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R-CHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤導(dǎo)致的乙肝病毒再激活2例

2014-04-01 16:06劉洪峰賀冠強(qiáng)郭敏陳海林孫國(guó)鋒李書(shū)芹王菊美申克明劉宏王曉敏張叢叢
河北醫(yī)藥 2014年12期
關(guān)鍵詞:拷貝數(shù)乙肝病毒病史

劉洪峰 賀冠強(qiáng) 郭敏 陳海林 孫國(guó)鋒 李書(shū)芹 王菊美 申克明 劉宏 王曉敏 張叢叢

·病例報(bào)告·

R-CHOP方案治療非霍奇金淋巴瘤導(dǎo)致的乙肝病毒再激活2例

劉洪峰 賀冠強(qiáng) 郭敏 陳海林 孫國(guó)鋒 李書(shū)芹 王菊美 申克明 劉宏 王曉敏 張叢叢

非霍奇金淋巴瘤;R-CHOP方案;乙肝病毒激活

患者1:男,71歲,主訴:發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結(jié)腫大1個(gè)月入院?,F(xiàn)病史:1月前患者無(wú)意間發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結(jié)腫大,無(wú)明顯觸痛,局部皮膚無(wú)紅腫,呈進(jìn)行性增大,以淋巴結(jié)腫大待查收入我科?;颊呋颊咦曰疾?lái),無(wú)發(fā)熱,盜汗等癥狀,精神、體力、食欲睡眠可,二便如常,體重?zé)o明顯變化。既往史:HBsAg(+)病史20年,未曾治療。否認(rèn)高血壓、糖尿病、結(jié)核等其他疾病病史。個(gè)人史:生于邯鄲市,久居于邯鄲,無(wú)疫區(qū)居住史和疫水接觸史,無(wú)毒物射線接觸史。無(wú)吸煙飲酒嗜好。 家族史:否認(rèn)兩系三代家族遺傳性疾病病史。 體格檢查:頸部、腋窩、腹股溝均可觸及花生米大小淋巴結(jié),質(zhì)中活動(dòng),無(wú)壓痛,其他無(wú)明顯陽(yáng)性體征。入院予患者取左頸部淋巴結(jié)活檢,病理及免疫組化結(jié)果證實(shí)為彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,CD20(++),查肝功能檢查未見(jiàn)明顯異常,乙肝DNA拷貝數(shù)<500拷貝/ml,患者完善相關(guān)檢查,無(wú)化療禁忌,予患者利妥昔單抗聯(lián)合CHOP 即R-CHOP方案化療。(利妥昔單抗375 mg/m2,入院當(dāng)天,環(huán)磷酞胺750 mg/m2,第1天,阿霉素50 mg/m2,第1天,長(zhǎng)春新堿2 mg,第1天,潑尼松60 mg/m,第1~5天),化療后每周復(fù)查肝功能及血常規(guī),開(kāi)始化療后第27天患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,予患者復(fù)查乙肝DNA拷貝數(shù)1.06×104拷貝/ml,給予異甘草酸鎂100 mg/d、多烯磷酯酰膽堿228 mg/d保肝治療及拉米夫定100 mg/d,抗病毒治療?;颊咿D(zhuǎn)氨酶水平逐漸降至正常水平,乙肝DNA拷貝數(shù)未在明顯升高。

患者2:男,56歲,主訴:發(fā)熱1個(gè)月,發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結(jié)腫大1周入院?,F(xiàn)病史:1月前患者無(wú)明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高39℃,無(wú)明顯畏寒、寒戰(zhàn)、咳嗽、咳痰等癥狀,在當(dāng)?shù)亻T診輸液治療后體溫稍有控制,1周前患者自己發(fā)現(xiàn)頸部淋巴結(jié)腫大,繼續(xù)輸液治療,無(wú)明顯好轉(zhuǎn),為求進(jìn)一步治療收入我科?;颊呋颊咦曰疾?lái),精神可、食欲睡眠可,二便如常,體力有所下降,體重?zé)o明顯變化。既往史:HBsAg(+)病史16年,未曾治療。否認(rèn)高血壓、糖尿病、結(jié)核等其他疾病病史。個(gè)人史:生于邯鄲市,久居于邯鄲,無(wú)疫區(qū)居住史和疫水接觸史,無(wú)毒物射線接觸史。無(wú)吸煙飲酒嗜好。 家族史:否認(rèn)兩系三代家族遺傳性疾病病史。 體格檢查:急性病容,頸部、腋窩、腹股溝均可觸及花生米大小淋巴結(jié),質(zhì)中活動(dòng),無(wú)壓痛,其他無(wú)明顯陽(yáng)性體征。入院予患者取右頸部淋巴結(jié)活檢,病理及免疫組化結(jié)果證實(shí)為彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤,CD20(+++),查肝功能檢查未見(jiàn)明顯異常,乙肝DNA拷貝數(shù)<500拷貝/ml,患者完善相關(guān)檢查,無(wú)化療禁忌,予患者利妥昔單抗聯(lián)合CHOP 即R-CHOP方案化療。(利妥昔單抗375 mg/m2,第0天 ,環(huán)磷酞胺750 mg/m2,第1天,阿霉素50 mg/m2,第1天,長(zhǎng)春新堿2 mg,第1天,潑尼松60 mg/m,第1~5天),化療后每周復(fù)查肝功能及血常規(guī),開(kāi)始化療后第40天患者出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高,予患者復(fù)查乙肝DNA拷貝數(shù)1.35×104拷貝/ml,給予異甘草酸鎂100 mg/d、多烯磷酯酰膽堿228 mg/d保肝治療及拉米夫定100 mg/d,抗病毒治療。肝功能進(jìn)行性惡化,HBV-DNA水平進(jìn)行性升高,患者轉(zhuǎn)解放軍302醫(yī)院治療,予保肝、補(bǔ)充支鏈氨基酸等治療,病情持續(xù)進(jìn)展, 出現(xiàn)肝昏迷,凝血功能異常,轉(zhuǎn)院治療1周后患者死亡。

討論我國(guó)乙肝病毒(HBV)感染率為8%~20%[1,2]。多項(xiàng)研究表明,惡性淋巴瘤患者的HBV攜帶率高于一般人群[1-4]。夏國(guó)豪等[3]報(bào)道淋巴瘤患者HBV感染率達(dá) 77%,中國(guó)廣東省的一項(xiàng)研究發(fā)現(xiàn),B細(xì)胞淋巴瘤患者的HBV攜帶率高達(dá)30.2%,遠(yuǎn)高于普通人群。

利妥昔單抗目前已成為治療B細(xì)胞淋巴瘤不可或缺的藥物,尤其在彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤(diffuse large B cell lymphoma,DLBCL),患者在CHOP方案化療基礎(chǔ)上聯(lián)合利妥昔單抗(R-CHOP方案),可以明顯提高患者的治療有效率,并延長(zhǎng)患者的生存期。因此,目前R-CHOP方案已作為治療彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤的“金標(biāo)準(zhǔn)”[5-7]。隨著越來(lái)越廣泛的用于患者的治療,越來(lái)越多的研究發(fā)現(xiàn)利妥昔單抗聯(lián)合化療能夠激活乙肝病毒[8,9],使得部分患者在淋巴瘤得到控制的同時(shí),而出現(xiàn)嚴(yán)重的肝功能損害,嚴(yán)重者可危及患者生命本文將我科收治的2例有乙肝病史患者在應(yīng)用利妥昔單抗后出現(xiàn)肝功能異常的病例報(bào)告如下,并結(jié)合文獻(xiàn)復(fù)習(xí)進(jìn)行討論。

本組2例患者均有乙肝病史,治療前肝功能正常,治療后出現(xiàn)肝功能異常,病毒拷貝數(shù)增加。隨著有效的細(xì)胞毒性化療的廣泛應(yīng)用,尤其是針對(duì)CD20B細(xì)胞的單克隆抗體應(yīng)用,HBV再激活的臨床問(wèn)題正日趨引起人們的重視,CD20表達(dá)于所有的前B細(xì)胞和成熟B細(xì)胞,成熟B細(xì)胞的減少使B細(xì)胞終末分化成漿細(xì)胞也減少,繼而抗體產(chǎn)生下降。Dai 等[10]報(bào)道HBV陽(yáng)性NHL患者采用R-CHOP方案,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)顯示:當(dāng)HBV-DNA開(kāi)始升高時(shí),CD20淋巴細(xì)胞全部耗竭。此階段免疫功能受到抑制,容易出現(xiàn)肝炎病毒的激活,此期病毒大量復(fù)制,造成肝細(xì)胞廣泛感染,但由于機(jī)體免疫力地下,不會(huì)對(duì)受感染的肝細(xì)胞產(chǎn)生免疫反應(yīng),故此階段肝功能檢查可能正常,隨著機(jī)體免疫力的恢復(fù),對(duì)感染了肝炎病毒的肝細(xì)胞的免疫損傷啟動(dòng),造城肝細(xì)胞的破壞,細(xì)胞內(nèi)酶釋放入血,而出現(xiàn)病毒性肝炎的臨床癥狀和肝功能異常。

一旦患者出現(xiàn)肝功能受損,肝炎病毒拷貝數(shù)增高,則應(yīng)立即開(kāi)始治療,本組2例,出現(xiàn)癥狀后均接受保肝、抗病毒等積極治療,1例病情得到控制,逐漸恢復(fù)正常,另1例病情持續(xù)進(jìn)展而死亡。故我們認(rèn)為拉米夫定治療在部分患者是有效的,He等[11]對(duì)29例應(yīng)用利妥昔單聯(lián)合化療的患者,在化療開(kāi)始前就預(yù)防性使用拉米夫定,結(jié)果僅有1例患者(3.4%)在化療結(jié)束停用拉米夫定后5個(gè)月時(shí)發(fā)生HBV激活。一項(xiàng)針對(duì)HBsAg陽(yáng)性患者的薈萃分析結(jié)果顯示,預(yù)防性使用拉米夫定可以減少79%的HBV激活風(fēng)險(xiǎn)和32%的因HBV激活而導(dǎo)致的死亡風(fēng)險(xiǎn)[12]。

總之,HBsAg陽(yáng)性B細(xì)胞淋巴瘤患者在接受含利妥昔單抗的化療方案時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行預(yù)防性抗病毒治療。對(duì)于以往感染過(guò)乙肝病毒,但目前HBsAg陰性患者而言,應(yīng)用免疫化療后發(fā)生乙肝病毒激活的總體可能性相對(duì)較低。因此,對(duì)于這類患者在接受含利妥昔單抗的化療方案時(shí)是否需要進(jìn)行預(yù)防性抗病毒治療,尚有待開(kāi)展前瞻性的臨床試驗(yàn)作進(jìn)一步的驗(yàn)證。

1 張之南,沈悌主編.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn).第3 版.科學(xué)技術(shù)出版社,2008.220-227.

2 Lee W.Hepatitis B virus infection.N Engl J Med,1997,337:1733-1745.

3 夏國(guó)豪,張新年,林永剛.乙肝病毒感染與惡性淋巴瘤的化療.國(guó)外醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)分冊(cè), 1998,25:49.

4 Yu MC,Yuan JM.Environmental factors and risk for hepatocellular carcinoma.Gastroenterology,2004,127:72.

5 McLaughlin P,Grillo-L opez AJ,Link BK,et al.Rituximab chimeric anti-CD20 monoclonal antibody therapy for relapsed indolent lymphoma:half of patients respond to a four-dose treatment program,” Journal of Clinical Oncology,1998,16:2825-2833.

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8 Dervite,Hober D,Morel P.Acute hepatitis B in a patient with antibodies to hepatitis B surface antigen who was receiving rituximab.Nengl J Med,2001,344:68-69.

9 Skrabs C,MullerR C,Agis H,et al.Treatment of HBV—carrying lymphoma patients with rituximab and CHOP:a diagnostic and therapeutic challenge.Leukemia,2002,16:1884-1886.

10 Dai TH,Jochimsen F,Schmfitel A,et al.Fatal hepatitis B virus reactivation by an escape mumnt following rimximab therapy.Blood,2003,102:1930.

11 He YF,Liy H,Wang FH,et al.The effectiveness of lamivudine in preventing hepatitis B viral reactivation in rituximab conraining regimen for lymphoma.Ann Hematol,2008,87:481-485.

12 Ziakas PD,Karsaliakos P,Mylonakis E.Effect of prophylactic lamivudine for chemotherapy-associated hepatitis B reactivation in lymphoma:a meta—analysis of published clinical trials and a decision tree addressing prolonged prophylaxis and maintenance.Haematologiea,2009,94:998-1005.

10.3969/j.issn.1002-7386.2014.12.077

056001 河北省邯鄲市中心醫(yī)院血液腫瘤科

賀冠強(qiáng),056001 河北省邯鄲市中心醫(yī)院血液腫瘤科;

E-mail:gqhe@163.com

R 733.41

A

1002-7386(2014)12-1919-02

2014-01-29)

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