崔永璐
(沈陽二四二醫(yī)院,遼寧 沈陽 110034)
利培酮片與阿立哌唑片對(duì)慢性精神分裂癥維持治療的對(duì)照研究
崔永璐
(沈陽二四二醫(yī)院,遼寧 沈陽 110034)
目的比較利培酮片與阿立哌唑片對(duì)慢性精神分裂癥療效及不良反應(yīng)的影響。方法按照入院順序隨機(jī)分配法,將100例慢性精神分裂癥患者隨機(jī)分配為研究組(利培酮)和對(duì)照組(阿立哌唑),在治療前,治療后1月末、6月末、1年末、3年末分別用BPRS(簡(jiǎn)明精神病評(píng)定量表)CGI(臨床療效總評(píng)量表)TESS(不良反應(yīng)量表)評(píng)定療效和不良反應(yīng)。結(jié)果兩組總分和各因子分在治療前和治療后比較有顯著性差異(P<0.01),研究組總有效率86%。對(duì)照組總有效率92%。兩組間總分及各因子分在治療前和治療后比較無顯著性差異(P>0.05),兩組間不良反應(yīng)比較阿立哌唑少于利培酮。結(jié)論利培酮與阿立哌唑治療慢性精神分裂癥均有效,不良反應(yīng)阿立哌唑少于利培酮
利培酮;阿立哌唑;慢性精神分裂癥;療效;不良反應(yīng)
利培酮與阿立哌唑作為治療精神分裂癥的藥物廣泛應(yīng)用于臨床,為了評(píng)價(jià)長(zhǎng)期應(yīng)用抗精神病藥物的療效和不良反應(yīng),我們選擇利培酮與阿立哌唑作對(duì)照進(jìn)行研究
1.1 對(duì)象
1.1.1 資料來源:選擇本院2008年9月至2009年9月間住院的慢性精神分裂癥患者,入選標(biāo)準(zhǔn):符合CCMDIII(中國(guó)疾病分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第三版)中精神分裂癥的診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡30~55歲,病程>5年;BPRS評(píng)分>35分;排除嚴(yán)重軀體疾病史,無藥物依賴及妊娠,哺乳期患者;入組前實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、血腎功、心電圖、胸正位片均無明顯異常。
1.1.2 一般資料:按照入院順序隨機(jī)分配法,單數(shù)患者分入研究組(利培酮)雙數(shù)患者分入對(duì)照組(阿立哌唑),研究組50例,男35例,女15例,年齡30~52歲,平均(39.2±6.5)歲,病程5~7年,平均(5.6±2.3)年,其中有家族史者5例(10%)。對(duì)照組50例,男32例,女18例,年齡30~49歲,平均(37.5±5.7)歲,病程5~9年,平均(5.2±2.9)年,其中有家族史者7例(14%)。以上各項(xiàng)經(jīng)χ2和t檢驗(yàn)無顯著差異(P>0.05)。
1.2 方法
1.2.1 給藥方法:治療時(shí)兩組均從小劑量開始,逐漸加大,在3周內(nèi)加至最高治療劑量。利培酮片5~6毫克/天,分2次口服。阿立哌唑片5~6毫克/天,分2次口服,根據(jù)病情及不良反應(yīng)耐受程度維持4~6周后逐漸減量至2~3毫克/天,住院不足者進(jìn)行電話隨訪觀察。入組后不合并使用其他抗精神病藥物,對(duì)睡眠較差病例給予阿普唑侖治療。
1.2.2 療效評(píng)定:用BPRS,CGI于治療前、治療后1個(gè)月末、6個(gè)月末、1年末、3年末各評(píng)定一次BPRS減分,>30%為有效,>50%為顯效。
1.2.3 不良反應(yīng)及輔助檢查:于治療前、治療后1月末、6月末、1年末、3年末各評(píng)定一次TESS及實(shí)驗(yàn)室檢查:血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、血腎功、心電圖、胸正位片。
1.2.4 采用SPSS11.5統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行資料整理。χ2和t檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
2.1 療效評(píng)定
在3年末觀察結(jié)果研究組顯效25例、有效18例、脫落7例,總有效率(顯效率+有效率)86%。對(duì)照組顯效28例、有效18例、脫落4例,總有效率(顯效率+有效率)92%。兩組間總有效率無顯著差異(P>0.05)。
2.2 BPRS及CGI評(píng)分比較
研究組與治療組在治療后3年末BPRS總分和各因子分均顯著低于治療前(P<0.01),說明兩種藥物對(duì)慢性精神分裂癥均有明顯療效。治療后3年末BPRS總分和各因子分及CGI疾病嚴(yán)重程度兩組間無顯著差異(P>0.05),可見兩種藥物對(duì)慢性精神分裂癥維持治療療效基本相似。見表1、2。
表1 BPRS總分和各因子分治療前后比較
表2 CGI治療前后評(píng)分比較
2.3 不良反應(yīng)比較
治療1個(gè)月末,1年末、3年末TESS總分對(duì)照組低于研究組,阿立哌唑組出現(xiàn)體質(zhì)量增加2例,閉經(jīng)1例,利培酮組出現(xiàn)便秘5例,錐體外系副作用2例,閉經(jīng)2例。見表3。
表3 兩組治療后TESS總分比較
實(shí)驗(yàn)室檢查血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、血腎功、胸正位片兩組均未見明顯異常。心電圖檢查利培酮組出現(xiàn)T波改變2例,阿立哌唑組出現(xiàn)右束支傳導(dǎo)阻滯1例均無自覺癥狀,未特殊處理。
非典型抗精神病藥物中利培酮和阿立哌唑廣泛應(yīng)用于精神分裂癥患者,療效及安全性越來越得到臨床肯定。兩藥服用劑量相似,服用時(shí)間相似,使用費(fèi)用相似,但作用機(jī)制不同,利培酮是一種強(qiáng)5-HT2A和D2弱受體拮抗劑,阿立哌唑D2和5-HT2A受體部分激動(dòng)劑。
國(guó)內(nèi)外研究顯示,利培酮和阿立哌唑在精神分裂癥的治療中癥狀改善較明顯,本研究結(jié)果顯示兩藥治療3年后BPRS總分和各因子分減分明顯,說明兩藥在精神分裂癥有明確治療作用,長(zhǎng)期維持治療中有效,在療效上相當(dāng)。兩組均有一定的脫落率,表明維持治療中不能滿足所有患者需要。不良反應(yīng)兩藥出現(xiàn)均較少,對(duì)比中阿立哌唑好于利培酮。
總之,利培酮和阿立哌唑在慢性精神分裂癥治療中均有效,長(zhǎng)期服用療效較好,有效率較高,不良反應(yīng)輕微。值得在臨床中推廣使用。
R749.3
B
1671-8194(2014)13-0290-02