謝 謙
(新疆醫(yī)科大學第四附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學外科,新疆 烏魯木齊 830002)
60例心臟外科術后有創(chuàng)血壓與無創(chuàng)血壓監(jiān)測的對比分析
謝 謙
(新疆醫(yī)科大學第四附屬醫(yī)院重癥醫(yī)學外科,新疆 烏魯木齊 830002)
目的 探討心臟外科術后患者有創(chuàng)血壓與無創(chuàng)血壓監(jiān)測的誤差及原因,尋找合理的監(jiān)測方案。方法 對重癥醫(yī)學外科60例心臟外科術后患者的有創(chuàng)血壓與無創(chuàng)血壓進行比較。每位患者均采用選擇左側或右側橈動脈穿刺行直接動脈血壓連續(xù)監(jiān)測,每15min測定1次。所測得的數(shù)據(jù)進行自身對照T檢驗。結果 有創(chuàng)血壓和無創(chuàng)血壓在術后16 h內比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),但在術后16 h后差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結論 在臨床搶救和治療用藥時考慮有創(chuàng)與無創(chuàng)血壓的差值,對心臟外科術后患者早期有條件的盡可能采用有創(chuàng)血壓。
心臟外科術后;有創(chuàng)血壓;無創(chuàng)血壓
血壓是心臟外科術后的重要監(jiān)測指標,由于心臟外科術后的患者病情變化快,及時、有效的監(jiān)測血壓對術后的監(jiān)護有重要意義。近年來,手術室及重癥醫(yī)學科已積極開展有創(chuàng)血壓監(jiān)測,有創(chuàng)血壓監(jiān)測不受血壓袖帶寬度及松緊度的影響,是危重患者監(jiān)測的首選方法,理論上其測量值更加接近血壓的“真實值”[1],但因其屬于有創(chuàng)性監(jiān)測手段,易出現(xiàn)導管相關性感染、血腫等并發(fā)癥,目前未廣泛開展和應用于臨床各科室。為對患者的血壓進行更加準確的判斷,選擇合理有效的監(jiān)測方案,現(xiàn)對我科收治的60例心臟外科術后病例的有創(chuàng)血壓(Arterial Blood Pressure,ABP)和無創(chuàng)血壓(Noninvasive Blood Pressure,NBP)監(jiān)測結果進行比較,分析結果如下。
1.1 研究對象
選取2011年3月至2013年3月心臟外科術后的60例患者,均為心內直視下手術,其中冠脈搭橋37例,瓣膜置換13例,室間隔修補6例,房間隔修補4例,男性35人,女性25人,年齡20~83歲,平均(51.30 ±11.25)歲,皆采用橈動脈置管有創(chuàng)血壓監(jiān)測。
1.2 方法
1.2.1 NBP的測量:采用監(jiān)護儀(Drager)自帶標準成人袖帶(13.5~48.5 cm),患者采用仰臥位,血壓袖帶縛于患者上臂,患者肘部置于腋前線水平,袖帶以松緊度能置入1指為適宜,袖帶下緣與肘橫紋距離兩橫指,連接監(jiān)護儀,每隔10 min測量1次,每小時記錄監(jiān)測數(shù)據(jù)6次,連續(xù)記錄24h,共記錄145次,數(shù)據(jù)290對。
1.2.2 ABP的測量:操作前常規(guī)進行Allen’s試驗(此試驗用于評估掌弓側支循環(huán),判斷有無置管禁忌證,與血壓值無相關意義)為陰性。在患者橈動脈處置入18~20G動脈留置針,與連接管和測壓系統(tǒng)相連接,固定套管針與連接管,用肝素生理鹽水沖洗管腔(使用250 mL生理鹽水加壓袋+肝素鈉6250u,加壓至300 mm Hg維持管腔通暢(1 mm Hg=0.133 kPa),固定傳感器于左或右上臂外側腋中線水平,嚴格校零。觀察監(jiān)護儀屏幕上的壓力波形,方波試驗波形衰減佳方開始取值(波形衰減不足和過度說明測量值不準確)[2,3]。以10min為間隔,每小時記錄監(jiān)測數(shù)據(jù)6次,共記錄145次,數(shù)據(jù)290對。
1.3 統(tǒng)計學方法
所有數(shù)據(jù)經(jīng)excel2007雙向核查錄入計算機,經(jīng)SPSS 18.0統(tǒng)計軟件行配對t檢驗,檢驗水準α=0.05。
2.1 術后不同監(jiān)測時間ABP及NBP收縮壓的比較:見表1。
表1 術后不同監(jiān)測時間ABP及NBP在收縮壓方面的比較(,kPa)
表1 術后不同監(jiān)測時間ABP及NBP在收縮壓方面的比較(,kPa)
收縮壓0~4 h4~8 h8~16 h16~24 h ABP6013.15±1.4313.67±1.4413.43±1.6114.36±1.26 NBP6014.81±1.7614.78±1.1114.40±1.1614.77±1.25 t 5.734.783.831.58 P<0.05<0.05<0.05>0.05分組Group例數(shù)n
在心臟術后0~12 h內,ABP監(jiān)測所測量的收縮壓與NBP監(jiān)測結果,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而大于12 h之后,兩種方法監(jiān)測的收縮壓差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.2 有創(chuàng)血壓及無創(chuàng)血壓舒張壓的比較:見表2。
表2 術后不同監(jiān)測時間ABP及NBP在舒張壓方面的比較(,kPa)
表2 術后不同監(jiān)測時間ABP及NBP在舒張壓方面的比較(,kPa)
分組Group例數(shù)n舒張壓0~4 h4~8 h8~12 h12~24 h ABP608.88±1.249.03±1.039.11±1.269.24±1.44 NBP608.85±1.339.06±1.069.15±1.688.94±1.78 t 0.180.220.190.97 P>0.05>0.05>0.05 >0.05
結果顯示,在舒張壓的測定方面,ABP較之NBP的差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)
血壓是指血管內的血液對單位面積血管壁的側壓力,即壓強。有創(chuàng)測壓時導管口方向通常與血流方向垂直,迎向血流方向,因此測出的壓力是血管內側壓強與血流流動的動壓強之和,從理論上講,其值應大于血液對血管壁的側壓,即有創(chuàng)血壓應大于無創(chuàng)血壓。但在低溫、低血壓及心外術后病人中,由于麻醉劑導致神經(jīng)阻滯、低溫綜合征等因素,血管的舒縮功能發(fā)生了變化,有創(chuàng)血壓和無創(chuàng)血壓存在一定差值[4]。本研究結果顯示,在心臟術后0~12 h內,收縮壓的有創(chuàng)血壓監(jiān)測結果與無創(chuàng)血壓監(jiān)測結果,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),而12 h之后,有創(chuàng)血壓測定的收縮壓結果與無創(chuàng)血壓數(shù)值,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。在測定舒張壓方面,有創(chuàng)血壓較無創(chuàng)血壓差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。分析造成以上情況的原因,在心臟手術中,由于體外循環(huán)對微循環(huán)會造成一定的損傷,如血細胞破壞、微血栓形成、灌注不足,停機后為避免水鈉潴留對心臟的影響,積極利尿,術后患者有效循環(huán)血量相對不足,會出現(xiàn)血壓下降,而有創(chuàng)血壓監(jiān)測靈敏度較高,能夠及時、準確的反映這種變化。這種血壓變化是一種動態(tài)的過程,隨著積極的擴容、補液,術后心功能狀態(tài)的調整,患者的有效循環(huán)血量會逐漸恢復,最終出現(xiàn)有創(chuàng)血壓與無創(chuàng)血壓無明顯差異。此外,傳統(tǒng)的無創(chuàng)血壓監(jiān)測選擇肱動脈作為測量點,而有創(chuàng)血壓監(jiān)測一般選擇橈動脈,相對肱動脈距心臟較遠,這也可能是造成有創(chuàng)收縮壓低于無創(chuàng)收縮壓的原因。最后,還要考慮到患者通常合并某些基礎疾病,如高血壓病、動脈粥樣硬化、糖尿病等對動脈血管壁的損害,血黏度高致血流速減慢,肥胖者臂圍對于測量的影響等,都可能是造成有創(chuàng)血壓與無創(chuàng)血壓數(shù)值存在差異的原因。
結合本研究所得結果,我們認為,在心臟術后早期監(jiān)護中,應以有創(chuàng)血壓監(jiān)測作為患者生命體征監(jiān)測的主要手段,尤其是在血壓過低或過高時,無創(chuàng)血壓可能無法及時反應血壓變化,不利于術后調整血管活性藥物及補液等措施的順利進行,而有創(chuàng)血壓監(jiān)測可以持續(xù)、動態(tài)的顯示患者的血壓變化,也方便采集動脈血氣標本,應被作為血壓監(jiān)測首選。在12h后,有創(chuàng)血壓與無創(chuàng)血壓測定結果差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而無創(chuàng)血壓具有方便、安全、無創(chuàng)等優(yōu)點,可避免有創(chuàng)血壓監(jiān)測可能引發(fā)導管相關性感染、血腫等并發(fā)癥。所以有創(chuàng)血壓和無創(chuàng)血壓皆有其臨床價值,在臨床實踐中應注意具體情況,將有創(chuàng)與無創(chuàng)血壓監(jiān)測相結合,恰當、合理的選擇監(jiān)測手段,達到有效的監(jiān)護結果。
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[4] Robert M,Bojar MO.Manual of perioperative care in cardiac surgery[M].Third Edition.USA:Blackwell Science INC,1999:371-425.
R544.1
B
1671-8194(2013)34-0174-02