許 琴，董 翔，李建瑛，許永華，任秀梅，趙彥斌，白杰英，孫兆增，曾 林，胡仲明

(1. 軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心，北京 100071； 2. 蘭州軍區(qū)烏魯木齊總醫(yī)院動物實(shí)驗(yàn)科，烏魯木齊 830000)

作為標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)動物，比格犬在醫(yī)藥、公共衛(wèi)生、生命科學(xué)以及軍事醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域得到了廣泛的應(yīng)用。但隨著實(shí)驗(yàn)動物化時(shí)間的延長以及長期的封閉群繁殖飼養(yǎng)，我國比格犬種群中出現(xiàn)了不同程度的繁殖障礙。為解決上述生產(chǎn)中遇到的問題，對比格犬生殖生理進(jìn)行研究很有必要。雌激素通過其受體在下丘腦-垂體-卵巢軸對雌性動物的生殖機(jī)能進(jìn)行著周期性的調(diào)控。雌激素受體有三種亞型α、β、γ(Estrogen receptor α, β, γ， ERα， ERβ， ERγ)，其中ERγ僅存在于魚類[1]。有研究表明在不同生殖周期中，ERα、ERβ的表達(dá)水平，表達(dá)時(shí)間及組織表達(dá)部位不同[2]，并且ERα敲除小鼠雌性不育，雄性繁殖力嚴(yán)重下降，ERβ敲除小鼠雌性與雄性能夠繁殖，但產(chǎn)仔率降低，窩產(chǎn)仔數(shù)明顯減少，并且已有研究表明ERβ是一種雌激素依賴性腫瘤的抑制因子[3-5]，為了解ERβ在比格犬下丘腦-垂體-性腺軸發(fā)揮的調(diào)控作用，研究團(tuán)隊(duì)自2011年以來，對比格犬生殖內(nèi)分泌軸上ERβ的剪接異構(gòu)體存在情況進(jìn)行了篩查[6-7]，發(fā)現(xiàn)了ERβ的四個(gè)剪接異構(gòu)體，現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。

1 材料和方法

1.1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1.1 主要儀器

PCR擴(kuò)增儀(PTC-2000，BIO-RAD)，高速冷凍離心機(jī)(3-18K，SIGMA)，-80℃超低溫冰箱(NU-9483E，NUAIRE)，微量分光光度計(jì)(NanaDrop 2000，Thermo)，核酸電泳儀(ESP1001， amersham pharmacia biotech)，紫外凝膠成像儀(ACI，UVP)，180℃干烤手術(shù)器械一套，移液器一套(Eppendof)。

1.1.2 主要試劑

Trizol購自 Invitrogen 公司，DEPC購自 Promega 公司，ReverTra-Ace反轉(zhuǎn)錄試劑盒購自TOYOBO公司，pMD18-T Vector, LA Taq酶，dNTPmix，2×GC buffer購自大連寶生物公司TaKaRa產(chǎn)品，標(biāo)準(zhǔn)分子量核酸DNA Marker DL-2000 購自康為世紀(jì)公司，DNA片段凝膠回收試劑盒，質(zhì)粒提取試劑盒為博邁德公司BioFlux產(chǎn)品，其它試劑均由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院條件處提供，為進(jìn)口分裝或國產(chǎn)分析純試劑。

1.1.3 菌種及實(shí)驗(yàn)動物

大腸桿菌DH5α感受態(tài)細(xì)胞購自博邁德生物公司。

雌性比格犬11只(9只間情期犬，編號為1-9號；2只發(fā)情期犬，編號為F1，F(xiàn)2)，18～20 kg，由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心提供【SCXK (軍) 2012-001】，取材在軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院實(shí)驗(yàn)動物中心實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行【SYXK(軍)2012-005】。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 組織標(biāo)本的獲取

取材器械包高壓滅菌后，180℃干烤8 h以上備用，組織凍存管0.1% DEPC水處理后高壓滅菌備用。實(shí)驗(yàn)動物用速眠新Ⅱ注射液(1.5 mL/支)，按照0.08～0.1 mL /kg體重肌肉注射，待動物麻醉癱軟后，頸動脈放血處死動物，迅速留取下丘腦、垂體、子宮、卵巢組織標(biāo)本，于凍存管中液氮凍存。

1.2.2 引物設(shè)計(jì)

根據(jù)NCBI網(wǎng)站公布的比格犬雌激素受體-β mRNA CDS區(qū)序列(犬ESR2 mRNA 24轉(zhuǎn)錄本，gene 1968 bp，CDS區(qū)1593 bp，Gene ID:403639)設(shè)計(jì)兩對引物：真核ERβ-F：CCCAAGCTTATGGATATCAA AAACTCTCCATCTAGCC；真核ERβ-R：CGCGGA TCCTCACTGAGATGTGGTCTTCTGGGAGC，用于擴(kuò)增全長序列。經(jīng)限制性內(nèi)切酶分析后，在犬ERβ一對引物的上游引入Hind Ⅲ，下游引入BamH Ⅰ內(nèi)切酶位點(diǎn)，為構(gòu)建真核表達(dá)重組子，在引物的下游均去除了終止密碼子TGA。

篩查比格犬ERβ可能存在的兩兩外顯子缺失的剪接異構(gòu)體，設(shè)計(jì)引物如下：

1.2.3 下丘腦、垂體、卵巢、子宮組織總RNA的提取

采用Trizol一步法提取比格犬下丘腦、垂體、卵巢、子宮總RNA。微量分光光度計(jì)測定A260、A280的吸光度值，準(zhǔn)確定量總RNA的濃度和純度。取1 μg RNA用于1%瓊脂糖電泳，以檢測RNA的完整性。將RNA儲存于-80℃冰箱備用。按照ReverTra Ace(TOYOBO)試劑盒操作說明書，將總RNA反轉(zhuǎn)錄為cDNA，反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物保存于-20℃冰箱中。

1.2.4 PCR擴(kuò)增ERβ基因

ERβ基因擴(kuò)增：模板為7丘(即7號犬下丘腦)cDNA，擴(kuò)增體系25 μL如下：PCR 反應(yīng)程序： 95℃預(yù)變性5 min；95℃變性30 s；56℃退火30 s；72℃延伸2 min；33個(gè)循環(huán)；最后延伸8 min。PCR產(chǎn)物進(jìn)行1%瓊脂糖電泳查看結(jié)果。

ERβ可能的兩個(gè)外顯子缺失篩查PCR反應(yīng)：模板為ERβ全長PCR產(chǎn)物，引物為針對可能的外顯子缺失所設(shè)計(jì)，反應(yīng)體系同ERβ基因擴(kuò)增體系。

引物名稱引物序列(5、-3、)產(chǎn)物長度針對的外顯子Exon 1-3FATGGATATCAAAAACTCTCCA1/2/兩者Exon 1-3RGCATATGTAATCATTATG555 bp(1-555)Exon1-4FCCTGTAAACAGAGAGACACTG2/3/兩者Exon1-4RGGTCACGTGGCCACCATT408 bp(352-759)Exon2-5FTGGTCGTGTGAAGGATGTAAGGCC3/4/兩者Exon2-5RGAGCTCCACAAAGCCTGGAAT477 bp(490-966)Exon3-6FGTGAAGTGTGGCTCCCGGAGA4/5/兩者Exon3-6RCCCCTCATCCCTGTCCAG459 bp(643-1101)Exon4-7FTTCACCGAGGCCTCCATG5/6/兩者Exon4-7RCTTCCGGCTGCTCTCCGCCTCCTG411bp(865-1275)Exon 5-8FGACCACCCGGGCAAGCTCATC6/7/兩者Exon 5-8RCAGCAGCAGGTCGTAGACTGGGAC432 bp(1045-1476)Exon6-8FTGCGTAGAAGGAATTCTGGAA7/8/兩者Exon6-8RCCCGCGGAGTGTGTGCGC402 bp(1105-1506)Exon7-8FAAGGCCATGGTCCTCCTCAACTCC7/8/兩者Exon7-8RTCACTGAGATGTGGTCTTCTG393 bp(1201-1593)

PCR反應(yīng)程序?yàn)椋?5℃預(yù)變性5 min；95℃變性30 s；56℃退火30 s；72℃延伸30 s；33個(gè)循環(huán)；最后延伸8 min。PCR產(chǎn)物進(jìn)行1.5%瓊脂糖電泳查看結(jié)果。

1.2.5 PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的純化

PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的純化按照康為世紀(jì)公司DNA膠回收試劑盒回收相應(yīng)目的片段，按照試劑盒說明書進(jìn)行。純化后的PCR產(chǎn)物與pMD-18T載體連接，16℃連接過夜。連接產(chǎn)物參照博邁德公司DH5α感受態(tài)細(xì)胞操作步驟進(jìn)行轉(zhuǎn)化。菌液PCR鑒定陽性克隆。初步鑒定為陽性的菌液，提取質(zhì)粒送北京中科西林測序部測序鑒定。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果

2.1 比格犬下丘腦、垂體、卵巢、子宮組織總RNA的提取

比格犬下丘腦，垂體，卵巢，子宮組織總RNA提取(圖1)，ERβ的擴(kuò)增及菌液鑒定(圖2)。

注：①F2犬下丘腦，垂體，卵巢，子宮，M: DL2000 DNA 標(biāo)準(zhǔn)分子量；② 3號犬卵巢與子宮，M: DL10000 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)；③7號犬垂體與下丘腦。

注：①7號犬下丘腦，垂體；② F2犬子宮，卵巢，下丘腦，垂體；③PCR擴(kuò)增產(chǎn)物菌液鑒定7號犬垂體與下丘腦；①②③中M均為DL2000 DNA 分子量標(biāo)準(zhǔn)。

比格犬下丘腦、垂體、卵巢、子宮組織總RNA的濃度測定結(jié)果見表1。

表1 下丘腦、垂體、卵巢、子宮總RNA濃度

由圖1及表1中結(jié)果可見，提取的組織總RNA 1%瓊脂糖電泳中28s和18s兩條核糖體RNA條帶清晰可見，比較完整，濃度測量純度較高，滿足后續(xù)基因擴(kuò)增的要求。經(jīng)過預(yù)實(shí)驗(yàn)確定，以F2丘(F2犬下丘腦cDNA)為模板擴(kuò)增ERβ mRNA，以F2垂(F2發(fā)情期犬垂體)、7丘(7號犬下丘腦)cDNA為模板進(jìn)行ERβ可能存在的兩個(gè)外顯子缺失剪接異構(gòu)體的篩查。

2.2 ERβ基因測序結(jié)果

以7號犬下丘腦，垂體，2號發(fā)情犬(F2)下丘腦、垂體為模板進(jìn)行擴(kuò)大體積擴(kuò)增，均在1000 bp～2000 bp之間有兩條帶，經(jīng)比對兩條帶都是比格犬ERβ 24轉(zhuǎn)錄本 mRNA序列，產(chǎn)物長度分別為1593 bp、1293 bp(比對結(jié)果此文未列出)。分析ERβ1593與ERβ1293的mRNA序列，后者在ERβ1593第一外顯子 ATG起始密碼子之前增加63 bp堿基，為載體序列，并且在第656-955位缺失300 bp，所缺失部分恰好是ERβ1593的第四外顯子的完整部分，推測是ERβ1593的一個(gè)剪接異構(gòu)體。

2.3 ERβ可能的兩兩外顯子缺失篩查結(jié)果

2.3.1 引物篩查及可能的外顯子缺失異構(gòu)體片段的篩查

所有引物以相同的模板，根據(jù)引物的Tm值，設(shè)計(jì)溫度梯度進(jìn)行溫度梯度PCR，根據(jù)擴(kuò)增產(chǎn)物對引物進(jìn)行篩查(圖3)。

由擴(kuò)增電泳圖可知，Exon1-4在48℃～58℃，Exon2-5在51℃～61℃，Exon4-7在52℃～64℃的溫度梯度內(nèi)的擴(kuò)增產(chǎn)物均為單一條帶，或主帶之外有非常弱的非特異擴(kuò)增帶(如1-4)，但不能后用于后續(xù)的回收純化連接及轉(zhuǎn)化，所以不能用于后續(xù)的可能的外顯子缺失型的剪切異構(gòu)體的篩查，Exon1-3，Exon3-6，Exon5-8，Exon6-8可用于后續(xù)的篩查。用后面的這四對引物，由其最適擴(kuò)增條件進(jìn)行新一輪擴(kuò)增(圖4-①)。

注：①引物1-3，1-4溫度梯度篩查：1～5由引物Exon1-3擴(kuò)增，6～10由引物Exon1-4擴(kuò)增；②引物2-5，3-6，4-7溫度梯度篩查：1～5由引物Exon2-5擴(kuò)增，6～10由引物Exon3-6擴(kuò)增，11～15由引物Exon4-7擴(kuò)增；③引物5-8，6-8溫度梯度篩查：1～5由引物Exon5-8擴(kuò)增，6～10由引物6-8擴(kuò)增。M. DM2000 DNA 標(biāo)準(zhǔn)分子質(zhì)量。

注：1-3，3-6，5-8，6-8為引物代碼，M. DM2000 DNA 標(biāo)準(zhǔn)分子質(zhì)量。

Exon1-3擴(kuò)增產(chǎn)物主帶為555 bp，與預(yù)期結(jié)果一致，主帶之上、之下各有一條可回收的非特異帶：1-3上、1-3下；Exon3-6擴(kuò)增產(chǎn)物主帶為459 bp，與預(yù)期結(jié)果一致，主帶之下有一條可回收的非特異帶：3-6下；Exon5-8擴(kuò)增產(chǎn)物主帶為432 bp，與預(yù)期結(jié)果一致，主帶之下有一條明顯的非特異帶：5-8下；Exon6-8擴(kuò)增產(chǎn)物主帶為402 bp，與預(yù)期結(jié)果一致，主帶之下也有一條明顯的非特異帶：6-8下。將所擴(kuò)增出的條帶進(jìn)行回收純化(見圖4-②)，并測序比對鑒定。

2.3.2 ERβ外顯子缺失異構(gòu)體片段的測序比對

由四對引物回收純化后的產(chǎn)物，測序后在NCBI網(wǎng)站上進(jìn)行比對，均為比格犬ERβmRNA 部分CDS序列，經(jīng)DNDMAN軟件比對和手動校對后，獲得了比格犬ERβ的4個(gè)剪接異構(gòu)體的部分序列。

Exon3-6引物所轄定的主帶序列與3-6下產(chǎn)物125 bp運(yùn)用DNNMAN軟件比對后，有部分錯(cuò)碼，經(jīng)手動校對，結(jié)果發(fā)現(xiàn)部分第4外顯子與部分第5外顯子缺失，缺失334 bp，缺失段為第4外顯子289 bp(陰影標(biāo)示)和第5外顯子45 bp(下劃線標(biāo)示)，是比格犬ERβ的一種剪接異構(gòu)體形式，比對結(jié)果見圖5，圖6。

圖5 部分第4與部分第5外顯子缺失的DNAMAN比對

圖6 部分第4與部分第5外顯子缺失的手動比對

Exon3-6主帶與3-6下194 bp產(chǎn)物運(yùn)用DNAMAN軟件比對后有部分亂碼，經(jīng)手動校對發(fā)現(xiàn)265 bp缺失，缺失段為部分第四外顯子(163 bp，陰影標(biāo)示部分)與部分第五外顯子(102 bp，下劃線標(biāo)示部分)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)是另一種部分第4與部分第5外顯子組合缺失型的比格犬ERβ剪接異構(gòu)體形式，比對結(jié)果見圖7，圖8。

圖7 部分第4與部分第5外顯子缺失的DNAMAN比對

圖8 部分第4與部分第5外顯子缺失的手動比對

Exon3-6主帶與3-6下159 bp產(chǎn)物運(yùn)用DNAMAN軟件比對后也出現(xiàn)部分亂碼，經(jīng)手動校對發(fā)現(xiàn)300 bp缺失，缺失段為完整的第4外顯子序列，結(jié)合ERβ主基因的擴(kuò)增，及ERβ1293的出現(xiàn)可判定ERβ第四外顯子缺失是比格犬ERβ基因的又一種剪接異構(gòu)體形式，圖9，圖10。

圖9 第四外顯子完整缺失DNAMAN軟件比對

圖10 第四外顯子完整缺失的手動比對

圖11 第七外顯子完整缺失的DNAMAN軟件比對

Exon5-8主帶(432 bp)與5-8下回收產(chǎn)物(251 bp)運(yùn)用DNAMAN比對時(shí)也出現(xiàn)部分序列亂碼，經(jīng)手工校對后發(fā)現(xiàn)了比格犬ERβ的第4種剪接異構(gòu)體，選擇性剪接發(fā)生在第7外顯子上，缺失181 bp，是第7外顯子編碼序列的完整缺失，比對結(jié)果見圖11，圖12。

圖12 第七外顯子完整缺失的手動比對

圖13 第7外顯子完整缺失(引物Exon6-8)

Exon6-8主與6-8下比對也發(fā)現(xiàn)了第七外顯子(181 bp)的完整缺失，是ERβ基因的第七外顯子完整缺失型剪切異構(gòu)體，比對結(jié)果見圖13。經(jīng)5`，3`RACE獲得了比格犬ERβ第七外顯子缺失剪切異構(gòu)體的全長編碼序列ERβ1257，因第七外顯子的缺失使主基因發(fā)生了移碼突變，翻譯提前終止(測序結(jié)果此文未列出)。

結(jié)合DNAMAN軟件比對及手動校對結(jié)果，應(yīng)用所涉及的兩兩篩查引物，本實(shí)驗(yàn)共篩查出了比格犬ERβ的四個(gè)剪接異構(gòu)體，分別為：第4外顯子完整缺失型剪接體；第4外顯子缺失289 bp與第5外顯子缺失45 bp(總計(jì)缺失334 bp)的組合缺失型剪接體Ⅰ；第4外顯子缺失163 bp與第5外顯子缺失102 bp(總計(jì)缺失265 bp)的組合缺失型剪接體Ⅱ；第7外顯子完整缺失型剪接體。對第4外顯子完整缺失及第7外顯子完整缺失的剪接異構(gòu)體，研究小組通過5、-3、RACE獲得了全長序列，并構(gòu)建了真核表達(dá)重組子，對其表達(dá)及功能進(jìn)行了系列的研究[8-9]，而對于第4與第5外顯子部分缺失的兩種組合型缺失剪接異構(gòu)體，本研究僅發(fā)現(xiàn)了部分編碼序列，并非全長CDS序列。

3 討論

比格犬ERβ位于8號染色體上(XM_861041.2，gene ID:403639)，全長1968 bp，CDS區(qū)1593 bp，編碼530個(gè)氨基酸(aa)[10]。本實(shí)驗(yàn)在擴(kuò)增比格犬ERβ全長序列時(shí)在主帶之下有一條明顯條帶，將兩條帶均回收純化克隆，得到兩個(gè)產(chǎn)物，一為ERβ1593，另一為ERβ1293，前者是比格犬野生型的ERβ，后者是比格犬ERβ的一種剪接異構(gòu)體，其第四外顯子完整缺失。

針對ERβ的每一個(gè)外顯子，兩兩順次組合設(shè)計(jì)引物(每對引物包含兩個(gè)完整的外顯子)，進(jìn)行擴(kuò)增，對只能擴(kuò)增出單一條帶的引物進(jìn)行剔除，而對除目的條帶外，還能擴(kuò)增出比較明顯的可以回收的非特異條帶(也可能是ERβ的一種剪接異構(gòu)體)的引物，進(jìn)行擴(kuò)大體積擴(kuò)增并回收純化克隆產(chǎn)物，測序后在NCBI網(wǎng)站比對，結(jié)果確定是目的基因的，再與主帶進(jìn)行比對分析，如此我們得到了第4外顯子完整缺失的ERβ剪接異構(gòu)體(缺失300 bp)，部分第4與部分第5外顯子組合缺失的兩個(gè)組合型缺失的ERβ剪接異構(gòu)體(各缺失334 bp，265 bp)，以及第七外顯子完整缺失的ERβ剪接異構(gòu)體(缺失181 bp)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)分析，及其它種屬的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[11-16]，比格犬ERβ還存在其它形式的剪接異構(gòu)體，但因在不同的生理?xiàng)l件或者病理?xiàng)l件、不同的發(fā)育時(shí)期、不同的組織或不同的細(xì)胞內(nèi)，其表達(dá)時(shí)期及表達(dá)水平不同，所以對這些情況還需進(jìn)行擴(kuò)大堿基序列再次排查，該項(xiàng)工作課題組其它研究成員正在進(jìn)行。

本研究中擴(kuò)增出的比格犬ERβ mRNA CDS區(qū)第七外顯子(181 bp)完整缺失，導(dǎo)致ERβ閱讀框移位，使其在終止密碼子之前引入了10個(gè)非ERβ編碼的氨基酸殘基。該發(fā)現(xiàn)與Fitzgerald SD在ERα上的發(fā)現(xiàn)相似[17]。García Pedrero等[18]在多種正常組織和腫瘤中分離出了ERα的一種剪切異構(gòu)體ER△E7，ER△E7第七外顯子完整缺失，失去了與p160輔激活因子(如SRC-1，AIB1)的雌激素依賴性的相互作用，ER△E7能以激素依賴的形式與 ERα 和ERβ 形成異源二聚體。本研究發(fā)現(xiàn)第七外顯子完整缺失的ERβ剪接異構(gòu)體，所缺失的相應(yīng)氨基酸編碼序列為409-469aa，是野生型ERβ配體結(jié)合區(qū)298-469aa中的部分序列，部分配體結(jié)合序列的缺失，是否引起該剪接異構(gòu)體配體結(jié)合能力及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的改變，以及缺失序列之后摻入的十個(gè)氨基酸殘基與野生型ERβ的配體結(jié)合區(qū)是否具有同源性等，對此還需進(jìn)一步進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。

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