喬振國(guó) 沈佳慶 王超 葉建新 許春芳

·短篇論著·

沙利度胺治療裸鼠胰腺癌皮下移植瘤的療效觀察

喬振國(guó) 沈佳慶 王超 葉建新 許春芳

胰腺癌目前高居癌癥死因的第4位[1]，診斷后中位生存期不到6個(gè)月，1年存活率約為12%，5年存活率<5%[2]。胰腺癌確診時(shí)多屬晚期，已失去手術(shù)機(jī)會(huì)，因此，針對(duì)胰腺癌的藥物研究是目前的熱點(diǎn)之一。沙利度胺(thalidomide，THD) 又名反應(yīng)停，是谷氨酸的衍生物，具有抗實(shí)體腫瘤作用。體外實(shí)驗(yàn)研究證實(shí)[3]，沙利度胺可以抑制胰腺癌SW1990細(xì)胞的增殖，促進(jìn)其凋亡。本研究采用腹腔內(nèi)注射沙利度胺的方法治療人胰腺癌SW1990細(xì)胞的裸鼠移植瘤，觀察其對(duì)腫瘤生長(zhǎng)及其對(duì)血管形成的作用，探討其機(jī)制。

一、材料與方法

1．裸鼠胰腺癌移植瘤模型的建立及分組：Balb/c小鼠20只，4～5周齡，體重16～18 g，由上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限責(zé)任公司提供。人胰腺癌SWl990細(xì)胞株由蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院血液研究所友情饋贈(zèng)。取對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的SW1990細(xì)胞，調(diào)整密度至1×107/ml。取0.2 ml細(xì)胞懸液注射于裸鼠的左前肢腋窩皮下，成瘤后按數(shù)字表法隨機(jī)分成對(duì)照組、沙利度胺組(THD組)、吉西他濱組(GEM組)和聯(lián)合(THD+GEM)組。THD組腹腔內(nèi)注射THD 200 mg·kg-1·d-1，GEM組腹腔內(nèi)注射GEM 50 mg·kg-1·d-1，聯(lián)合組腹腔內(nèi)同時(shí)注射THD及GEM，對(duì)照組腹腔內(nèi)注射等容積生理鹽水，均為每周3次，連續(xù)3周。種植后第4周頸椎脫位法處死荷瘤裸鼠，用游標(biāo)卡尺測(cè)量腫瘤的長(zhǎng)徑(a)和短徑(b)，計(jì)算腫瘤體積(V)，V=a×b2/2。并稱(chēng)移植瘤重，計(jì)算抑瘤率。抑瘤率=(對(duì)照組瘤重-實(shí)驗(yàn)組瘤重)/對(duì)照組瘤重×100%。

2．VEGF mRNA檢測(cè)：使用Trizol提取移植瘤組織總RNA，分光光度儀檢測(cè)RNA純度后采用RT-PCR法檢測(cè)VEGF mRNA表達(dá)。VEGF序列上游為5′-GGACAGACAGACAGACACCG-3′，下游為5′-GCACCCAAGACAGCAGAAAG-3′，擴(kuò)增片段560 bp；內(nèi)參β-actin上游為5′-AGCGAGCATCCCCCAAAGTT-3′，下游為5′-GGGCACGAAGGCTCATCATT-3′，擴(kuò)增片段285 bp。PCR產(chǎn)物經(jīng)瓊脂糖凝膠電泳分離，攝片、掃描，以VEGF條帶與內(nèi)參條帶灰度比值表示mRNA表達(dá)量。實(shí)驗(yàn)重復(fù)3次。

3．VEGF蛋白檢測(cè)：取新鮮瘤組織，加入RIPA液提取組織總蛋白質(zhì)，常規(guī)行蛋白質(zhì)印跡法，以β-actin作為內(nèi)參。鼠抗人VEGF抗體1∶200 稀釋?zhuān)詈驟CL發(fā)光，暗盒曝光、顯影和定影，用明基5000掃描儀掃描。以VEGF條帶與內(nèi)參條帶灰度比值表示蛋白表達(dá)量。

4．移植瘤微血管密度(MVD)測(cè)定：采用免疫組化法檢測(cè)，以CD34單抗為一抗，血管上皮被染成棕色，計(jì)數(shù)5個(gè)視野下的血管數(shù)，取均值。

二、結(jié)果

1．移植瘤體積、重量及抑瘤率：對(duì)照組、THD組、GEM組、聯(lián)合組移植瘤體積分別為(1.256±0.128)、(0.898±0.142)、(0.720±0.124)、(0.442±0.117)cm3；抑瘤率分別為(28.3±3.2)%、(38.8±4.2)%、(63.7±6.0)%；瘤重分別為(1.412±0.138)、(1.013±0.096)、(0.864±0.112)、(0.512±0.091)g。THD組及GEM組瘤體積均較對(duì)照組減小，瘤重均較對(duì)照組降低(P值均<0.05)，聯(lián)合組瘤體積及瘤重均較THD組及GEM組顯著下降(P值均<0.05)。

2．移植瘤組織VEGF表達(dá)：對(duì)照組、THD組、GEM組、聯(lián)合組移植瘤組織VEGF mRNA表達(dá)量分別為0.89±0.09、0.69±0.08、0.60±0.06、0.34±0.06；VEGF蛋白表達(dá)量分別為0.85±0.07、0.65±0.04、0.48±0.06、0.22±0.06。THD組及GEM組瘤組織的表達(dá)量均較對(duì)照組下降(P值均<0.05)，聯(lián)合組瘤組織的表達(dá)又均較THD組及GEM組下降(P值均<0.05，圖1、圖2)。

圖1對(duì)照組(a)、THD組(b)、GEM組(c)、聯(lián)合組(d)移植瘤組織VEGF mRNA表達(dá)

圖2對(duì)照組(a)、THD組(b)、GEM組(c)、聯(lián)合組(d)移植瘤組織VEGF蛋白表達(dá)

3．移植瘤組織的MVD：對(duì)照組、THD組、GEM組、聯(lián)合組移植瘤組織MVD分別為(22.11±3.07)、(15.65±2.54)、(16.97±2.26)、(11.04±2.44)個(gè)，THD組及GEM組瘤組織MVD均較對(duì)照組減少(P值均<0.05)，聯(lián)合組瘤組織MVD又較THD組及GEM組減少(P值均<0.05，圖3)。

圖3對(duì)照組(a)、THD組(b)、GEM組(c)、聯(lián)合組(d)移植瘤組織的CD34表達(dá)(免疫組化 ×400)

討論實(shí)體腫瘤的生長(zhǎng)及侵襲、轉(zhuǎn)移有賴(lài)于血管的生成[4]。在諸多腫瘤血管生成因子中，VEGF是目前所知的作用最強(qiáng)的因子之一[5]。VEGF能促使內(nèi)皮細(xì)胞分裂增殖，是具有高特異性的血管內(nèi)皮細(xì)胞有絲分裂素，直接參與誘導(dǎo)腫瘤血管生成[6]，并在腫瘤血管生成的各個(gè)環(huán)節(jié)均有重要作用。而MVD與VEGF之間存在一定的關(guān)聯(lián)性，被認(rèn)為是判斷腫瘤發(fā)展與轉(zhuǎn)移能力的指標(biāo)，是影響患者生存的獨(dú)立預(yù)后因素[7]。因此，通過(guò)抑制腫瘤血管生成過(guò)程的任何環(huán)節(jié)將能阻斷腫瘤血供，從而抑制腫瘤組織的發(fā)展、擴(kuò)散和轉(zhuǎn)移。

Jazieh等[12]應(yīng)用THD聯(lián)合吉西他濱處理非小細(xì)胞肺癌，發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥不僅能提高療效，且使用THD可減少吉西他濱的劑量以減輕不良反應(yīng)。本結(jié)果發(fā)現(xiàn)，THD能抑制裸鼠胰腺癌皮下移植瘤的生長(zhǎng)，并使VEGF表達(dá)及MVD減少，這與文獻(xiàn)結(jié)果相類(lèi)似。本結(jié)果還發(fā)現(xiàn)，THD與吉西他濱的聯(lián)合應(yīng)用能更顯著地抑制VEGF及MVD。因此，THD在實(shí)體腫瘤的治療方面有一定應(yīng)用前景，為胰腺癌的治療研究指出了新的方向。但THD對(duì)各種腫瘤的療效并不一致[13]，其抗腫瘤機(jī)制、抗瘤范圍及應(yīng)用條件等尚待進(jìn)一步研究，其不良反應(yīng)有待克服。

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2012-12-05)

(本文編輯：呂芳萍)

10.3760/cma.j.issn.1674-1935.2013.03.017

215006 蘇州，蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院消化內(nèi)科

許春芳，Email：xcf601@163.com