李海英
美托洛爾緩釋片治療擴張性心肌病心力衰竭的療效與安全性觀察
李海英
目的 探討美托洛爾緩釋片對擴張性心肌病(DCM)心力衰竭的療效與安全性。方法 將116例DCM心衰患者隨機分為對照組和觀察組各58例,對照組治療方案β-受體阻滯劑選用美托洛爾平片,觀察組選用美托洛爾緩釋片,對比兩組療效及安全性。結(jié)果 觀察組綜合療效總有效率96.55%優(yōu)于對照組的81.03%,治療后觀察組LVEDD、LVEF、NT-pro-BNP等療效指標(biāo)均較對照組改善更為顯著,兩組療效差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組不能耐受發(fā)生率8.62%低于對照組的27.59%,兩組安全性差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 美托洛爾緩釋片治療DCM,具有顯著的逆轉(zhuǎn)心室肥厚作用,可抑制心肌重構(gòu),改善心功能,綜合療效優(yōu)異,安全性高,建議優(yōu)先選用。
美托洛爾;擴張性心肌?。恍牧λソ?;安全性
心力衰竭是擴張型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)患者就診的常見主訴,多為DCM治療不當(dāng)或無效,逐漸進展而致,其病死率較高。隨著近年來醫(yī)療技術(shù)進展,DCM的臨床治療及預(yù)后有著顯著改善,其治療方案中β-受體阻滯劑占用重要地位。但其藥效所致的慢心律、低血壓等現(xiàn)象導(dǎo)致部分患者不能耐受,影響臨床治療,故尋求安全、有效的β-受體阻滯劑是臨床醫(yī)師需關(guān)注的問題。筆者近年來在DCM心衰患者治療中以美托洛爾緩釋片作為基本藥物,綜合療效頗佳,現(xiàn)總結(jié)報告如下。
1.1 一般資料 將本科2009年6月至2012年6月期間收治的116例DCM心衰患者隨機分為對照組和觀察組各58例,所有患者均綜合癥狀、實驗室檢查及超聲心動圖參考《心肌病診斷與治療建議》[1]確診為DCM的。對照組:男33例,女25例;年齡43~78歲,平均(65.1±7.2)歲;DCM病史0.4~7年,平均(3.1±0.8)年。觀察組:男36例,女22例;年齡44~77歲,平均(65.3±7.4)歲;病史0.5~8年,平均(3.2±0.9)年,兩組患者一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性(P>0.05)。
1.2 納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡<80歲;②病情穩(wěn)定,預(yù)計生存期>6個月,心功能(NYHA分級)>1級;③近期(1個月)內(nèi)未系統(tǒng)應(yīng)用β-受體阻滯劑;④簽署知情同意書并配合隨訪。排除標(biāo)準(zhǔn):①具有明確的心動過緩、低血壓、哮喘等各類藥物禁忌證;②伴有其他可導(dǎo)致心力衰竭的疾病;③嚴(yán)重肝、腎功能不全、精神、智力障礙。
1.3 治療方法 兩組患者均評估病情,根據(jù)個體差異制定抗心衰治療方案,治療方案中β-受體阻滯劑均選用阿斯利康制藥有限公司生產(chǎn)的美托洛爾制劑,對照組給予美托洛爾平片(MT,國藥準(zhǔn)字H32025391)口服,以6.25 mg/次,2次/d為起始劑量,最大劑量100 mg/次,2次/d,觀察組給予美托洛爾緩釋片(MS,國藥準(zhǔn)字J20100098)晨起吞服,以12.5 mg為起始劑量,最大劑量190 mg。兩組患者均以靜息心率在55~60次/min時的劑量為目標(biāo)劑量,根據(jù)耐受度每2周倍增劑量1次直至耐受量,如出現(xiàn)明顯不良反應(yīng),以同樣速率減量至可耐受。兩組均以6個月為1個療程。
1.4 觀察指標(biāo) 兩組均于第1個療程首日及末日行輔助檢查觀察左室舒張期末內(nèi)徑(LVEDD)、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、心衰標(biāo)記物(NT-pro-BNP)等療效指標(biāo),輔助檢查均由本院相關(guān)科室常規(guī)進行。治療過程中每周電話隨訪1次,每月復(fù)診1次,根據(jù)患者主觀感受及隨測體征、輔助檢查評估安全性。
1.5 療效指標(biāo) 參考顏安華[2]學(xué)者研究對綜合療效進行評價: 顯效:心功能糾正為1級或改善2級,臨床癥狀基本消失;有效:心功能改善1級,臨床癥狀有所好轉(zhuǎn);無效:未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn);顯效、有效之和為總有效。
2.1 綜合療效對比 具體數(shù)據(jù)見表1。
表1 兩組綜合療效對比(例)
注:與對照組對比,★χ2=5.5444,★P<0.05。
2.2 療效指標(biāo)對比 具體數(shù)據(jù)見表2。
表2 兩組療效指標(biāo)對比
注:組內(nèi)對比,at=7.4678,aP<0.05,bt=15.7287,bP<0.05,ct=176.6632,cP<0.05,dt=14.6929,dP<0.05,et=23.7874,eP<0.05,ft=195.4257,fP<0.05;組間對比jt=7.5652,jP<0.05,ht=7.3232,hP<0.05,it=46.5068,iP<0.05。
2.3 安全性對比 兩組均未因嚴(yán)重不良反應(yīng)而停藥者。治療期間,因不能耐受而減量者對照組共出現(xiàn)16例,發(fā)生率27.59%,觀察組出現(xiàn)5例,發(fā)生率8.62%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.8145,P<0.05)。
DCM是指心腔擴大伴有收縮功能障礙的心肌病變,其病因目前尚不明確,其發(fā)病后激活腎素-血管緊張素-醛固酮(RASS)系統(tǒng)并異常興奮交感神經(jīng)導(dǎo)致心室重構(gòu)是其出現(xiàn)心力衰竭的主要病理改變[3]。單純抗心衰治療多可明顯緩解DCM患者臨床癥狀,但不能有效阻止其心室重構(gòu),導(dǎo)致DCM患者病死率居高不下,因此近年來建議在抗心衰治療方案中配合抑制或逆轉(zhuǎn)心室重構(gòu)藥物以改善患者預(yù)后。研究證實[4]:β-受體阻滯劑可抑制交感神經(jīng)興奮,增加β受體密度,提高心肌收縮力,降低心率,減少心肌耗氧量,預(yù)防心室重構(gòu),降低心源性猝死及惡性心律失常風(fēng)險,近年來廣泛應(yīng)用于臨床抗心衰治療。
美托洛爾是常用的β-受體阻滯劑,臨床分為MS、MT兩種劑型,均通過選擇性阻滯β1受體發(fā)揮療效,療效與其劑量呈正相關(guān),藥物濃度較高時在阻滯β1受體同時也可影響位于支氣管及外周血管的β2受體,導(dǎo)致不良反應(yīng)出現(xiàn),因此,良好的β1受體阻滯劑應(yīng)在發(fā)揮療效的同時保障其未達(dá)到與β2受體結(jié)合的藥物濃度[5]。MT為平釋劑型,其服用后可被人體迅速吸收并達(dá)到有效藥物濃度,半衰期短,藥物濃度波動性大,而MS為緩釋劑型,可20 h的恒速釋放,可保持24 h平穩(wěn)、有效的血藥濃度,有效避免了平釋劑型的藥代動力學(xué)缺點,療效穩(wěn)定而不良反應(yīng)風(fēng)險更小[6]。本組安全性對比顯示,觀察組不耐受發(fā)生率明顯低于對照組,明確臨床應(yīng)用中MS較MT安全性更高。
LVEDD、LVEF是診斷DCM的主要超聲心動圖指標(biāo),NT-pro-BNP為臨床評估心血管疾病預(yù)后、早期診斷并指導(dǎo)治療心力衰竭的敏感指標(biāo)[7]。本組數(shù)據(jù)顯示,兩組患者治療后LVEDD、LVEF、NT-pro-BNP等療效指標(biāo)均較治療前明顯改善,提示兩種劑型均有優(yōu)異的逆轉(zhuǎn)心室肥厚作用。進一步對比發(fā)現(xiàn),觀察組改善均較對照組改善顯著,且綜合療效觀察組明顯占優(yōu),提示臨床應(yīng)用中MS較MT療效更加顯著。
總之,美托洛爾緩釋片治療DCM,具有顯著的逆轉(zhuǎn)心室肥厚作用,可抑制心肌重構(gòu),改善心功能,綜合療效優(yōu)異,安全性高,建議優(yōu)先選用。
[1] 中華醫(yī)學(xué)會心血管病學(xué)分會,中華心血管病雜志編輯委員會,中國心肌病診斷與治療建議工作組.心肌病診斷與治療建議.中華心血管病雜志,2007,35(1):5-16.
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450003鄭州市金水區(qū)總醫(yī)院心內(nèi)科