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復(fù)方黃龍膠囊對(duì)凝血、纖溶功能的影響

2014-05-02 03:32:31黎淵弘劉言香莫冬梅鐘小斌
中國(guó)藥業(yè) 2014年14期
關(guān)鍵詞:大白鼠生藥黃龍

黎淵弘 ,劉言香 ,莫冬梅,鐘小斌

(1.廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院藥劑科,廣西 南寧 530021; 2.廣西醫(yī)科大學(xué)藥學(xué)院,廣西 南寧 530021)

復(fù)方黃龍膠囊是由黃芪、赤芍、川芎、當(dāng)歸尾、地龍、紅花、桃仁、水蛭、川牛膝提取物制備而成的醫(yī)院制劑?,F(xiàn)按中藥六類醫(yī)院制劑進(jìn)行臨床前藥效學(xué)試驗(yàn),深入研究其抗凝和纖溶作用,報(bào)道如下。

1 儀器、試藥與動(dòng)物

儀器:AR1140/C型電子分析天平(奧豪斯國(guó)際貿(mào)易<上海>有限公司);LDZ4-0.8型自動(dòng)平衡微型離心機(jī)(北京醫(yī)用離心機(jī)廠);B11241-89型電熱恒溫水浴箱(北京醫(yī)療設(shè)備廠);DU-3300PC型紫外可見(jiàn)光分光光度計(jì)(上海美譜達(dá)儀器有限公司);ACL-Advace全自動(dòng)血凝儀(美國(guó)IL公司)。

試藥:復(fù)方黃龍膠囊(廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院制劑室,自制);注射用尿激酶(廣東天普生物化學(xué)制藥有限公司,批號(hào)為20120709);戊巴比妥鈉(上?;瘜W(xué)試劑采購(gòu)供應(yīng)站分廠,批號(hào)為2012-05-08)。活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)測(cè)定試劑盒、凝血酶原時(shí)間(PT)測(cè)定試劑盒、凝血酶時(shí)間(TT)測(cè)定試劑盒(均為上海太陽(yáng)生物技術(shù)有限公司,批號(hào)為1121121);凍干人纖維蛋白原(上海萊士血液制品股份有限公司,批號(hào)為20070121AO);凝血酶(河南中泰藥業(yè)有限公司,批號(hào)為20100503)。

動(dòng)物:家兔,體重 2.0 ~2.5 kg;Wistar大鼠,體重 200 ~300 g。動(dòng)物雌雄兼用,均由廣西醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物合格證號(hào)為SCXK桂2009-0002。

2 方法與結(jié)果

2.1 體外凝血時(shí)間測(cè)定

給藥組取復(fù)方黃龍膠囊提取物0.1 mL(含生藥60 mg),對(duì)照組加生理鹽水0.1 mL,分置兩支試管中,各加1 mL家兔動(dòng)脈血,觀察凝血時(shí)間共 10次。結(jié)果對(duì)照組凝血時(shí)間為(36.40±12.62)s,給藥組為(419.60±66.52)s。復(fù)方黃龍膠囊能明顯延長(zhǎng)動(dòng)物體外凝血時(shí)間(P <0.05)。

2.2 血塊溶解時(shí)間測(cè)定

取家兔動(dòng)脈血2 mL,置試管內(nèi)12 h自然凝固后,取出血凝塊,一分為二,用濾紙吸干后稱重,分放兩支試管內(nèi);一支作為給藥組,加復(fù)方黃龍膠囊提取物0.1mL(含生藥60mg);另一支作為對(duì)照組,加生理鹽水 0.1mL)。1.5 h后取出剩余血塊,吸干稱重。結(jié)果見(jiàn)表1。可見(jiàn),復(fù)方黃龍膠囊能明顯溶解血塊,溶解體外塊。

表1 復(fù)方黃龍膠囊對(duì)體外血塊溶解的作用(n=10,±s)

表1 復(fù)方黃龍膠囊對(duì)體外血塊溶解的作用(n=10,±s)

注:t檢驗(yàn),與對(duì)照組比較,P <0.05。

組別對(duì)照組給藥組質(zhì)量濃度(g /L)0 0.0 6血塊濕重(mg)溶解前1 0 0 1 0 0溶解后7 7.3 2 ±3.3 5 2 5.7 8 ± 4.9 1溶解率(%)2 2.6 8 ± 3.3 5 7 4.2 2 ± 4.9 1

2.3 優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間測(cè)定[1]

體外法:分離枸櫞酸鈉抗凝血漿,取離心管4支,分別加入蒸餾水 7.5 mL,加 0.17 mol/L 乙酸 0.12 mL,置冰水?。? ℃ )中10min;水浴10min后加入0.5mL血漿混勻,繼續(xù)置冰水浴10min,以3 000 r/min轉(zhuǎn)速離心15 min;傾去上清液,倒置離心管于濾紙上,吸去殘余液體;加入硼酸鈉緩沖液0.5 mL于沉淀中,置37℃水浴中,輕輕攪動(dòng)使之溶解;加入 0.025 mol/L CaCl25 mL,靜置凝結(jié)成凝塊;凝固后,給藥組加入不同質(zhì)量濃度的復(fù)方黃龍膠囊提取物,對(duì)照組加入生理鹽水,置于37℃水浴中,記錄凝塊完全溶解的時(shí)間。

體內(nèi)法:取大白鼠30只,分為大劑量組(含生藥6 g/kg)、小劑量組(含生藥3 g/kg)和對(duì)照組(等體積生理鹽水)3組,每組10只,分別灌胃給藥7 d;按以上體外法制得凝塊,分別置凝塊于37℃水浴中,記錄凝塊完全溶解的時(shí)間。

結(jié)果見(jiàn)表2??梢?jiàn),復(fù)方黃龍膠囊體外溶解優(yōu)球蛋白的效果明顯;體內(nèi)雖能溶解優(yōu)球蛋白,但溶解效果不如體外。

表2 大白鼠體內(nèi)外優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間測(cè)定(n=10,±s)

表2 大白鼠體內(nèi)外優(yōu)球蛋白溶解時(shí)間測(cè)定(n=10,±s)

注:t檢驗(yàn),與對(duì)照組比較,P <0.01。

體外 體內(nèi)組別劑量(g /k g)對(duì)照組大劑量組小劑量組質(zhì)量濃度(g /L)-0.6 0.3溶解時(shí)間(h)4.7 1 ± 0.5 1 1.6 8 ± 0.2 8 1.8 1 ± 0.1 3-6 3溶解時(shí)間(h)凝塊不溶解5.6 3 ± 0.6 9 7.4 4 ± 0.7 9

2.4 抗凝效應(yīng)試驗(yàn)

體外法:由人肱動(dòng)脈抽血,用3.8%枸櫞酸鈉抗凝,血液與抗凝劑之比為 9∶1,以 4 000 r/min轉(zhuǎn)速離心 15 min,取上清液,即為貧血小板血漿。給藥組取復(fù)方黃龍膠囊提取物0.1mL(含生藥60 g),對(duì)照組取生理鹽水0.1 mL,分別加入以上述方法制備的貧血小板血漿 0.1 mL,混勻,然后取 0.1 mL,按 APTT,PT,TT試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行凝血時(shí)間測(cè)定。

體內(nèi)法:取大白鼠30只,分為復(fù)方黃龍膠囊大、小劑量組和生理鹽水(對(duì)照組)3組,給藥組按大劑量(含生藥 6 g/kg)、小劑量(含生藥 1.6 g/kg)給藥,對(duì)照組給予等量生理鹽水,灌胃給藥7 d。給藥 7 d后,腹腔動(dòng)脈取血 2 mL,用 3.8%枸櫞酸鈉 9∶1抗凝,以 4 000 r/min 轉(zhuǎn)速離心 10 min,分離血漿,按 APTT,PT,TT試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行凝血時(shí)間測(cè)定。

結(jié)果見(jiàn)表3和表4??梢?jiàn),復(fù)方黃龍膠囊在體內(nèi)外均可使APTT,PT,TT顯著延長(zhǎng)(P <0.01)。

表3 復(fù)方黃龍膠囊體外對(duì)人血APTT,PT,TT的影響(±s,n=10)

表3 復(fù)方黃龍膠囊體外對(duì)人血APTT,PT,TT的影響(±s,n=10)

注:t檢驗(yàn),與對(duì)照組比較,P <0.01。

組別對(duì)照組大劑量組中劑量組小劑量組質(zhì)量濃度(g /L)-1 6 8 4 A P TT(s)3 9.1 0 ± 6.2 3 3 6 0.0 0 ±0.0 0 2 2 5.7 0 ±2 8.6 6 9 3.8 0 ± 1 2.0 6 P T(s)1 7.3 0 ±2.1 1 1 8 0.0 0 ± 0.0 0 4 1.5 0 ±3.6 3 2 5.1 0 ±2.1 8 TT(s)1 4.4 0 ± 0.5 2 6 6.8 0 ± 7.5 7 3 0.6 0 ± 2.3 7 2 2.6 0 ± 1.7 1

表4 復(fù)方黃龍膠囊體內(nèi)對(duì)大白鼠APTT,PT,TT的影響(±s,n=10)

表4 復(fù)方黃龍膠囊體內(nèi)對(duì)大白鼠APTT,PT,TT的影響(±s,n=10)

注:t檢驗(yàn),與對(duì)照組比較,P <0.01。

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2.5 纖溶活性測(cè)定

纖溶活性測(cè)定采用纖維蛋白平板法[2](標(biāo)準(zhǔn)平板和加熱平板)。按需在平板上打直徑為3 mm的小孔,每孔加不同質(zhì)量濃度的尿激酶或復(fù)方黃龍膠囊提取物10μL(含生藥0.1mg),置37℃保溫18 h后,取出觀察結(jié)果。結(jié)果見(jiàn)圖1??梢?jiàn),復(fù)方黃龍膠囊在普通平板和加熱平板上都能溶解纖維蛋白(有溶圈);而尿激酶在普通平板上有較強(qiáng)的纖溶作用,在加熱平板上則無(wú)纖溶作用(無(wú)溶圈)。說(shuō)明復(fù)方黃龍膠囊纖溶機(jī)制與尿激酶不同,是以直接纖溶為主。

圖1 復(fù)方黃龍膠囊的纖溶活性測(cè)定

3 討論

動(dòng)脈血栓形成屬中醫(yī)的血瘀證范疇,以氣虛血瘀癥最常見(jiàn),瘀阻經(jīng)絡(luò)是其主要矛盾,治療應(yīng)以化瘀通絡(luò)為重點(diǎn)、補(bǔ)氣為輔。自《黃帝內(nèi)經(jīng)》問(wèn)世以來(lái),防治血栓的方劑有百余種,在諸多成方中,黃芪、地龍、水蛭、川芎、牛膝這幾味藥的使用率高。據(jù)此,筆者在清代王清任《醫(yī)林改錯(cuò)》中“補(bǔ)陽(yáng)還五湯”的基礎(chǔ)上,補(bǔ)加水蛭、川牛膝兩味藥材,目的在于加大祛瘀通絡(luò)藥物的比例,引血下行。復(fù)方黃龍膠囊由黃芪、赤芍、川芎、當(dāng)歸尾、地龍、紅花、桃仁、水蛭、川牛膝組方方中重用黃芪,取其大補(bǔ)脾胃之元?dú)?,使氣旺以促血行,祛瘀而不傷正,并助諸藥之力,為君藥;配以當(dāng)歸尾,有祛瘀而不傷好血之妙,為臣藥;川芎、赤芍、紅花、桃仁、助當(dāng)歸尾活血化瘀,地龍、水蛭、川牛膝通經(jīng)活絡(luò),均為佐使藥。全方功能補(bǔ)氣、活血、通經(jīng)絡(luò)。

現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,黃芪[3]能降低血液的高凝狀態(tài),使糖尿病大鼠的全血黏度、血漿黏度、紅細(xì)胞壓積以及血小板聚集率均顯著降低。阿魏酸[4]是當(dāng)歸的有效成分之一,能有效抑制血小板聚集,抑制5-羥色胺、血栓素樣物質(zhì)的釋放和血栓素合成酶的活性,使前列腺素和血栓素的比例升高,從而發(fā)揮抗血栓作用。赤芍[5]能抑制血小板聚集,改善紅細(xì)胞的通透性,增加紅細(xì)胞對(duì)低滲張力的抗性,有一定穩(wěn)定紅細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的作用。另外,赤芍總苷能明顯延長(zhǎng)大鼠和小鼠的凝血時(shí)間。地龍含有蚓激酶[6],能直接水解纖維蛋白,并能間接激活纖溶酶原形成纖溶酶,起到纖溶酶原激活物的作用。水蛭[7]的藥效成分水蛭素是迄今發(fā)現(xiàn)的作用最強(qiáng)的凝血酶抑制劑之一,能明顯延長(zhǎng)APTT,PT及TT,抑制凝血因子Ⅱ,Ⅷ,Ⅹ,Ⅻ的活性,具有很強(qiáng)的抗凝活性。川芎的有效成分川芎嗪[8]可保護(hù)血管內(nèi)皮,阻斷Ca2+對(duì)血小板的激活和前列腺素的代謝,顯著減輕缺血再灌注損傷后內(nèi)皮細(xì)胞與白細(xì)胞的黏附,促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放一氧化氮(NO),從而抑制血小板聚集。紅花[9]中的紅花黃色素(SY)對(duì)內(nèi)源性凝血和外源性凝血均有明顯的抑制作用,可顯著延長(zhǎng)PT和TT,對(duì)凝血過(guò)程中的血小板黏附、血栓形成、纖維蛋白交聯(lián)等均有抑制作用。桃仁[10]水提物、苦杏仁苷、桃仁脂肪油對(duì)二磷酸腺苷(ADP)誘導(dǎo)的血小板聚集都有不同程度的抑制作用,能顯著降低由高分子右旋糖酐引起的家兔實(shí)驗(yàn)性高黏滯血癥,并能降低紅細(xì)胞的聚集性。牛膝[11]具有降低大鼠全血黏度、紅細(xì)胞壓積、紅細(xì)胞聚集指數(shù)的作用,并能延長(zhǎng)大鼠PT和血漿復(fù)鈣時(shí)間,從而產(chǎn)生抗凝血作用。

本試驗(yàn)結(jié)果表明,復(fù)方黃龍膠囊在體內(nèi)外均能明顯延長(zhǎng)人和大白鼠 APTT,PT,TT,縮短家兔的 BLT,ELT;在普通纖維蛋白平板和加熱平板上能溶解纖維蛋白。因此,復(fù)方黃龍膠囊具有抗凝和纖溶雙重作用,主要是由于其主要成分對(duì)凝血功能多個(gè)環(huán)節(jié)和多個(gè)靶點(diǎn)產(chǎn)生協(xié)同的抑制作用。

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