羅萍 屠德華 洪峰 王靜 王甦民 張?zhí)旌?/p>
結(jié)核病的化學(xué)治療,不僅是重要的、有效的治療武器,從流行病學(xué)角度看,也是控制傳染源惟一有效的措施,是現(xiàn)代結(jié)核病控制策略的重要組成部分[1]。目前,我國(guó)結(jié)核病控制規(guī)劃對(duì)復(fù)治肺結(jié)核患者均采用WHO推薦的標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治短程化療方案,它的療效到底如何,是否適用于所有復(fù)治患者是臨床醫(yī)生們關(guān)注的問(wèn)題。筆者對(duì)2009—2010年北京市登記管理的使用標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治方案的復(fù)治痰菌陽(yáng)性(簡(jiǎn)稱“菌陽(yáng)”)患者進(jìn)行回顧性調(diào)查,以了解、評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治方案對(duì)復(fù)治肺結(jié)核患者的治療現(xiàn)狀及效果。
按照中華醫(yī)學(xué)會(huì)結(jié)核病學(xué)分會(huì)制定的《肺結(jié)核診斷和治療指南》中復(fù)治肺結(jié)核診斷標(biāo)準(zhǔn)[2],確診為復(fù)治肺結(jié)核患者,且符合以下條件者入選。(1)使用標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治短程化療方案且所用藥物無(wú)過(guò)敏現(xiàn)象,沒(méi)有合并嚴(yán)重的心肺功能不全者。(2)年齡在15~80歲。(3)患者為非孕婦。(4)同意接受抗結(jié)核治療,并簽署知情同意書。(5)北京結(jié)核病控制研究所中心實(shí)驗(yàn)室凍存該患者治療前痰培養(yǎng)陽(yáng)性菌株。(6)菌種初步鑒定結(jié)果為結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群。
按照患者選例標(biāo)準(zhǔn),筆者收集到2009年1月1日至2010年12月31日在北京市結(jié)核病防治機(jī)構(gòu)(簡(jiǎn)稱“結(jié)防機(jī)構(gòu)”)登記治療管理的復(fù)治肺結(jié)核患者177例作為分析對(duì)象。北京結(jié)核病控制研究所中心實(shí)驗(yàn)室對(duì)凍存的患者治療前痰培養(yǎng)陽(yáng)性菌株進(jìn)行二次傳代后,按照中國(guó)防癆協(xié)會(huì)《結(jié)核病診斷細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)規(guī)程(2006年版)》的操作流程進(jìn)行菌種初步鑒定和一線藥物敏感度測(cè)定(比例法)[3]。筆者根據(jù)一線藥敏試驗(yàn)結(jié)果將患者分為RFP敏感組138例和RFP耐藥組39例,每組又分為INH敏感組和INH耐藥組。其中INH、RFP均敏感組114例,INH耐藥、RFP敏感組24例,INH敏感、RFP耐藥組12例,INH、RFP均耐藥組27例。
采用回顧性調(diào)查方法,分析復(fù)治肺結(jié)核患者的藥敏試驗(yàn)結(jié)果與使用標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治方案2HRZE(S)/6HRE的治療效果的關(guān)聯(lián)性。北京市所有登記管理的復(fù)治菌陽(yáng)肺結(jié)核患者在治療滿2、3、5、8個(gè)月時(shí),各要求查痰涂片1次;滿2、5個(gè)月時(shí),各要求查痰培養(yǎng)1次。由經(jīng)培訓(xùn)并考試合格的調(diào)查人員,根據(jù)患者病歷,完成由市級(jí)課題組制定的包括患者性別、年齡分布、戶籍、登記分類、合并癥、規(guī)律用藥、藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況、痰菌陰轉(zhuǎn)情況及治療轉(zhuǎn)歸等內(nèi)容的“北京市復(fù)治菌陽(yáng)肺結(jié)核患者調(diào)查表”。
根據(jù)文獻(xiàn)[4]將復(fù)治患者分為復(fù)發(fā)、初治失敗和其他復(fù)治(包括返回、其他)。(1)返回:指結(jié)防機(jī)構(gòu)確診的患者治療≥1個(gè)月,中斷治療≥2個(gè)月后再次到結(jié)防機(jī)構(gòu)接受治療的患者。(2)其他:除新患者、復(fù)發(fā)、返回、初治失敗以外的患者。
1.治療轉(zhuǎn)歸:分為治療成功和其他兩類。(1)治療成功:包括治愈、完成療程。①治愈:涂陽(yáng)肺結(jié)核患者完成規(guī)定的療程,連續(xù)2次涂片結(jié)果陰性,其中1次是治療末的涂片。②完成療程:涂陰肺結(jié)核患者完成規(guī)定的療程,療程末痰涂片檢查結(jié)果陰性或未痰檢者;涂陽(yáng)肺結(jié)核患者完成規(guī)定的療程,最近一次痰檢結(jié)果陰性,完成療程時(shí)無(wú)痰檢結(jié)果。(2)其他患者:包括失敗、丟失、不良反應(yīng)、拒治、轉(zhuǎn)入耐多藥治療、死亡。
2.痰菌陰轉(zhuǎn):指在規(guī)定月份連續(xù)查痰,抗酸桿菌培養(yǎng)均為陰性,且之后未再出現(xiàn)抗酸桿菌培養(yǎng)陽(yáng)性;以及菌陽(yáng)肺結(jié)核患者完成規(guī)定療程,最近一次痰檢結(jié)果陰性,完成療程時(shí)無(wú)痰,則視最近一次痰檢結(jié)果陰性為痰菌陰轉(zhuǎn)。
3.治療成功率:指治療轉(zhuǎn)歸為治愈或完成療程的患者數(shù)之和占總患者數(shù)的百分率。
資料統(tǒng)一用EpiData 3.1雙錄入核實(shí),采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。各組之間的差異性比較采用χ2檢驗(yàn),顯著性水平設(shè)定為α=0.05。
177例復(fù)治肺結(jié)核患者,其中男136例(76.8%),女41例(23.2%),男∶女=3.3∶1。年齡17~80歲,平均年齡(44.5±16.3)歲。本市患者121例(68.4%),外地56例(31.6%)。復(fù)發(fā)、初治失敗、其他復(fù)治等不同類型的復(fù)治患者對(duì)INH及RFP均敏感者分別為64.4%(96/149)、55.6%(5/9)、68.4%(13/19),同時(shí) 耐INH 及 RFP 者 分別為 14.1%(21/149)、22.2%(2/9)、21.1%(4/19)。有合并癥、并存病者共40例,占22.6%(40/177),其中糖尿病27例,占67.5%(27/40);規(guī)律用藥150例,占總例數(shù)84.7%(150/177),造成不規(guī)律用藥的原因主要是發(fā)生藥物不良反應(yīng)引起(共24例);在24例發(fā)生藥物不良反應(yīng)的患者中有5例同時(shí)出現(xiàn)藥物性肝損害、皮膚過(guò)敏和(或)關(guān)節(jié)痛等癥狀,抗結(jié)核藥物不良反應(yīng)發(fā)生率13.6%(24/177)。RFP敏感組和 RFP耐藥組兩大組之間,以及INH敏感組和INH耐藥組兩小組之間在性別、年齡分布、戶籍、登記分類、合并癥、規(guī)律用藥及藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況等方面相比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(兩組比較χ2值分別為3.007、6.211、3.303、0.012、0.265、0.229、0.466;P值均>0.05)(表1)。
INH敏感組與INH耐藥組比較,痰菌陰轉(zhuǎn)率分別占92.9%[(109+8)/126]、66.7%[(21+13)/51],治療成功率分別為87.3%[(102+8)/126]、60.8%[(20+11)/51]。兩組排除了RFP耐藥情況的影響后,在痰菌陰轉(zhuǎn)情況及治療轉(zhuǎn)歸方面差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (χ2MH值分別為2.183、1.974,PMH值均>0.05)。即無(wú)論RFP是否耐藥,尚不能認(rèn)為INH的耐藥性對(duì)痰菌陰轉(zhuǎn)及治療轉(zhuǎn)歸等方面有影響(表2,3)。
表1 不同特征復(fù)治肺結(jié)核患者登記情況
RFP敏感組與RFP耐藥組比較,痰菌陰轉(zhuǎn)率分別占94.2%[(109+21)/138]、53.8%[(8+13)/39],治療 成 功 率 分 別 為 88.4% [(102+20)/138]、48.7%[(8+11)/39]。兩組排除了INH 耐藥情況的影響后,在痰菌陰轉(zhuǎn)情況及治療轉(zhuǎn)歸等方面差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2MH值分別為16.199、12.686,PMH值均<0.001)。即無(wú)論INH是否耐藥,RFP敏感組在痰菌陰轉(zhuǎn)和治療轉(zhuǎn)歸等方面優(yōu)于RFP耐藥組(表4,5)。
表2 不同INH耐藥類型復(fù)治患者應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治方案痰菌陰轉(zhuǎn)情況
表3 不同INH耐藥類型復(fù)治患者應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治方案治療轉(zhuǎn)歸情況
表4 不同RFP耐藥類型復(fù)治患者應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治方案痰菌陰轉(zhuǎn)情況
表5 不同RFP耐藥類型復(fù)治患者應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治方案治療轉(zhuǎn)歸情況
耐藥結(jié)核病,尤其是MDR-TB的流行嚴(yán)重削弱了我國(guó)實(shí)施遏制結(jié)核病策略取得的效果,阻礙了我國(guó)結(jié)核病防治的進(jìn)程,已成為嚴(yán)重的公共衛(wèi)生和社會(huì)問(wèn)題[5]。2007—2008年開(kāi)展的全國(guó)結(jié)核病耐藥性基線調(diào)查報(bào)告顯示,復(fù)治肺結(jié)核患者耐多藥率為25.64%,廣泛耐藥率為2.06%[6]。因此,復(fù)治肺結(jié)核化療方案制定的合理性將關(guān)系到整個(gè)結(jié)核病控制工作的可持續(xù)性發(fā)展。
長(zhǎng)期以來(lái),復(fù)治肺結(jié)核標(biāo)準(zhǔn)化療方案成為大家關(guān)注的焦點(diǎn)之一[7]。早在21世紀(jì)初,屠德華等[8]率先提出復(fù)發(fā)患者治療方案應(yīng)適當(dāng)調(diào)整,以進(jìn)一步提高治愈率。近年來(lái)隨著耐藥疫情的上升,復(fù)治肺結(jié)核人群耐藥患者比例不斷增加,國(guó)內(nèi)人員對(duì)復(fù)治肺結(jié)核患者均采用WHO推薦的標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治短程化療方案的療效加大了研究力度。其療效報(bào)道差異較大,從53.6%~83.8%不等[9-10],認(rèn)為標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治方案不盡合理[11-12],可能導(dǎo)致部分患者治療失敗,產(chǎn)生MDR-TB和廣泛耐藥結(jié)核病(XDR-TB)等的危險(xiǎn)。
本研究采用回顧性調(diào)查方法,將使用標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治短程化療方案的復(fù)治肺結(jié)核患者根據(jù)一線藥物敏感性試驗(yàn)結(jié)果,分為RFP敏感組和RFP耐藥組,以及INH敏感組和INH耐藥組進(jìn)行研究。在痰菌陰轉(zhuǎn)情況和治療轉(zhuǎn)歸等方面,研究結(jié)果顯示,只要是RFP敏感患者,標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治方案仍可達(dá)到88.4%(122/138)的治療成功率,提示其具有一定的合理性。然而,在確定患者發(fā)生RFP耐藥之后,痰菌陰轉(zhuǎn)及療效顯著下降,兩組患者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示對(duì)利福平耐藥的復(fù)治肺結(jié)核標(biāo)準(zhǔn)復(fù)治方案缺乏應(yīng)用的合理性。同時(shí),研究結(jié)果顯示,無(wú)論RFP是否敏感,INH敏感組與INH耐藥組在痰菌陰轉(zhuǎn)及治療成功率差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,進(jìn)一步提示了RFP是否耐藥在復(fù)治肺結(jié)核治療方案是否更改中起著決定性作用。這與WHO主張的單耐藥結(jié)核病往往為初始耐藥或原發(fā)性耐藥結(jié)核病,使用標(biāo)準(zhǔn)化療方案一般可以取得滿意的療效,但單耐RFP的情況例外,此時(shí)可按MDR-TB進(jìn)行處理的結(jié)論基本吻合[13]。同時(shí),本研究結(jié)果顯示,在耐RFP中如果同時(shí)耐INH則效果更差,成功率僅為40.7%(如INH敏感則為66.7%),可能由于樣本量較少而未顯示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
眾所周知,結(jié)核分枝桿菌是緩慢生長(zhǎng)分枝桿菌,常規(guī)的藥敏試驗(yàn)需4~8周,因此結(jié)核病患者通常不能得到及時(shí)、有效的治療,導(dǎo)致耐藥結(jié)核病患者結(jié)核分枝桿菌的增殖和傳播。隨著分子生物學(xué)的不斷發(fā)展,RFP作為結(jié)核病治療方案中的一個(gè)重要組成部分,其耐藥機(jī)制相對(duì)其他抗結(jié)核藥物更為明確。研究表明,大約95%以上的結(jié)核分枝桿菌耐RFP分離株在RNA聚合酶B亞單位編碼基因rpoB的507-533位密碼子的81bp熱點(diǎn)區(qū)域有突變[14]。因此,該區(qū)域是RFP耐藥菌株分子檢測(cè)的主要靶位。目前新診斷技術(shù)研究較多,不少在近幾年可投入評(píng)價(jià)使用。其中,線性探針技術(shù)是基于PCR和反向雜交技術(shù)原理的DNA試紙條檢測(cè)對(duì)RFP和(或)INH及RFP耐藥的菌株的突變基因。此方法即可用于分枝桿菌復(fù)合群的檢測(cè),同時(shí)可用于耐藥基因相關(guān)突變的檢測(cè)[15],具有良好的使用前景。在臨床治療方面,同樣也取得了可喜的進(jìn)展。朱莉貞等[16]開(kāi)展了對(duì)復(fù)治耐藥患者采用新方案治療的前瞻性研究,結(jié)果顯示新方案療效優(yōu)異。
綜合各方面研究進(jìn)展,提示復(fù)治肺結(jié)核患者方案的制定需要從3個(gè)方面考慮:(1)所有復(fù)治患者均應(yīng)在治療前開(kāi)展藥物敏感性試驗(yàn),根據(jù)藥敏結(jié)果制定化療方案;同時(shí),經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)地區(qū)應(yīng)率先開(kāi)展快速檢測(cè)結(jié)核分枝桿菌耐藥性的新方法,以最大限度縮短檢測(cè)時(shí)間,為臨床服務(wù)。(2)建議將RFP耐藥性檢測(cè),作為指導(dǎo)臨床用藥及預(yù)測(cè)患者療效的重要指標(biāo)。一旦發(fā)現(xiàn)復(fù)治肺結(jié)核患者存在RFP耐藥,應(yīng)盡快調(diào)整治療方案,采取更合理的抗結(jié)核藥物,有效地治療和控制結(jié)核病。(3)積極開(kāi)展新方案的臨床大規(guī)模研究。除此之外,對(duì)所有肺結(jié)核患者實(shí)施全程督導(dǎo)下短程化療(DOTS)策略同樣具有重要作用。
本研究回顧性收集了2009—2010年北京市結(jié)防機(jī)構(gòu)采用復(fù)治涂陽(yáng)標(biāo)準(zhǔn)方案治療的所有肺結(jié)核患者。因北京市肺結(jié)核疫情整體較低,復(fù)治肺結(jié)核患者例數(shù)較少,并且按照《北京市結(jié)核病防治規(guī)范》要求,如果發(fā)現(xiàn)耐藥情況,需根據(jù)實(shí)際情況調(diào)整治療方案,故本次回顧性研究中采用標(biāo)準(zhǔn)治療方案的耐藥組的例數(shù)較少,對(duì)研究結(jié)果具有一定影響,以后還需要進(jìn)行更深入的研究。
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