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植入用緩釋氟尿嘧啶治療進(jìn)展期胃癌安全性及效果觀察

2013-09-19 06:44:36春,李平,張偉,王
實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2013年3期
關(guān)鍵詞:氟尿嘧啶進(jìn)展腹腔

楊 春,李 平,張 偉,王 康

(四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院·四川省人民醫(yī)院胃腸外科,四川成都610072)

胃癌的腹腔化療是術(shù)后綜合治療的一種方法,也是殺滅腹腔脫落癌細(xì)胞(exfoliated cancer cell,ECC),防止局部復(fù)發(fā)主要手段之一。我院2011年8月至2012年2月對(duì)進(jìn)展期胃癌患者實(shí)施緩釋5-氟尿嘧啶術(shù)中腹腔化療(intraperitoneal chemotherapy,IPC),安全有效,現(xiàn)總結(jié)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 2011年8月至2012年2月我科收治的96例患者,術(shù)前病理均確診為胃癌,分為治療組和對(duì)照組各48例。治療組男32例,女16例;年齡33~82歲,平均56歲;病理類型:高分化腺癌21例,低分化腺癌15例,印戒細(xì)胞癌12例;臨床分期:II期23例,III期25例。對(duì)照組男30例,女18例;年齡27~76歲,平均53歲;病理類型:高分化腺癌22例,低分化腺癌17例,印戒細(xì)胞癌9例;臨床分期:II期28例,III期20例。兩組性別、年齡、病情分期等各方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法 所有入組患者入院后行常規(guī)系統(tǒng)檢查,均行胃癌根治術(shù)(D2)。治療組:手術(shù)完畢后用43℃蒸餾水2000 ml浸泡腹腔5 min吸除,將總量800 mg植入用緩釋5-氟尿嘧啶(商品名:中人氟安,蕪湖中人藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格0.1 g)放置在已經(jīng)裸化的胃左動(dòng)脈、肝固有動(dòng)脈、腹腔干、脾動(dòng)脈根部、腹主動(dòng)脈和左腎相鄰處以及胰腺的前面,相當(dāng)于第7、8、9、11、16 淋巴結(jié)所在部位,每一個(gè)植藥點(diǎn)劑量100~150 mg,兩個(gè)植入點(diǎn)之間的距離大于3 cm,吻合口部位不放置藥物。對(duì)照組:使用傳統(tǒng)方法,手術(shù)完畢后用43℃蒸餾水2 000 ml+5-氟尿嘧啶2000 mg浸泡腹腔5 min。

1.3 觀察項(xiàng)目 ①術(shù)后并發(fā)癥:化學(xué)性腹膜炎,患者有腹膜刺激癥狀如明顯腹痛、腹脹伴有腹肌緊張、發(fā)熱和血白細(xì)胞升高等表現(xiàn);經(jīng)細(xì)菌學(xué)證實(shí)的切口感染和/或裂開;吻合口漏;腹腔膿腫;術(shù)后早期粘連性腸梗阻;盆腔積液。②化療不良反應(yīng):嚴(yán)重的消化道反應(yīng),包括排除其他原因引起的不能忍受的惡心、反復(fù)嘔吐、明顯厭食等癥狀;骨髓抑制,外周血白細(xì)胞(WBC)<4.0×109/L,紅細(xì)胞(RBC)<3.5×1012/L,血小板(PLT)<100×109/L;肝功能異常,包括血膽紅素、谷草轉(zhuǎn)氨酶、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、堿性磷酸酶等指標(biāo)2項(xiàng)或2項(xiàng)以上異常;腎功能異常,血尿素氮、肌酐1項(xiàng)或2項(xiàng)高于正常。血常規(guī)和肝腎功能于手術(shù)后每三天復(fù)查一次直至出院。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 使用SPSS 11.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況 兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。3例出現(xiàn)傷口感染均為合并糖尿病患者,4例傷口局限性滲出,細(xì)菌培養(yǎng)未發(fā)現(xiàn)細(xì)菌生長,考慮脂肪液化;4例不完全性腸梗阻中治療組1例和對(duì)照組3例均為再次手術(shù)。

表1 兩組術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況 (n)

2.2 兩組生化指標(biāo)、住院天數(shù)及不良反應(yīng)情況 兩組術(shù)后ALT、WBC與術(shù)前比較均有顯著升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),兩組住院天數(shù)差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。所有患者未見明顯消化道反應(yīng)、骨髓抑制等不良反應(yīng),均順利出院。3例患者出現(xiàn)輕度轉(zhuǎn)氨酶升高,一周后下降至正常。其他患者無腹腔相關(guān)并發(fā)癥和化療不良反應(yīng)的發(fā)生。

表2 兩組生化指標(biāo)及住院天數(shù)比較

3 討論

3.1 胃癌早期化療的必要性 胃癌患者的主要死亡原因是腫瘤的復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,資料顯示胃癌治療失敗的病例中高達(dá)53%的患者僅有局部復(fù)發(fā)而無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移[1,2]。胃癌浸及黏膜下層易出現(xiàn)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,浸及漿膜后易出現(xiàn)腹腔種植轉(zhuǎn)移。所以,如何減少胃癌術(shù)后腹腔轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)是改善預(yù)后的關(guān)鍵。臨床治療中雖然通過規(guī)范化的根治性手術(shù),切除原發(fā)病灶,清掃區(qū)域淋巴結(jié),但易存在腫瘤細(xì)胞殘留及血液腫瘤細(xì)胞微轉(zhuǎn)移,欲提高患者3年、5年生存率,需術(shù)后早期化療殺死外科醫(yī)生難以清掃的殘留腫瘤細(xì)胞。研究表明在原發(fā)腫瘤病灶切除后24 h內(nèi)殘留癌細(xì)胞就會(huì)發(fā)生動(dòng)力學(xué)改變,呈現(xiàn)加速增值的態(tài)勢(shì),1周后即可增長為肉眼可見的腫瘤病灶,因此術(shù)后早期化療是殺滅腫瘤細(xì)胞最理想的時(shí)間。

3.2 IPC的優(yōu)缺點(diǎn) 近年來,針對(duì)胃癌新輔助化療,晚期胃癌化療的研究不斷深入,并取得一定的進(jìn)展[3,4]。在注重全身綜合治療的同時(shí),IPC得到了越來越多的關(guān)注。傳統(tǒng)IPC多采用化療藥物的水溶劑,如氟尿密啶和鉑劑等,結(jié)合溫?zé)峁嘧⒌姆椒?,在手術(shù)關(guān)腹前和手術(shù)后1周開始實(shí)施,每周一次,共3~4次[5,6]。提高IPC 療效的關(guān)鍵在于:早期應(yīng)用;保持局部較高的藥物濃度而全身不良反應(yīng)低;維持藥物較長的作用時(shí)間。5-氟尿嘧啶的療效有明顯的時(shí)間依賴性,即作用時(shí)間越長療效越好。氟尿嘧啶等稀釋液進(jìn)行腹腔溫?zé)峁嘞椿蛑酶骨换煴眯g(shù)后腹腔滴注化療是目前胃癌術(shù)后主要的IPC手段,其優(yōu)勢(shì)在于可以達(dá)到較高的局部藥物濃度并且全身不良反應(yīng)較小。但其缺陷也很明顯:①由于氟尿嘧啶水溶劑在腹腔內(nèi)有效作用時(shí)間太短,僅為6~8 h,一次給藥難以達(dá)到滿意的療效。②化療藥物在腹腔內(nèi)的治療效果與腫瘤大小有很大的相關(guān)性,由于化療藥物從表面滲透入腫瘤的深度有限,因此當(dāng)腫瘤>0.5 cm時(shí),腹腔化療效果就會(huì)受到很大影響[7]。③化療泵的長期放置容易引起感染,而且由于化療泵導(dǎo)管周圍竇道形成等原因會(huì)影響藥物擴(kuò)散,無法起到腹腔化療的作用。如何有效地提高化療藥物的作用時(shí)間就成為IPC研究的一個(gè)新熱點(diǎn)。

3.3 植入用緩釋氟尿嘧啶的優(yōu)點(diǎn)和方法 近年來一種新型的植入用緩釋氟尿嘧啶制劑得到重視[8~10]。植入用緩釋氟尿嘧啶為氟尿嘧啶的固體緩釋植入劑,其氟尿嘧啶的緩慢釋放可持續(xù)15天以上,可以在術(shù)中第一時(shí)間、方便地將藥物給到任一可能有腫瘤細(xì)胞殘留的部位,能夠在給藥區(qū)域較長時(shí)間穩(wěn)定維持較高的藥物濃度,有利于殺死手術(shù)中沒有切除的亞臨床病灶、微小轉(zhuǎn)移灶以及腹腔內(nèi)的游離癌細(xì)胞。植入用緩釋氟尿嘧啶具有緩釋和靶點(diǎn)的雙重特性,對(duì)于肉眼可見病灶可以用植入針將藥物直接植入到腫瘤內(nèi)部,其在腫瘤內(nèi)有效藥物濃度擴(kuò)散半徑約為3~6 cm,是一種理想的局部化療制劑。其優(yōu)點(diǎn)在于:釋藥期長達(dá)240 h,作用持久。經(jīng)靶位植入后,局部組織濃度高,藥物濃度對(duì)作用時(shí)間之積分AUC是外周血的數(shù)十到近千倍,故可大大提高療效,減輕全身不良反應(yīng)。一次性完成植入,操作簡單,患者易于接受。組織內(nèi)擴(kuò)散能力強(qiáng),擴(kuò)散半徑達(dá)3~6 cm,提高了藥物的接觸面積。腹腔相關(guān)并發(fā)癥少,安全性好。

在術(shù)中植入氟尿嘧啶植入劑方法上,我們采用點(diǎn)播、散播和點(diǎn)播散播相結(jié)合的方式,旨在使藥物有效的接觸可能殘留癌細(xì)胞的部位。對(duì)于有淋巴結(jié)腫大的鄰近有浸潤的組織、腹膜,在清掃后,在其部位點(diǎn)播植入;對(duì)于無淋巴結(jié)腫大,已浸潤漿膜層,以散播植入;吻合口是復(fù)發(fā)的重要部位,以散播為主;本組織吻合口附近散播48例,均未出現(xiàn)吻合口漏和吻合口出血等并發(fā)癥。同時(shí)我們注意在吻合口及裸化的血管附近散播的濃度控制在50 mg,并保持距離它們3 cm,進(jìn)展期胃癌根治切除淋巴結(jié)后,在易轉(zhuǎn)移區(qū)域淋巴結(jié)部位如胃左、右動(dòng)脈,胃網(wǎng)膜左右動(dòng)脈根部,胰體尾上下,行點(diǎn)播植入,肝右葉表面,瘤床進(jìn)行散播植入。全組48例胃癌第26組淋巴結(jié)均未清掃,15例行腹主動(dòng)旁植入。

本研究通過對(duì)48例進(jìn)展期胃癌患者,實(shí)施術(shù)中植入緩釋氟尿嘧啶進(jìn)行IPC,具有早期大劑量、高濃度化療藥物的沖擊作用,還可以維持相對(duì)較長的藥物作用時(shí)間。結(jié)果顯示,對(duì)于中晚期患者,該方法有明顯的療效,且具有良好的耐受性,并初步觀察手術(shù)后的腹腔相關(guān)并發(fā)癥和化療不良反應(yīng)的發(fā)生情況,表明手術(shù)中使用緩釋氟尿嘧啶進(jìn)行IPC是一種簡單、安全的化療方法,但由于病例數(shù)較少、隨訪時(shí)間短,其安全性評(píng)估和治療效果評(píng)價(jià),有待進(jìn)一步探討和深入研究。

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