油九菊,柳敏海,傅榮兵,李偉業(yè),章霞,羅海忠
(浙江省舟山市水產(chǎn)研究所,浙江舟山316000)
四指馬鲅Eleutheronema tetradactylum(Shaw)俗稱(chēng)午魚(yú) (廣東)、鯃魚(yú) (福建)、章跳 (浙江)、鯉后 (山東)等,隸屬于鱸形目Mugiliformes、馬鲅科Polynemidae、四指馬鲅屬 Eleutheronema[1]。四指馬鲅胸鰭位低,下方有4條游離的絲狀鰭條,為其最明顯的形態(tài)特征[2-3],其長(zhǎng)度約與胸鰭鰭條相等,因而得名“四指馬鲅”,又因其擅長(zhǎng)在海面跳躍,也被稱(chēng)之為“章跳”。港臺(tái)等地有“一午、二紅衫、三白鯧”的說(shuō)法,舟山地區(qū)有“一斤章跳二斤鱸”的說(shuō)法,可見(jiàn)其廣受歡迎的程度。四指馬鲅具有生長(zhǎng)速度快、適應(yīng)范圍廣、口感細(xì)膩、外形美觀等特點(diǎn),是極具開(kāi)發(fā)潛力的海水魚(yú)類(lèi)養(yǎng)殖品種之一。
野生四指馬鲅的數(shù)量較少,產(chǎn)量不高,僅是流刺網(wǎng)、底拖網(wǎng)等的兼捕對(duì)象。近年來(lái),臺(tái)灣地區(qū)開(kāi)始用網(wǎng)箱養(yǎng)殖四指馬鲅,并銷(xiāo)往大陸。目前,國(guó)內(nèi)外學(xué)者針對(duì)四指馬鲅分類(lèi)、繁育和漁業(yè)資源等方面已做了一些研究[3-7],并對(duì)其同屬的多鱗四指馬鲅在資源調(diào)查、分類(lèi)學(xué)和組織形態(tài)學(xué)等方面進(jìn)行了報(bào)道[3,8-11],但有關(guān)四指馬鲅仔稚魚(yú)發(fā)育的研究目前尚未見(jiàn)報(bào)道。本研究中,作者在成功完成四指馬鲅人工繁育的基礎(chǔ)上,對(duì)其早期發(fā)育進(jìn)行了觀察,并做了仔稚魚(yú)生長(zhǎng)性狀的相關(guān)分析,以期為四指馬鲅人工育苗的大規(guī)模開(kāi)展提供技術(shù)參考。
四指馬鲅受精卵購(gòu)自于臺(tái)灣金門(mén)某養(yǎng)殖場(chǎng)。
1.2.1 仔魚(yú)來(lái)源與飼養(yǎng) 收集人工授精獲得的同批受精卵于室內(nèi)水泥池中,連續(xù)微充氣孵化,水溫為25~28℃,鹽度為28~32。孵化后進(jìn)行培育,水溫為26℃,鹽度為30,培育池水深為1.2 m,水體容積為30 m3,放苗數(shù)量為2~3萬(wàn)粒/m3,池內(nèi)均勻放置6個(gè)充氣石,24 h微充氣。
培育用水為經(jīng)沙濾、沉淀的海水,后期水溫、鹽度等同孵化條件。培育期間,前3 d不投餌,之后根據(jù)口裂大小和攝食情況投喂不同的餌料,餌料主要包括褶皺臂尾輪蟲(chóng)Brachionus plicatilis、鹵蟲(chóng)Artemia sp.無(wú)節(jié)幼體、橈足類(lèi)、枝角類(lèi)和配合飼料,輪蟲(chóng)在投喂前用小球藻強(qiáng)化24 h以上。培育前期的水深為10 cm左右,采用等溫海水靜水培育,5 d后每天8:00、15:00用等溫海水換水2次,換水量隨仔稚魚(yú)發(fā)育而逐漸加大,從水體的1/3逐漸增加至水體的2/3,并在每次換水前吸去水底排泄物和死魚(yú)。15 d左右開(kāi)始分池,將個(gè)體較大的仔魚(yú)挑出,培育密度逐漸降低至1000~2000個(gè)/m3,以減少魚(yú)苗間相互殘殺。
1.2.2 仔稚魚(yú)發(fā)育觀察及生長(zhǎng)性狀的測(cè)量 取發(fā)育正常的仔魚(yú)為試驗(yàn)對(duì)象,自孵化之日起至第36天,每天9:00取樣一次,每次隨機(jī)取30~40尾進(jìn)行測(cè)量。全長(zhǎng)為20 mm以下的仔稚魚(yú),取樣后立即通過(guò)雙目解剖鏡觀察并記錄各時(shí)期的形態(tài)特征,用Olympus DP7顯微數(shù)碼相機(jī)拍照。全長(zhǎng)、肛前長(zhǎng)、體高3個(gè)可量數(shù)據(jù)用Image-Pro Express 5.1軟件采集。全長(zhǎng)為20 mm以上的稚魚(yú)用游標(biāo)卡尺進(jìn)行測(cè)量。
全長(zhǎng)、肛前長(zhǎng)和體高3個(gè)生長(zhǎng)指標(biāo)的特定生長(zhǎng)率 (SGR)按下式計(jì)算[12-14]:
其中:L1和 L2分別為試驗(yàn)初始和結(jié)束時(shí)的長(zhǎng)度(mm);t為試驗(yàn)時(shí)間 (d)。
測(cè)量的數(shù)據(jù)利用SPSS 13.0軟件進(jìn)行顯著性統(tǒng)計(jì)分析,并對(duì)全長(zhǎng)、肛前長(zhǎng)和體高與日齡的關(guān)系進(jìn)行曲線(xiàn)回歸分析。
根據(jù)四指馬鲅器官結(jié)構(gòu)的發(fā)育、營(yíng)養(yǎng)和攝食等特征,并參考文獻(xiàn) [15]中的方法,將四指馬鲅仔魚(yú)發(fā)育期分為3個(gè)階段:早期仔魚(yú)、晚期仔魚(yú)和稚魚(yú)期。
2.1.1 早期仔魚(yú) (初孵仔魚(yú)~3 d) 早期仔魚(yú)是指從孵出到卵黃囊吸盡開(kāi)始外源性營(yíng)養(yǎng)階段的仔魚(yú)。在這一發(fā)育階段,仔魚(yú)主要逐步完成一系列與攝食、消化有關(guān)的器官功能發(fā)育,如視覺(jué)器官(眼)、聽(tīng)覺(jué)器官 (耳)、呼吸器官 (鰓)、消化器官 (頜、腸道)的發(fā)育。鰭的發(fā)育較緩慢,運(yùn)動(dòng)能力較弱,故營(yíng)浮游生活。初孵四指馬鲅仔魚(yú)全長(zhǎng)為 (1.957 ± 0.055)mm,肛前長(zhǎng)為 (0.775 ±0.040)mm,體高為 (0.694 ±0.012)mm,卵黃囊長(zhǎng)徑為 (0.250 ±0.010)mm,短徑為 (0.235±0.023)mm,油球直徑為 (0.202 ±0.045)mm;身體透明,向腹部呈彎曲狀;口裂尚未開(kāi)通,營(yíng)內(nèi)源性營(yíng)養(yǎng);肌節(jié)數(shù)為18+22~24對(duì) (圖1-A)。卵黃囊分為前后兩部分,前部靠頭部處近球形,后部呈長(zhǎng)囊狀。孵化后第1天,仔魚(yú)眼睛和口的結(jié)構(gòu)開(kāi)始形成,第3天完全形成,口裂明顯;經(jīng)36~48 h開(kāi)口,第3天開(kāi)始從外界攝食,為卵黃囊和外源營(yíng)養(yǎng)共存的混合營(yíng)養(yǎng)期。早期仔魚(yú) (1~3 d)全長(zhǎng)為2.333 ~ 3.080 mm,肛前長(zhǎng)為 0.913 ~ 1.181 mm,體高為0.741 ~0.936 mm(圖1-B、C、D)。第3天仔魚(yú)卵黃囊被耗盡,僅剩痕跡,油球被利用較少,由初孵時(shí)的球形變成長(zhǎng)橢圓形。此階段以卵黃囊為主要形態(tài)特征。
圖1 四指馬鲅仔稚魚(yú)發(fā)育Fig.1 Larval development of four-finger threadfin Eleutheronema tetradactylum
2.1.2 晚期仔魚(yú) (4~13 d) 晚期仔魚(yú)是指從卵黃囊耗盡開(kāi)始到各鰭鰭條發(fā)育完整、鱗片開(kāi)始出現(xiàn)這一階段的仔魚(yú)。油球在第6~7天時(shí)消失,仔魚(yú)由混合營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)為完全外源性營(yíng)養(yǎng)。胸鰭原基最先出現(xiàn) (圖1-E),消化道彎曲數(shù)增加,伴隨胸鰭增大,肝臟體積逐漸增加,頭部及體表開(kāi)始出現(xiàn)星狀色素,其余鰭條原基開(kāi)始出現(xiàn)。晚期仔魚(yú)全長(zhǎng)為3.819 ~10.453 mm,肛前長(zhǎng)為 1.458 ~5.069 mm,體高為1.114~3.400 mm(圖1-E ~H)。11日齡時(shí)仔魚(yú)全長(zhǎng)為 (9.373±0.227)mm,肛前長(zhǎng)為(4.100 ± 0.120)mm,體高為 (2.549 ± 0.139)mm,脊索末端向上彎曲 (圖1-G)。
2.1.3 稚魚(yú)期 (14~36 d) 稚魚(yú)期是指從鱗片開(kāi)始出現(xiàn)到全身披滿(mǎn)鱗片這一階段。此發(fā)育階段稚魚(yú)完全以攝取外界食物獲得營(yíng)養(yǎng),器官分化完善,外形向成體形態(tài)過(guò)渡,是外部形態(tài)變化最大的時(shí)期。稚魚(yú)期全長(zhǎng)為11.691~37.611 mm,肛前長(zhǎng)為5.106 ~ 15.723 mm,體高為 3.416 ~ 9.611 mm(圖1-I~K)。體外色素逐漸加深;出現(xiàn)背鰭、臀鰭硬棘,各鰭的鰭條骨化,并逐漸趨于完善;仔魚(yú)頭部和腹部開(kāi)始出現(xiàn)鱗片,36日齡時(shí),仔魚(yú)全長(zhǎng)為 (37.611 ± 0.447)mm,肛前長(zhǎng)為 (15.723 ±0.500)mm,體高為 (9.611 ±0.558)mm(圖 1-K),全身鱗片已全部形成,外部形態(tài)已具備成體特征。同時(shí),內(nèi)部消化器官進(jìn)一步趨于完善,肝臟呈左大右小兩葉,小腸逐漸盤(pán)旋,彎曲數(shù)最多,幽門(mén)盲囊數(shù)量也成倍增加,攝食能力增強(qiáng),一般在中下層活動(dòng)。至鱗片完全形成時(shí)稚魚(yú)期結(jié)束,之后進(jìn)入幼魚(yú)期。
對(duì)四指馬鲅初孵之日至36 d時(shí)仔稚魚(yú)的生長(zhǎng)情況進(jìn)行了測(cè)量,結(jié)果如表1所示。從表1可見(jiàn),四指馬鲅仔魚(yú)期全長(zhǎng)、肛前長(zhǎng)和體高的生長(zhǎng)速度明顯快于稚魚(yú)期。
SPSS分析結(jié)果表明,在水溫為26℃的條件下,四指馬鲅全長(zhǎng) (LT)、肛前長(zhǎng) (LPA)和體高(H)均與日齡 (t)呈極顯著的多項(xiàng)式函數(shù)關(guān)系(圖2)(P<0.01),關(guān)系式分別為
LT=1.1510+0.8035t-0.0136t2+0.0005t3,
R=0.9965,F(xiàn)=2810.44,P=0.000;
LPA=0.5917+0.2560t+0.0038t2,
R=0.9865,F(xiàn)=659.12,P=0.000;
H=0.4906+0.1789t+0.0006t2,
R=0.9853,F(xiàn)=279.07,P=0.000。
隨機(jī)撈取60尾20日齡的四指馬鲅仔魚(yú),對(duì)其全長(zhǎng)、肛前長(zhǎng)和體高進(jìn)行測(cè)量,結(jié)果如表2所示。從表2可見(jiàn),20日齡四指馬鲅仔魚(yú)在3個(gè)指標(biāo)上都存在明顯差異,其中全長(zhǎng)的差異最大,其最大值為最小值的2.437倍,肛前長(zhǎng)的差異次之 (2.004倍),而體高的差異最小 (1.351倍)。此批苗種個(gè)體差異較大,很容易造成殘殺現(xiàn)象,進(jìn)而影響出苗率。
表1 不同發(fā)育階段四指馬鲅仔稚魚(yú)的生長(zhǎng)Tab.1 Growth of four-finger threadfin Eleutheronema tetradactylum larvae and juvenile at different development stages
表2 20日齡四指馬鲅仔魚(yú)的全長(zhǎng)、肛前長(zhǎng)和體高Tab.2 Total length,pre-anal length,and body heigh of the twenty-day-old four-finger threadfin Eleutheronema tetradactylum mm
圖2 四指馬鲅全長(zhǎng)、肛前長(zhǎng)和體高與日齡的關(guān)系曲線(xiàn)Fig.2 Relationship between total length,pre-anal length,body height and day old age in fourfinger threadfin Eleutheronema tetradactylum
四指馬鲅是重要的經(jīng)濟(jì)魚(yú)類(lèi),對(duì)其早期階段的形態(tài)發(fā)育和生長(zhǎng)特性進(jìn)行研究,可以為四指馬鲅今后的苗種規(guī)?;a(chǎn)和養(yǎng)殖提供技術(shù)參考,同時(shí)為四指馬鲅的資源保護(hù)提供較詳實(shí)的資料數(shù)據(jù)。本研究結(jié)果顯示,四指馬鲅初孵仔魚(yú)全長(zhǎng)為 (1.957±0.055)mm,與毛連環(huán)[6]報(bào)道的2 mm左右的結(jié)果基本一致,相比鯧屬魚(yú)類(lèi)中的東?;姻KPampus cinereus(2.785 mm)[16]、 銀 鯧 Pampus argenteus(3.639 mm ±0.138 mm)[17]、斑鱖♀ × 鱖♂雜交 F1代 (4.12 mm ± 0.12 mm)[18]的初孵仔魚(yú),其全長(zhǎng)較小,與鲃亞科魚(yú)類(lèi)中的倒刺鲃Spinibarbus denticulatus(6.16 mm ±0.29 mm)[19]、黑脊倒刺鲃 Spinibarbus caldwelli(約 7.4 mm)[20]的初孵仔魚(yú)比較,相差更大,體現(xiàn)了不同種類(lèi)的魚(yú)初孵仔魚(yú)大小存在不同程度的差異。毛連環(huán)[6]在對(duì)四指馬鲅人工繁育技術(shù)的研究中發(fā)現(xiàn),在水溫為27~29℃的條件下,仔魚(yú)開(kāi)口時(shí)間為孵化后28 h,而本研究中仔魚(yú)培育水溫為26℃,開(kāi)口時(shí)間為孵化后36~48 h。本研究中發(fā)現(xiàn),在水溫為26℃的條件下,四指馬鲅卵黃囊在孵化后第3天基本耗盡,開(kāi)始從外界攝食。李加兒等[21]對(duì)多鱗馬鲅屬六指馬鲅的繁養(yǎng)殖研究中,在水溫為26~27℃的條件下,孵化后仔魚(yú)第3天開(kāi)口攝食,與本研究結(jié)果一致。營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)換是魚(yú)類(lèi)早期發(fā)育階段一個(gè)重大的臨界期 (critical period),卵黃囊作為初孵仔魚(yú)生長(zhǎng)發(fā)育的重要營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和能量來(lái)源,其消耗和轉(zhuǎn)化對(duì)仔魚(yú)的成活及早期形態(tài)的正常發(fā)育起著關(guān)鍵性作用。一般認(rèn)為,混合階段時(shí)間越長(zhǎng),仔魚(yú)從內(nèi)源型營(yíng)養(yǎng)轉(zhuǎn)到外源型營(yíng)養(yǎng)也越容易,成活率就越高[16]。已有研究發(fā)現(xiàn),卵黃囊主要用于消化道和眼部等器官的發(fā)育[22]。在最適溫度范圍內(nèi),是否可以通過(guò)降低培育水溫,適當(dāng)延長(zhǎng)四指馬鲅開(kāi)口攝食時(shí)間,進(jìn)而提高仔魚(yú)成活率還有待進(jìn)一步研究。
四指馬鲅在水溫為26℃的人工育苗條件下,仔魚(yú)期全長(zhǎng)、肛前長(zhǎng)和體高的生長(zhǎng) (特定生長(zhǎng)率分別為 12.8883、14.4464、12.2235%/d)明顯快于稚魚(yú)期 (特定生長(zhǎng)率分別為 5.3113、5.1123、4.2026%/d)。施兆鴻等[23]在對(duì)舟山牙鲆仔稚魚(yú)生長(zhǎng)的研究中也有類(lèi)似發(fā)現(xiàn),在水溫為19~22℃的人工育苗條件下,仔魚(yú)期全長(zhǎng)、肛前長(zhǎng)和體高的特定生長(zhǎng)率 (8.448、8.412、11.007%/d)均比稚魚(yú)期高 (5.723、3.024、6.871%/d)。究其原因,可能是稚魚(yú)期仔魚(yú)對(duì)外源性營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的消化和吸收機(jī)能尚不夠完善,機(jī)體需要消耗一定能量用于完善外源性營(yíng)養(yǎng)關(guān)系,影響了其生長(zhǎng)耗能,導(dǎo)致稚魚(yú)階段的生長(zhǎng)速度慢于仔魚(yú)階段。此外,諸多研究已證實(shí),仔魚(yú)個(gè)體間的生長(zhǎng)速度普遍存在差異。牙鲆36日齡的全長(zhǎng)、體高的差異分別為1.66倍和1.88倍[23],黑脊倒刺鲃30日齡個(gè)體全長(zhǎng)、體質(zhì)量的差異分別為 1.35 倍和 2.86 倍[20],但個(gè)體差異不大,大小較為整齊,此情況對(duì)苗種生產(chǎn)比較有利。而真鯛90日齡的最大個(gè)體和最小個(gè)體的全長(zhǎng)和體質(zhì)量的差異分別為 2.95倍和30.15倍[24],革胡子鯰15日齡幼魚(yú)群體中,較小個(gè)體的凈增重倍數(shù)與較大個(gè)體相差7.1倍[25],個(gè)體大小懸殊,在同一池子中培育,極易發(fā)生殘食現(xiàn)象,從而降低苗種成活率。本研究中,對(duì)四指馬鲅20日齡仔魚(yú)的個(gè)體生長(zhǎng)情況進(jìn)行了初步分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn),四指馬鲅20日齡仔魚(yú)的全長(zhǎng)、肛前長(zhǎng)的差異分別為2.437倍和2.004倍,個(gè)體大小差異明顯。這樣的一批苗種在培育生產(chǎn)過(guò)程中,要注意及時(shí)篩選分池,餌料投喂要適口、足量,以減少魚(yú)苗間的相互殘殺。今后作者還將對(duì)不同地理群體、其雜交子代和不同批次的四指馬鲅仔魚(yú)個(gè)體生長(zhǎng)情況進(jìn)行比較研究,并對(duì)仔魚(yú)攝食習(xí)性、攝食節(jié)律等與生長(zhǎng)之間的關(guān)系逐步展開(kāi)探索。
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