梁皓趙云杰金磊涂艷陳波
雄激素受體在雄性激素源性脫發(fā)患者的表達觀察*
梁皓①趙云杰①金磊①涂艷①陳波①
目的:了解雄激素受體(AR)在雄性激素源性脫發(fā)(AGA)患者頂部表皮、毛囊、皮脂腺、汗腺中的表達情況。方法:選取26例雄性激素源性脫發(fā)患者頂部、枕部以及10例非脫發(fā)者的頂部頭皮標(biāo)本,用免疫組織化學(xué)檢測表皮、毛囊、皮脂腺、汗腺中AR的表達。結(jié)果:脫發(fā)患者頭頂部毛囊、皮脂腺、汗腺AR表達均明顯強于枕部和非脫發(fā)者枕部,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);脫發(fā)患者枕部毛囊、皮脂腺、汗腺AR表達與非脫發(fā)者頂部AR表達比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);所有標(biāo)本表皮中AR均為陰性。結(jié)論:AR 在AGA患者頭頂部毛囊、皮脂腺、汗腺的高表達,可能是AGA重要原因之一。
雄性激素受體; 雄性激素源性脫發(fā)
雄性激素源性脫發(fā)(Androgenetic alopecia,AGA)是臨床最常見的脫發(fā)性疾病,表現(xiàn)為前額發(fā)際逐漸后退,頂部頭發(fā)逐漸稀疏脫落。脫發(fā)不僅嚴重影響患者的外在形象,而且從心理上也給患者帶來了無盡的煩惱,越來越受到人們的重視[1]。國內(nèi)流行病學(xué)調(diào)查顯示,本病在我國男性的患病率為15.73%~19.75%,女性患病率為2.73%~4.69%,其病因還不完全清楚,治療也一直是個棘手的問題[2-3]。為探索AGA的發(fā)病原因,從而為防治提供依據(jù),筆者對26例雄性激素源性脫發(fā)患者頂部和枕部頭皮以及10例非脫發(fā)者頂部頭皮標(biāo)本,采用免疫組化法檢測雄性激素受體(androgen receptor,AR)在表皮、毛囊、皮脂腺、汗腺的表達水平,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料 選取2013年1月-2014年1月本院皮膚科門診就診的AGA患者26例,均為男性,年齡2l~49歲,平均(30.38±2.25)歲,病程3個月~3年。選取本院神經(jīng)外科手術(shù)的非脫發(fā)患者,共10例,均為男性;年齡20~48歲,平均(29.83±1.69)歲。兩組研究對象的性別、年齡比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院倫理委員會通過。
1.2 入選和排除標(biāo)準(zhǔn) 入選的AGA患者均具有典型臨床癥狀,符合AGA診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)近半年內(nèi)系統(tǒng)或局部使用過抗脫發(fā)藥物;(2)頭皮有細菌、真菌等感染性疾病。(3)伴嚴重心、肝、腎病、糖尿病及腫瘤等疾病者。
1.3 取材部位及方法 取AGA患者枕部和頂部皮膚標(biāo)本,每塊標(biāo)本約2 mm×2 mm×6 mm大小,甲醛固定,深低溫下保存,以備檢測。非脫發(fā)者頂部頭皮取自本院神經(jīng)外科手術(shù)的非脫發(fā)患者廢棄頂部皮膚標(biāo)本。
1.4 試劑 鼠單克隆抗人AR抗體購自上海長嘉生物工程有限公司;免疫組織化學(xué)染色二步法的試劑盒購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。
1.5 檢測方法 采取免疫組化化學(xué)二步法檢測AR在AGA患者頂部、枕部和非脫發(fā)者頂部表皮、毛囊、皮脂腺、汗腺的表達,具體操作步驟按照鼠單克隆抗人AR抗體和免疫組織化學(xué)二步法的試劑盒說明書操作。
1.6 結(jié)果判定 AR定位在細胞核[5]。染色結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)參考半定量積分法:在光學(xué)顯微鏡下見細胞核出現(xiàn)棕黃色或棕褐色為陽性細胞[6]。根據(jù)陽性細胞平均百分比進行評分(A):<10%計0分,10%~25%計1分,25%~50%計2分,>50%計3分。染色程度評分(B):無著色計0分,淺黃色計1分,棕黃色計2分,棕褐色計3分。A+B得分0~2分者為陰性表達,3~6分者為陽性表達。
1.7 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 15.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行分析,計數(shù)資料比較采用 χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
所有標(biāo)本中表皮AR表達均為陰性。26例AGA患者中20例頂部毛囊AR表達陽性,表達率76.92%,5例枕部毛囊AR陽性,表達率19.23%,10例非脫發(fā)者頂部毛囊AR表達陽性2例,表達率20.00%,三組標(biāo)本間毛囊AR表達比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義( χ2=20.29,P<0.05)。AGA患者頂部毛囊AR表達與枕部毛囊AR表達比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義( χ2=15.10,P<0.05),與非脫發(fā)者頂部毛囊AR表達比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=7.60,P<0.05)。AGA患者枕部毛囊AR表達與非脫發(fā)者頂部毛囊AR表達比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.17,P>0.05)。
26例AGA患者中有21例頂部皮脂腺、汗腺AR表達陽性,表達率均為80.77%;5例枕部皮脂腺、汗腺AR陽性,表達率19.23%。10例非脫發(fā)者頂部皮脂腺、汗腺AR表達陽性2例,表達率20.00%,三組標(biāo)本間皮脂腺、汗腺AR表達有顯著差異( χ2=22.93,P<0.05)。AGA患者頂部皮脂腺、汗腺AR表達與枕部皮脂腺、汗腺AR表達比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義( χ2=17.31,P<0.05),與非脫發(fā)者頂部皮脂腺、汗腺AR表達比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義( χ2=9.08,P<0.05)。AGA患者枕部皮脂腺、汗腺AR表達與非脫發(fā)者頂部皮脂腺、汗腺AR表達比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義( χ2=0.17,P>0.05)。
AGA的病因及發(fā)病機制尚未完全明了。譚鳳明等[7]報道67.57%的AGA患者有家族遺傳史,遺傳在雄激素性脫發(fā)的發(fā)病過程中起重要作用,一般認為是常染色體顯性遺傳[8]。近幾年研究有了一定進展,特別是對于AR基因研究,AR基因位于Xq11.2-q12,長約90 kb,是第一個發(fā)現(xiàn)的與雄激素脫發(fā)發(fā)生相關(guān)的基因,也是迄今為止唯一經(jīng)鑒定的雄激素脫發(fā)危險基因[9]。有報道AR基因可發(fā)生缺失、剪接位點突變等改變,致靶器官對睪丸或雙氫睪酮無應(yīng)答[10]。AR是甾體激素受體超家族的一員,作為雄激素誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄因子介導(dǎo)雄激素在體內(nèi)的活動[11]。雄激素為固醇類化合物,男性主要來自睪丸,少量由腎上腺皮質(zhì)合成;女性主要由腎上腺皮質(zhì)合成,卵巢也分泌少量。睪酮是人體分泌的主要雄激素,它在體內(nèi)經(jīng)5α-還原酶作用可轉(zhuǎn)化為活性更高的二氫睪酮(DHT),后者與其受體結(jié)合形成雄激素-受體復(fù)合物后進入細胞核,在核內(nèi)控制毛發(fā)生長基因的表達,使頭發(fā)的生長期縮短,頭皮毛囊逐漸萎縮、微小化,終毛轉(zhuǎn)變?yōu)殡ッ罱K引起脫發(fā)。
筆者用免疫組化方法對毛囊中的AR受體進行檢測,患者頭頂部AR表達明顯強于枕部和非脫發(fā)者頂部(P<0.05),并且毛囊上皮細胞中幾乎沒有AR受體,而AR受體存在于屬真皮細胞的毛乳頭細胞上,提示毛乳頭是毛囊中雄激素作用的主要靶點,這與Inui等[12]用反轉(zhuǎn)錄聚合酶反應(yīng)(RT-PCR)的方法發(fā)現(xiàn)AGA脫發(fā)患者局部皮膚乳頭雄性激素受體比健康人高是一致的。毛乳頭細胞是一種具有廣泛生物學(xué)特性和功能的細胞,具有在體內(nèi)外條件下重建毛囊的功能,其功能的異常變化是導(dǎo)致毛囊周期失衡和脫發(fā)現(xiàn)象的主要起始因素[13]。毛乳頭細胞中的AR受體可能與睪酮、二氫睪酮結(jié)合后導(dǎo)致轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β)與胰島素生長因子(IGF-1)轉(zhuǎn)錄水平的變化,還可能使毛乳頭細胞自分泌抑制因子,導(dǎo)致頭皮毛囊微型化成毳毛毛囊,最后引起脫發(fā)[14-15]。雄激素通過AR所介導(dǎo)的細胞效應(yīng)還不十分清楚,需要進一步全面深入研究。
筆者還發(fā)現(xiàn)AGA患者頭頂部皮脂腺、汗腺AR表達較強,與枕部和非脫發(fā)者頂部AR表達比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),而表皮細胞中幾乎沒有AR表達,筆者推測AR頭頂部皮脂腺、汗腺中高表達,在AGA過程中也起著一定作用。有研究發(fā)現(xiàn)小鼠觸須毛囊上1/3切除后可促進毛囊生長,這可能是因為切除部分包括皮脂腺,皮脂腺對毛發(fā)生長有抑制作用[16]。皮脂腺、汗腺中的AR與雄激素結(jié)合,可能是通過促進了皮脂腺、汗腺過多分泌,導(dǎo)致原存在于皮膚上的正常菌群,如糠秕孢子菌等大量繁殖,或過量的皮脂,通過原來存在于皮膚上的非致病菌如痤瘡丙酸桿菌等作用,分解出游離脂肪酸,引發(fā)毛囊周圍炎性細胞浸潤,誘導(dǎo)和加速毛發(fā)脫落,值得進一步研究證實。
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The Observation of Androgen Receptor Expression in Androgenetic Alopecia Patients
/LIANG Hao,ZHAO Yun-jie,J IN Lei,et al.//Medical Innovation of China,2014,11(18):060-062
Objective:To investigate AR expression in the top of epidermis, hair follicle and sebaceous gland,sudoriferous gland.Method:The top and the occipital scalp of AGA patients (n=26) and the top scalp of non-alopecia people (n=10) as specimens were obtained, and AR expressions in the epidermis, hair follicle and sebaceous gland,sudoriferous gland were studied by immunohistochemistry method.Result:AR expressions of hair follicle, sebaceous
Androgen receptor; Androgenetic alopecia
10.3969/j.issn.1674-4985.2014.18.020
2014-04-09) (本文編輯:蔡元元)
江西省衛(wèi)生廳科技計劃(20132060)
①江西省九江市第一人民醫(yī)院 江西 九江 332000
梁皓
gland, sudoriferous gland on the top of AGA patients were stronger than the occipital of AGA patients and the top of nonalopecia(P<0.05); AR expressions of hair follicle, sebaceous gland, sudoriferous gland in the occipital of AGA patients had no significant difference with the top of non-alopecia(P>0.05). All samples were negative for AR in epidermis. Conclusion:AR expressions on the top of hair follicle and sebaceous gland, sudoriferous gland in AGA patients may be one of the key factors leading to AGA.
First-author’s address:The First People’s Hospital of J iujiang City,J iujiang 332000,China