牛青山溫文嬌潘永鋒王金換辛 陽

（1 中國刑警學院 遼寧 沈陽 110035；2 沈陽市公安局刑事科學技術(shù)研究所 遼寧 沈陽 110000）

峰面積比值法分析混合DNA擴增產(chǎn)物的比例關(guān)系

牛青山1溫文嬌1潘永鋒2王金換1辛 陽1

（1 中國刑警學院 遼寧 沈陽 110035；2 沈陽市公安局刑事科學技術(shù)研究所 遼寧 沈陽 110000）

探究混合DNA樣本擴增前后二者混合比例變化情況。將DNA檢驗標準品按不同比例混合，經(jīng)擴增電泳激光掃面檢測分析，通過比較峰面積推算混合樣本擴增后的比例，并與擴增前的混合DNA樣本比例進行比較。混合DNA經(jīng)擴增后其混合比例基本保持不變。

混合DNA PCR-STR 峰面積比例

在法醫(yī)學DNA檢驗分析中，對混合樣本的DNA檢驗分析已成為熱點。目前對混合DNA檢材的檢驗鑒定的難點是如何確定擴增產(chǎn)物的基因座分型。由于沒有一種科學有效的方法，使混合DNA樣本的分型遇到很多困難。本文應用已知標準DNA樣品對混合DNA擴增產(chǎn)物與混合DNA的比例關(guān)系進行研究。通過研究確認，混合DNA的擴增產(chǎn)物的峰面積與混合DNA存在正比例關(guān)系，為混合DNA檢材的基因座分型提供了科學依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 樣本

DNA檢驗標準品9947A（女性） 與9948（男性）。

1.2 主要試劑與儀器

PowerPlex21 System（美國），9700型擴增儀（ABI公司，美國），3130XL型序列分析儀（ABI公司，美國）。

1.3 方法

1.3.1 分組

將初始濃度為10ng/μL的9947A和9948分別稀釋至濃度為0.5ng/μL，按照9947A∶9948為1∶1、1∶3、1∶4、1∶9、1∶19的比例配置濃度梯度樣本組。

1.3.2 PCR擴增及檢測

用9700型擴增儀擴增，體系10μL，其中分別取1μL和2μL DNA模板量進行擴增，擴增時選用28和29個循環(huán)分別進行擴增。檢測用3130XL序列分析儀電泳，結(jié)果用GenemapperID-X軟件進行分析。

2 結(jié)果

9947A和9948混合樣品擴增產(chǎn)物在D3S1358、D1S1656、PentaE、D18S51、CSF1P0、TH01、D12S391、D19S433、FGA9個位點呈現(xiàn)出3峰狀態(tài)。我們將同一位點的峰根據(jù)峰面積大小依次定義為1、2、3號峰，其中1號峰稱之為大峰，2、3號峰稱之為小峰。通過已知基因型，我們已知PentaE與D1S1656均為純合子與雜合子的混合，其余7個位點為雜合子與雜合子的混合，因此，將這兩種混合類型分別進行觀察討論。我們通過觀察計算比較9個位點的等位基因峰面積情況，得出下列結(jié)果。

2.1 不同體積DNA模板混合時，2、3號峰面積與1號峰面積比

混合DNA模板量為1μL時，擴增后各基因座上2、3號峰面積和與1號峰面積的比值，如表1所示。DNA混合樣本比例為1∶1～1∶19時，其2、3號峰面積和與1號峰面積的比值分布在1.02～1.63之間，平均值分布于 1.12～1.26之間，方差分布于0.007～0.047之間。

表1 DNA模板量為1μL時各基因座上2、3號峰面積和與1號峰面積之比

混合DNA模板量為2μL時，擴增后各基因座上2、3號峰面積和與1號峰面積的比值，如表2所示。DNA混合樣本比例為1∶1～1∶19時，其2.3號峰和與1號峰的比值分布在1.00～1.31之間，平均值分布于1.08～1.13之間，方差分布于0.001～0.017之間。

表2 DNA模板量為2μL時各基因座上2、3號峰面積和與1號峰面積之比

2.2 不同體積DNA模板混合時，2、3號峰面積比

混合DNA模板量為1μL時，擴增后各基因座上2、3號峰面積的比值，如表3所示。DNA混合樣本比例為1∶1～1∶19時，其2、3號峰比值分布在1.05～18.27之間，平均值分布于1.20～13.50之間，方差分布于0.03～11.857之間。

表3 DNA模板量為1μL時各基因座上2、3號峰面積之比

混合DNA模板量為2μL時，擴增后各基因座上2、3號峰面積的比值，如表4所示。DNA混合樣本比例為1∶1～1∶19時，其倆小峰比值分布在1.03～19.39之間，平均值分布于1.21～14.05之間，方差分布于0.018～27.177之間。

表4 DNA模板量為2μL時各基因座上2、3號峰面積之比

2.3 混合DNA擴增產(chǎn)物經(jīng)電泳和GenemapperIDX分析后，PentaE與D1S1656位點上2、3號峰面積與1號峰面積比較

混合DNA模板量為1μL時，擴增后各基因座上2、3號峰面積與1號峰面積的比值，如表5所示。DNA混合樣本比例為 1∶1～1∶19時，PentaE與D1S1656位點上2、3號峰和與1號峰的比值分別分布在1.15～10.82、1.04～1.44之間，2、3號峰之比分別在1.14～4.96、1.23～30.50之間變化。

混合DNA模板量為2μL時，DNA混合樣本比例為1∶1～1∶19時，PentaE與D1S1656位點上2、3號峰和與 1號峰的比值分別分布在 1.11～14.82、1.05～1.24之間，2、3號峰之比分別在1.08～3.90、1.22～11.56之間變化。

表5 PentaE與D1S1656位點2、3號峰面積與1號峰面積比較

2.4 混合DNA擴增產(chǎn)物經(jīng)電泳和GenemapperIDX分析后，X、Y位點上峰面積

混合DNA樣本擴增后X、Y位點上峰面積的比值，如表6所示?；旌螪NA樣本比例為11時，X、Y的峰面積比值分布于2.76～4.59之間；混合DNA樣本比例為1∶3時，X、Y的峰面積比值分布于1.46～3.12之間；混合DNA樣本比例為1∶4時，X、Y的峰面積比值分布于1.13～1.67之間；混合DNA樣本比例為1∶9時，X、Y的峰面積比值分布于1.00～1.41之間；混合DNA樣本比例為1∶19時，X、Y的峰面積比值分布于0.92～1.38之間。

表6 擴增后X、Y的峰面積之比

3 討論

本次試驗在排除stutter帶影響的前提下，研究了混合DNA擴增產(chǎn)物及基因座的電泳峰與混合比例的關(guān)系。

通過統(tǒng)計學分析，在某一位點為純合子與雜合子的混合，且沒有共同位點時，三個峰的峰面積的比值隨混合DNA樣本比例的改變而改變，并與初始混合比例近似相等。在系統(tǒng)統(tǒng)計其他位點比例關(guān)系的條件下，可以確定混合樣品的基因分型。例如，結(jié)合其他位點發(fā)現(xiàn)，1號峰為純合子來自一個個體，2、3號峰為雜合子來源于另一個體。

當某一位點為雜合子與雜合子的混合，且有共同位點時，2、3號峰面積之和與1號峰面積的比值不隨DNA混合樣本比例的改變而改變，近似等于1，那么可以推斷該位點為雜合子與雜合子的混合，且1號峰為兩者共有，2、3號峰分別來自于兩個不同的個體。此時2、3號峰的比值隨DNA混合樣本比例的改變而改變，并與初始混合比例近似相等。

在混合DNA樣本比例1∶1時，2、3號峰的比率在1.20～1.26之間變化；在混合DNA樣本比例為1∶3時，2、3號峰的比率在1.26～4.10之間變化；在混合DNA樣本比例1∶4時，2、3號峰的比率在3.47～5.62之間變化；在混合DNA樣本比例為1∶9時，2、3號峰的比率在7.37～8.95之間變化；在混合DNA樣本比例 1∶19時，2、3號峰的比率在13.48～19.22之間變化。根據(jù)以上數(shù)據(jù)可以看出，在混合 DNA樣本比例在 1∶1～1∶19時，擴增后D3S1358等7個位點上，2、3號峰的比率均接近于初始比例。因此當混合DNA為雜合子與雜合子的混合形式時，我們可以用兩個小峰的峰面積來估算擴增后混合DNA的比例。

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（責任編輯：于 萍）

DF795.2

A

2014-09-15

牛青山（1964-），男，山東濟南人，中國刑警學院法醫(yī)學系教授，碩士，主要從事法醫(yī)物證學研究。