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依托咪酯與丙泊酚用于人工流產(chǎn)的臨床觀察

2014-05-05 08:35楊紅軍茹六合鄭小虎
海南醫(yī)學(xué) 2014年22期
關(guān)鍵詞:咪酯乳劑丙泊酚

楊紅軍,茹六合,鄭小虎

(焦作市婦幼保健院麻醉科,河南焦作 454000)

·臨床經(jīng)驗·

依托咪酯與丙泊酚用于人工流產(chǎn)的臨床觀察

楊紅軍,茹六合,鄭小虎

(焦作市婦幼保健院麻醉科,河南焦作 454000)

目的比較依托咪酯脂肪乳劑與丙泊酚用于無痛人工流產(chǎn)的效果及其安全性。方法將160例來我院要求無痛人流者分成兩組,每組各80例,A組予依托咪酯0.3 mg/kg+噴他佐辛0.4 mg/kg(最大量≤30 mg)靜脈麻醉;B組予丙泊酚2 mg/kg+噴他佐辛0.4 mg/kg(最大量≤30 mg)靜脈麻醉。比較兩組患者的麻醉效果、呼吸和血壓的變化以及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果兩組患者均達到滿意的麻醉效果而順利完成手術(shù)。A組2例出現(xiàn)呼吸抑制,B組57例出現(xiàn)呼吸抑制,差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=81.22,P<0.01)。麻醉前兩組平均動脈壓無區(qū)別,麻醉后A組平均動脈壓無變化,而B組由(85.23±10.11)mmHg降至(70.71±10.62)mmHg,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t= 2.165,P<0.05)。麻醉不良反應(yīng)A組10例,B組22例,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.62,P<0.05)。結(jié)論依托咪酯脂肪乳劑可以安全地應(yīng)用于人工流產(chǎn)的短時靜脈麻醉,其呼吸抑制、血壓下降和麻醉不良反應(yīng)的發(fā)生率低于丙泊酚麻醉,有較高的臨床應(yīng)用價值。

依托咪酯;丙泊酚;無痛人流;麻醉

目前,國內(nèi)施行人工流產(chǎn)采用無痛方法已經(jīng)較為普及。無痛人流基本上解除了患者的恐懼與痛苦,同時也避免了人工流產(chǎn)綜合征的發(fā)生,效果令人滿意。大多數(shù)醫(yī)療機構(gòu)采用的麻醉方法多為丙泊酚伍用鎮(zhèn)痛類藥物,但我們在應(yīng)用過程中發(fā)現(xiàn)此方法有一定的缺點。為此,我院2013年6月開始應(yīng)用依托咪酯伍用噴他佐辛施行無痛人流,并與丙泊酚進行對比觀察,取得了良好效果,現(xiàn)報道如下:

1 資料與方法

1.1 一般資料選擇2013年6月份在我院要求行無痛人工流產(chǎn)術(shù)的早孕婦女160例,麻醉評分(ASA)Ⅰ~Ⅱ級,年齡20~38歲,平均26.4歲,體重42~72 kg,無心血管系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)麻醉禁忌。隨機將其分為兩組,每組各80例。A組為依托咪酯組,B組為丙泊酚組。兩組的年齡、孕周、體重比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 麻醉方法術(shù)前仔細(xì)詢問病史和進行必要的輔助檢查,嚴(yán)格禁食水至少6 h。常規(guī)麻醉前準(zhǔn)備,患者入室后監(jiān)測心率和平均動脈壓(MAP)、血氧飽和度(SpO2),建立靜脈通道,給予輸注鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液,其中加入格拉司瓊3 mg。接著靜脈應(yīng)用噴他佐辛0.4 mg/kg(最大量≤30 mg),3 min后A組靜脈依托咪酯乳劑0.3 mg/kg,B組靜脈靜脈推注丙泊酚2 mg/kg,均為1 min左右勻速注入總劑量。當(dāng)患者意識完全消失即可進行手術(shù)操作,術(shù)中保持呼吸道暢通并根據(jù)需求適時給氧,如遇體動發(fā)生,則A組酌情追加托咪酯乳劑、B組追加丙泊酚首次劑量的1/3。記錄麻醉清醒時間。

1.3 觀察指標(biāo)設(shè)靜脈穿刺前測量MAP、SpO2的值為基礎(chǔ)值,觀察注藥完畢后1 min的MAP值;分別記錄兩組SpO2低于90%和需輔助呼吸例數(shù);記錄兩組注射痛、呼吸抑制、肌陣攣、術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生例數(shù)。

1.4 統(tǒng)計學(xué)方法應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計量資料以均值±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,采用t檢驗。計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 麻醉效果兩組患者的麻醉效果均理想,能很好地完成麻醉和手術(shù)操作。A組依托咪酯用量(0.38±0.05)mg/kg,B組丙泊酚用量(2.15±0.09)mg/kg。平均麻醉清醒時間A組為(6.57±1.35)min,B組為(6.89±1.63)min,兩組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

2.2 麻醉對呼吸的影響兩組患者麻醉前的平均SpO2值分別為(96.50±0.83)%、(96.45±0.75)%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。麻醉開始后有些患者出現(xiàn)不同程度的呼吸抑制,以SpO2降至90%以下為指標(biāo),A組有2例,B組有57例,二者比較差異有顯著統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=81.22,P<0.01)。且A組2例SpO2降至90%以下者均大于80%,無需給氧能夠自行恢復(fù)至正常水平;B組57例SpO2降低至90%以下中8例降至80%以下,需行人工輔助通氣。

2.3 麻醉對平均動脈壓的影響麻醉后B組對MAP有明顯的降低作用,而A組對循環(huán)無顯著影響,兩組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(t=2.165,P<0.05),見表1。

表1 兩組麻醉后平均動脈壓的變化(mmHg,)

表1 兩組麻醉后平均動脈壓的變化(mmHg,)

注:1 mmHg=0.133 kPa。

2.4 麻醉的不良反應(yīng)A組發(fā)生不良并發(fā)癥10例,其中7例肌陣攣(但不影響手術(shù)操作),2例惡心,1例術(shù)后嘔吐;B組發(fā)生不良反應(yīng)22例,其中21例注射部位疼痛,1例惡心。兩組的不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.62,P<0.05),見表2。

表2 兩組的不良反應(yīng)發(fā)生情況(例)

3 討論

依托咪酯和丙泊酚同樣都屬于非巴比妥類的短效靜脈麻醉藥,作用時間短,蘇醒迅速而完全。依托咪酯屬于咪唑類衍生物,與丙泊酚相比,誘導(dǎo)時對呼吸和循環(huán)的影響更小[1-2];誘導(dǎo)期患者安靜、平穩(wěn)、無興奮掙扎,且有遺忘現(xiàn)象;在降低顱內(nèi)壓的同時,平均動脈壓并不降低,能提高腦的氧供/需比值,安全界限較大;而且依托咪酯乳劑對血管基本無刺激。故依托咪酯適用于合并心血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、顱內(nèi)高壓等疾病者,且呼吸抑制輕可減少一次性麻醉呼吸回路及面罩使用量,利于環(huán)保和節(jié)約成本。鑒于上述特點,依托咪酯能充分滿足門診診療需求,所以我們將其作為用藥選擇。

本研究中兩組麻醉效果均滿意,在能夠滿足麻醉需要的條件下,減少不良反應(yīng)發(fā)生就應(yīng)該成為臨床麻醉的追求目標(biāo)。本研究分別觀察了麻醉對呼吸系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)的影響和并發(fā)癥發(fā)生情況。結(jié)果顯示,以SpO2降至90%以下為代表的呼吸抑制現(xiàn)象在依托咪酯組僅有2例發(fā)生,而在丙泊酚組達57例,其中8例降至80%以下需要人工輔助通氣,兩者比較差異有顯著性統(tǒng)計學(xué)意義,與大多數(shù)報道一致[3-4],意味著應(yīng)用依托咪酯較丙泊酚的安全性大大增加。同樣,從麻醉對心血管系統(tǒng)的影響觀察,也可以看出依托咪酯組麻醉后的平均動脈壓下降不明顯,而丙泊酚組有明顯的血壓下降。對麻醉誘導(dǎo)時血流動力學(xué)影響的研究證明依托咪酯較丙泊酚輕微[5],結(jié)合我們結(jié)果,說明對于合并心血管系統(tǒng)疾病的患者應(yīng)用依托咪酯較丙泊酚更為安全。

關(guān)于麻醉不良反應(yīng),文獻報道較多的是依托咪酯引起的肌陣攣、惡心嘔吐相對較高[3,6-7],有時可高達40%;而丙泊酚引起的注射部位疼痛率相對較高。本研究為了盡量減少不良反應(yīng),使用依托咪酯之前,靜脈應(yīng)用了格拉司瓊并加用噴他佐辛,實際的肌陣攣和惡心嘔吐發(fā)生率較文獻報道低,而且依托咪酯組的7例肌陣攣均未影響手術(shù)操作,惡心嘔吐3例均因癥狀較輕未予處理而自行緩解。說明依托咪酯導(dǎo)致的不良反應(yīng)可以通過一些干預(yù)手段得到控制。至于有擔(dān)心依托咪酯對腎上腺皮質(zhì)功能的抑制作用,研究已經(jīng)證明其與劑量和時間有關(guān)[8],我們認(rèn)為短時間小劑量應(yīng)用無明顯影響。依托咪酯組無注射部位疼痛發(fā)生,而丙泊酚組21例局部刺激性疼痛,其中6例較嚴(yán)重,15例稍輕,這是依托咪酯相對于丙泊酚的明顯優(yōu)點之一。

綜上所述,依托咪酯乳劑可以安全地用于無痛人流的短時靜脈麻醉,其效果與丙泊酚相似,但較丙泊酚副作用少,具有可靠的臨床應(yīng)用價值。

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R169.42

B

1003—6350(2014)22—3384—02

10.3969/j.issn.1003-6350.2014.22.1324

2014-06-12)

楊紅軍。E-mail:13839158583@163.com

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