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胎盤早剝的早期診斷和治療

2014-01-26 04:26:16葉麗芳
中國醫(yī)藥指南 2014年2期
關(guān)鍵詞:胎心娩出休克

葉麗芳

(福建省龍巖人民醫(yī)院,福建 龍巖 364000)

胎盤早剝的早期診斷和治療

葉麗芳

(福建省龍巖人民醫(yī)院,福建 龍巖 364000)

目的 探討胎盤早剝早期診斷和治療的方法與效果。方法 選擇我院產(chǎn)科收治的胎盤早剝產(chǎn)婦84例,都進行了B超、化驗與胎心監(jiān)測檢查,同時根據(jù)產(chǎn)婦情況選擇合理的分娩方式,調(diào)查預后情況。結(jié)果 所有產(chǎn)婦分娩后檢查胎盤,以血塊壓跡為標準,得到確診。都及時終止妊娠,順產(chǎn)或陰道助產(chǎn)12例,剖宮產(chǎn)72例。無產(chǎn)婦死亡,發(fā)生產(chǎn)后出血6例,子宮胎盤卒中2例,出血性休克2例,急性肺水腫1例,總并發(fā)癥發(fā)生率為15.3 %。圍生兒死亡3例,其中胎死宮內(nèi)2例,新生兒死亡1例,病死率為3.6 %。結(jié)論 胎盤早剝是懷孕晚期的一種嚴重并發(fā)癥,可危及母兒生命,要積極加強早期診斷與治療。

胎盤早剝;診斷;治療;預后

胎盤早剝是常見的孕晚期并發(fā)癥,指在胎兒娩出前正常位置的胎盤部分或者全部剝離[1]。胎盤早剝的預后比較差,對于產(chǎn)婦來說,可導致失血性休克、播散性血管內(nèi)凝血、子宮胎盤卒中、甚至危及母親生命[2];同時可造成早產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)窘迫、死胎等[3]。調(diào)查顯示,胎盤早剝的發(fā)病率國外平均為1.5 %左右,國內(nèi)為相對比較低,但是也要加強診斷與治療[4]。本文為此具體探討了胎盤早剝早期診斷和治療方法與效果,報道如下。

1 資料與方法

1.1 研究對象

選擇我院2009年1月至2012年12月產(chǎn)科收治的胎盤早剝產(chǎn)婦84例(同期分娩數(shù)為28369例,占比0.29 %),入選標準:符合胎盤早剝的診斷標準;無嚴重并發(fā)癥與精神疾??;孕周≥20周;單胎;患者知情同意。年齡最小22歲,最大38歲,平均年齡(28.63±3.25)歲;經(jīng)產(chǎn)婦22例,初產(chǎn)婦62例;孕周20~41周,平均(35.21±3.21)周。臨床表現(xiàn)(可合并):陰道流血36例,血性羊水30例,不規(guī)則腹疼24例,持續(xù)性腹疼24例,失血性休克21例,胎心消失12例。

1.2 診斷方法

所有患者都給予了B超、血常規(guī)及凝血化驗與胎心監(jiān)測檢查;同時以分娩后檢查胎盤,血塊壓跡為標準,都得到確診。

1.3 治療方法

所有患者入院后根據(jù)病情都給予快速補充血容量,糾正休克,盡快改善患者狀況;及時終止妊娠;預防產(chǎn)后出血。

1.4 統(tǒng)計方法

采用EXCEL2010軟件與SAS9.0軟件進行分析與處理,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 分娩方式

所有產(chǎn)婦都及時終止妊娠,順產(chǎn)12例,剖宮產(chǎn)72例。

2.2 母嬰預后

無產(chǎn)婦死亡,但是發(fā)生產(chǎn)后出血6例,都采用及時促宮縮治療,按摩子宮,背帶式縫合子宮漿肌層止血成功而保留子宮。同時發(fā)生子宮胎盤卒中2例,出血性休克2例,急性肺水腫1例,總并發(fā)癥發(fā)生率為15.3 %。

圍生兒死亡3例,其中胎死宮內(nèi)2例,新生兒死亡1例,病死率為3.6 %。

3 討 論

正常分娩過程是胎兒娩出后胎盤娩出,而胎盤早剝是正常位置的胎盤在胎兒娩出前,部分或全部從子宮壁剝離。胎盤早期剝離在我國的發(fā)病率在0.98 %左右,一般較好發(fā)于有高血壓、抽煙及子宮肌瘤的產(chǎn)婦身上。有研究認為其高危因素包括高齡、多產(chǎn)、吸煙、子癇前期、胎膜早破、多胎妊娠、羊水過多等[5]。

在臨床表現(xiàn)上,胎盤剝離有兩種分類法,以出血特點分型,及從表情輕重分型,通常伴隨有劇烈的腹痛,多數(shù)伴隨有陰道出血,部分患者感受強烈腹痛卻無陰道出血的情況。當胎盤剝離超過50 %時,通常會引起孕婦的凝血機制失常和胎兒死亡現(xiàn)象。具體來說,當剝離面不大時胎兒仍可存活,但有50 %左右的胎兒因嚴重缺氧而窒息。另外分娩后子宮往往收縮乏力,容易發(fā)生產(chǎn)后出血[6]。其發(fā)病原因很多,如高血壓與血管疾病,重型胎盤早期剝離半數(shù)以上與孕婦高血壓有關(guān),還有機械性因素,羊膜腔穿刺,吸煙等,子宮靜脈壓突然升高,妊娠晚期或臨產(chǎn)后,孕產(chǎn)婦長時間取仰臥位,使子宮靜脈淤血,靜脈壓升高,易發(fā)生胎盤早期剝離。宮腔內(nèi)壓力驟減,雙胎妊娠第一個胎兒娩出后,子宮內(nèi)壓驟然降低,可使胎盤與子宮錯位而剝離。

在診斷中,首要方法是進行超聲檢查,其超聲特征為:胎盤后血腫在胎盤基底板與子宮壁間出現(xiàn)形態(tài)不規(guī)則的液性出血暗區(qū),并凸向胎盤,與胎盤的實質(zhì)回聲形成鮮明的對比;胎盤比一般增厚;羊水內(nèi)異?;芈?,如血液沿胎盤邊緣滲入羊膜,可使羊水變?yōu)檠?。同時在化驗檢查中,主要通過血常規(guī)檢查了解貧血程度;尿常規(guī)在重型胎盤早剝患者尿蛋白常為(+)~(++)或更多;對急癥患者可采用操作簡便的全血凝塊觀察[7,8]。本文所有患者都給予了B超、化驗與胎心監(jiān)測檢查;同時以分娩后檢查胎盤,以血塊壓跡為標準,都得到確診。

在治療中,一旦確診胎盤早剝,必須及時終止妊娠,其分娩方式的選擇,要根據(jù)產(chǎn)婦的具體情況決定。陰道分娩一般來自于一般情況好經(jīng)產(chǎn)婦,病情輕,以顯性出血為主,宮口已擴張,估計短時間內(nèi)能迅速分娩者,分娩過程中,密切觀察血壓、脈搏、宮底高度、宮縮與出血情況。處于休克狀態(tài)者,應積極補充血容量,糾正休克,盡快改善患者狀況。在分娩后應及時應用子宮收縮劑如催產(chǎn)素,并按摩子宮。若經(jīng)各種措施仍不能控制出血,或發(fā)生DIC,應進行子宮切除術(shù),本文無產(chǎn)婦死亡,但是發(fā)生產(chǎn)后出血6例,都采用及時促宮縮治療,按摩子宮,背帶式縫合子宮漿肌層止血成功而保留子宮,同時發(fā)生子子宮胎盤卒中2例,出血性休克2例,急性肺水腫1例,總并發(fā)癥發(fā)生率為15.3 %。圍生兒死亡3例,其中胎死宮內(nèi)2例,新生兒死亡1例,病死率為3.6 %。

總之,胎盤早剝是懷孕晚期的一種嚴重并發(fā)癥,可危及母兒生命,要積極加強早期診斷與治療。

[1] 李菏蓮,李樑.前置胎盤與胎盤早期剝離的病因?qū)W研究[J].中國實用婦科與產(chǎn)科雜志,2001,17(2):81-83.

[2] 游一平.胎盤早剝78例臨床分析[J].中國醫(yī)師雜志,2001,3(5): 364-365.

[3] 楊作峰,石玉華,孫金術(shù),等.胎盤早剝的B超檢查與臨床表現(xiàn)(附40例分析)[J].醫(yī)學影像學雜志,2001,11(2):112-114.

[4] Adukauskiene D,Vizgirdaite V,Rimaitis K,et al.Hemolysis,elevated liver enzyme, and low platelet count syndrome[J].Medicina (Kaunas), 2006,42(9): 695-702.

[5] Nagy B,Hupuczi P,Papp Z.High frequency of methylenetetrahydrofolate reductase 677TT genotype in Hungarian HELLP syndrome patients determined by quantitative real-time PCR[J].J Hum Hypertens,2007,21(2):154-158.

[6] Claudia Del Fante,Cesare Perotti,Gianluca Viarengo, et al.Daily plasma-exchange for life-threatening class I HELLP syndrome with prevalent pulmonary involvement[J].Transfusion and Apheresis Science,2006,34(1):7-9.

[7] Hupuczi P,Rigo B,Sziller I,et al.Follow-up analysis of pregnancies complicated by HELLP syndrome[J].Fetal Diagnosis Therapy, 2006,21(6):519-522.

[8] Chen KH,Chen LR,Lee YH.The role of preterm placentalcalcification in high-risk pregnancy as a predictor of poor uteroplacental blood flow and adverse pregnancy outcome[J].Ultrasound Med Biol,2012,38(6):1011-1018.

R714.43

:B

:1671-8194(2014)02-0082-02

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