孟翀

【摘要】 目的：觀察腦梗死患者頸動脈粥樣硬化及C反應蛋白（CRP）水平的改變，以期為腦梗死的早期預防和預后評估提供理論支持。方法：選取本院2006年11月-2011年11月在神經(jīng)內(nèi)科住院的310例新發(fā)腦梗死的患者，另外選取本院40例體檢科健康體檢者作為健康對照組。彩色多普勒超聲檢測頸總動脈內(nèi)膜中層厚度（IMT）；膠乳增強免疫比濁法檢測CRP表達水平的改變。結(jié)果：腦梗死患者IMT和CRP的表達水平均明顯高于健康對照組，比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05，P<0.01）。血清CRP的表達水平與IMT呈顯著正相關(guān)（r=0.46，P<0.05）。無斑塊組、穩(wěn)定斑塊組和不穩(wěn)定斑塊組CRP的表達水平分別為（7.92±3.62）、（13.54±4.08）和（17.52±6.47）μg/mL，三組比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05），其中不穩(wěn)定斑塊組的CRP表達水平明顯高于穩(wěn)定斑塊組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），且穩(wěn)定斑塊組的CRP表達水平明顯高于無斑塊組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。高CRP組的腦梗死患者神經(jīng)功能評分、致殘率和死亡率均明顯高于低CRP組，差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05）。結(jié)論：腦梗死患者血清CRP升高是患者動脈粥樣硬化病變的危險因素，CRP表達水平的檢測在腦梗死的預防、預后改善評估等方面具有重要的臨床意義。

【關(guān)鍵詞】 腦梗死； 頸動脈粥樣硬化； C反應蛋白

doi：10.3969/j.issn.1674-4985.2014.01.064

腦血管疾病是威脅人類健康的主要疾病之一，其中的腦梗死（cerebral infarction，CI）是腦血管病中最常見的原因，約占了腦血管疾病的75%，腦梗死起病急驟、病情兇險、死亡率高，病死率約為10%～15%，即使經(jīng)過積極救治后也常常遺留癱瘓、失語等嚴重殘疾，極大的危害了人類特別是中老年人的健康和生活質(zhì)量[1-2]。腦梗死是動脈粥樣硬化的主要并發(fā)癥之一，近期一些生物因子用于腦血管疾病的監(jiān)測[3-4]，為腦梗死的預防提供了一定的幫助。本文通過觀察腦梗死患者頸動脈粥樣硬化及C反應蛋白（C-reactive protein，CRP）水平的改變，以期為腦梗死的早期預測和臨床的診治、評估提供更好的理論指導。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取本院2006年11月-2011年11月在神經(jīng)內(nèi)科住院的310例新發(fā)腦梗死的患者，其中男186例，女124例，年齡45～76歲，平均（61.4±12.5）歲，腦梗死診斷參照全國第四屆腦血管病學術(shù)會議修訂的標準[5]，經(jīng)頭顱CT或MRI檢查確診。另外選取本院體檢科40例健康體檢者作為健康對照組，其中男31例，女19例，年齡42～71歲，平均（58.7±11.2）歲。兩組患者的性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 動脈粥樣硬化病變的超聲檢測 Philips uitrasound彩色多普勒超聲診斷儀，儀器型號：iE33，手持探頭頻率為7.5～10 MHz。動脈內(nèi)膜中層厚度（IMT）的檢測：患者取頭伸側(cè)位，充分暴露檢查側(cè)，在頸動脈舒張末期，以左右側(cè)最大頸內(nèi)動脈內(nèi)膜中層厚度平均值作為檢測參數(shù)，反復測定3次，取其平均值，IMT>1 mm為標準為動脈粥樣硬化病變[6]。粥樣斑塊性質(zhì)的鑒定：強回聲為穩(wěn)定斑塊；中等回聲，弱回聲，強、等、弱或無回聲混合存在，形態(tài)不規(guī)則為不穩(wěn)定斑塊。根據(jù)粥樣斑塊性質(zhì)腦梗死患者可以分為：無斑塊組、穩(wěn)定斑塊組和不穩(wěn)定斑塊組三組。

1.3 血清C反應蛋白（CRP）表達的測定 采集所有受試者過夜空腹12 h不抗凝靜脈血，1500 g×15 min，分離上層血清，-70 ℃冰箱凍存待檢。CRP使用膠乳增強免疫比濁法檢測，檢測試劑盒購自寧波美康生物科技股份有限公司，嚴格按照說明書操作使用HIAACHI-7600-210全自動生化分析儀檢測吸光度（OD值）的變化，使用標準品繪制標準曲線，然后對照標準曲線根據(jù)血清樣品的OD值計算CRP的表達水平。

1.4 統(tǒng)計學處理 采用SPSS 13.0軟件對所得數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析，計量資料用（x±s）表示，比較采用t檢驗，組間均數(shù)的比較采用單因素方差分析，計數(shù)資料采用 字2檢驗，Pearson相關(guān)性分析分析各檢測指標的相關(guān)關(guān)系，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 腦梗死患者動脈內(nèi)膜中層厚度（IMT）和C反應蛋白（CRP）的變化 腦梗死患者IMT和CRP的表達水平均明顯高于健康對照組，比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05，P<0.01），見表1。

2.2 腦梗死患者IMT和CRP的相關(guān)性分析 相關(guān)性分析顯示血清CRP的表達水平與IMT呈顯著正相關(guān)（r=0.46，P<0.05）。

表1 腦梗死患者IMT和CRP與對照組比較（x±s）

組別 IMT（mm） CRP（μg/mL）

對照組（n=40） 0.72±0.34 5.61±1.58

腦梗死組（n=310） 1.37±0.52* 14.36±4.26△

*P<0.05；△P<0.01，與對照組比較

2.3 腦梗死患者粥樣斑塊性質(zhì)和C反應蛋白（CRP）表達水平的相關(guān)性 無斑塊組54例患者，CRP表達水平為（7.92±3.62）μg/mL，穩(wěn)定斑塊組113例患者，CRP表達水平為（13.54±4.08）μg/mL，不穩(wěn)定斑塊組143例患者，CRP表達水平為（17.52±6.47）μg/mL，由此可見三組CRP表達水平比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05），其中不穩(wěn)定斑塊組的CRP表達水平明顯高于穩(wěn)定斑塊組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.05），且穩(wěn)定斑塊組的CRP表達水平明顯高于無斑塊組，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）。endprint

2.4 腦梗死患者病情輕重及預后和C反應蛋白（CRP）表達水平的相關(guān)性 參照文獻根據(jù)CRP的表達水平，將腦出血患者分為：低CRP組（CRP<15 μg/mL）和高CRP組（CRP≥15 μg/mL），結(jié)果顯示高CRP組的腦梗死患者神經(jīng)功能評分、致殘率和死亡率均明顯高于低CRP組，比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表2。

表2 腦梗死患者低CRP組和高CRP組病情輕重和預后比較

組別 神經(jīng)功能評分

（分） 致殘率

例（%） 死亡率

例（%）

低CRP組（n=96） 11.74±5.32 36（37.5） 5（5.2）

高CRP組（n=214） 21.65±7.84* 146（68.2）* 28（13.1）*

*與低CRP組比較，P<0.05

3 討論

腦梗死（CI）又稱缺血性腦卒中（cerebral ischemic stroke，CIS），是指局部腦組織因血液循環(huán)障礙，缺血、缺氧而發(fā)生的軟化壞死。動脈粥樣硬化是其主要的原因，頸動脈內(nèi)膜中層的厚度（IMT）的超聲檢測可作為動脈粥樣硬化早期診斷的指標[7]。本研究也顯示了腦梗死患者IMT顯著高于健康對照組，說明了動脈粥樣硬化病變在腦梗死中起著重要的作用。動脈粥樣硬化是由于血管壁脂質(zhì)的沉積所激發(fā)的以低水平慢性炎癥反應為主的一種病理過程，C反應蛋白（CRP）是一個典型的急性反應蛋白，可作為炎性過程的敏感、精確的指標，多數(shù)實驗已證實其表達的升高與炎癥反應和組織損傷的程度呈正相關(guān)，流行病學的研究也顯示CRP基線水平的升高可顯著增加心血管疾病的發(fā)病率和死亡率，而且CRP水平是一個獨立的心血管危險因素一些炎癥因子[8]。本研究的檢測顯示腦梗死患者CRP顯著高于健康對照，提示了CRP的表達檢測可以用于腦梗死發(fā)病以及病情的監(jiān)控。

動脈粥樣硬化慢性炎癥所引起的斑塊不穩(wěn)定性以及隨后血栓的形成占了腦梗死原因的40%～60%，筆者根據(jù)動脈粥樣硬化斑塊病變的程度將腦梗死患者分為無斑塊組、穩(wěn)定斑塊組和不穩(wěn)定斑塊組三個不同的血管損傷等級，結(jié)果顯示CRP的表達隨著粥樣硬化斑塊病變的程度的增加而逐漸地升高，提示了CRP表達水平的檢測可以反應血管病變的程度。有研究以CRP15 μg/mL為界將腦梗死患者分為良性和惡性，低的CRP表達預示著更好的預后[9-10]。本研究的統(tǒng)計也顯示高CRP組的腦梗死患者神經(jīng)功能評分、致殘率和死亡率均顯著高于低CRP組，提示了CRP表達水平的檢測可用來評估腦梗死患者的預后。

綜上所述，本研究顯示腦梗死患者血清CRP升高是患者動脈粥樣硬化病變的危險因素，CRP表達水平的檢測在腦梗死的預防、預后改善評估等方面具有重要的臨床意義。

參考文獻

[1]肖偉忠，儲新娟，韓東華.C反應蛋白與腦梗死患者頸動脈粥樣硬化病變的關(guān)系[J].中國動脈硬化雜志，2010，18（7）：556-558.

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[5]許紅.腦梗死患者血漿同型半胱氨酸水平與頸動脈粥樣硬化的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥，2010，50（9）：43-44.

[6]郭少瓊，李煒明，羅建彬.超聲檢查腦梗死患者頸動脈的應用觀察[J].中國醫(yī)藥指南，2010，8（16）：97-98.

[7] Lazzaro M A，Novakovic R L，Alexandrov A V，et al.Developing practice recommendations for endovascular revascularization for acute ischemic stroke[J].Neurology，2012，79（13 Suppl 1）：S243-255.

[8]鐘淼，蔣宜，史若飛.老年高血壓病患者頸動脈粥樣硬化與血清高敏C反應蛋白、脂蛋白（a）及尿酸關(guān)系[J].重慶醫(yī)學，2010，39（14）：1891-1893.

[9] Ramamoorthy R D，Nallasamy V，Reddy R，et al.A review of C-reactive protein：a diagnostic indicator in periodontal medicine[J].J Pharm Bioallied Sci，2012，4（Suppl 2）：S422-426.

[10] Tsai N W，Lee L H，Huang C R，et al.The association of statin therapy and high-sensitivity C-reactive protein level for predicting clinical outcome in acute non-cardioembolic ischemic stroke[J].Clin Chim Acta，2012，413（23-24）：1861-1865.

（收稿日期：2013-03-25） （本文編輯：歐麗）endprint

2.4 腦梗死患者病情輕重及預后和C反應蛋白（CRP）表達水平的相關(guān)性 參照文獻根據(jù)CRP的表達水平，將腦出血患者分為：低CRP組（CRP<15 μg/mL）和高CRP組（CRP≥15 μg/mL），結(jié)果顯示高CRP組的腦梗死患者神經(jīng)功能評分、致殘率和死亡率均明顯高于低CRP組，比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表2。

表2 腦梗死患者低CRP組和高CRP組病情輕重和預后比較

組別 神經(jīng)功能評分

（分） 致殘率

例（%） 死亡率

例（%）

低CRP組（n=96） 11.74±5.32 36（37.5） 5（5.2）

高CRP組（n=214） 21.65±7.84* 146（68.2）* 28（13.1）*

*與低CRP組比較，P<0.05

3 討論

腦梗死（CI）又稱缺血性腦卒中（cerebral ischemic stroke，CIS），是指局部腦組織因血液循環(huán)障礙，缺血、缺氧而發(fā)生的軟化壞死。動脈粥樣硬化是其主要的原因，頸動脈內(nèi)膜中層的厚度（IMT）的超聲檢測可作為動脈粥樣硬化早期診斷的指標[7]。本研究也顯示了腦梗死患者IMT顯著高于健康對照組，說明了動脈粥樣硬化病變在腦梗死中起著重要的作用。動脈粥樣硬化是由于血管壁脂質(zhì)的沉積所激發(fā)的以低水平慢性炎癥反應為主的一種病理過程，C反應蛋白（CRP）是一個典型的急性反應蛋白，可作為炎性過程的敏感、精確的指標，多數(shù)實驗已證實其表達的升高與炎癥反應和組織損傷的程度呈正相關(guān)，流行病學的研究也顯示CRP基線水平的升高可顯著增加心血管疾病的發(fā)病率和死亡率，而且CRP水平是一個獨立的心血管危險因素一些炎癥因子[8]。本研究的檢測顯示腦梗死患者CRP顯著高于健康對照，提示了CRP的表達檢測可以用于腦梗死發(fā)病以及病情的監(jiān)控。

動脈粥樣硬化慢性炎癥所引起的斑塊不穩(wěn)定性以及隨后血栓的形成占了腦梗死原因的40%～60%，筆者根據(jù)動脈粥樣硬化斑塊病變的程度將腦梗死患者分為無斑塊組、穩(wěn)定斑塊組和不穩(wěn)定斑塊組三個不同的血管損傷等級，結(jié)果顯示CRP的表達隨著粥樣硬化斑塊病變的程度的增加而逐漸地升高，提示了CRP表達水平的檢測可以反應血管病變的程度。有研究以CRP15 μg/mL為界將腦梗死患者分為良性和惡性，低的CRP表達預示著更好的預后[9-10]。本研究的統(tǒng)計也顯示高CRP組的腦梗死患者神經(jīng)功能評分、致殘率和死亡率均顯著高于低CRP組，提示了CRP表達水平的檢測可用來評估腦梗死患者的預后。

綜上所述，本研究顯示腦梗死患者血清CRP升高是患者動脈粥樣硬化病變的危險因素，CRP表達水平的檢測在腦梗死的預防、預后改善評估等方面具有重要的臨床意義。

參考文獻

[1]肖偉忠，儲新娟，韓東華.C反應蛋白與腦梗死患者頸動脈粥樣硬化病變的關(guān)系[J].中國動脈硬化雜志，2010，18（7）：556-558.

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[8]鐘淼，蔣宜，史若飛.老年高血壓病患者頸動脈粥樣硬化與血清高敏C反應蛋白、脂蛋白（a）及尿酸關(guān)系[J].重慶醫(yī)學，2010，39（14）：1891-1893.

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[10] Tsai N W，Lee L H，Huang C R，et al.The association of statin therapy and high-sensitivity C-reactive protein level for predicting clinical outcome in acute non-cardioembolic ischemic stroke[J].Clin Chim Acta，2012，413（23-24）：1861-1865.

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2.4 腦梗死患者病情輕重及預后和C反應蛋白（CRP）表達水平的相關(guān)性 參照文獻根據(jù)CRP的表達水平，將腦出血患者分為：低CRP組（CRP<15 μg/mL）和高CRP組（CRP≥15 μg/mL），結(jié)果顯示高CRP組的腦梗死患者神經(jīng)功能評分、致殘率和死亡率均明顯高于低CRP組，比較差異均有統(tǒng)計學意義（P<0.05），見表2。

表2 腦梗死患者低CRP組和高CRP組病情輕重和預后比較

組別 神經(jīng)功能評分

（分） 致殘率

例（%） 死亡率

例（%）

低CRP組（n=96） 11.74±5.32 36（37.5） 5（5.2）

高CRP組（n=214） 21.65±7.84* 146（68.2）* 28（13.1）*

*與低CRP組比較，P<0.05

3 討論

腦梗死（CI）又稱缺血性腦卒中（cerebral ischemic stroke，CIS），是指局部腦組織因血液循環(huán)障礙，缺血、缺氧而發(fā)生的軟化壞死。動脈粥樣硬化是其主要的原因，頸動脈內(nèi)膜中層的厚度（IMT）的超聲檢測可作為動脈粥樣硬化早期診斷的指標[7]。本研究也顯示了腦梗死患者IMT顯著高于健康對照組，說明了動脈粥樣硬化病變在腦梗死中起著重要的作用。動脈粥樣硬化是由于血管壁脂質(zhì)的沉積所激發(fā)的以低水平慢性炎癥反應為主的一種病理過程，C反應蛋白（CRP）是一個典型的急性反應蛋白，可作為炎性過程的敏感、精確的指標，多數(shù)實驗已證實其表達的升高與炎癥反應和組織損傷的程度呈正相關(guān)，流行病學的研究也顯示CRP基線水平的升高可顯著增加心血管疾病的發(fā)病率和死亡率，而且CRP水平是一個獨立的心血管危險因素一些炎癥因子[8]。本研究的檢測顯示腦梗死患者CRP顯著高于健康對照，提示了CRP的表達檢測可以用于腦梗死發(fā)病以及病情的監(jiān)控。

動脈粥樣硬化慢性炎癥所引起的斑塊不穩(wěn)定性以及隨后血栓的形成占了腦梗死原因的40%～60%，筆者根據(jù)動脈粥樣硬化斑塊病變的程度將腦梗死患者分為無斑塊組、穩(wěn)定斑塊組和不穩(wěn)定斑塊組三個不同的血管損傷等級，結(jié)果顯示CRP的表達隨著粥樣硬化斑塊病變的程度的增加而逐漸地升高，提示了CRP表達水平的檢測可以反應血管病變的程度。有研究以CRP15 μg/mL為界將腦梗死患者分為良性和惡性，低的CRP表達預示著更好的預后[9-10]。本研究的統(tǒng)計也顯示高CRP組的腦梗死患者神經(jīng)功能評分、致殘率和死亡率均顯著高于低CRP組，提示了CRP表達水平的檢測可用來評估腦梗死患者的預后。

綜上所述，本研究顯示腦梗死患者血清CRP升高是患者動脈粥樣硬化病變的危險因素，CRP表達水平的檢測在腦梗死的預防、預后改善評估等方面具有重要的臨床意義。

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[8]鐘淼，蔣宜，史若飛.老年高血壓病患者頸動脈粥樣硬化與血清高敏C反應蛋白、脂蛋白（a）及尿酸關(guān)系[J].重慶醫(yī)學，2010，39（14）：1891-1893.

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[10] Tsai N W，Lee L H，Huang C R，et al.The association of statin therapy and high-sensitivity C-reactive protein level for predicting clinical outcome in acute non-cardioembolic ischemic stroke[J].Clin Chim Acta，2012，413（23-24）：1861-1865.

（收稿日期：2013-03-25） （本文編輯：歐麗）endprint