袁 磊， 陳旭東， 范文娟， 楊旭光， 王建國(guó)

(漯河醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校，河南 漯河 462002)

沉默Notch1基因促進(jìn)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞JNK1和p53磷酸化*

袁 磊， 陳旭東， 范文娟， 楊旭光， 王建國(guó)△

(漯河醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)校，河南 漯河 462002)

目的探究沉默Notch1基因?qū)θ巳橄侔㎝CF-7細(xì)胞JNK1和p53磷酸化的影響。方法選取人乳腺癌MCF-7細(xì)胞作為研究對(duì)象，構(gòu)建shRNA-Notch1真核表達(dá)質(zhì)粒用于轉(zhuǎn)染MCF-7細(xì)胞使Notch1基因沉默。采用Western blotting方法檢測(cè)MCF-7細(xì)胞Notch1、Hes-1、PUMA和NOXA蛋白的表達(dá)，JNK1和p53蛋白磷酸化水平以及caspase-3活化水平的改變。應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡和線粒體膜電位的變化。結(jié)果人乳腺癌MCF-7細(xì)胞Notch1基因被沉默后，Notch1和Hes-1蛋白表達(dá)量明顯減少(P<0.01)，細(xì)胞凋亡率顯著升高(P<0.01)，JNK1和p53的磷酸化水平明顯高于對(duì)照組(P<0.01)，PUMA和NOXA表達(dá)量顯著升高(P<0.05)，cleaved caspase-3蛋白明顯多于對(duì)照組(P<0.01)，線粒體膜電位明顯下降(P<0.05)。結(jié)論沉默Notch1基因可能通過(guò)激活JNK1信號(hào)通路活化p53，促進(jìn)PUMA和NOXA蛋白表達(dá)，進(jìn)而通過(guò)線粒體途徑導(dǎo)致人乳腺癌MCF-7細(xì)胞凋亡。

Notch1蛋白； 短發(fā)夾RNA； JNK1蛋白； p53蛋白； MCF-7細(xì)胞

近年來(lái)，在果蠅發(fā)育的研究中，發(fā)現(xiàn)了一條在細(xì)胞間傳導(dǎo)相互作用的信號(hào)途徑，稱(chēng)為Notch信號(hào)途徑。隨后證實(shí)該信號(hào)途徑廣泛存在于無(wú)脊椎動(dòng)物和脊椎動(dòng)物體內(nèi)，并且在進(jìn)化過(guò)程中高度保守。Notch信號(hào)途徑的激活始于Notch受體胞外區(qū)與相鄰細(xì)胞表面的Notch配體胞外區(qū)的結(jié)合。脊椎動(dòng)物Notch配體分為Delta和Jagged 2個(gè)家族，人的Notch配體有Delta-1、-3、-4和Jagged-1、-2，人的Notch受體家族有4個(gè)成員(Notch1～4)。Notch信號(hào)途徑不僅影響著胚胎發(fā)育、血管發(fā)生、程序性細(xì)胞死亡和細(xì)胞增殖等多種生理過(guò)程[1-5]，在腫瘤的侵襲、轉(zhuǎn)移、凋亡、增殖和血管生成等病理過(guò)程中也發(fā)揮著關(guān)鍵作用[6-7]。本研究通過(guò)構(gòu)建shRNA-Notch1真核表達(dá)質(zhì)粒以探究沉默Notch1基因?qū)θ巳橄侔㎝CF-7細(xì)胞凋亡的影響及其分子機(jī)制。

材 料 和 方 法

1材料

MCF-7細(xì)胞購(gòu)自中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞庫(kù)，大腸桿菌菌株DH5α由本校分子醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中心提供。胎牛血清和RPMI-1640培養(yǎng)基購(gòu)自Gibco；pRS質(zhì)粒載體購(gòu)自O(shè)rigene；質(zhì)粒提取試劑盒、瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒購(gòu)自北京天根公司；限制性核酸內(nèi)切酶BamH I、Hind III、XhoI和T4 DNA連接酶購(gòu)自TaKaRa；脂質(zhì)體Lipofectamine 2000和Annexin V/PI檢測(cè)凋亡試劑盒購(gòu)自Invitrogen； Notch1、Hes-1、p-JNK(Thr183/Tyr185)、p-p53(Ser15)、PUMA(p53-upregulated modulator of apoptosis)、NOXA、cleaved caspase-3和β-actin抗體購(gòu)自Santa Cruz；Rhodamine123購(gòu)自Sigma；Notch1特異性DNA干擾序列由大連寶生物公司合成。

2方法

2.1設(shè)計(jì)shRNA靶序列 利用NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)檢索人Notch1 mRNA序列(GenBank Accession：NM_017617)，根據(jù)shRNA設(shè)計(jì)原則，使用Invitrogen公司在線設(shè)計(jì)軟件針對(duì)Notch1編碼區(qū)(2 015～2 035)設(shè)計(jì)特異性靶序列,另設(shè)計(jì)一條由Notch1特異性靶序列隨機(jī)重排而成的序列作為陰性對(duì)照，經(jīng)BLAST比對(duì)分析與人類(lèi)基因編碼序列無(wú)同源性。shRNA設(shè)計(jì)模板采用BamH I+Sense+Loop+Antisense+終止序列+XhoI+HindIII(其中Loop: 5’-TTCAAGAGA-3’, 終止序列: TTTTTT)，具體序列見(jiàn)表1，下劃線部分為靶序列，由大連寶生物公司合成。

表1 shRNA干擾序列

2.2構(gòu)建pRS-shRNA表達(dá)質(zhì)粒 將pRS空質(zhì)粒于37 ℃用限制性核酸內(nèi)切酶BamH I和HindIII酶切過(guò)夜，經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳后，采用瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒回收。將合成的shRNA模板單鏈進(jìn)行退火處理形成雙鏈，然后與雙酶切后的線性化載體于16 ℃連接過(guò)夜。將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α感受態(tài)細(xì)胞，涂布于含ampicillin抗性的LB平板上，37 ℃培養(yǎng)過(guò)夜，挑取單克隆菌落，置于含有ampicillin抗性的LB培養(yǎng)基中，37 ℃、200 r/min過(guò)夜。收集菌液，采用質(zhì)粒提取試劑盒提取質(zhì)粒。

2.3重組質(zhì)粒的鑒定 提取的質(zhì)粒用XhoI做酶切鑒定。空質(zhì)粒pRS的DNA序列中不存在XhoI的酶切位點(diǎn)，而在插入的shRNA片段中，我們加入了1個(gè)XhoI的酶切位點(diǎn)。若重組質(zhì)粒構(gòu)建成功，就能被XhoI酶切。對(duì)酶切鑒定正確的質(zhì)粒送大連寶生物公司測(cè)序。鑒定正確的質(zhì)粒分別命名為pRS-Notch1和pRS-non。

2.4細(xì)胞培養(yǎng)和轉(zhuǎn)染 用含10%胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基，于37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)MCF-7細(xì)胞，每隔48 h更換1次細(xì)胞培養(yǎng)液。當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)80%以上時(shí)換為不含胎牛血清的RPMI-1640培養(yǎng)基培養(yǎng)過(guò)夜。將重組質(zhì)粒pRS-Notch1和pRS-non分別轉(zhuǎn)染MCF-7細(xì)胞，轉(zhuǎn)染方法參照Lipofectamine 2000操作說(shuō)明書(shū)進(jìn)行，置于37 ℃、5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)6 h后用PBS洗去轉(zhuǎn)染試劑，加入新鮮的培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24 h。MCF-7細(xì)胞轉(zhuǎn)染分組：(1)shControl組：轉(zhuǎn)染重組質(zhì)粒pRS-non；(2)shNotch1組：轉(zhuǎn)染重組質(zhì)粒pRS-Notch1。

2.5流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡 制備各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞懸液，用PBS洗滌細(xì)胞2次，加入結(jié)合緩沖液懸浮細(xì)胞，加入Annexin V-FITC輕輕混勻后于4 ℃避光孵育10 min。800 r/min離心5 min，棄上清，重懸細(xì)胞于結(jié)合緩沖液中，加入PI染色液輕輕混勻后于4 ℃避光孵育5 min，送流式細(xì)胞儀檢測(cè)。

2.6Western blotting檢測(cè)蛋白水平 裂解各組細(xì)胞提取總蛋白，用BCA法定量后，進(jìn)行SDS-PAGE電泳并轉(zhuǎn)移至PVDF膜。封閉液(5%BSA/TBST)封閉1 h，加入Ⅰ抗(1∶1 000稀釋)，4 ℃孵育過(guò)夜，TBST洗膜3次，加入Ⅱ抗(1∶1 000稀釋)室溫下孵育1 h，TBST洗膜3次，加入ECL進(jìn)行發(fā)光反應(yīng)，壓片、顯影、定影，觀察蛋白印記，運(yùn)用ImageJ軟件測(cè)定各蛋白條帶灰度值。

2.7流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)線粒體膜電位 羅丹明123(rhodamine 123, Rh123)是一種可以通過(guò)細(xì)胞膜的選擇性染色活細(xì)胞線粒體的熒光染料，細(xì)胞內(nèi)Rh123的平均熒光強(qiáng)度(mean fluorescence intensity, MFI)與線粒體跨膜電位呈正相關(guān)。制備各實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞懸液，用PBS洗滌細(xì)胞2次，重懸細(xì)胞于培養(yǎng)基中，加入Rh123(終濃度為5 mg/L)，37 ℃孵育箱中放置30 min，再用細(xì)胞培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞2次，送流式細(xì)胞儀檢測(cè)。

3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(mean±SD)表示，兩組間均數(shù)比較采用t檢驗(yàn)，以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

1pRS-shRNA重組質(zhì)粒的鑒定

將重組質(zhì)粒和空質(zhì)粒分別用XhoI進(jìn)行單酶切鑒定?？召|(zhì)粒pRS因其序列中無(wú)XhoI的酶切位點(diǎn)而不能被XhoI酶切；但在重組質(zhì)粒pRS-Notch1和pRS-non的序列中插入了XhoI的酶切位點(diǎn)，可被XhoI酶切，酶切產(chǎn)生的線狀DNA因空間位阻較環(huán)狀質(zhì)粒大導(dǎo)致電泳速度慢于環(huán)狀質(zhì)粒。對(duì)酶切鑒定正確的質(zhì)粒測(cè)序, 經(jīng)過(guò)比對(duì)，2個(gè)重組質(zhì)粒中含有目的shRNA片段，表明重組質(zhì)粒構(gòu)建成功，見(jiàn)圖1。

Figure 1. Single restriction endonuclease digestion of pRS-Notch1 and pRS-non. M: 1 kb DNA marker; 1～3: pRS, pRS-Notch1 and pRS-non without digestion,respectively; 4～6: pRS, pRS-Notch1 and pRS-non digested byXhoI,respectively.

圖1重組質(zhì)粒pRS-Notch1和pRS-non的單酶切鑒定

2shRNA干擾對(duì)Notch1和Hes-1蛋白表達(dá)的影響

Western blotting結(jié)果顯示，shNotch1組Notch1/β-actin灰度比顯著低于shControl組(P<0.01)。Hes-1基因是Notch1的主要下游基因之一，當(dāng)shNotch1組Notch1蛋白表達(dá)被抑制后，該組Hes-1蛋白表達(dá)較shControl組明顯下降(P<0.01)，這表明Notch1信號(hào)途徑受到明顯抑制，見(jiàn)圖2。

Figure 2. Expression of Notch1 and Hes-1 proteins in human breast cancer MCF-7 cells after pRS-non/pRS-Notch1 transfection. Mean±SD.n=3.**P<0.01vsshControl group.

圖2pRS-non/pRS-Notch1轉(zhuǎn)染MCF-7細(xì)胞后Notch1和Hes-1蛋白的表達(dá)

3沉默Notch1基因?qū)?xì)胞凋亡的影響

流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，shNotch1組MCF-7細(xì)胞凋亡率為23.8%±1.7%，較shControl組(2.1%±0.5%)顯著升高(P<0.01)，見(jiàn)圖3。

4沉默Notch1基因?qū)NK1和p53磷酸化的影響

shNotch1組p-JNK1/β-actin和p-p53/β-actin的灰度比分別為1.050 3±0.071 2和0.830 2±0.063 5，均顯著高于shControl組(P<0.05)，見(jiàn)圖4。

5沉默Notch1基因?qū)UMA、NOXA和cleavedcaspase-3蛋白表達(dá)的影響

shNotch1組PUMA/β-actin、NOXA/β-actin和cleaved caspase-3/β-actin的灰度比分別為0.827 1±0.070 8、1.737 6±0.096 3和1.234 1±0.078 2，均顯著高于shControl組，(P<0.05)，見(jiàn)圖5。

Figure 3. Effect ofNotch1 silencing on apoptosis of MCF-7 cells detected by flow cytometry. Mean±SD.n=3.**P<0.01vsshControl group.

圖3流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)沉默Notch1對(duì)MCF-7細(xì)胞凋亡的影響

Figure 4. Effect ofNotch1 silencing on phosphorylations of JNK1 and p53 in MCF-7 cells. Mean±SD.n=3.**P<0.01vsshControl group.

圖4沉默Notch1對(duì)MCF-7細(xì)胞JNK1和p53磷酸化的影響

Figure 5. Effect ofNotch1 silencing on the protein levels of PUMA,NOXA and cleaved caspase-3 in MCF-7 cells. Mean±SD.n=3.*P<0.05,**P<0.01vsshControl group.

圖5沉默Notch1對(duì)MCF-7細(xì)胞PUMA、NOXA和cleavedcaspase-3蛋白水平的影響

6沉默Notch1基因?qū)€粒體膜電位的影響

流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果顯示，shControl組的FI為5 576±410，以此為對(duì)照，沉默Notch1基因后MCF-7細(xì)胞的FI降為4 332±338 (P<0.05)，表明抑制Notch1蛋白表達(dá)可引起MCF-7細(xì)胞線粒體膜電位下降，見(jiàn)圖6。

Figure 6. Effect ofNotch1 silencing on mitochondrial membrane potential of MCF-7 cells detected by flow cytometry. Mean±SD.n=3.*P<0.05vsshControl group.

圖6流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)沉默Notch1基因?qū)CF-7細(xì)胞線粒體膜電位的影響

討 論

Notch1單鏈前體(300 kD)首先在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成，運(yùn)輸至高爾基體后被Furin 樣轉(zhuǎn)化酶切割成含胞外區(qū)的N端片段(180 kD)與含跨膜區(qū)和胞內(nèi)區(qū)的C端片段(120 kD)，兩者通過(guò)非共價(jià)鍵結(jié)合為異源二聚體后被轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞膜。當(dāng)Notch與相鄰細(xì)胞表面的配體結(jié)合后，Notch1相繼發(fā)生2次蛋白水解。先由ADAM10/Kuz或ADAM17/TACE酶切其C端片段的胞外部分產(chǎn)生Notch1胞外截短體(Notch extracellular truncation, NEXT)，再由γ-促分泌酶復(fù)合體酶切NEXT釋放Notch1胞內(nèi)段 (Notch intracellular domain，NICD)，NICD進(jìn)入細(xì)胞核與CSL [CBF1/Su(H)/LAG1]結(jié)合[8]。CSL蛋白是一種轉(zhuǎn)錄抑制因子，在哺乳動(dòng)物中又被稱(chēng)為C-啟動(dòng)子結(jié)合因子1 (C-promoter binding factor 1, CBF1)或轉(zhuǎn)錄因子重組信號(hào)結(jié)合蛋白 Jκ (recombination signal binding protein-Jκ, RBP-Jκ)。沒(méi)有NICD存在時(shí)，CSL與Notch1靶基因啟動(dòng)子結(jié)合并抑制其轉(zhuǎn)錄，當(dāng)NICD與CSL結(jié)合并募集Mastermind組成轉(zhuǎn)錄激活復(fù)合體后，CSL由轉(zhuǎn)錄抑制因子轉(zhuǎn)變?yōu)檗D(zhuǎn)錄激活因子，激活Notch1靶基因的轉(zhuǎn)錄，如Hes-1、Hey-1、CDK8和CCND1等[9]。

本研究針對(duì)Notch1的開(kāi)放讀碼框設(shè)計(jì)了特異性的shRNA干擾序列，以此構(gòu)建的重組質(zhì)粒pRS-Notch1在轉(zhuǎn)染人乳腺癌MCF-7細(xì)胞后有效抑制了Notch1基因的表達(dá)。為進(jìn)一步明確Notch1信號(hào)通路是否被有效抑制，我們檢測(cè)了Notch1信號(hào)通路的特異性靶基因Hes-1的表達(dá)水平，結(jié)果顯示，隨著Notch1蛋白表達(dá)的抑制，Hes-1蛋白的表達(dá)顯著降低，這表明重組質(zhì)粒pRS-Notch1能夠有效沉默Notch1基因和抑制Notch1信號(hào)通路。

抑制Notch1信號(hào)通路可促進(jìn)多種細(xì)胞發(fā)生凋亡，然而在不同的細(xì)胞環(huán)境中，分子機(jī)制不盡相同。運(yùn)用γ-分泌酶抑制劑(γ-secretase inhibitor，GSI)阻斷Notch信號(hào)通路可下調(diào)骨髓瘤細(xì)胞Akt、Bcl-2和Bcl-xL蛋白的表達(dá)[10]；通過(guò)siRNA沉默前列腺癌細(xì)胞Notch1基因可抑制Akt和轉(zhuǎn)錄因子FoxM1的表達(dá)[11]，下調(diào)Bcl-2蛋白和上調(diào)Bax蛋白的表達(dá)[12]。在轉(zhuǎn)移性前列腺癌細(xì)胞中通過(guò)下調(diào)Notch1或Jagged1蛋白的表達(dá)抑制Notch1信號(hào)通路后，Akt和mTOR蛋白的表達(dá)均受到抑制，同時(shí)NF-κB信號(hào)通路及其下游蛋白MMP-9、VEGF和uPA的表達(dá)也均受到抑制[7]。

本研究發(fā)現(xiàn)，沉默乳腺癌MCF-7細(xì)胞Notch1基因可促進(jìn)JNK1和p53的磷酸化。這可能是由于Notch1信號(hào)通路活化產(chǎn)生的NICD可與JNK1競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合JNK相互作用蛋白1(JNK-interacting protein 1, JIP1)，從而干擾了JIP1-JNK1信號(hào)通路的活化[13]，沉默Notch1基因后，解除了NICD對(duì)JIP1-JNK1信號(hào)通路的抑制，促進(jìn)了JNK1的磷酸化。JNK1激活后可磷酸化p53使之活性增強(qiáng)[14]。在人肝癌HepG2細(xì)胞中，DNA損傷可引起p53蛋白磷酸化(Ser15)， PUMA、NOXA、Bax和Bcl-2蛋白表達(dá)增多，繼而促使細(xì)胞色素C和Smac/DIABLO蛋白從線粒體膜間腔釋放至胞漿，激活caspase-9和caspase-3導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[15]。

BH3-only蛋白PUMA和NOXA為p53的下游蛋白，可與Bcl-2蛋白家族中抗凋亡蛋白結(jié)合，促進(jìn)Bax的活化，活化的Bax可插入線粒體外膜并寡聚成孔道，也可與線粒體外膜中的電壓依賴(lài)性陰離子通道 (voltage-dependent anion channel, VDAC)結(jié)合引起線粒體通透性轉(zhuǎn)變孔 (mitochondrial permeability transition pore, MPTP)的持續(xù)開(kāi)放，進(jìn)而引起線粒體外膜通透化 (mitochondrial outer membrane permeabilization, MOMP)和線粒體膜電位消散，釋放線粒體膜間腔中的促凋亡蛋白，激活半胱天冬酶(caspase)，最終導(dǎo)致細(xì)胞凋亡[16-17]。本研究發(fā)現(xiàn)，在沉默乳腺癌MCF-7細(xì)胞Notch1基因后，隨著p53蛋白磷酸化水平的升高，PUMA和NOXA蛋白的表達(dá)明顯增強(qiáng)，進(jìn)而導(dǎo)致線粒體膜電位降低和caspase-3活化。

[1] Fernandez-Valdivia R, Takeuchi H, Samarghandi A,et al. Regulation of mammalian Notch signaling and embryonic development by the proteinO-glucosyltransferase Rumi[J]. Development, 2011, 138(10):1925-1934.

[2] Gianni-Barrera R, Trani M, Reginato S,et al. To sprout or to split? VEGF, Notch and vascular morphogenesis[J]. Biochem Soc Trans, 2011, 39(6):1644-1648.

[3] Yalcin-Ozuysal ?, Fiche M, Guitierrez M,et al. Antagonistic roles of Notch and p63 in controlling mammary epithelial cell fates[J]. Cell Death Differ, 2010, 17(10):1600-1612.

[4] Monahan P, Rybak S, Raetzman LT. The Notch target geneHes1 regulates cell cycle inhibitor expression in the developing pituitary[J]. Endocrinology, 2009, 150(9):4386-4394.

[5] 郭 亞, 趙能江, 林 玲，等.Notch1基因?qū)θ四z質(zhì)瘤U251細(xì)胞增殖和周期的影響[J].中國(guó)病理生理雜志, 2010, 26(6):1115-1119.

[6] Garcia A, Kandel JJ. Notch: a key regulator of tumor angiogenesis and metastasis[J]. Histol Histopathol, 2012, 27(2):151-156.

[7] Wang Z, Li Y, Banerjee S,et al. Down-regulation of Notch-1 and Jagged-1 inhibits prostate cancer cell growth, migration and invasion, and induces apoptosis via inactivation of Akt, mTOR, and NF-κB signaling pathways[J]. J Cell Biochem, 2010, 109(4):726-736.

[8] Fortini ME. Notch signaling: the core pathway and its posttranslational regulation[J]. Dev Cell, 2009, 16(5): 633-647.

[9] Ranganathan P, Weaver KL, Capobianco AJ,et al. Notch signalling in solid tumours: a little bit of everything but not all the time[J]. Nat Rev Cancer, 2011, 11(5):338-351.

[10] Nefedova Y, Sullivan DM, Bolick SC,et al. Inhibition of Notch signaling induces apoptosis of myeloma cells and enhances sensitivity to chemotherapy[J]. Blood, 2008, 111(4):2220-2229.

[11] Wang Z, Li Y, Ahmad A,et al. Down-regulation of Notch-1 is associated with Akt and FoxM1 in inducing cell growth inhibition and apoptosis in prostate cancer cells[J]. J Cell Biochem, 2011, 112(1):78-88.

[12] Ye QF, Zhang YC, Peng XQ,et al. Silencing Notch-1 induces apoptosis and increases the chemosensitivity of prostate cancer cells to docetaxel through Bcl-2 and Bax[J]. Oncol Lett, 2012, 3(4): 879-884.

[13] Kim MY, Ann EJ, Mo JS,et al. JIP1 binding to RBP-Jκ mediates cross-talk between the Notch1 and JIP1-JNK signaling pathway[J]. Cell Death Differ, 2010, 17(11):1728-1738.

[14] Fan S, Qi M, Yu Y,et al. P53 activation plays a crucial role in silibinin induced ROS generation via PUMA and JNK[J]. Free Radic Res, 2012, 46(3):310-319.

[15] Yang G, Zhou X, Wang J,et al. MEHP-induced oxidative DNA damage and apoptosis in HepG2 cells correlates with p53-mediated mitochondria-dependent signaling pathway[J]. Food Chem Toxicol, 2012, 50(7):2424-2431.

[16] Chipuk JE, Moldoveanu T, Llambi F,et al. The BCL-2 family reunion[J]. Mol Cell, 2010, 37(3): 299-310.

[17] Whelan RS, Konstantinidis K, Wei AC,et al. Bax regulates primary necrosis through mitochondrial dynamics[J]. Proc Natl Acad Sci U S A, 2012, 109(17):6566-6571.

Notch-1genesilencingpromotesphosphorylationsofJNK1andp53inhumanbreastcancerMCF-7cells

YUAN Lei, CHEN Xu-dong, FAN Wen-juan, YANG Xu-guang, WANG Jian-guo

(LuoheMedicalCollege,Luohe462002,China.E-mail:wr0395@sina.com)

AIM: To investigate the effect ofNotch1 gene silencing on phosphorylations of JNK1 and p53 in human breast cancer MCF-7 cells.METHODSshRNA-Notch1 eukaryotic expression plasmid was constructed and transfected into MCF-7 cells. The expression of Notch1 and Hes-1 was observed by Western blotting after transfction. Apoptosis and mitochondrial membrane potential were detected by flow cytometry. Western blotting was also used to determine the protein levels of p-JNK1, p-p53, PUMA, NOXA and cleaved caspase-3 afterNotch1 silencing was performed in MCF-7 cells.RESULTSSilencing ofNotch1 significantly reduced the expression of Notch1 and Hes-1 in MCF-7 cells (P<0.01). In shNotch1 group, the number of apoptotic cells was much higher (P<0.01) and mitochondrial membrane potential was much lower (P<0.05) than those in shControl group. The protein levels of p-JNK1, p-p53, PUMA, NOXA and cleaved caspase-3 increased obviously after silencing ofNotch1 was performed in MCF-7 cells (P<0.05).CONCLUSIONNotch1 silencing induces apoptosis of human breast cancer MCF-7 cells through promoting phosphorylations of JNK1 and p53, and increasing the production of PUMA, NOXA and cleaved caspase-3.

Notch1 protein; Short hairpin RNA; JNK1 protein; p53 protein; MCF-7 cells

R737.9

A

10.3969/j.issn.1000- 4718.2013.06.010

1000- 4718(2013)06- 1014- 06

2012- 12- 31

2013- 04- 02

河南省基礎(chǔ)與前沿技術(shù)研究計(jì)劃項(xiàng)目(No.122300410277);漯河醫(yī)學(xué)高等專(zhuān)科學(xué)?？蒲谢鹳Y助項(xiàng)目(No.2010-S10)

△通訊作者 Tel： 0395-2112681； E-mail： wr0395@sina.com