余春四 程家亮 周海林
(江西省星子縣人民醫(yī)院 星子 332800)
胃癌是全球最常見的惡性腫瘤之一,并占所有腫瘤死亡率的12%[1]。因早期缺乏特異性表現(xiàn),就診時(shí)多為中晚期。據(jù)統(tǒng)計(jì)有2/3的胃癌患者在確診時(shí)已是晚期胃癌。晚期胃癌或根治術(shù)后復(fù)發(fā)的胃癌患者以目前的治療手段不能治愈,全身化療的目的是延長(zhǎng)生存期和提高生活質(zhì)量。近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),含替吉奧膠囊的聯(lián)合化療在晚期胃癌治療中有較顯著療效和較輕的不良反應(yīng),因此我們采取生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑香菇多糖聯(lián)合替吉奧和奧沙利鉑一線治療晚期胃癌,觀察該方案的療效和不良反應(yīng)。
1.1 臨床資料 2009年8月~2011年8月我院收治24例晚期及復(fù)發(fā)性胃癌患者,均符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)病理組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)證實(shí)的不能手術(shù)或復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性晚期胃腺癌者;(2)患者年齡為22~65歲,能口服給藥;(3)ECOG評(píng)分0~2分,預(yù)計(jì)生存期>3個(gè)月;(4)有客觀腫瘤指標(biāo)可評(píng)價(jià)療效;(5)血常規(guī)、肝腎功能及心電圖正常;(6)既往未接受過姑息性化療和放療,或接受輔助化療后6個(gè)月后復(fù)發(fā)?;熐昂炇鸹颊咧橥鈺⒔邮茈S訪。
1.2 治療方法 香菇多糖6 mg溶入生理鹽水500 mL注入腹腔內(nèi),第1天,注射后囑患者變換體位以便藥物均勻分布,每周1次;奧沙利鉑(LOHP)100 mg/m2,靜滴,第2天;替吉奧60~80 mg/m2,分2次口服,第2~15天,21 d為1個(gè)周期;一般至少用2個(gè)周期,最多可化療6個(gè)周期。化療前常規(guī)應(yīng)用5-HT3受體拮抗劑止嘔,化療期間避免接觸和進(jìn)食硬冷食物。白細(xì)胞或中性粒細(xì)胞出現(xiàn)明顯下降或伴發(fā)熱時(shí)(Ⅲ級(jí)以上)開始使用粒細(xì)胞集落刺激因子?;颊叱霈F(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或病情進(jìn)展時(shí)停止化療。
1.3 評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 療效按WHO標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)和進(jìn)展(PD),以CR+PR計(jì)算有效率,以CR+PR+SD計(jì)算臨床獲益率。毒性作用按NCI毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分為0~4級(jí)[2]。腫瘤進(jìn)展時(shí)間(time to progression,TTP)指化療開始到腫瘤出現(xiàn)進(jìn)展的時(shí)間。
1.4 統(tǒng)計(jì)處理 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析軟件采用SPSS11.0。分類資料均以百分率進(jìn)行描述,采用χ2檢驗(yàn)比較組間的差異。以P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 療效 入組患者24例,分別治療2~6個(gè)周期,平均4個(gè)周期。全部患者按方案要求完成了化療并可評(píng)價(jià)療效及不良反應(yīng)。結(jié)果顯示:無(wú)CR病例,PR 11例(45.8%),SD 4例(16.7%),PD 9例(37.5%),總有效率45.8%,臨床獲益率62.5%。2012年5月20日總結(jié)時(shí),其中20例患者出現(xiàn)進(jìn)展,TTP 9~12個(gè)月,中位TTP 11.2個(gè)月,1年生存率87.5%。
2.2 不良反應(yīng) 毒副反應(yīng)以胃腸道反應(yīng)和骨髓抑制最為常見。惡心和嘔吐發(fā)生率為62.5%,其中Ⅲ~Ⅳ度嘔吐發(fā)生率為8.3%。貧血、白細(xì)胞減少和中性粒細(xì)胞減少以及血小板減少主要為Ⅰ~Ⅱ度,Ⅲ~Ⅳ度中性粒細(xì)胞減少發(fā)生率為12.5%。其他較常見的毒性反應(yīng)有疲乏(29.2%)和末梢神經(jīng)炎(16.7%)以及便秘(12.5%),一般反應(yīng)較輕。
目前,我國(guó)的胃癌防治現(xiàn)狀是發(fā)病率高,早期發(fā)現(xiàn)率低,手術(shù)切除率低,5年生存率低。對(duì)晚期胃癌患者進(jìn)行全身化療,能延長(zhǎng)生存期,改善生活質(zhì)量。近年來(lái)胃癌全身化療有了明顯進(jìn)展,2006年以來(lái)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道晚期胃癌全身化療含新藥方案占95%以上,主要包括氟尿嘧啶(5-FU)前藥口服制劑、奧沙利鉑、紫杉醇、多西紫杉醇、伊立替康等[3],但目前尚缺乏公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn)化療方案。
實(shí)驗(yàn)表明香菇多糖可明顯升高RBC-C3b受體花環(huán)形成率,增強(qiáng)紅細(xì)胞免疫功能,從而發(fā)揮抗腫瘤作用;增強(qiáng)NK細(xì)胞、LAK細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷活性,促進(jìn)T細(xì)胞增殖,促進(jìn)B淋巴細(xì)胞合成IgG、IgM的能力,提高機(jī)體免疫力[4]。替吉奧是第3代的5-FU前藥口服制劑,由替加氟、吉美嘧啶和奧替拉西鉀組成,其中替加氟為5-FU的衍生物,口服后可在活體內(nèi)轉(zhuǎn)化為5-FU;吉美嘧啶為二氫嘧啶脫氫酶的強(qiáng)效抑制劑,能延長(zhǎng)血液和腫瘤組織中5-FU的藥效時(shí)間,使半衰期長(zhǎng)達(dá)12 h;奧替拉西鉀能阻斷5-FU磷酸化,減輕5-FU引起的胃腸毒副作用。奧沙利鉑(LOHP)是第3代鉑類化合物,它與DDP和CBP的抗瘤活性譜和耐藥機(jī)制不完全相同,不存在交叉耐藥。REAL2試驗(yàn)結(jié)果顯示,含LOHP方案治療晚期胃癌的有效率(39%~48%)高于含DDP方案(31%~35%)[5]。Koizumi等[6]報(bào)道替吉奧80 mg/m2聯(lián)合奧沙利鉑100 mg/m2一線治療進(jìn)展期胃癌,共納入患者55例,有效率為59%,疾病控制率為84%,中位TTP為8.5個(gè)月,本研究結(jié)果與之相近。國(guó)內(nèi)多項(xiàng)研究表明,替吉奧聯(lián)合奧沙利鉑治療晚期胃癌的主要不良反應(yīng)為血液學(xué)毒性、外周神經(jīng)毒性和胃腸道反應(yīng),多為1~2級(jí),均可耐受[7~8]。而香菇多糖既能提高免疫力,增強(qiáng)體質(zhì),減輕化療毒副作用,又能有效抗腫瘤。
本研究結(jié)果表明,生物反應(yīng)調(diào)節(jié)劑香菇多糖聯(lián)合替吉奧和奧沙利鉑一線治療晚期胃癌療效較好,不良反應(yīng)較輕,患者依從性提高。
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