張建軍,王 煒,張瑞平,陳 瑜
(江蘇省徐州市植保植檢站,江蘇 徐州 221018)
褐飛虱(Nilaparvatalugens(Stal))為單食性害蟲,成蟲和若蟲只在水稻和普通野生稻上取食與繁殖,喜歡群集在稻株基部刺吸汁液,使被害處變褐壞死,養(yǎng)分和水分散失,引起葉片發(fā)黃,生長低矮,嚴(yán)重時枯桿倒伏。乳熟期受害,使稻穗灌漿不滿,形成秕粒,千粒重減少,嚴(yán)重影響產(chǎn)量。2013年五(2)代褐飛虱短翅型成蟲在徐州市雜交稻稻區(qū)暴發(fā),導(dǎo)致六(3)代褐飛虱暴發(fā)成災(zāi),致使個別雜交稻田出現(xiàn)冒穿,損失嚴(yán)重,現(xiàn)將具體情況介紹如下:
佳多蟲情測報燈。
睢寧縣雜交稻系統(tǒng)田,邳州粳稻系統(tǒng)田,系統(tǒng)田肥、水正常管理,但不開展病蟲害防治。
佳多蟲情測報燈在6月中旬—9月中旬開燈,每天統(tǒng)計誘蟲的成蟲量,分別在邳州、新沂、睢寧進行觀察計數(shù);觀察圃在水稻移栽活棵后開展調(diào)查,睢寧、邳州7月20日至9月10日,每5 d調(diào)查一次,平行雙行跳躍式不定點取樣,每點取1~2穴,前期蟲量低時查50穴,后期蟲量高時查25穴。采用33 cm×45 cm的白色搪瓷方盤作載體,瓷盤先蘸少量水(在瓷盤里約1~2 mm高),然后將瓷盤邊貼緊稻株基部,快速連續(xù)拍打植株中下部3次,隨時檢查計數(shù)。分別記載不同翅型成蟲數(shù)和若蟲數(shù),并折合成百穴蟲量。
采集的數(shù)據(jù)用EXCEL、SPSS19.0軟件進行分析。
佳多蟲情測報燈誘蟲情況見圖1:四(1)代褐飛虱于7月6日始見蟲,主遷入峰在7月14日前后,比常年遲8 d左右,單燈累計誘蟲36頭,是遷入量較少的年份之一。
圖1 2013年邳州市粳稻系統(tǒng)田單燈四(1)代褐飛虱遷入量Fig.1 The immigration of four (1) generation of brown planthopper with single lamp in Pizhou in 2013
由圖2可以看出,睢寧縣雜交稻系統(tǒng)田五(2)代褐飛虱(包括若蟲、成蟲)初蟲量很低,如8月10日百穴蟲量24頭;8月下旬蟲量較高,如8月26日百穴蟲量345頭,是8月10日的14.4倍。全市大田調(diào)查顯示相同趨勢,8月11-12日蟲田率23.15%,蟲量0~70頭/百穴,平均16.68頭;9月1-2日蟲田率55.17%,百穴蟲量0~1 500頭,平均181.11頭。
圖2 2013年睢寧縣雜交稻系統(tǒng)田五(2)代褐飛虱發(fā)生量Fig.2 The amount of brown planthopper in hybrid rice system field in Suining in 2013
由圖2可以看出,8月10日始見短翅成蟲,百穴蟲量4頭,8月26日百穴蟲量達65頭,是8月10日的16.25倍,占成蟲總量的78.31%;8月30日短翅成蟲達最高峰,百穴蟲量103頭,占成蟲總量的78.63%,比例之高,近年罕見。
由圖3表明,邳州市粳稻系統(tǒng)田8月19日始見短翅成蟲(比雜交稻田晚9 d),百穴蟲量2頭(比同期雜交稻田少8頭),8月26日百穴蟲量3頭,9月2日短翅成蟲達最高峰,百穴蟲量32頭(比雜交稻田短翅成蟲高峰日少71頭),占成蟲量的68.08%,百穴蟲量和總成蟲比例均低于雜交稻田。
圖3 2013年邳州市粳稻系統(tǒng)田五(2)代褐飛虱短翅型發(fā)生量Fig.3 The amount of brown planthopper in Japonica rice system field in Pizhou in 2013
2.5.1 生物學(xué)因素 稻飛虱是 r-對策型昆蟲,成蟲期具翅二型現(xiàn)象,因此對寄主和環(huán)境的適應(yīng)能力極強。當(dāng)環(huán)境條件惡化時,即產(chǎn)生高比率的長翅型成蟲,借助氣流遠(yuǎn)距離遷飛以尋找適宜的生境;當(dāng)環(huán)境條件適宜生長時,短翅型比例增大,產(chǎn)卵量增加,種群數(shù)量迅速增長,20 d即可繁殖一代。7月底—8月初徐州市褐飛虱蟲口密度低,擁擠度較小,加上雜交稻處于孕穗期,環(huán)境條件好,致使產(chǎn)生較多的短翅型成蟲[1-2]。
2.5.2 氣候條件 通常認(rèn)為7—8月份溫度適宜、雨水多,有利于稻飛虱在田間的大量繁殖[3-5];夏季連續(xù)出現(xiàn)高溫,對褐飛虱的發(fā)育、存活、產(chǎn)卵有明顯影響,特別是對成蟲產(chǎn)卵影響更明顯。7月21日—8月20日,盡管全市高溫超過35 ℃達25 d,但是,由于雜交稻前期比粳稻生長茂盛,分蘗多,稻株封行早,行間密閉,稻叢基部光照減少,有研究表明田間小氣候最高溫度比大氣最高溫度低[6],雜交稻田7月中旬—8月中旬日最高溫度相差3.8 ℃[7],從而未達到抑制褐飛虱發(fā)育的臨界高溫,田間小氣候有利于褐飛虱生長繁殖;7月下旬—8月中旬降雨量134.5 mm,比常年少40.1 mm,但多數(shù)刺吸式昆蟲的種群數(shù)量發(fā)展并不要求很高的濕度或降水[8],稻田內(nèi)濕度滿足褐飛虱的需求。
2.5.3 食料因素 褐飛虱是以稻為食的單食性害蟲,稻株營養(yǎng)條件對褐飛虱翅型分化有著顯著的影響,稻株生長旺盛,營養(yǎng)條件好,有利于分化形成短翅型。王希仁等[1]通過室內(nèi)飼養(yǎng)和大田調(diào)查發(fā)現(xiàn),孕穗期稻株含糖量較高,營養(yǎng)條件優(yōu)于苗期,有利于短翅型的產(chǎn)生。張增全[9]的研究結(jié)果顯示,1齡若蟲是褐飛虱翅型分化的關(guān)鍵時期,其次是2、3齡幼蟲;1齡若蟲的營養(yǎng)條件好,則短翅型出現(xiàn)的比率高,反之,短翅型比率下降,而長翅型比率明顯上升。我市7月底褐飛虱正處于低齡盛期,雜交稻孕穗初期,生長茂密,葉片嫩綠,營養(yǎng)條件極佳,為褐飛虱提供了豐富的食料,致使短翅型比率上升,劉家成等[10]也認(rèn)為雜交稻莖稈粗壯,葉片肥厚,在雜交稻上取食的褐飛虱短翅型比例比取食常規(guī)稻有明顯的提高
很多學(xué)者把臺風(fēng)、降雨等強下沉氣流天氣作為稻飛虱成災(zāi)的主要因素,因為稻飛虱屬于遷飛性害蟲,在強烈氣流帶動下,大量蟲子隨風(fēng)從南向北遷飛,隨降雨而頻繁的降落[11-13]。但并非所有的大發(fā)生都有臺風(fēng)等異常天氣相關(guān),其實褐飛虱本身的內(nèi)稟增長率極高[14],種群增長倍數(shù)異常高,遷入代成蟲至五(2)代短翅型成蟲的增值倍數(shù)雜交稻為11.58倍,但條件適宜時為30~50倍[15],也許會更高。
褐飛虱喜溫濕,生長和繁殖的適溫為20~30 ℃,最適溫度為26~28 ℃,相對濕度80%以上,距離適溫范圍愈大對繁殖愈為不適[16]。業(yè)已明確高溫對褐飛虱的發(fā)育、存活、產(chǎn)卵有明顯影響,抑制氣溫在33.5 ℃以上[3],也有人認(rèn)為抑制氣溫在35 ℃以上[14],盡管今年7-8月份氣溫較高(35 ℃高溫長達29 d),但我市雜交稻處于孕穗初期至灌漿期,生長茂盛,株間溫度比大氣溫度低,濕度較高,有利于褐飛虱的取食和種群的增值;而粳稻田處于分蘗至拔節(jié)末期,植株未封行,高溫影響了褐飛虱的生長發(fā)育和短翅型分化,導(dǎo)致粳稻田褐飛虱短翅型成蟲始見偏晚、占總成蟲比例低。
五(2)代褐飛虱田間短翅型分化比例高、蟲量大,肯定是蟲口密度、氣候因子(溫度、濕度、光照等)、水稻生育期的營養(yǎng)因素相互作用的結(jié)果,鑒于褐飛虱研究存在試驗條件、場所和人為誤差,加上田間褐飛虱是在無干擾的情況下取食、生長,褐飛虱短翅型分化研究結(jié)論與田間實際情況肯定存在差異性,且學(xué)者之間結(jié)論不一致??偟膩碚f,凡適宜于水稻生長和褐飛虱發(fā)生的光、溫、濕環(huán)境條件,將有利于其短翅型的分化,具體發(fā)生因素之間的協(xié)作關(guān)系,有待進一步研究。
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