梁友軍馬天壽張紅燕
(甘肅省臨洮縣人民醫(yī)院,甘肅 臨洮 730500)
血液透析聯(lián)合灌流與血液透析濾過治療終末期腎功能衰竭的比較分析
梁友軍1馬天壽2張紅燕3
(甘肅省臨洮縣人民醫(yī)院,甘肅 臨洮 730500)
目的探討血液透析聯(lián)合灌流與血液透析濾過對(duì)維持性血液透析患者β2-微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)的清除效果。方法 選擇符合入選標(biāo)準(zhǔn)的40例患者,在血液透析聯(lián)合灌流治療前,抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。在血液透析聯(lián)合灌流治療結(jié)束后半小時(shí),再抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。一個(gè)月后,將該40例患者血液透析濾過治療,在血液透析濾過治療前,抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。在血液透析濾過治療結(jié)束后半小時(shí),再抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。結(jié)果 血液透析聯(lián)合灌流組與血液透析濾過組患者β2-微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)治療前后均無顯著差異(P>0.05)。結(jié)論 血液透析聯(lián)合灌流與血液透析濾過治療慢性腎功能衰竭均能有效清除β2-微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)。
慢性腎功能衰竭;β2-微球蛋白;血液透析;血液透析濾過;血液灌流
1.1 對(duì)象與分組
選擇本作者所在醫(yī)院血液凈化室長(zhǎng)期(2~5年)維持性血液透析,化驗(yàn)β2-MG超標(biāo)的患者,共40例,其中男23例,女17例,年齡22~79歲,均為規(guī)律血液透析2次/周(9h)。
1.2 研究方法
1.2.1 治療方法
該40例患者平時(shí)均為規(guī)血液透析2次/周(9h)。血液透析聯(lián)合灌流治療時(shí),該周常規(guī)血液透析1次(4.5h),血液透析聯(lián)合灌流1次(4.5h)。在血液透析聯(lián)合灌流治療前,抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。在血液透析聯(lián)合灌流治療結(jié)束后半小時(shí),再抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。血液透析聯(lián)合灌流治療時(shí),血液灌流器串聯(lián)在透析器之前。透析器選用尼普洛株式會(huì)社生產(chǎn)的透析器SUREFLUX—130G,灌流器選用建帆公司生產(chǎn)的樹脂HA130血液灌流器,血流速度220~250mL/分。在血液透析聯(lián)合灌流治療一個(gè)月后,將該40例患者血液透析濾過治療,該周常規(guī)血液透析1次(4.5h),血液透析濾過治療1次(4.5h)。在血液透析濾過治療前,抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。在血液透析濾過治療結(jié)束后半小時(shí),再抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。血液濾過器選用HIPS15高通透性聚砜膜透析器(德國(guó)貝朗公司生產(chǎn)),血流速度220~250mL/分,置換液速度60~80mL/分。上述治療均選用碳酸氫鹽作為緩沖液,透析液速度為500mL/分。上述兩種治療均選用普通肝素鈉抗凝。
1.2.2 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)
檢測(cè)患者治療前后β2-微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
所得數(shù)據(jù)采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,其中計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)及方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)為雙側(cè)a=0.05。
兩種治療方式對(duì)β2-MG、BUN、CREA的影響見表1。
表1 血液透析濾過與血液透析聯(lián)合灌流兩組患者β2MG、BUN、CREA清除的比較
通過本次血液透析聯(lián)合灌流治療與血液透析濾過治療對(duì)維持性血液透析患者β2-MG、BUN、CREA的清除效果比較,我們發(fā)現(xiàn)了上述兩種治療對(duì)BUN、CREA、β2-MG的清除大致相同。BUN、CREA屬小分子尿毒癥毒素,引起全身性病變已為人們熟知。β2-MG屬中分子多肽類尿毒癥毒素,是引起終末期慢性腎功能衰竭患者多臟器功能損害的重要原因之一。終末期慢性腎功能衰竭長(zhǎng)期血液透析的患者,由于β2-MG在體內(nèi)蓄積,引起患者代謝異常和嚴(yán)重并發(fā)癥,如周圍神經(jīng)病變、透析相關(guān)性淀粉樣變等[1]。
本作者所在醫(yī)院化驗(yàn)室條件所限,目前不能化驗(yàn)PTH,但是我們知道PTH也屬中分子尿毒癥毒素。本作者猜想,血液透析聯(lián)合血液灌流治療和血液透析濾過治療對(duì)PTH與β2-MG的清除大致相同。PTH在體內(nèi)蓄積過多,可引起長(zhǎng)期血液透析的終末期慢性腎功能衰竭患者骨營(yíng)養(yǎng)不良、無菌性骨壞死、轉(zhuǎn)移性鈣化、皮膚騷癢、透析癡呆及周圍神經(jīng)病變等,還能抑制促紅細(xì)胞生成素產(chǎn)生并降低其活性,與尿毒癥貧血有一定的關(guān)系[2-3]。
皮膚瘙癢嚴(yán)重影響部分終末期腎功能衰竭患者的生活質(zhì)量。據(jù)研究資料發(fā)現(xiàn),血液透析聯(lián)合灌流治療后患者皮膚瘙癢癥狀明顯緩解,單純血液透析濾過也能緩解皮膚瘙癢,但緩解率低于血液透析聯(lián)合灌流治療組。部分患者經(jīng)過長(zhǎng)期血液透析濾過治療后出現(xiàn)皮膚騷癢,改為血液透析聯(lián)合灌流治療后皮膚騷癢癥狀明顯緩解[4]。血液透析聯(lián)合灌流治療和血液透析濾過治療對(duì)PTH、β2-MG的清除大致相同,故可以認(rèn)為皮膚騷癢癥狀的緩解不僅與PTH、β2-MG清除有關(guān),還可能與大分子毒素清除有關(guān) 。因血液濾過器膜孔只允許小分子和中分子毒素通過,限制了大分子毒素通過,所以血液濾過器只能清除中小分子毒素。而血液透析聯(lián)合灌流治療由血液透析器和血液灌流器兩部分清除毒素,血液透析器膜孔只允許中小分子毒素通過,以小分子毒素清除為主,血液灌流器以吸附毒素為主,可能對(duì)大、中、小分子毒素均有不同程度的吸附清除作用。
血液透析聯(lián)合灌流治療和血液透析濾過治療對(duì)BUN、CREA、β2-MG等中小分子毒素的清除大致相同,但是血液透析聯(lián)合血液灌流治療能更有效緩解皮膚瘙癢等癥狀,可能是血液透析聯(lián)合血液灌流治療對(duì)大分子毒素有較好的清除效果。因此,治療終末期慢性腎功能衰竭患者,應(yīng)根據(jù)患者殘存腎單位及患者體質(zhì)等具體情況,間歇交替選用血液透析、血液透析濾過和血液透析聯(lián)合灌流治療,更充分清除終末期慢性腎功能衰竭患者體內(nèi)毒素,穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境,減少并發(fā)癥,提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生命。
[1] 鄭曉勇,魏日胞,湯力.血液透析濾過預(yù)防透析相關(guān)淀粉樣變的Meta分析[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,5(8):2282-2285.
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1671-8194(2013)16-0229-02