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臨床干預(yù)對(duì)于重度妊高癥合并胎兒生長受限圍產(chǎn)兒結(jié)局的影響

2014-06-30 08:07:25曹銀芳
藥物與人 2014年9期

曹銀芳

摘要: 目的:對(duì)臨床干預(yù)對(duì)重度妊高癥合并胎兒生長受限圍產(chǎn)兒結(jié)局的影響進(jìn)行分析探討,為今后的臨床防治工作提供可靠的理論依據(jù)。方法:抽取在2012年1月-2013年12月間我院收治的重度妊高癥合并胎兒生長受限孕婦98例,將其按照治療情況分成干預(yù)組合對(duì)照組,干預(yù)組患者在在終止妊娠前接受長達(dá)7天以上的干預(yù)治療,對(duì)照組患者未接受任何治療,對(duì)這兩組孕婦的妊娠結(jié)局進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果:干預(yù)組新生兒Apgar評(píng)分為(8.76±1.69),對(duì)照組較對(duì)照組新生兒Apgar評(píng)分為(6.55±1.27),干預(yù)組較對(duì)照組高(P<0.05);干預(yù)組新生兒體重為(2109±319)g,對(duì)照組新生兒體重為(2053±328)g,兩組較無明顯差異(P>0.05)。結(jié)論:對(duì)重度妊娠合并胎兒生長受限患者實(shí)施必要的臨床干預(yù)治療后可有效改善妊娠結(jié)局,值得關(guān)注。

關(guān)鍵詞: 臨床干預(yù); 重度妊高癥; 胎兒生長受限; 圍產(chǎn)兒結(jié)局

【中圖分類號(hào)】R453【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A【文章編號(hào)】1002-3763(2014)09-0125-01 本次研究中出于對(duì)臨床干預(yù)對(duì)重度妊高癥合并胎兒生長受限圍產(chǎn)兒結(jié)局的影響進(jìn)行分析探討的目的,對(duì)我院收治重度妊高癥合并胎兒生長受限患者展開了分組處理,并對(duì)其圍產(chǎn)兒結(jié)局進(jìn)行了對(duì)比分析,現(xiàn)匯報(bào)如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料: 研究中資料來源于我院收治的臨床確診重度妊高癥合并胎兒宮內(nèi)生長受限孕婦,抽取其中的98例作為研究對(duì)象,在將其按照是否接受治療分成了干預(yù)組和對(duì)照組,每組49例,對(duì)照組孕婦年齡在22-42歲之間,平均(28.5±12.7)歲,孕周在37-41周之間,平均(39.7±3.2)周,經(jīng)產(chǎn)婦19例,初產(chǎn)婦30例;干預(yù)組孕婦年齡在21-42歲之間,平均(28.3±13.2)歲,孕周37-41周,平均(39.8±2.9)周,經(jīng)產(chǎn)婦20例,初產(chǎn)婦29例。以上統(tǒng)計(jì)干預(yù)組和對(duì)照組孕婦年齡、孕周、產(chǎn)次等資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),存在比較價(jià)值,所有孕婦均經(jīng)臨床確診為重度妊高癥合并胎兒生長受限,臨床資料完整,自愿接受臨床研究,并簽署了知情同意書。

1.2 方法

1.2.1 研究方法: 將以上統(tǒng)計(jì)研究對(duì)象按照是否接受治療分成干預(yù)組和對(duì)照組,干預(yù)組在終止妊娠前接受至少7天的干預(yù)治療,對(duì)照組孕婦在終止妊娠前不接受任何治療。而后對(duì)這兩組圍產(chǎn)兒結(jié)局進(jìn)行對(duì)比分析,觀察指標(biāo)包括:新生兒Apgar評(píng)分、死胎、新生兒死亡等。

1.2.2 診斷標(biāo)準(zhǔn): 妊高癥診斷標(biāo)準(zhǔn):孕婦血壓達(dá)到160/110mmHg甚至是更高,生化檢驗(yàn)結(jié)果顯示,24小時(shí)尿蛋白含量不低于2g,血肌酐水平超過106umol/l,血小板計(jì)數(shù)低于100×109/l,孕婦合并有頭痛、頭昏、視覺障礙燈癥狀。

胎兒生長受限診斷標(biāo)準(zhǔn):在孕37周后,胎兒體重小于2500g,或是較同孕齡胎兒平均體重低兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差,或較同孕領(lǐng)胎兒平均體重低第10百分位數(shù)。

1.2.3 治療方法: 對(duì)照組:終止妊娠前不接受任何干預(yù)治療。干預(yù)組:在妊娠終止前接受至少7天的干預(yù)治療。具體措施包括:患者需側(cè)臥位休息,并注重加強(qiáng)營養(yǎng)、吸氧、補(bǔ)充微量元素以及靜脈輸注氨基酸,能量合劑, 葡萄糖,針對(duì)妊高征合并胎兒宮內(nèi)生長發(fā)育遲緩, 無凝血功能障礙者可低分子右旋糖酐 500ml 加肝素 25mg、復(fù)方丹參注射液 5 支(每支2ml), 靜滴 5~6h, 連續(xù) 7d 為 1 療程。治療期間監(jiān)測(cè)胎心監(jiān)護(hù), B 超監(jiān)測(cè)胎兒宮內(nèi)發(fā)育情況及羊水情況。

1.3 數(shù)據(jù)處理: 研究中相關(guān)計(jì)量資料采用均數(shù)加減標(biāo)準(zhǔn)差(X±s)形式表示,對(duì)比中采取t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料的對(duì)比則是采取Χ2檢驗(yàn),在P<0.05時(shí),視為差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

經(jīng)對(duì)比發(fā)生,干預(yù)組新生兒Apgar評(píng)分為(8.76±1.69),對(duì)照組較對(duì)照組新生兒Apgar評(píng)分為(6.55±1.27),顯然干預(yù)組較對(duì)照組高(P<0.05);干預(yù)組新生兒體重為(2109±319)g,對(duì)照組新生兒體重為(2053±328)g,兩組新生兒體重比較無明顯差異(P>0.05)。詳見表1。

表1 兩組圍產(chǎn)兒結(jié)局比較結(jié)果統(tǒng)計(jì)

組別例數(shù)新生兒體重(g)Apgar評(píng)分(分)對(duì)照組492053±3286.55±1.27干預(yù)組492109±3198.76±1.69t-3.298112.3627P-0.67530.0219表2兩組圍產(chǎn)兒結(jié)局比較結(jié)果統(tǒng)計(jì)[n(%)]

組別例數(shù)死胎羊水污染對(duì)照組498(16.33)35(71.43)干預(yù)組492(4.08)36(73.47)Χ2-5.6842.109P-0.01080.46373 討論

臨床上妊高癥為妊娠期一種常見并發(fā)癥,妊高癥患者會(huì)并發(fā)子癇、腦出血、多臟器衰竭甚至是死亡。因子宮血管痙攣會(huì)導(dǎo)致胎盤供血不足,胎盤功能發(fā)生明顯減退,致使胎兒宮內(nèi)窘迫,生長發(fā)育遲緩,嚴(yán)重時(shí)會(huì)誘發(fā)早產(chǎn)、死胎等。胎兒生長受限為圍生期一種嚴(yán)重并發(fā)癥,會(huì)對(duì)兒童期以及青春期的體能與智力發(fā)育產(chǎn)生顯著地影響[1]。因此對(duì)于妊高癥合并胎兒生長受限者展開積極的臨床干預(yù)治療對(duì)于改善妊娠結(jié)局具有重要意義,本次研究中通過對(duì)比發(fā)現(xiàn),對(duì)妊高癥合并胎兒生長受限者在終止妊娠前展開了7天以上的干預(yù)治療,結(jié)果發(fā)現(xiàn),該組圍產(chǎn)兒結(jié)局較對(duì)照組得到明顯改善,新生兒Apgar評(píng)分較對(duì)照組高,死胎率較對(duì)照組低,這一結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道結(jié)果一致[2],證實(shí)了必要的臨床干預(yù)可有效改善妊高癥合并胎兒生長受限圍產(chǎn)兒結(jié)局,值得關(guān)注。

參考文獻(xiàn)

[1] 張明娥.妊高癥對(duì)母嬰預(yù)后的影響分析[J].醫(yī)學(xué)信息(上旬刊),2010,15(10):324-325.

[2] 董艾莉.重度妊高征患者的臨床治療分析[J].中國實(shí)用醫(yī)藥,2011,15(04):443-445.

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