蘇高強(qiáng)，霍明昕，汪傳新，鄭冰玉，王淑瑩，彭永臻

（1.北京工業(yè)大學(xué) 北京市水質(zhì)科學(xué)與水環(huán)境恢復(fù)工程重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；北京市污水脫氮除磷處理與過(guò)程控制工程技術(shù)研究中心，北京 100124；2.東北師范大學(xué) 城市與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，長(zhǎng)春 130024）

中國(guó)大部分污水處理廠都采用活性污泥法處理廢水，污水廠在運(yùn)行過(guò)程中勢(shì)必會(huì)產(chǎn)生大量的剩余污泥，因此如何實(shí)現(xiàn)剩余污泥的減量化、穩(wěn)定化、無(wú)害化和資源化是污水處理行業(yè)所面臨的重大問(wèn)題。在城市生活污水處理過(guò)程中普遍存在著碳氮比低的問(wèn)題，往往需要投加外碳源以達(dá)到脫氮除磷的目的，而投加的外碳源不僅會(huì)增加運(yùn)行成本，而且在污水處理過(guò)程中會(huì)轉(zhuǎn)化為剩余污泥，進(jìn)一步增加剩余污泥的產(chǎn)量。研究發(fā)現(xiàn)剩余污泥在堿性條件下發(fā)酵會(huì)產(chǎn)生大量的易降解有機(jī)物如揮發(fā)性短鏈脂肪酸（SCFAs）［1－2］，這些易降解的有機(jī)物可以為污水生物脫氮除磷提供碳源，且剩余污泥在發(fā)酵過(guò)程中能實(shí)現(xiàn)污泥減量，因此剩余污泥堿性發(fā)酵為實(shí)現(xiàn)污泥的資源化和減量化提供了一個(gè)新的思路。由于剩余污泥在發(fā)酵后需要將污泥和發(fā)酵液分開(kāi)，以便提取發(fā)酵液，而污泥的脫水性能是影響發(fā)酵液和污泥分離的一個(gè)重要影響因素，因此需要對(duì)污泥的脫水性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。

堿的類型對(duì)剩余污泥的水解和脫水性能有著重要影響。肖本益等［3］考 察 了 KOH、NaOH 和Ca（OH）2對(duì)剩余污泥融 胞的影響發(fā)現(xiàn) KOH 和NaOH對(duì)剩余污泥溶解性化學(xué)需氧量（SCOD）的增加效果要好于 Ca（OH）2。Kim 等［4］也發(fā)現(xiàn) KOH和NaOH對(duì)剩余污泥SCOD的增加效果要好于Mg（OH）2和Ca（OH）2。尹軍等［5］發(fā)現(xiàn) NaOH 對(duì)剩余污泥SCOD的增加效果要好于CaO。Neyens等［6］指出使用Mg（OH）2和Ca（OH）2處理的剩余污泥的脫水性能好于使用KOH和NaOH處理的污泥。文獻(xiàn)中主要考察了各種堿作為預(yù)處理手段對(duì)剩余污泥水解和脫水性能的影響，堿的類型對(duì)剩余污泥水解，產(chǎn)酸以及脫水性能的長(zhǎng)期的影響還鮮見(jiàn)報(bào)道。KOH、NaOH、Ca（OH）2和 Na2CO3是4種常用的堿，這4種堿和其他堿相比性質(zhì)穩(wěn)定，且價(jià)格較低，為此實(shí)驗(yàn)考察了厭氧環(huán)境中，溫度35℃條件下，使用KOH、NaOH、Ca（OH）2和 Na2CO3這4種堿控制剩余污泥的pH為10，剩余污泥的水解產(chǎn)酸特征、脫水性能以及減量情況，為實(shí)際工程應(yīng)用提供理論指導(dǎo)。

1 試驗(yàn)的材料與方法

1.1 試驗(yàn)裝置及運(yùn)行方法

污泥堿性發(fā)酵試驗(yàn)在35℃的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，反應(yīng)器為4個(gè)1L的廣口試劑瓶，各反應(yīng)器分別添加900mL的剩余污泥，分別使用8mol·L－1的KOH、NaOH、Ca（OH）2和 Na2CO3顆粒調(diào)節(jié)剩余污泥的pH值為10，曝氮?dú)?min以驅(qū)除反應(yīng)器頂部的氧氣，而后使用橡膠塞密閉，橡膠塞上開(kāi)3個(gè)孔，其中2個(gè)孔插入pH電極和玻璃棒實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)pH和取樣，另外一個(gè)孔用于投加堿調(diào)節(jié)反應(yīng)器的pH值，反應(yīng)器的pH值每天調(diào)節(jié)2次，控制pH變化不超過(guò)0.2。使用磁力攪拌器對(duì)反應(yīng)器攪拌，轉(zhuǎn)速控制在100±10rpm。反應(yīng)器共運(yùn)行14d，取樣周期為2d。

1.2 污泥的來(lái)源與性質(zhì)

剩余污泥取自本實(shí)驗(yàn)室的A／O工藝的二次沉淀池，剩余污泥在使用之前先淘洗3次，污泥的各項(xiàng)指標(biāo)如下：pH值6.86；溶解性化學(xué)需氧量（SCOD）88mg·L－1；總化學(xué)需氧量（TCOD）11117mg·L－1；氨氮25mg·L－1；正磷酸鹽16mg·L－1；總懸浮固體（TSS）7000mg·L－1；揮發(fā)性懸浮固體（VSS）5545mg·L－1；揮發(fā)酸（VFA）0mg·L－1。

1.3 測(cè)定方法

取樣后在4000rpm的轉(zhuǎn)速下離心20min，離心后使用0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，濾液用來(lái)分析SCOD、氨氮、正磷酸鹽、蛋白質(zhì)、SCFAs以及Na＋和K＋，濾渣用來(lái)分析TSS和VSS。pH、TSS、VSS、SCOD、TCOD、氨氮、正磷酸鹽測(cè)量均采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法［7］；蛋白質(zhì)采用福林－酚試劑法測(cè)量［8］；SCFAs使用安捷倫6890N氣相色譜儀測(cè)量；Na＋和K＋采用高效液相色譜儀（761Compact IC／瑞士萬(wàn)通）測(cè)量；污泥脫水性能使用毛細(xì)管吸收時(shí)間（CST）測(cè)定儀（340M／Triton）測(cè)定。每個(gè)指標(biāo)測(cè)量2次，取平均值為試驗(yàn)數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果與討論

2.1 剩余污泥的水解和產(chǎn)酸特征

堿性條件下剩余污泥的水解伴隨著胞外聚合物（EPS）的溶解和微生物細(xì)胞的破裂［3］。隨著水解過(guò)程的進(jìn)行顆粒狀的有機(jī)物如蛋白質(zhì)和多糖不斷溶解進(jìn)入液相，SCOD隨之改變，因此SCOD可以用來(lái)表征污泥的水解情況。剩余污泥溶出的蛋白質(zhì)和多糖等有機(jī)物在溶出后被水解為氨基酸和單糖，而后可以被產(chǎn)酸細(xì)菌用于產(chǎn)揮發(fā)性脂肪酸。這些短鏈脂肪酸主要由乙酸、丙酸、丁酸、異丁酸、戊酸和異戊酸組成，將其濃度換算為COD而后相加，總和除以VSS濃度比值為總揮發(fā)性有機(jī)酸（TVFA）。揮發(fā)酸作為一種有效的碳源能夠進(jìn)行脫氮除磷，解決生活污水中缺乏碳源的問(wèn)題［9］。不同的堿處理?xiàng)l件下剩余污泥水解和產(chǎn)酸情況如圖1所示。

由圖1可知SCOD的變化可分為3個(gè)階段：1）0～2d，SCOD快速溶出階段；2）2～10d，SCOD慢速溶出階段；3）10～14d，SCOD下降階段。SCOD濃度的變化與SCOD的溶出與消耗有關(guān)，在階段1使用 KOH、NaOH、Ca（OH）2、Na2CO3處理的污泥，SCOD的溶出速率較快，溶出的SCOD量分別占SCOD最大溶出量的87%、73%、84%、81%，這是因?yàn)樵陂_(kāi)始階段污泥中存在大量易水解的物質(zhì)，且消耗SCOD的微生物如產(chǎn)甲烷細(xì)菌的活性受到抑制，SCOD的溶出速率要遠(yuǎn)大于消耗速率。在階段2，由于大部分易水解的物質(zhì)在階段1已經(jīng)被消耗完，且產(chǎn)甲烷的細(xì)菌活性開(kāi)始恢復(fù)，導(dǎo)致SCOD增長(zhǎng)速率變的緩慢。在階段3由于產(chǎn)甲烷微生物得到馴化，開(kāi)始利用SCOD產(chǎn)甲烷，且易水解的物質(zhì)更少，SCOD的消耗速率大于溶出速率從而導(dǎo)致SCOD的下降。Vlyssides等［10］的研究也表明在堿性和中溫條件下污泥的水解可以分快速水解階段和慢速的水解階段，在快速水解階段VSS的去除率占到總?cè)コ实?4%～85%。對(duì)于產(chǎn)酸，在各種堿處理的條件下，TVFA在0～12d內(nèi)不斷增加，12d后TVFA逐漸減少或開(kāi)始穩(wěn)定。12d時(shí)，使用 KOH、NaOH、Ca（OH）2、Na2CO3處理的污泥產(chǎn)生的TVFA分別為200、212、147、210mg（COD）·g－1（VSS）。

圖1 堿的類型對(duì)污泥水解和產(chǎn)酸的影響

從圖1可以看出4種堿性條件下剩余污泥的水解能力排序?yàn)椋篘a2CO3＞ NaOH ≈ KOH ＞ Ca（OH）2，而產(chǎn)酸能力排序?yàn)椋篘aOH ＞ KOH ≈Na2CO3＞ Ca（OH）2。 肖本益等［3］、Li 等［11］和Stuckey等［12］的研究也指出二價(jià)堿條件下剩余污泥的水解能力要小于一價(jià)堿條件下的。一價(jià)堿中含有一價(jià)離子如Na＋和K＋，能與穩(wěn)定胞外聚合物結(jié)構(gòu)的高價(jià)離子進(jìn)行交換，從而使EPS結(jié)構(gòu)變得疏松，利于EPS的溶出。由于維持pH為10需要投加大量的Na2CO3，污泥發(fā)酵液中含有高濃度的 Na＋（4～14d時(shí)，Na＋濃度為3822～4160mg·L－1），而高濃度的Na＋更容易破壞EPS結(jié)構(gòu)和破碎細(xì)胞，從而導(dǎo)致該條件下污泥溶出的SCOD最多，但同時(shí)高濃度的Na＋會(huì)抑制產(chǎn)酸細(xì)菌生長(zhǎng)，導(dǎo)致該條件下產(chǎn)酸并不是最高。而對(duì)于KOH和NaOH，雖然2種條件下WAS水解能力相當(dāng)，但NaOH條件下產(chǎn)酸要比KOH條件下要高。這是因?yàn)?～14d時(shí)，NaOH條件下發(fā)酵液中Na＋濃度為1524～1662mg·L－1，KOH條件下K＋濃度為2589～2833mg·L－1，只有當(dāng)Na＋濃度為3500mg·L－1時(shí)才會(huì)對(duì)微生物生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制，而當(dāng)K＋濃度為2500mg·L－1時(shí)就會(huì)對(duì)微生物生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制［13］。而含有Ca2＋的Ca（OH）2能使EPS結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定，不利于EPS的溶出，因此該條件下 WAS溶出的SCOD最少，而SCOD低會(huì)限制污泥的產(chǎn)酸能力，導(dǎo)致污泥產(chǎn)生TVFA在4種堿性條件下最少。

表1對(duì)比了本文和參考文獻(xiàn)的研究條件和實(shí)驗(yàn)結(jié)果，從表1可以看出大部分參考文獻(xiàn)中的研究主要是將堿處理當(dāng)做一種預(yù)處理手段，處理時(shí)間較短，大部分為0.5～24h，且進(jìn)行預(yù)處理的目的主要是為了提高剩余污泥的產(chǎn)甲烷性能［6，12，14，16］。只有少部分參考文獻(xiàn)考察了長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)堿處理對(duì)剩余污泥水解的影響，且文獻(xiàn)中考察的堿主要是NaOH［17］。而本文考察了長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)剩余污泥在KOH、NaOH、Ca（OH）2和Na2CO3這4種堿性條件下的水解和產(chǎn)酸情況，且進(jìn)行堿性發(fā)酵的目的主要是提高剩余污泥產(chǎn)揮發(fā)酸的量。從表1還可以發(fā)現(xiàn)本實(shí)驗(yàn)條件下SCOD的溶出率較高溫和高pH條件下剩余污泥SCOD 的溶出率要低［11－12，16－17］，原因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)的主要目的是為了產(chǎn)揮發(fā)酸，而在高溫或高pH條件下產(chǎn)酸細(xì)菌的活性會(huì)被抑制甚至被殺死。不同于肖本益等的報(bào)道［3］，本文研究結(jié)果表明KOH條件下剩余污泥SCOD溶出量和NaOH基本相等，這是因?yàn)楸緦?shí)驗(yàn)條件下剩余污泥在堿性條件下處理時(shí)間較長(zhǎng)（10d），堿和污泥反應(yīng)的更充分。

2.2 產(chǎn)酸組成情況

Elefsinioti等［18］指出反硝化優(yōu)先利用乙酸，其次為丁酸（包括異丁酸和正丁酸）和丙酸，最后是戊酸（包括異戊酸和戊酸）。Chen等［19］指出適宜作為除磷碳源的兩種有機(jī)酸為乙酸和丙酸，從短期看乙酸作碳源效果較好，而從長(zhǎng)期看丙酸要比乙酸作碳源效果好。可見(jiàn)產(chǎn)酸的組成情況對(duì)其作碳源被利用具有重大的影響。各堿性條件下污泥發(fā)酵12d時(shí)產(chǎn)生的VFA組成情況如圖2所示。

表1 不同堿性條件下剩余污泥的水解能力

圖2 不同堿處理?xiàng)l件下各酸的比例

從圖2可以看出無(wú)論任何堿性條件，乙酸的含量總是最高，戊酸含量最少。KOH、NaOH、Ca（OH）2、Na2CO3條件下乙酸的含量分別為51%、52%、55%和53%。KOH和NaOH條件下SCFAs組成情況較相似，都是乙酸＞丁酸＞異戊酸＞丙酸＞異丁酸＞戊酸；Ca（OH）2條件下，乙酸＞異戊酸＞丁酸＞異丁酸＞丙酸＞戊酸；Na2CO3條件下，乙酸＞異戊酸＞丙酸＞異丁酸＞丁酸＞戊酸。Mcinerney等［20］指出乙酸、丙酸、異丁酸、丁酸可以直接從蛋白質(zhì)和多糖發(fā)酵中產(chǎn)生，但大分子量的異戊酸和戊酸主要與蛋白質(zhì)發(fā)酵有關(guān)。Liu等［21］也指出異戊酸和戊酸則主要是由蛋白質(zhì)脫氨基以及斯蒂克蘭反應(yīng)產(chǎn)生。

2.3 氨氮和磷的釋放情況

Chen等［19］、Jiang等［22］、Yuan等［23－24］的研究發(fā)現(xiàn)剩余污泥在堿性發(fā)酵過(guò)程中會(huì)釋放出大量的氨氮和正磷酸鹽，而氨氮和正磷酸鹽的存在勢(shì)必會(huì)影響污泥發(fā)酵液用于脫氮除磷，為此考察了剩余污泥堿性發(fā)酵過(guò)程中氨氮和磷的釋放情況。圖3為各堿性條件下氨氮和正磷酸鹽的釋放情況。

圖3 不同堿處理?xiàng)l件下氨氮和正磷酸鹽的釋放情況

從圖3可以看出無(wú)論是任何堿性條件，發(fā)酵液中氨氮都呈不斷上升的趨勢(shì)，這是由于剩余污泥主要由一些微生物絮體組成含有大量的蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)在水解過(guò)程中會(huì)不斷產(chǎn)生氨氮。從上圖還可以看出氨氮的釋放量與SCOD的溶出量順序一致，均為Na2CO3＞NaOH≈KOH＞Ca（OH）2。從圖1可以看出Na2CO3條件下，剩余污泥的水解能力最強(qiáng)，有較多的蛋白質(zhì)被水解，因此釋放的氨氮最多，而Ca（OH）2條件下剩余污泥水解能力最弱，釋放的氨氮量也較少。對(duì)于正磷酸鹽，Na2CO3條件下呈不斷上升的趨勢(shì)，KOH和NaOH條件下呈先升后降的趨勢(shì)，而Ca（OH）2條件下從開(kāi)始就呈不斷下降的趨勢(shì)。Na2CO3條件下水溶液中的Ca2＋和 Mg2＋在堿性條件下首先與CO32－結(jié)合而不會(huì)和PO43－結(jié)合，PO43－在該條件下能夠不斷積累。在KOH和NaOH條件下當(dāng)PO43－達(dá)到一定的濃度，會(huì)與水溶解中的Ca2＋，Mg2＋以及NH4＋結(jié)合生成羥基磷灰石或鳥(niǎo)糞石沉淀，使得PO43－減少。而在Ca（OH）2條件下，PO43－可以直接和Ca2＋結(jié)合生成沉淀從而導(dǎo)致PO43－從發(fā)酵開(kāi)始就開(kāi)始減少。

2.4 污泥的脫水性能

剩余污泥的脫水性能可以被用來(lái)評(píng)價(jià)發(fā)酵液和污泥分離的難易程度，各種堿條件下污泥CST隨時(shí)間變化如圖4。

圖4 不同堿處理?xiàng)l件下污泥脫水性能變化情況

從圖4可以看出，任何堿性條件下，剩余污泥的脫水性能在發(fā)酵過(guò)程中均惡化，原因?yàn)閴A性條件破壞了污泥的結(jié)構(gòu)，同時(shí)污泥釋放出了大量的蛋白質(zhì)（2d，各堿性條件下蛋白質(zhì)的釋放量為221～471mg·L－1）［11］。Dogǎn等［14］也指出剩余污泥在pH＝10的條件下處理0.5h污泥的脫水性能會(huì)惡化。而Erdincler等［15］在pH＝12.3的條件下處理純種細(xì)菌0.45h，發(fā)現(xiàn)脫水性能得到改善。出現(xiàn)不同結(jié)果的原因?yàn)槭Ｓ辔勰嗍切躞w結(jié)構(gòu)而純種細(xì)菌為分散的個(gè)體，剩余污泥在堿處理過(guò)程中會(huì)不斷破碎變成細(xì)微的顆粒，脫水性能因此惡化；而純種細(xì)菌在堿處理過(guò)程中會(huì)釋放出高分子的有機(jī)物，這些高分子有機(jī)物會(huì)產(chǎn)生絮凝作用，改善細(xì)菌的脫水性能。KOH條件下，剩余污泥的CST在2d后變化穩(wěn)定，在508.3～554.4s之間變化。NaOH條件下，在6d時(shí)，CST增加到555.8s后變化開(kāi)始穩(wěn)定。在Na2CO3條件下，4d時(shí)CST升到最大值531.8s，而后下降，CST在6～14d開(kāi)始穩(wěn)定，在373.8～411.7s之間變化。Ca（OH）2條件下，CST在4d時(shí)達(dá)到最大值103.7s，而后開(kāi)始不斷下降，14d時(shí)下降至32.1s。

從圖4還可以發(fā)現(xiàn)0～4d時(shí)KOH條件下污泥的脫水性能要比NaOH條件下差，在4～14d時(shí)2種堿性條件下污泥的脫水性能相當(dāng)。Neyens等［6］的報(bào)道也指出剩余污泥在KOH和NaOH條件下處理1h，KOH條件下污泥的脫水性能要差，并指出導(dǎo)致這種現(xiàn)象的原因?yàn)镵＋和Na＋同污泥中高價(jià)離子交換能力，以及同污泥中高聚化合物架橋方式不同。而經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間的處理，2種堿性條件氫氧根對(duì)污泥絮體結(jié)構(gòu)破壞較嚴(yán)重，消弱了K＋和Na＋的破壞作用，導(dǎo)致兩種條件下污泥的脫水性能相當(dāng)。KOH和NaOH條件下處理的污泥的脫水性能較Na2CO3和Ca（OH）2相比都較差，與 Neyens等的報(bào)道一致［6］。這是因?yàn)镹a2CO3和Ca（OH）2能與污泥發(fā)酵液中的Ca2＋和Mg2＋以及PO43－形成沉淀，有利于污泥的絮凝。Ca（OH）2條件下污泥的脫水性能最好，EPS在堿性條件下帶負(fù)電，Ca2＋帶有較高的正電荷能起到架橋的作用，增加污泥絮體的尺寸，密度和抗剪切能力，因此能改善污泥的脫水性能［25］。Li等［11］的研究指出當(dāng)NaOH和Ca（OH）2的濃度均為0.05～0.2mol／L時(shí)，Ca（OH）2條件下剩余污泥的脫水性能要好于NaOH條件下；而當(dāng)NaOH和Ca（OH）2濃度均為0.3～0.5mol／L時(shí)，NaOH 條件下剩余污泥的脫水性能要好于Ca（OH）2條件下；并解釋出現(xiàn)這種情況的原因?yàn)樵诟邼舛鹊膲A性環(huán)境下，污泥中較細(xì)微的污泥顆粒和膠體物質(zhì)能夠被溶解。本實(shí)驗(yàn)條件下NaOH的濃度在0.05mol／L左右，得出的結(jié)論與Li等［11］的報(bào)道相符。

2.5 污泥的減量情況

各種堿性條件下，VSS隨時(shí)間的變化情況如圖5所示。

圖5 各種堿性條件下VSS的減量情況

從圖5可以看出VSS基本隨時(shí)間呈不斷下降的趨勢(shì)，14d后KOH、NaOH、Ca（OH）2和 Na2CO3條件下VSS的去除率分別達(dá)到了46.2%、52.4%、29.4%、57.2%。Na2CO3條件下 VSS的去除率最高的原因主要是該條件下污泥水解能力較強(qiáng)（見(jiàn)圖1），使得更多的VSS轉(zhuǎn)化為SCOD。另外VSS的去除也可以分為2個(gè)階段：1）0～4d為快速去除的階段，該階段KOH、NaOH、Ca（OH）2和Na2CO3條件下VSS去除量分別占到總?cè)コ康?3.6%、64.7%、95.9%和80.3%；2）4～14d為慢速去除階段，該階段各堿性條件下VSS去除的量小于總?cè)コ康?0%。

對(duì)于TSS，在KOH、NaOH和Na2CO3條件下，14d后由初始的7000mg·L－1下降至5156、4096、4420mg·L－1。在Na2CO3條件下 WAS的VSS去除率最高，但由于使用Na2CO3控制反應(yīng)器pH為10需要投加的量較多，導(dǎo)致該條件下TSS的去除率沒(méi)有NaOH條件下高。而在Ca（OH）2條件下，TSS不降反升，TSS由7000mg·L－1上升至7392mg·L－1。

3 結(jié) 論

考察了 KOH、NaOH、Ca（OH）2、Na2CO34種堿對(duì)剩余污泥水解產(chǎn)酸以及脫水性能的影響。得出如下結(jié)論：

1）KOH和NaOH條件下，剩余污泥的水解能力相當(dāng)，在2種條件下SCOD的溶出量以及氨氮和正磷酸鹽的釋放量都比較接近；且這2種條件下污泥的脫水性能也相當(dāng)，在4種堿性條件下最差。

2）NaOH條件下發(fā)酵，污泥的產(chǎn)酸量最高，且TSS的去除率最高。

3）Ca（OH）2條件下，污泥的脫水性能最好，氨氮和正磷酸鹽的釋放量最少；但污泥的水解能力，產(chǎn)酸能力以及污泥減量情況最差。

4）Na2CO3條件下，污泥的水解能力和VSS的去除率最高；但氨氮和正磷酸鹽的釋放量最多。

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