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慢性阻塞性肺疾病各期抗M2受體抗體mRNA表達(dá)水平及機(jī)理分析

2013-10-26 06:29姚玉強(qiáng)谷明明孫璐璐
吉林中醫(yī)藥 2013年6期
關(guān)鍵詞:電鏡肺心病阻塞性

張 偉,姚玉強(qiáng),谷明明,孫璐璐,韓 佳

(1.山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250011;2.山東中醫(yī)藥大學(xué),山東 濟(jì)南 250014)

慢性阻塞性肺疾病各期抗M2受體抗體mRNA表達(dá)水平及機(jī)理分析

張 偉1,姚玉強(qiáng)2*,谷明明2,孫璐璐2,韓 佳2

(1.山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,山東 濟(jì)南 250011;2.山東中醫(yī)藥大學(xué),山東 濟(jì)南 250014)

目的:通過(guò)觀察慢性阻塞性肺疾病(COPD)不同時(shí)期大鼠模型組的抗M2受體抗體mRNA表達(dá)水平、心肌細(xì)胞的病變程度,來(lái)分析COPD在不同分期對(duì)心臟的影響。方法:健康雄性Wistar大鼠32只,隨機(jī)分為4組(正常組A、COPD組B、COPD急性加重組C、COPD并發(fā)肺心病組D)。通過(guò)氣管內(nèi)滴入脂多糖和被動(dòng)吸煙的方法建立COPD大鼠模型,COPD模型大鼠再次氣管滴入LPS造成急性加重,在COPD的基礎(chǔ)上尾靜脈注射三氯化鐵建立COPD并發(fā)肺心病模型。RT-PCR法檢測(cè)血中抗M2受體抗體mRNA含量,電鏡觀察心臟結(jié)構(gòu)變化。結(jié)果:抗M2受體抗體mRNA在B、C組表達(dá)均升高(P<0.05),在D組表達(dá)最高,較AB組均有明顯增高(P<0.01),電鏡下心組織損傷程度依次明顯,抗M2受體抗體mRNA的表達(dá)水平與在電鏡下觀察的心肌細(xì)胞損傷程度有相關(guān)性。結(jié)論:M2受體抗體在大鼠COPD并發(fā)肺心病模型組中最高,表明COPD病程后期繼發(fā)肺心病與對(duì)M2受體的自身免疫密切相關(guān)。大鼠心肌細(xì)胞病理改變程度與M2受體抗體mRNA表達(dá)水平相關(guān),提示抗M2受體抗體對(duì)COPD病程中心臟病變的發(fā)生與發(fā)展具有重要作用。

慢性阻塞性肺疾病;抗M2受體抗體mRNA;大鼠

慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一種以不完全可逆性氣流受限及氣道持續(xù)性炎癥為特征的疾病,呈進(jìn)行性發(fā)展,臨床上以進(jìn)行性呼出氣流減少、呼氣末容量增大、低氧血癥、高碳酸血癥和進(jìn)行性肺動(dòng)脈高壓為特征。屬于中醫(yī)學(xué)“肺脹”“喘證”“咳嗽”“痰飲”等范疇,臨床表現(xiàn)為咳、痰、喘、胸部脹悶等。肺心病是COPD的常見轉(zhuǎn)歸,在COPD的病理生理過(guò)程中,由于炎性因子或介質(zhì)、血管內(nèi)皮、血小板、黏附因子的作用,導(dǎo)致COPD患者肺動(dòng)脈高壓,引起心功能損害,結(jié)構(gòu)改變,引起右心衰竭。近幾年的研究表明,在慢性阻塞性肺疾病發(fā)病過(guò)程中,心臟主要受體的功能有明顯的變化,并發(fā)現(xiàn)循環(huán)血中免疫復(fù)合物增加與心功能異常有相關(guān)性。[1]這些提示在COPD的發(fā)病過(guò)程中,可能也有心臟受體抗體的免疫學(xué)機(jī)制參與,最終導(dǎo)致肺心病的形成。本研究在實(shí)驗(yàn)室中模擬制作COPD不同時(shí)期的大鼠模型,通過(guò)檢測(cè)各模型組的抗M2受體抗體mRNA的表達(dá)水平,并觀察心、肺組織病理改變,揭示COPD發(fā)病過(guò)程中與心肌損害程度的關(guān)系。

1 材料與方法

1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 健康雄性Wistar大鼠(山東大學(xué)提供,許可證號(hào)SCXK魯20090001)32只,體質(zhì)量(200±20)g。飼料為標(biāo)準(zhǔn)塊料(山東中醫(yī)藥大學(xué)提供),飼養(yǎng)在20~25 ℃,濕度40%的動(dòng)物房?jī)?nèi),自由攝食飲水。

1.2 試劑儀器 脂多糖(LPS)(美國(guó)Sigma公司)三氯化鐵FeCl3(濟(jì)南星聯(lián)星科技有限公司),RT-PCR試劑盒(北京康為世紀(jì)生物科技有限公司),煙熏箱(100cm×80cm×50cm)及煙熏裝置(自制),指定品牌香煙,水合氯醛(山東大學(xué)齊魯醫(yī)院,批號(hào):20120209),勻漿機(jī)(IKAwoks,型號(hào):T25basic),電子天平(梅特勒-托利多(常州)稱重設(shè)備系統(tǒng)有限公司,型號(hào):APA6000F),光鏡病例圖像分析(OLYMPCIS,型號(hào)CX-32rfl),PCR擴(kuò)增儀(ABI公司,型號(hào):7300,軟件:7300SystemSDSsoftware),冷凍離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠,型號(hào):TGL-16B),70 ℃水浴箱(杭州奧盛,型號(hào):K10CD),電子顯微鏡(日本電子,型號(hào)JEM-1200EX),圖像處理系統(tǒng)(美國(guó)GATAN)。

1.3 方法

1.3.1 模型建立 用隨機(jī)數(shù)字表法將大鼠隨機(jī)分為4組:正常組(A)、COPD組(B)、COPD急性加重組(C),COPD合并肺心病組(D),每組8只,雄性。適應(yīng)性喂養(yǎng)3d。第1,14天大鼠麻醉后氣管內(nèi)滴LPS0.2mL(200μg),第2~28天給予大鼠每天2次香煙煙熏,每次煙熏香煙12支,持續(xù)時(shí)間大約1h,間隔4h(滴脂多糖當(dāng)天不煙熏)。被動(dòng)吸煙方法:將大鼠放入自制的有機(jī)玻璃染毒箱(100cm×80cm×50cm)內(nèi),將香煙放入自制煙熏裝置中,點(diǎn)燃后,用打氣筒將香煙煙霧注入染毒箱內(nèi)(此操作頻率為1支煙/5min),進(jìn)行大鼠被動(dòng)吸煙染毒。為減少香煙燃燒所產(chǎn)生的水蒸氣對(duì)大鼠的影響,采用冷凝管降低香煙溫度、濕度,并在箱底放置適量硅膠干燥劑。第28天氣管再次滴LPS制作COPD急性加重模型。從第16天每3天經(jīng)尾靜脈緩慢注射0.6%FeCl3(0.2mL/100g大鼠)制作COPD合并肺心病模型。

1.4 動(dòng)物處理及指標(biāo)檢測(cè)

1.4.1 一般情況觀察 包括大鼠的活動(dòng)度、對(duì)外界反應(yīng)的靈敏度、皮毛光澤、口唇鼻毛色澤、體質(zhì)量、飲食、呼吸等情況。

1.4.2 取材及指標(biāo)檢測(cè) 大鼠用水合氯醛按0.3mL/100g腹腔注射麻醉,用經(jīng)肝素鈉沖管的5mL注射器經(jīng)腹主動(dòng)脈抽取5mL新鮮血液后,放血處死。迅速剪開胸腔取出心肺組織,用冰水沖洗血跡,用濾紙吸去水分,一部分放入裝有福爾馬林的病理瓶,經(jīng)10%中性福爾馬林48h充分固定,梯度酒精脫水,二甲苯透明,石蠟包埋,連續(xù)4μm切片2張,分別進(jìn)行常規(guī)HE染色。另一部分放入石蠟盤中,垂直心肌纖維方向,切成1mm×1mm×2mm大小,放入-70 ℃,備電鏡觀察。血液經(jīng)1 200r/min低溫4 ℃離心15min后取血漿,-70 ℃保存,RT-PCR法檢測(cè)抗M2受體抗體mRNA的表達(dá)。方法如下:2 500r離心20min,取血漿上清液1mL,采用LiquidSampleRNAReagent、氯仿/異丙醇法提取組織中RNA,按逆轉(zhuǎn)錄試劑盒說(shuō)明操作,逆轉(zhuǎn)錄成cDNA后進(jìn)行PCR擴(kuò)增。PCR反應(yīng)條件為95 ℃預(yù)變性10min,95 ℃變性15s,60 ℃退火1min,40個(gè)循環(huán)??筂2受體抗體mRNA堿基序列:上游:5'-CgCTCCTTgATgCTACTg-3',下游:5'-TTgCTgCCCTTgTTgTAC-3'。

2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

3 結(jié)果

3.1 大鼠一般情況觀察 正常組大鼠活動(dòng)度可,對(duì)外界反應(yīng)靈敏,皮毛光亮,口唇鼻無(wú)紫紺,體質(zhì)量較其他組大鼠重,飲食呼吸可。COPD組大鼠活動(dòng)度尚可,對(duì)外界反應(yīng)靈敏,皮毛黃暗,無(wú)光澤,可聞及呼吸音、哮鳴音,活動(dòng)無(wú)明顯受限。COPD急性加重期大鼠活動(dòng)受限,對(duì)外界反應(yīng)靈敏,皮毛黃暗,無(wú)光澤,可聞及呼吸音、哮鳴音,口唇紫紺,本組死亡率最高。COPD合并肺心病組大鼠活動(dòng)受限,活動(dòng)后心跳明顯加快,呼吸急促,口唇紫紺,哮鳴音明顯。

3.2 血抗M2受體抗體mRNA表達(dá) 見圖1。

注:△▲與正常組對(duì)照,□■與CODP組對(duì)照:△□P<0.05,▲■P<0.01。圖1 各組大鼠血漿抗M受體抗體mRNA含量

抗M2受體抗體mRNA在B組,C組,D組的表達(dá)依次增高C,D組較A組有明顯增高(P<0.01)。D組表達(dá)最高,較AB均有明顯增高(P<0.01)。

3.3 電鏡下心臟超微結(jié)構(gòu) 見圖2。

正常對(duì)照組A:心肌細(xì)胞正常,線粒體豐富。COPD組B:心肌內(nèi)血管上皮部分損傷。COPD急性加重組C:核膜受損,線粒體腫脹,纖維排列不規(guī)則。COPD并發(fā)肺心病組D:核膜不完整,線粒體腫脹,纖維排列不規(guī)則,模糊。

4 討論

目前發(fā)現(xiàn)多種心臟病患者血清中存在抗心臟M2膽堿能受體的自身抗體。Magnusson等[2]在研究原發(fā)性擴(kuò)張性心肌病中發(fā)現(xiàn)患者血清中存在抗心臟β1腎上腺素能受體的自身抗體,之后又有研究發(fā)現(xiàn), 在該病患者血清中存在抗心臟M2膽堿能受體的自身抗體。國(guó)外研究小組的研究還證明[3],利用β1或M2受體表位肽段長(zhǎng)期免疫動(dòng)物,可造成心臟發(fā)生類似IDCM的形態(tài)學(xué)改變,類似肺心病的病理改變。這些提示在肺心病出現(xiàn)右心衰竭的發(fā)病過(guò)程中,可能也有心臟受體抗體的免疫學(xué)機(jī)制參與,心肌內(nèi)多種抗體:心肌線粒體ADP/ATP載體抗體、抗肌球蛋白抗體、抗β1受體抗體、抗心臟M2膽堿能受體抗體,尤其可能是M2受體自身抗體的參與。另一方面,近年來(lái)的研究表明,在慢性阻塞性肺疾病發(fā)病過(guò)程中,心臟主要受體的功能有明顯的變化,并發(fā)現(xiàn)循環(huán)血中免疫復(fù)合物增加與心功能異常有相關(guān)性。本實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)在COPD模型組也出現(xiàn)抗M2受體抗體的表達(dá)增高,并且濃度與心肌損害程度有一定相關(guān)性,同時(shí)與光鏡電鏡下觀察到COPD不同時(shí)期的心肌損害程度有一定相關(guān)性,提示在COPD疾病狀態(tài)下已經(jīng)開始出現(xiàn)心臟病變,心肌損害因素已經(jīng)產(chǎn)生,這對(duì)于COPD時(shí)期預(yù)防肺心病形成具有重要意義。同時(shí)本實(shí)驗(yàn)也表明,COPD時(shí)期已經(jīng)出現(xiàn)自身免疫系統(tǒng)的紊亂,也可能伴隨有除抗M2受體抗體外的多種自身抗體的產(chǎn)生異常,從一定程度上闡述COPD的發(fā)病伴隨有自身免疫功能的異常,可能為COPD的發(fā)病因素提供新的方向以及為COPD的治療和肺心病的預(yù)防提供新的途徑。

圖2 電鏡下心臟組織超微結(jié)構(gòu)

中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,COPD主要病機(jī)乃“虛、痰、瘀”,病理變化為本虛標(biāo)實(shí)、虛實(shí)夾雜的證候,氣虛血瘀的病理變化貫穿整個(gè)病程。急性加重期以實(shí)為主,穩(wěn)定期以虛為主,病位在肺,與心、肝、脾、腎諸臟密切相關(guān)[4]。本病多屬漸積而成,秉承纏綿,經(jīng)常反復(fù)發(fā)作,難期根治。若患者久病體衰,導(dǎo)致心氣不足,心脈上通與肺,氣血鼓動(dòng)無(wú)力,就會(huì)出現(xiàn)血脈瘀滯。反過(guò)來(lái)瘀血會(huì)導(dǎo)致氣機(jī)升降失常,進(jìn)一步加重病情[5]。同時(shí)肺脹是以肺氣脹滿不能收斂為主要特征,氣機(jī)升降是其重要病機(jī)[6]。心肺在生理上密切相關(guān),功能上相互作用,病理上相互影響。心肺兩臟調(diào)節(jié)氣血運(yùn)行的作用密切相關(guān),氣血運(yùn)行失常是肺脹發(fā)生的重要原因。

肺心病起病首先以肺為重,即首先出現(xiàn)的癥狀和特點(diǎn)以肺系為主,最終形成肺心病并累及至心系。中醫(yī)認(rèn)為:COPD屬于肺心同病,以肺、心為中心兼及五臟。雖然肺心病的最終發(fā)展結(jié)果一定是五臟功能失調(diào),但是五臟受損的輕重程度不同,不同臟腑在肺心病的發(fā)病中所起的作用不同,心肺是主要病位,是發(fā)病核心。本實(shí)驗(yàn)進(jìn)一步認(rèn)證了五臟一體觀的科學(xué)性。把“見肺之病,知肺傳心,當(dāng)先調(diào)心”作為治療COPD,預(yù)防肺心病發(fā)生的重要指導(dǎo)思想。

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R541.5

A

1003-5699(2013)06-0609-03

“泰山學(xué)者”建設(shè)工程專項(xiàng)經(jīng)費(fèi)資助(ts20110819)及山東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(Y2006C114)。

張 偉(1963-),男,主任醫(yī)師,教授,博士,博士研究生導(dǎo)師。研究方向:中醫(yī)肺病學(xué)。

*[通信作者] 姚玉強(qiáng),Tel:18766400195,E-mail:254586177@qq.com。

2012-11-26)

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