王子峰
原發(fā)性胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤(MALT)是低度惡性淋巴瘤,具獨(dú)特組織學(xué)特癥[1]。臨床研究顯示該類患者病癥隱匿,存在病程緩慢等特點(diǎn),該病的臨床表現(xiàn)同胃炎、腸炎等疾病非常相似,因此非常容易誤診[2]。本研究回顧分析54 例原發(fā)性胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤的臨床資料,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 隨機(jī)選取2007年3月-2012年3月54 例原發(fā)性胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤,男性30 例,女性24 例,年齡16~64 歲,平均年齡(48.9±3.8)歲,資料顯示病程為2 周~6年,平均病程2.4年,上述患者因腹部不適入院就診,上述病例經(jīng)過內(nèi)鏡檢查和Hp感染檢測分析及病理證實(shí)為MALT,無其他腫瘤疾病,患者間的基本資料比較無顯著差異,對本次研究無影響。
1.2 臨床表現(xiàn) 54 例患者均表現(xiàn)出上腹疼痛,上腹飽脹感28 例,暖氣、反酸42 例,惡心、嘔吐7 例,嘔血、黑便2 例,食欲減退16 例,體重下降、消瘦4 例。
1.3 臨床檢查 所有患者均行胃鏡檢查,取病灶周圍組織送檢,并對標(biāo)本進(jìn)行免疫組化染色。對上述患者行Hp感染檢測:包括病理檢查、14C呼氣試驗(yàn)、快速尿素酶試驗(yàn)和血清抗Hp-IgG抗體檢測,若2 項(xiàng)檢測結(jié)果顯示陽性即可判定Hp感染。
1.4 治療方法 54 例患者確診后,30 例患者選擇非手術(shù)治療,包括抗幽門螺桿菌、放療、化療等,24 例行手術(shù)治療,術(shù)后予以化療和放化療??笻p治療方法為500 mg克拉霉素+20 mg奧美拉唑+1.0 g阿莫西林,2 次/d;化療方案采取CHOP方案。
內(nèi)鏡檢查確診26 例,確診率為48.15%,病變主要為胃體大彎側(cè)(3 例,約占11.5%)、胃體部腫瘤侵犯胃角和胃竇(15 例,約占57.7%)、胃底部(8 例,約占31.8%);其中內(nèi)鏡下表現(xiàn)為胃粘膜表面潰瘍或者糜爛者20 例(76.9%)、呈彌漫性的浸潤病灶者5 例(19.2%),呈較大包塊樣病灶者1 例(3.9%);所有患者經(jīng)病理檢查確診,幽門羅氏桿菌(HP)感染率為94.44%,經(jīng)隨訪調(diào)查發(fā)現(xiàn)5年內(nèi)患者的生存率為77.78%。
原發(fā)性胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤作為少見的特殊型惡性腫瘤,其并發(fā)率占胃惡性腫瘤的2.0%~8.0%,報(bào)道顯示該病有逐年上升趨勢[3-4]。該病臨床表現(xiàn)較為多樣,如嘔吐、惡心、飽脹感、便血、貧血等,但表現(xiàn)且無特異性,上腹疼痛是其主要表現(xiàn),難以同胃炎、腸炎等疾病相區(qū)別[5-6]。多年來,醫(yī)務(wù)工作者一直在探索其發(fā)病相關(guān)因素,現(xiàn)大量研究證實(shí)[7]HP感染同低度的MALT發(fā)病密切相關(guān),而與高度MALT無關(guān)聯(lián);機(jī)體感染Hp后,由于HP抗原刺激使得胃粘膜中淋巴組織產(chǎn)生,逐漸從淋巴細(xì)胞性胃炎發(fā)展為胃MALT。
早診斷、早治療是提高M(jìn)ALT患者臨床治愈率及生存期的關(guān)鍵。本研究回顧分析54 例原發(fā)性胃黏膜相關(guān)淋巴組織淋巴瘤的臨床資料,通過分析發(fā)現(xiàn)內(nèi)鏡檢查的確診率為48.15%。通過數(shù)據(jù)可以看出僅僅依靠內(nèi)鏡檢查不能全面診斷MALT,臨床檢查中本研究還對病變組織進(jìn)行了免疫組化染色檢查,從而進(jìn)一步確診。Hp感染分析發(fā)現(xiàn)超過90%的患者表現(xiàn)出Hp陽性,為該病的臨床治療提供了參考。MALT存在其特殊型,醫(yī)生診斷時(shí)要綜合該病的病理特點(diǎn)、鏡檢特征、免疫組化等資料進(jìn)行判定[8]。通過針對性治療,多數(shù)患者選擇了非手術(shù)方法,且效果較為滿意,非手術(shù)治療以抗Hp感染及放療、化療等手段來消除惡性腫瘤,手術(shù)切除也具有較好的效果,但手術(shù)難免造成組織損傷,加上術(shù)后化療、放療,不利于術(shù)后的恢復(fù),因此非手術(shù)治療逐漸成為MALT主要方案。
綜上所述,MALT作為較為特殊的惡性腫瘤,雖無特異性臨床表現(xiàn),但只要綜合病理特點(diǎn)、鏡檢、免疫組化等資料進(jìn)行分析,就會大大提高診斷率;非手術(shù)治療方式的應(yīng)用為患者生命的延長提供了可能。
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