上海市食品藥品監(jiān)督管理局2014年3月14日報告,由于產(chǎn)品存在潛在的安全問題,美國Ohmeda Medical,A Division of Datex-Ohmeda Inc.公司對所生產(chǎn)的嬰兒輻射保暖臺進(jìn)行主動召回。相關(guān)公司已采取了相應(yīng)措施以糾正產(chǎn)品所存在的缺陷。召回產(chǎn)品的詳細(xì)信息見CFDA網(wǎng)站“醫(yī)療器械召回”欄目。
上海市食品藥品監(jiān)督管理局于2014年3月28日報告,由于產(chǎn)品存在潛在的安全問題,美國Medtronic,Inc.公司和德國Draeger Medical GmbH公司分別對所生產(chǎn)的藥物灌注系統(tǒng)和呼吸治療系統(tǒng)等產(chǎn)品進(jìn)行主動召回。相關(guān)公司已采取了相應(yīng)措施以糾正產(chǎn)品所存在的缺陷。召回產(chǎn)品的詳細(xì)信息見CFDA網(wǎng)站“醫(yī)療器械召回”欄目。