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紫杉醇聯(lián)合順鉑腹腔灌注化療治療晚期卵巢上皮性癌的臨床觀察

2013-11-15 12:48廣西桂林市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院婦產(chǎn)科廣西桂林541004
吉林醫(yī)學(xué) 2013年5期
關(guān)鍵詞:性癌紫杉醇卵巢癌

吳 彬 (廣西桂林市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院婦產(chǎn)科,廣西 桂林 541004)

近些年來紫杉醇已成為治療卵巢癌的一線化療藥物,與鉑類聯(lián)合應(yīng)用治療晚期卵巢癌已取得了明顯成效[1]。筆者采用紫杉醇全身化療聯(lián)合順鉑腹腔灌注化療(TP方案)治療卵巢癌,現(xiàn)將具體情況報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:選擇2009年1月~2011年6月住院治療的卵巢癌患者48例,年齡26~72歲,平均51.6歲。所有患者均行卵巢癌減瘤術(shù)經(jīng)病理診斷證實,確診為卵巢上皮性癌,并按FIGO標準進行臨床分期,其中ⅢA期15例,ⅢB期10例,ⅢC期12例,Ⅳ期11例。化療前患者的血常規(guī)、肝腎功能、心電圖無明顯異常,血CA125均>500 U/ml,預(yù)計生存期3個月以上,有腫瘤客觀觀察指標,有評定療效客觀指征。

1.2 治療方法:本組48例晚期卵巢上皮性癌患者均采用TP方案化療:第1天紫杉醇135~175 mg/m2,靜脈滴注。使用紫杉醇前12 h和6 h分別給予口服地塞米松10 mg,前30min給予苯海拉明25 mg肌內(nèi)注射,西咪替丁400 mg靜脈滴注,預(yù)防過敏反應(yīng)的發(fā)生,用藥期間監(jiān)測血壓、心率和呼吸情況。第2天順鉑75 mg/m2加NaCl溶液1500 ml腹腔灌注。每3周化療1次,共6~8個療程?;熎陂g均予水化、補充水電解質(zhì)、止吐和抗骨髓抑制等基礎(chǔ)治療。

1.3 主要觀察指標:治療前后定期進行檢查,內(nèi)容包括常規(guī)婦科檢查、癌抗原CA125實驗室檢查、B超和CT檢查,觀察病變有無縮小或病變是否消失,對縮小和消失的程度有一個大概的了解,及時、準確記錄無病變的持續(xù)時間和病變復(fù)發(fā)時間,對相關(guān)癥狀、體征、不良反應(yīng)和生存質(zhì)量所發(fā)生的變化進行仔細的觀察。

1.4 療效和不良反應(yīng)評價標準:按照WHO抗腫瘤藥物客觀療效標準評價療效。療效可從完全緩解、部分緩解、穩(wěn)定和進展四個方面分別進行評定:完全緩解(CR):所有病灶均徹底消失,CA125降至正常范圍,維持時間在4周以上;部分緩解(PR):腫瘤病灶最大垂直兩徑乘積縮小≥50%,CA125下降>治療前水平的50%,并維持4周以上;穩(wěn)定(SD):臨床病灶無變化,縮小<50%,CA125下降<治療前水平的50%,或上升<治療前水平的25%,持續(xù)4周以上;進展(PD):所有觀察的病灶中任何其中的1項增加25%以上,或出現(xiàn)新的病灶;有效率(RR)=CR加PR。不良反應(yīng)按WHO抗癌藥物不良反應(yīng)分級標準,分為0~Ⅳ級。

1.5 統(tǒng)計學(xué)方法:數(shù)據(jù)采用SPSS 17.0統(tǒng)計軟件分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 療效評價:采用PT方案化療后,平均18.7 d見效。有效率為75%,Ⅲ期患者和Ⅳ期患者有效率分別為78.38%和63.63%,兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P﹥0.05),詳見表1。

表1 不同分期卵巢癌患者治療療效比較(例)

2.2 不良反應(yīng):不良反應(yīng)詳見表2。

表2 不良反應(yīng)發(fā)生情況(例)

3 討論

卵巢上皮性癌對化療屬低-中度敏感,但對鉑類藥物聯(lián)合化療有70% ~80%的有效性[2]。1996年美國GOG研究結(jié)果表明:TP方案在有效率、臨床完全緩解率、二探陰性率、平均無進展期和總生存期均優(yōu)于單一藥物化療。因此,TP聯(lián)合化療方案推薦為晚期卵巢癌的首選一線化療方案。紫杉醇是一種從短葉紫衫樹皮中提取的天然抗腫瘤植物類藥物,特異作用于細胞的G2期和M期,阻止腫瘤細胞的分裂和繁殖,多用于與鉑類抗癌藥物聯(lián)合使用,既可以抑制順鉑的毒性,又可以取得協(xié)同作用。由于卵巢上皮性癌易發(fā)生腹盆腔種植的特性,紫杉醇靜脈化療聯(lián)合順鉑腹腔化療,可使卵巢癌的原發(fā)灶和腹腔器官彌漫性種植灶持續(xù)的浸泡在高濃度的抗癌藥中,又可通過靜脈到達瘤體內(nèi)部及殺滅遠處轉(zhuǎn)移灶;能較長時間保持高血藥濃度,間斷地提高血藥濃度峰值,共同發(fā)揮抗癌作用。在不良反應(yīng)方面,主要是骨髓抑制和胃腸道反應(yīng),經(jīng)應(yīng)用粒細胞集落刺激因子(G-CSF)升高白細胞、中樞止吐藥等治療后,白細胞能較快回升,且胃腸道反應(yīng)以Ⅰ~Ⅱ度(31例)為主,經(jīng)對癥治療后3~5 d恢復(fù)正常,一般不影響下一周期化療,保證了足療程的化療。

TP方案聯(lián)合化療效果好,不良反應(yīng)輕,有利于提高患者5年生存率和生存質(zhì)量。

[1]Balat O.Paclitaxel/carboplat in versus cyclopho sphamide/carboplatin in peritonmatosis of the ovar[J].Eur J Gynecol Oncol,2004,25(2):195.

[2]Pfisterer J,Weber B,Reuss A,et al,Randomized phase Ⅲtrial of topotecan following carboplatin and paclitaxel in firsr-time treatment of advanced ovarian cancer:A gynecologic cancer intergroup trial of the AGO-OVAR and GINECO[J].J Natl Cancer Inst,2006,98(15):1036.

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