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伴有破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞的胰腺未分化癌診治分析:附一例報(bào)道及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

2014-02-08 06:11趙英杰薛緒潮方國(guó)恩
中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2014年24期
關(guān)鍵詞:胰體多形性單核細(xì)胞

趙英杰,薛緒潮,方國(guó)恩

胰腺未分化癌占胰腺腫瘤的2%~7%,而伴有破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞的胰腺未分化癌(undifferentiated carcinoma with osteoclast-like giant cells of pancreas,UCWOGCs)是一種罕見(jiàn)的惡性腫瘤,屬于胰腺非內(nèi)分泌腫瘤,僅占胰腺惡性腫瘤的0.2%[1]。該腫瘤惡性程度高,預(yù)后差,其病理診斷易與其他胰腺非內(nèi)分泌腫瘤相混淆。本文報(bào)道2011年12月收治的1例UCWOGCs患者的臨床資料,并檢索1990—2013年國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)共11篇,對(duì)其臨床特點(diǎn)、病理學(xué)特征、診斷和鑒別診斷、治療和預(yù)后進(jìn)行回顧性分析。

圖1 胃小彎側(cè)胰體尾區(qū)腫物鏡檢圖片(HE染色,×200)

Figure1 Microscopy images of neoplasm in pancreatic body side of gastric small turn tail region

圖2 CAM5.2免疫組化染色(×200)

Figure2 CAM5.2 immunohistochemical staining

圖3 CD68免疫組化染色(×200)

Figure3 CD68immunohistochemical staining

1 病例簡(jiǎn)介

患者,女性,49歲,3個(gè)月前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)上腹部脹痛不適,伴惡心、食欲不振,無(wú)黃疸、發(fā)熱、腹瀉等癥狀。既往史:糖尿病病史10余年,否認(rèn)高血壓、冠心病病史。無(wú)吸煙嗜酒。查體:劍突下輕壓痛,劍突下可觸及一包塊,大小約16 cm×15 cm,活動(dòng)度尚可,全腹無(wú)反跳痛,腹肌無(wú)緊張。CT提示:腹腔內(nèi)占位(考慮惡性腫瘤可能性大),肝內(nèi)多發(fā)占位(肝轉(zhuǎn)移?),門靜脈內(nèi)栓子形成。實(shí)驗(yàn)室檢查:甲胎蛋白0.9 μg/L、癌胚抗原(CEA)0.8 μg/L、糖類蛋白199(CA199)28 kU/L、糖類蛋白125(CA125)61 kU/L、白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)3.78×109/L、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)2.45×1012/L、血紅蛋白(Hb)62 g/L。家屬多次要求手術(shù)治療,根據(jù)腹腔探查情況行胰體尾+全胃+脾切除術(shù)。術(shù)后大體標(biāo)本:全胃、胰體尾及脾臟切除標(biāo)本1個(gè),胃黏膜面光滑,胰體尾大小6.0 cm×2.0 cm×1.5 cm,脾臟大小12 cm×5 cm×5 cm,切面暗紅色,局部見(jiàn)貧血性梗死,兩灶范圍分別為1.0 cm×1.0 cm及1.0 cm×1.5 cm,胃小彎側(cè)胰體尾區(qū)見(jiàn)一巨大暗紅色腫物,大小16 cm×13 cm×7 cm,切面囊實(shí)性見(jiàn)大片壞死,腫物與胰腺相互粘連,邊界不清。鏡檢:腫瘤組織彌散分布,細(xì)胞短梭形,核異型,局部可見(jiàn)不規(guī)則腺樣結(jié)構(gòu),浸潤(rùn)生長(zhǎng)。間質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)較多破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞,破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞多核,內(nèi)含數(shù)個(gè)至數(shù)十個(gè)卵圓形核,大小較一致,染色質(zhì)細(xì),細(xì)胞含豐富的嗜酸性胞質(zhì),部分空泡狀,為反應(yīng)性細(xì)胞(見(jiàn)圖1)。胃周(0/2)、胰周(0/4)淋巴結(jié)未見(jiàn)腫瘤組織。脾門部見(jiàn)副脾結(jié)節(jié),脾臟呈慢性淤血改變伴多發(fā)性貧血性梗死。診斷:胰體尾UCWOGCs;慢性脾淤血伴多發(fā)性貧血性梗死。免疫組化染色顯示腫瘤細(xì)胞:CAM5.2(少數(shù)+)(見(jiàn)圖2)、上皮膜抗原(EMA)(少數(shù)+)、CA199(少數(shù)+)、VI(大部+)、CD68(散在+)(見(jiàn)圖3)、Ki-67(約40%)、P63(-)、P53(-)、P16(-)結(jié)合形態(tài)學(xué)提示胰體尾UCWOGCs。術(shù)后給予患者預(yù)防感染、保肝、補(bǔ)液營(yíng)養(yǎng)等支持治療,恢復(fù)順利。

2 文獻(xiàn)分析

聯(lián)合檢索中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文摘數(shù)據(jù)庫(kù)(CBM)、中國(guó)知網(wǎng)、維普數(shù)據(jù)庫(kù)、中文生物醫(yī)學(xué)期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(CMCC)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)。檢索關(guān)鍵詞為“胰腺腫瘤”“破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞”。時(shí)間為1990—2013年,共檢索到含有UCWOGCs病例報(bào)道的文獻(xiàn)11篇[2-12],報(bào)道UCWOGCs 12例,并全部獲取原文,加上本院1例,總樣本量13例。

13例中,男6例,女7例;年齡32~71歲,平均56歲。臨床表現(xiàn)上腹部不適或疼痛12例,體檢發(fā)現(xiàn)上腹部腫塊1例。影像學(xué)檢查:12例行腹部CT檢查,11例行腹部B超檢查。根據(jù)CT及B超所見(jiàn)11例提示胰體尾部腫塊影,1例CT提示十二指腸降部軟組織密度影,1例CT未發(fā)現(xiàn)明顯異常。1例行胃鏡檢查提示十二指腸降段黏膜增生。腫瘤位置:12例腫瘤位于胰體尾部,1例腫瘤位于胰頭并累及十二指腸。腫瘤大?。褐睆?~23 cm。治療:13例均行手術(shù)治療。術(shù)后標(biāo)本病理提示:UCWOGCs,其中1例伴脂肪瘤樣假性肥大。隨訪:1例術(shù)后隨訪1年健在[5],1例術(shù)后隨訪4個(gè)月健在[7],1例術(shù)后13個(gè)月死于腹腔內(nèi)播散及肝脾轉(zhuǎn)移[8],1例術(shù)后9個(gè)月死于肝肺轉(zhuǎn)移[8],1例術(shù)后隨訪5個(gè)月健在[9],1例術(shù)后7個(gè)月死于腫瘤廣泛轉(zhuǎn)移[11],1例術(shù)后26個(gè)月發(fā)生肝轉(zhuǎn)移,切除肝轉(zhuǎn)移瘤后再隨訪1年患者健在[12]。

3 討論

UCWOGCs又稱為伴有破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞腫瘤的胰腺未分化癌或胰腺間變性癌伴大量破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞反應(yīng)或胰腺的破骨巨細(xì)胞型多形性癌,是胰腺導(dǎo)管腺癌的罕見(jiàn)特殊亞型。

3.1 臨床特點(diǎn) 1968年Rosai[13]報(bào)道了第1例UCWOGCs。UCWOGCs好發(fā)于中老年人,臨床表現(xiàn)多為非特異性癥狀:上腹部脹痛、惡心、嘔吐、食欲減退、乏力、體質(zhì)量減輕、無(wú)痛性黃疸等。實(shí)驗(yàn)室檢查血清CA199可升高,腹部檢查可觸及包塊,影像學(xué)檢查B超、CT、MRI等可證實(shí)胰腺占位。國(guó)內(nèi)孫希印等[10]總結(jié)UCWOGCs有以下特點(diǎn):(1)腫瘤大部分累及胰腺體尾部,實(shí)性或囊實(shí)性。肉眼觀腫瘤呈灰粉、灰黑、灰褐等;(2)與一般的胰腺癌相比更具侵襲性,常侵犯周圍組織,發(fā)現(xiàn)時(shí)大約50%的患者已經(jīng)發(fā)生了轉(zhuǎn)移;(3)預(yù)后差,90%的患者平均存活15個(gè)月;(4)腫瘤體積多較大,直徑4~23 cm,平均12 cm,直徑最大的達(dá)24.5 cm[14],出血壞死多見(jiàn);(5)男性多于女性,發(fā)病年齡32~82歲,平均60歲;(6)腫瘤有K-ras基因突變及p16基因的純合缺失和突變。

3.2 病理學(xué)特征 UCWOGCs以組織內(nèi)含有單核細(xì)胞、破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞和多形性瘤巨細(xì)胞為特征。單核細(xì)胞常表現(xiàn)為多種形態(tài),包括多形性上皮細(xì)胞和數(shù)量不等的梭形單核細(xì)胞,有明顯的異型性,核大染色質(zhì)增多,具有一個(gè)或多個(gè)明顯的核仁[14]。在單核細(xì)胞背景中破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞散在分布,體積巨大,胞質(zhì)豐富呈嗜酸性,細(xì)胞核為卵圓形、空泡狀、形狀規(guī)則異型性不明顯,核數(shù)目一般在7~40 個(gè),無(wú)核分裂相,細(xì)胞形態(tài)及組織化學(xué)特點(diǎn)與正常的破骨細(xì)胞難以區(qū)分[12]。多形性瘤巨細(xì)胞在細(xì)胞學(xué)上顯示惡性的稱為多形性癌,顯示良性的則稱為破骨巨細(xì)胞樣腫瘤[7]。免疫組化染色顯示單核細(xì)胞EMA、CEA及vimentin陽(yáng)性,破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞CD68及vimentin陽(yáng)性。破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞的免疫表型與骨巨細(xì)胞樣腫瘤極為相似,提示破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞起源于組織細(xì)胞。腫瘤組織產(chǎn)生的趨化因子和生長(zhǎng)因子可誘導(dǎo)組織細(xì)胞樣單核細(xì)胞聚集進(jìn)而轉(zhuǎn)化為破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞[15]。

UCWOGCs屬于胰腺非內(nèi)分泌腫瘤,但其組織學(xué)起源尚有爭(zhēng)議,無(wú)法明確腫瘤起源于上皮或間質(zhì)組織。Lewandrowski等[16]通過(guò)電子顯微鏡發(fā)現(xiàn)單核細(xì)胞和破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞缺乏上皮細(xì)胞特征,免疫組化染色提示單核細(xì)胞和破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞來(lái)源于間葉組織。Gallio等[17]認(rèn)為腫瘤細(xì)胞起源于血管內(nèi)皮細(xì)胞。Hoorens等[18]對(duì)胰腺未分化癌中的單核細(xì)胞行K-ras基因分析,發(fā)現(xiàn)單核細(xì)胞存在K-ras基因的突變激活,而后者是胰腺導(dǎo)管腺癌的特征,支持腫瘤起源于胰腺導(dǎo)管上皮。Shiozawa等[19]發(fā)現(xiàn)腫瘤組織內(nèi),導(dǎo)管樣腫瘤細(xì)胞可移行為未分化的腫瘤細(xì)胞,并伴隨著E-cadherin的表達(dá)缺失,提示腫瘤起源于上皮組織,并且伴有不同程度的去分化。因?yàn)槟[瘤組織內(nèi)可發(fā)現(xiàn)局灶的典型的導(dǎo)管腺癌區(qū)域,所以多數(shù)研究認(rèn)為UCWOGCs是胰腺導(dǎo)管腺癌的亞型[20]。

3.3 診斷和鑒別診斷 UCWOGCs均是在術(shù)后病理確診,術(shù)前確診困難,多被誤診為胰腺囊腺癌、囊腺瘤或其他胰腺腫瘤。超聲內(nèi)鏡引導(dǎo)下細(xì)針穿刺組織活檢有望成為一種有效準(zhǔn)確的術(shù)前診斷UCWOGCs的方法[21]。

UCWOGCs的鑒別診斷:(1)胰腺惡性纖維組織細(xì)胞瘤:該腫瘤極其罕見(jiàn),免疫組化染色沒(méi)有上皮標(biāo)記物的表達(dá)。(2)骨巨細(xì)胞瘤:常發(fā)生在長(zhǎng)骨骨骺,其巨細(xì)胞均勻分布于無(wú)膠原纖維的單核細(xì)胞基質(zhì)中,且影像學(xué)檢查??砂l(fā)現(xiàn)肢體骨異常。而胰腺未分化癌的巨細(xì)胞則與基質(zhì)交錯(cuò)分布。(3)多形性橫紋肌肉瘤:梭形單核細(xì)胞和多形性瘤巨細(xì)胞與多形性橫紋肌肉瘤細(xì)胞難以鑒別。但是多形性橫紋肌肉瘤最常見(jiàn)于成年人,四肢為好發(fā)部位。梭形腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)可見(jiàn)到橫紋,即肌纖維??梢?jiàn)到胞質(zhì)深嗜伊紅色的圓形、網(wǎng)球拍狀和原蟲樣的細(xì)胞。免疫組化染色顯示肌動(dòng)纖維結(jié)合蛋白和肌球蛋白陽(yáng)性為其特征。(4)胰腺癌肉瘤:腫瘤由上皮組織和間葉組織兩種惡性成分構(gòu)成,但沒(méi)有破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞,免疫組化有助于鑒別。

3.4 治療和預(yù)后 UCWOGCs臨床罕見(jiàn),目前尚無(wú)理想的治療方法,手術(shù)治療是延長(zhǎng)患者生存時(shí)間和提高生活質(zhì)量的主要手段。目前國(guó)內(nèi)外尚未見(jiàn)放射治療UCWOGCs的報(bào)道,但是可見(jiàn)化學(xué)藥物治療UCWOGCs的個(gè)案報(bào)道。Yoshioka等[22]報(bào)道1例UCWOGCs伴門靜脈腫瘤血栓的74歲女性患者行遠(yuǎn)端胰腺切除術(shù)+腫瘤血栓切除術(shù)后1個(gè)月,患者門靜脈血栓復(fù)發(fā)。給予吉西他濱化療5個(gè)療程后,患者病情完全緩解,術(shù)后19個(gè)月患者健在。

腫瘤的惡性程度與預(yù)后可能與破骨細(xì)胞樣巨細(xì)胞的多少無(wú)關(guān)[10],Shiozawa等[19]總結(jié)32例UCWOGCs,發(fā)現(xiàn)患者的平均生存時(shí)間為20.4個(gè)月。提示對(duì)患者應(yīng)該定期復(fù)查,以早期干預(yù)。

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