周保鑫,劉秀蓮,玄 輝
(1. 哈爾濱軸承集團(tuán)公司 熱處理分廠,黑龍江 哈爾濱 150036;2.中航工業(yè)哈爾濱軸承有限公司 研發(fā)中心,黑龍江 哈爾濱 150036)
某滲碳鋼制軸承套圈主要應(yīng)用在航空軸承領(lǐng)域,熱處理技術(shù)要求主要包括以下內(nèi)容:
表面含碳量:0.75%~0.95%,套圈滲碳后有效硬化層深度為1.5mm~1.8mm(成品套圈有效硬化層深度0.9mm~1.2mm),表面硬度58HRC~63HRC,心部硬度35HRC~48HRC,表面碳化物均勻。
試樣尺寸為10×10×20mm。
剝層棒尺寸為φ60×80mm。
(1)滲碳后的剝層棒在車(chē)床上裝卡后,調(diào)整徑向跳動(dòng)值在0.10mm以內(nèi),確保剝層分析取樣的準(zhǔn)確度。
(2)剝層過(guò)程中,不允許澆冷卻水,以免影響定量分析的準(zhǔn)確性。
(3)剝層前先將端面車(chē)削2.5mm~3.0mm,再將圓周表面車(chē)削0.15mm~0.2mm。
(4)逐層車(chē)削圓周表面,每層車(chē)削0.2mm,共車(chē)削9層,將車(chē)屑分別裝入試樣袋中,并做好標(biāo)記。
圖1 試樣剝層棒裝爐方式
(5)最后再將圓周表面車(chē)削2.5mm~3mm,去除殘余滲碳層,以備后用。
(6)剝層分析采用定量化學(xué)分析方法。
滲碳設(shè)備的有效加熱區(qū):900×600×480mm。
產(chǎn)品有效擺放區(qū)域:650×450×400mm,將試樣1#~8#、剝層棒9#按如圖1 所示裝入爐中。
為了保證RM9-60×90×48密封箱式滲碳爐碳勢(shì)的穩(wěn)定,試驗(yàn)前要進(jìn)行定碳校正。
(1)定碳材料:箔片。
(2)箔片定碳前用酒精清洗,確保箔片表面清潔。
(3)在爐內(nèi)碳勢(shì)穩(wěn)定時(shí),加入箔片并記錄此時(shí)的碳勢(shì)值。
(4)將箔片在爐內(nèi)保溫30±5min后取出,并記錄此刻的碳勢(shì)值。
(5)采用定量化學(xué)分析方法對(duì)箔片進(jìn)行測(cè)試,以校正爐內(nèi)碳勢(shì)。
圖2 滲碳工藝曲線
圖3 淬回火工藝曲線
表1 剝層試樣碳濃度檢測(cè)結(jié)果
3.1.1 設(shè)備
滲碳設(shè)備:RM9-60×90×48密封箱式滲碳爐;
表2 試樣硬度和有效硬化層深度檢測(cè)結(jié)果
圖4 滲層組織
圖5 心部組織
淬火設(shè)備:C-75 、C-45;
回火設(shè)備:H-75;
冷處理設(shè)備:冷凍機(jī)。
3.1.2 試驗(yàn)工藝
滲碳工藝曲線如圖2 所示,淬回火工藝曲線如圖3 所示。
3.1.3 檢測(cè)結(jié)果
剝層試樣碳濃度檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1 。
試樣硬度和有效硬化層深度的檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表2。
試樣滲層組織見(jiàn)圖4,心部組織見(jiàn)圖5。
3.1.4 結(jié)果分析及驗(yàn)證方案調(diào)整
檢測(cè)結(jié)果顯示,表面碳濃度過(guò)低,沒(méi)有達(dá)到技術(shù)要求,有效硬化層深度大部分都沒(méi)有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的下限值,且均勻性不好。對(duì)以上問(wèn)題產(chǎn)生的原因進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)是由于此鋼在滲碳過(guò)程中表面形成Cr3C7碳化物,阻止了對(duì)碳原子的吸附。通過(guò)預(yù)氧化處理,抑制了碳化物的析出,所以對(duì)碳原子的吸附能力增強(qiáng),因此在滲碳前增加一次預(yù)氧化處理過(guò)程。
3.2.1 設(shè)備
預(yù)氧化處理設(shè)備:箱式電爐;
滲碳設(shè)備:RM9-60×90×48密封箱式滲碳爐;
圖6 預(yù)氧化處理工藝曲線
表3 剝層試樣碳濃度檢測(cè)結(jié)果
表4 試樣硬度和有效硬化層深度檢測(cè)結(jié)果
淬火設(shè)備:C-75 、C-45;
回火設(shè)備:H-75;
冷處理設(shè)備:冷凍機(jī)。
3.2.2 試驗(yàn)工藝
預(yù)氧化處理工藝曲線如圖6 所示,滲碳工藝曲線如圖2 所示,淬回火工藝曲線如圖3 所示。
3.2.3 檢測(cè)結(jié)果
剝層試樣碳濃度檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表3 。
試樣硬度和有效硬化層深度的檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表4。
試樣滲層組織見(jiàn)圖7,心部組織見(jiàn)圖8。
圖7 滲層組織
圖8 心部組織
3.2.4 結(jié)果分析及方案調(diào)整
檢測(cè)結(jié)果顯示,碳濃度部分偏高,有效硬化層深度也超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的上限值,且均勻性不好。產(chǎn)生以上問(wèn)題的原因是由于碳勢(shì)過(guò)高或者強(qiáng)滲時(shí)間過(guò)長(zhǎng)造成。試樣裝爐時(shí),由于各自的表面清潔度不同,造成有效硬化層深度均勻性不好。因此需調(diào)整滲碳工藝,縮短強(qiáng)滲時(shí)間、延長(zhǎng)擴(kuò)散時(shí)間,并將碳勢(shì)下調(diào),且試樣裝爐前要經(jīng)過(guò)100%清洗,保持表面清潔。為了生產(chǎn)的連續(xù)性,減少試樣再次污染的機(jī)會(huì),采用一次裝爐方式,將預(yù)氧化處理也采用RM9-60×90×48密封箱式滲碳爐,提高氧化溫度,以增強(qiáng)試樣表面對(duì)碳原子的吸附能力,達(dá)到較好的滲碳效果。
3.3.1 設(shè)備
預(yù)氧化處理及滲碳設(shè)備:RM9-60×90×48密封箱式滲碳爐;
淬火設(shè)備:C-75 、C-45;回火設(shè)備:H-75;冷處理設(shè)備:冷凍機(jī)。
3.3.2 試驗(yàn)工藝
滲碳工藝曲線如圖9 所示,淬回火工藝曲線如圖3 所示。
圖9 滲碳工藝曲線
3.3.2.1 滲碳工藝規(guī)范說(shuō)明
(1)設(shè)備在945±5℃通入丙烷裂解氣保溫。
(2)開(kāi)啟爐門(mén)排凈保護(hù)氣,關(guān)爐門(mén)在945±5℃保持60min。
(3)后爐門(mén)全部打開(kāi)10±2m in,溫度降至910℃~920℃。
(4)試樣推入爐后室進(jìn)行預(yù)氧化處理,共計(jì)30min~40min 。
(5)向爐內(nèi)通入14m3/h~16m3/h的保護(hù)氣,保持7min~10min。
(6)導(dǎo)氣完成后,保護(hù)氣通入量調(diào)整至5m3/h~7 m3/h,保持10±2min。
(7)打開(kāi)富化氣按鈕,常量調(diào)整為230m l/h~250m l/h,碳勢(shì)穩(wěn)定在0.80%~0.85%后,作為強(qiáng)滲計(jì)時(shí)開(kāi)始。
(8)強(qiáng)滲階段:碳勢(shì)設(shè)定在0.98%,常量和變量調(diào)整波動(dòng)值控制在±0.02%范圍內(nèi),時(shí)間為6.5h~7h。
(9)擴(kuò)散階段:碳勢(shì)設(shè)定在0.50%,常量和變量調(diào)整波動(dòng)值控制在±0.02%范圍內(nèi),時(shí)間為14h~14.5h。
(10)產(chǎn)品出爐空冷至室溫 。
表5 剝層試樣碳濃度檢測(cè)結(jié)果
表6 試樣硬度和有效硬化層深度檢測(cè)結(jié)果
圖10 滲層組織
圖11 心部組織
3.3.3 檢測(cè)結(jié)果
剝層試樣碳濃度檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表5。
試樣硬度和有效硬化層深度的檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表6。
試樣滲層組織見(jiàn)圖10,心部組織見(jiàn)圖11。
以上檢測(cè)結(jié)果均符合技術(shù)要求。
表7 檢測(cè)結(jié)果
圖12 軸承型號(hào)1滲層組織
圖13 軸承型號(hào)1心部組織
圖14 軸承型號(hào)2滲層組織
圖15 軸承型號(hào)2心部組織
按試驗(yàn)方案3進(jìn)行批量生產(chǎn),其檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表7。
軸承型號(hào)1滲層組織見(jiàn)圖12,心部組織見(jiàn)圖13。
軸承型號(hào)2滲層組織見(jiàn)圖14,心部組織見(jiàn)圖15。
其結(jié)果完全符合產(chǎn)品的技術(shù)要求。
從以上檢驗(yàn)結(jié)果可見(jiàn),表面含碳量、有效硬化層深度、表面硬度和心部硬度、表面碳化物均勻性及大小均滿足產(chǎn)品的技術(shù)要求,使軸承內(nèi)、外套圈的工作表面具有高的硬度、耐磨性、高抗疲勞性,而心部具有高的強(qiáng)韌性、承受高沖擊載荷的性能。