張琴蘭
納洛酮搶救小兒昏迷臨床觀察
張琴蘭
目的觀察納洛酮搶救小兒昏迷的治療作用。方法對照組按病因采用綜合治療;治療組在綜合治療的基礎(chǔ)上輔以納洛酮0.01mg/Kg?次,靜推,每小時1次,至意識清醒后停藥,用藥48小時無效則停藥。結(jié)果治療組在意識恢復(fù)時間、治愈率、總有效率方面均優(yōu)于對照組,死亡率低于對照組,差異有非常顯著意義(P<0.01)。結(jié)論納洛酮能提高小兒昏迷的搶救效果顯著。
納洛酮;小兒昏迷
我科自2010年9月~2012年12月對60例不同原因的昏迷患兒應(yīng)用納洛酮搶救治療,療效顯著,現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料將112例同期住院的昏迷患兒隨機分為兩組,治療組60例,男38例,女22例;年齡<1歲24例,~3歲17例,~6歲12例,>6歲7例;輕度昏迷18例,中度昏迷35例,重度昏迷7例。對照組56例,男34例,女22例;年齡<1歲24例,~3歲9例;~6歲13例;>6歲10例;輕度昏迷17例,中度昏迷33例,重度昏迷6例。
表1 兩組昏迷患兒發(fā)病構(gòu)成情況(n)
1.2 治療方法對照組按病因給予脫水、降低顱內(nèi)壓、止痙、降溫、吸氧、保護腦細胞、支持療法等綜合治療。治療組在綜合治療的基礎(chǔ)上輔以納洛酮0.01mg/Kg?次,靜推,每小時1次,用至意識清醒后停藥。若用藥48h無效則停藥。用藥期間注意患兒意識、血壓、心率、呼吸等變化。
治療組治愈39例,好轉(zhuǎn)11例,未愈7例,死亡3例,治愈率65.0%,總有效率83.33%。對照組治愈21例,好轉(zhuǎn)10例,未愈17例,死亡8例,治愈率37.5%,總有效率55.36%,兩組相比有顯著差異(χ2= 9.47,P<0.01)。兩組意識恢復(fù)情況見表2。治療組重度昏迷7例,死亡3例,未愈4例;對照組重度昏迷6例,死亡6例,兩組對比,有非常顯著差異(P<0.01)。
表2 兩組意識恢復(fù)情況(±s)
表2 兩組意識恢復(fù)情況(±s)
昏迷程度治療組 對照組t P意識恢復(fù)時間(d)輕度中度0.96±0.45 1.45±0.593.26±0.73 4.75±1.12 11.30 15.30<0.01<0.01
納洛酮(NX)是內(nèi)源性阿片樣物質(zhì)(OLS)的特異性拮抗劑,對各型阿片受體亞型均有拮抗作用,無前驅(qū)或后繼的激動作用,對阿片受體的親和力大于嗎啡,靜脈注射后起效快,1~2min血藥濃度即達正常值,持續(xù)1~4h,消除半衰期為1h,主要在肝內(nèi)與葡萄糖醛酸結(jié)合,然后經(jīng)尿排出,納洛酮常規(guī)劑量時無明顯毒副作用,長期給藥無依賴性,該藥物半衰期短,故對重癥患兒應(yīng)重復(fù)用藥。
中樞神系統(tǒng)存在著多種神經(jīng)肽,對中樞功能起著重要的調(diào)節(jié)作用。當昏迷及多種應(yīng)激情況發(fā)生時,血漿-內(nèi)啡肽(β-EP)濃度升高[1-2],應(yīng)激是促使β-EP分泌及釋放的重要因素,有報道指出[3],機體應(yīng)激時,垂體分泌內(nèi)啡肽增加,血中濃度可達正常5~6倍。β-EP除作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)外,在心臟、肝臟、胃、小腸中也有發(fā)現(xiàn),并損害這些器官的功能。使用納洛酮可拮抗β-EP的影響,重建PG和兒茶酚胺的循環(huán)機制,促進神經(jīng)功能恢復(fù)正常,增加缺血區(qū)的血流量,阻斷繼發(fā)性的腦損傷,改善腦代謝,促進腦蘇醒。也有研究指出,NX能刺激體內(nèi)超氧化物歧化醇的生成,對腦的保護作用是通過清除氧自由基來實現(xiàn)[4],NX對昏迷患兒的作用除了拮抗內(nèi)源性阿片肽外,也有降低氧自由基損傷的作用。
本文結(jié)果表明,對于昏迷患兒無論程度輕重,NX均可縮短病程,促使患兒意識清醒,提高搶救成功率,降低病死率,且起效快,作用可靠,值得臨床推廣應(yīng)用。
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[3]孟慶林.納洛酮的藥理與臨床應(yīng)用研究[J].中國急救醫(yī)學, 1994,14 (1):1.
[4]盂慶林,胡長欣,侯延奎.鹽酸納洛酮拮抗乙醇中毒作用機理的探討[J].中國急救醫(yī)學,1996,16(3):4.
R729
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1673-5846(2013)08-0238-02
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