畢 虹 陳 敏* 金志賢
(昆明市第一人民醫(yī)院呼吸二科,云南 昆明 650011)
吸入及全身使用糖皮質(zhì)激素在AECOPD治療中的療效觀察
畢 虹 陳 敏* 金志賢
(昆明市第一人民醫(yī)院呼吸二科,云南 昆明 650011)
目的觀察及比較吸入與全身使用糖皮質(zhì)激素(簡稱:激素)在治療AECOPD中的臨床療效。方法將50例輕、中癥和50例重癥AECOPD的患者各隨機(jī)分為兩組:吸入激素組和全身激素組,每組基礎(chǔ)藥物相同,對兩組的動脈血?dú)夥治觥⒎喂δ軝z查、不良反應(yīng)進(jìn)行評價(jià)。結(jié)果輕、中度AECOPD患者吸入及全身激素治療療效相當(dāng)。但重度患者全身激素治療療效優(yōu)于吸入激素治療。結(jié)論對輕、中度AECOPD患者建議采用吸入激素治療,對重度AECOPD患者建議采用全身激素治療。
慢性阻塞性肺疾病急性加重期;糖皮質(zhì)激素
慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease,COPD)是一種以持續(xù)氣流受限為特征的可以預(yù)防和治療的疾病,其氣流受限多呈進(jìn)行性發(fā)展,與氣道和肺組織對煙草煙霧等有害氣體或有害顆粒的慢性炎性反應(yīng)增強(qiáng)有關(guān)。慢性阻塞性肺疾病急性加重期(axcerbation episode of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)指在疾病過程中,患者有短期內(nèi)咳嗽、咳痰、氣短和(或)喘息加重,痰量增多,咳膿性或黏液膿性痰,可伴有發(fā)熱等炎癥明顯加重的表現(xiàn)[1]。COPD患者反復(fù)發(fā)生急性加重與其疾病進(jìn)展、肺功能及生活質(zhì)量下降密切相關(guān)[2],同時(shí)也是導(dǎo)致病死率和社會經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)增加的主要原因[3],因此對AECOPD的治療十分重要。目前AECOPD的治療包括抗感染、氣管擴(kuò)張劑、茶堿及激素等,研究證實(shí)COPD急性加重期使用激素能縮短住院時(shí)間,加快FEV1和PaO2的改善,降低治療失敗率[4-7]。激素使用途徑分為霧化、口服及靜脈全身使用,吸入激素有全身不良反應(yīng)少等優(yōu)點(diǎn),但對病情較重的患者,吸入治療是否能較好控制病情以及如何正確、合理選擇給藥途徑等問題,到目前還沒有具體、規(guī)范的治療解決方案。故本文詣在觀察、比較吸入與全身使用激素在治療AECOPD中的臨床療效,以便更好的指導(dǎo)AECOPD的臨床治療。
1.1 研究對象
納入標(biāo)準(zhǔn):按照GOLD分級,選取2011年1月至2013年7月在我科住院的AECOPD輕、中度患者50例和重度患者50例(輕、中度標(biāo)準(zhǔn):吸入支氣管舒張劑后50%≤FEV1%pred。重度標(biāo)準(zhǔn):吸入支氣管舒張劑后30%≤FEV1% pred<50%)。輕、中度AECOPD患者50例,隨機(jī)分為吸入激素組25例[其中男12例,女13例,平均年齡(61.84± 3.48)歲]、全身激素組25例[其中男14例,女11例,平均年齡(62.84 ±2.75)歲]。重度AECOPD患者50例,隨機(jī)分為吸入激素組25例[其中男13例,女12例,平均年齡(71.84±2.93)歲]、全身激素組25例[其中男15例,女10例,平均年齡(73.32±2.58)歲]。排除標(biāo)準(zhǔn):近1個月口服或吸入糖皮質(zhì)激素治療、合并支氣管哮喘、可能需機(jī)械通氣者、心、肝、腎等其他臟器嚴(yán)重疾病者、有激素使用禁忌證者。輕、中度AECOPD患者吸入激素組與全身激素組、以及重度AECOPD患者吸入激素組與全身激素組分別在年齡、性別、病情嚴(yán)重程度等方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
1.2 研究方法
所有患者除接受氧療、抗感染、平喘及止咳化痰等常規(guī)治療外,吸入激素組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用布地奈德混懸液(輕、中度患者4 mL,霧化吸入,2次/天;重度患者4 mL,霧化吸入,3次/天)。全身激素組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用甲潑尼龍琥珀酸鈉針(輕、中度患者40 mg、靜滴、每天1次;重度患者40 mg、靜滴、每天2次)。所有患者于治療前及治療第7天后分別測定血?dú)夥治觯≒H、PCO2、PO2、SO2%)、肺功能(FEV1%pre、FEV1/FVC%),并分別統(tǒng)計(jì)吸入激素及全身靜脈使用激素引起的不良反應(yīng)情況。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
采用SPSS11.5軟件對所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,其中計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗(yàn);率的比較采用χ2檢驗(yàn)或確切概率法。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 輕、中度AECOPD患者中吸入激素治療組與全身激素治療組治療7 d后在改善血?dú)夥治?、肺功能方面無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)。具體見表1。
2.2 重度AECOPD患者中吸入激素治療組與全身激素治療組治療7 d后在改善血?dú)夥治?、肺功能方面有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05),全身激素治療組療效優(yōu)于吸入激素組。具體見表2。
2.3 不良反應(yīng):治療7 d后經(jīng)吸入激素治療的50例AECOPD患者中共有不良反應(yīng)6例,均為局部不良,其中:口干3例、聲音嘶啞1例、口腔白色念珠菌感染2例,經(jīng)用藥漱口后好轉(zhuǎn)。而經(jīng)全身激素治療的50例AECOPD患者中引起全身不良反應(yīng)3例,均為血糖升高,經(jīng)控制飲食、口服降糖藥、激素治療停止后血糖均恢復(fù)正常。
表1 輕、中度AECOPD患者中吸入激素治療組與全身激素治療組治療7 d后在改善血?dú)夥治?、肺功能方面的比較情況
表2 重度AECOPD患者中吸入激素治療組與全身激素治療組治療7 d后在改善血?dú)夥治?、肺功能方面的情況
COPD是持續(xù)性氣道炎癥伴隨疾病整個過程的疾病。穩(wěn)定期以中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞為主導(dǎo),急性加重期以嗜酸粒細(xì)胞參與為主。其中氣道黏膜水腫、呼吸道分泌物滯留及平滑肌痙攣共同構(gòu)成加重期氣流受限可逆部分的病理基礎(chǔ)。同時(shí),研究證實(shí)AECOPD氣道黏膜活檢或肺泡灌洗液中許多炎性因子明顯增加,而激素干預(yù)能遏制上述炎性介質(zhì)。AECOPD包括了感染誘發(fā)的急性炎癥與非特異性炎癥參與的炎性反應(yīng)過程,特別是反復(fù)喘息發(fā)作的患者。因此在GOLD及我國COPD診治指南中都提出ACCOPD運(yùn)用糖皮質(zhì)激素治療[8],通過全身使用副作用大,包括:血糖升高、血壓升高、骨質(zhì)疏松等。而霧化吸入全身反應(yīng)少,主要引起聲音嘶啞、口腔念珠菌感染等局部不良反應(yīng)。目前較多臨床研究觀察均認(rèn)為布地奈德混懸液改善AECOPD患者的氣流受限和氣體交換功能以及PaO2等同靜脈、口服激素等相似[9-11],但這些研究中都沒有把病情輕重程度不同的患者進(jìn)行比較,而重度患者常常需要全身激素治療[8]。本次研究觀察結(jié)果發(fā)現(xiàn):對輕、中度AECOPD患者,吸入激素和全身激素治療7 d后肺功能(FEV1%pre、FEV1/FVC%)、PO2分別較治療前有改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但吸入激素和全身激素的療效無顯著差異。對重度AECOPD患者,吸入激素和全身激素治療7 d后肺功能(FEV1%pre、FEV1/FVC%)、PO2、PCO2、pH分別較治療前有改善,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明吸入激素和全身激素治療重度AECOPD患者均有效,但全身激素治療效果優(yōu)于吸入激素治療。另吸入激素治療主要引起局部不良反應(yīng)、全身激素主要引起全身不良反應(yīng)。故我們建議對AECOPD患者在氧療、抗感染等常規(guī)治療基礎(chǔ)上使用激素,達(dá)到改善肺功能、糾正呼吸衰竭的作用。但對于病情較輕的AECOPD患者主張采用吸入激素治療,以避免激素所致全身不良反應(yīng)的發(fā)生,而對于病情較重的AECOPD患者我們建議經(jīng)全身激素治療,能更好的改善肺功能、氧分壓等,達(dá)到取得更好療效、控制病情等目的。
[1] 中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會慢性阻塞性肺疾病學(xué)組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2013年修訂版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2013, 36(4):255-264.
[2] Vestbo J,Hurd SS,AgustI AG,et a1.Global strategy for the Diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease:GOLD executive summary[J].Am J Respir Crit Care Med, 2013,187(4):347-365.
[3] Wouters EF.The burden of COPD in The Netherlands:results from the Confronting COPD survey[J].Respir Med,2003,97(Suppl C):S51-59.
[4] Davies L,Angus RM,Calverley PM.Oral corticosteroids in patients admitted to hospiatal with exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease: a prospective randomized controlled trial[J]. Lancet,1999,354(9177):450-460.
[5] Maltais F,Ostinelli J,Bourbeau J,et al.Comparison of nebulized budesonide and oral prednisolone with placebo in the treatment of acute exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease: a randomized controlled trail[J].AM J Respir Crit Care Med,2002, 165(5):698-703.
[6] Aaron SD,Vandemheen KL,Hebert P,et al.Outpatient oral prednisone after emergency treatment of chronic obstructive pulmonary disease[J].N Engl J Med,2003,348:2618-2625.
[7] Alia I,dela Cal MA,Esteban A,et al.Efficacy of corticosteroid therapy in patients with an acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease receiving ventilatory support[J].Arch Intern Med,2011,171(21):1939-1946.
[8] 慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)診治專家組.《AECOPD診治中國專家共識》座談會—糖皮質(zhì)激素在AECOPD治療中的應(yīng)用[J].國際呼吸雜志,2013,33(8):561-564.
[9] 左志通,王旭,凌春華,等.霧化吸入布地奈德混懸液對慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治療作用及安全性評估[J].國際呼吸雜志,2007,27(6):409-411.
[10] 許立,吳智龍.普米克令舒霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效觀察及安全性評估[J].臨床肺科雜志,2011,16(7): 1096-1097.
[11] 韓冬,王貴佐,謝新明,等.布地奈德霧化吸入治療慢性阻塞性肺疾病急性加重期的療效與安全性Meta分析[J].中華內(nèi)科雜志, 2013,52(11):975-977.
R563.9
B
1671-8194(2014)13-0165-02
*通訊作者:E-mail:chenmin19831028@163.com