陳嫦娥
已有研究證實(shí)擴(kuò)張型心肌病患者內(nèi)皮功能受損,對(duì)冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮功能的研究較多,而對(duì)冠狀動(dòng)脈內(nèi)皮功能的評(píng)價(jià)臨床上通常是采用有創(chuàng)性的冠狀動(dòng)脈造影。最近的研究表明應(yīng)用二維超聲心動(dòng)圖測(cè)量肱動(dòng)脈內(nèi)徑的百分變化率可以準(zhǔn)確評(píng)價(jià)動(dòng)脈內(nèi)皮功能。本研究主要目的是探討血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(angiotension converting enzyme inhibitor,ACEI)咪達(dá)普利(達(dá)爽)和血管緊張素受體拮抗劑(angiotension receptor blocker,ARB)依貝沙坦(安博維)對(duì)擴(kuò)張型心肌病患者內(nèi)皮功能的影響。
1.1 一般資料 選取在本院首次診斷為擴(kuò)張型心肌病的24例本地患者,其中男11例,女13例,年齡28~52歲,平均39歲。按照隨機(jī)數(shù)字表法將所有患者分為達(dá)爽療組和安博維治療組各12例。入選標(biāo)準(zhǔn):紐約心臟病學(xué)會(huì)心功能不全分級(jí)Ⅱ~Ⅲ級(jí),有心功能不全病史3個(gè)月以上,心臟彩超顯示全心擴(kuò)大,無(wú)節(jié)段性室壁運(yùn)動(dòng)異常,室壁運(yùn)動(dòng)彌漫性減低,左心室射血分?jǐn)?shù)(EF值)<40%,除外缺血性心肌?。ㄓ袆诹π孕赝醇跋嚓P(guān)心電圖改變者做冠脈造影排除冠心病可能)、酒精性心肌病、貧血性心臟病、圍生期心肌病、甲狀腺功能亢進(jìn)或減退等情況,并且不伴有高血壓病、高脂血癥、糖尿病、腎功能不全。健康對(duì)照組20例,男11例,女9例,年齡25~54歲,平均38歲。入選標(biāo)準(zhǔn):無(wú)高血壓病、高脂血癥、糖尿病、腎功能不全,經(jīng)心臟彩超證實(shí)無(wú)器質(zhì)性心臟病變,EF值>60%。擴(kuò)張型心肌病組男性吸煙者2例,對(duì)照組男性吸煙者4例,所有女性均不吸煙。三組研究對(duì)象一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 研究方法 使用美國(guó)GE ViVi 7彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率8.0~12 MHz。參照Celermajer等[1]的方法進(jìn)行肱動(dòng)脈血流介導(dǎo)性舒張反應(yīng)測(cè)定。受試者在測(cè)試前休息10 min,取仰臥位,右上肢外展,掌心向上,用二維超聲成像掃描肱動(dòng)脈。以肘上5~10 cm肱動(dòng)脈為靶目標(biāo),取縱切面測(cè)量基線肱動(dòng)脈內(nèi)徑(即D1)。血壓計(jì)袖帶置于右肘窩下4~6 cm處,充氣至袖帶內(nèi)壓為200 mm Hg,完全阻斷血流5 min后迅速放氣,放氣后50~80 s內(nèi)測(cè)定反應(yīng)性充血后血管內(nèi)徑(即D2)。反應(yīng)性充血后血管內(nèi)徑的變化以第1次測(cè)量基礎(chǔ)值的百分?jǐn)?shù)表示:Δ%=(D2-D1)/D1×100%,休息15 min后舌下含服硝酸甘油0.5 mg,3~4 min后以同樣的方法測(cè)量肱動(dòng)脈內(nèi)徑變化率。整個(gè)測(cè)試過(guò)程中,超聲探頭位置固定不變。然后測(cè)量左室射血分?jǐn)?shù)和左室舒張末期內(nèi)徑了解心功能治療前后變化情況。
1.3 治療及隨訪 達(dá)爽組服用達(dá)爽10 mg/d,安博維組服用安博維150 mg/d,其他治療基本相同。治療4周后隨訪肱動(dòng)脈血流介導(dǎo)性舒張反應(yīng)的變化。同時(shí)隨訪的內(nèi)容還包括平均動(dòng)脈壓、血紅蛋白含量、低密度膽固醇、血糖、血肌酐和尿素氮的變化。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用PEMS 3.1軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料用(±s)表示,比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 三組血脂、血糖及肝腎功能比較 入選的24例擴(kuò)張型心肌病患者均能按醫(yī)囑規(guī)律服藥,并順利完成隨訪。隨訪時(shí)79%患者心功能得到改善,21%患者無(wú)明顯變化。兩組治療前后除血壓比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義以外(P<0.05),血糖、膽固醇和血紅蛋白的變化均較小,亦未出現(xiàn)明顯肝、腎功能變化,具體變化見(jiàn)表1。
2.2 三組反應(yīng)性充血后肱動(dòng)脈內(nèi)徑變化率的比較 擴(kuò)張型心肌病患者在服用達(dá)爽或安博維之前的反應(yīng)性充血后肱動(dòng)脈內(nèi)徑變化率均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);而服用達(dá)爽或安博維治療4周后反應(yīng)性充血后肱動(dòng)脈內(nèi)徑變化率均明顯高于治療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。達(dá)爽治療組和安博維治療組在治療后比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。這說(shuō)明擴(kuò)張型心肌病患者的內(nèi)皮功能受損,而使用ACE抑制劑或ARB后均可使內(nèi)皮功能得到改善。
2.3 三組左室射血分?jǐn)?shù)及舒張末期內(nèi)徑的比較 兩組患者左室收縮功能明顯改善,左室射血分?jǐn)?shù)增加,左室舒張末期內(nèi)徑降低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。說(shuō)明達(dá)爽和安博維及相關(guān)的治療能有效地改善左室功能,減緩疾病的進(jìn)展。
表1 三組血脂、血糖及肝腎功能比較(±s)
表1 三組血脂、血糖及肝腎功能比較(±s)
*與治療前比較,P<0.05
組別 時(shí)間 平均動(dòng)脈壓(mm Hg)血紅蛋白含量(g/L)低密度膽固醇(mmol/L)血糖(mmol/L)血肌酐(μmol/L)尿素氮(mmol/L)對(duì)照組(n=20) 136.9±5.2 129.4±9.2 2.72±0.20 4.96±1.01 86.4±15.8 3.61±1.56達(dá)爽組(n=12) 治療前 139.2±4.1 124.0±12.5 2.85±0.34 5.20±0.63 99.6±11.2 4.86±1.03治療后 132.0±5.2* 126.0±11.2 2.78±0.50 5.47±0.46 102.3±8.6 4.92±0.67安博維組(n=12) 治療前 137.5±3.7 116.0±14.5 2.90±0.36 5.31±0.80 105.5±9.1 5.12±0.80治療后 130.1±4.6* 120.0±8.2 2.92±0.27 5.35±0.69 108.0±7.6 4.69±1.21
表2 三組反應(yīng)性充血后肱動(dòng)脈內(nèi)徑變化率的比較(±s)
表2 三組反應(yīng)性充血后肱動(dòng)脈內(nèi)徑變化率的比較(±s)
*與治療前比較,P<0.05;△與對(duì)照組比較,P<0.01
組別 時(shí)間 肱動(dòng)脈內(nèi)徑基礎(chǔ)值(mm) 反應(yīng)性充血后內(nèi)徑變化率(%) 含服NTG后內(nèi)徑變化率(%)對(duì)照組(n=20) 3.8±0.6 11.4±1.5 25.3±1.9達(dá)爽組(n=12) 治療前 4.5±0.9 6.5±0.6△ 20.5±0.9治療后 4.2±0.7 10.8±1.2* 22.5±1.6安博維組(n=12) 治療前 4.3±1.1 7.0±0.8△ 23.5±1.0治療后 4.2±0.9 10.1±1.4* 25.5±1.9
表3 三組左室射血分?jǐn)?shù)及舒張末期內(nèi)徑的比較(±s)
表3 三組左室射血分?jǐn)?shù)及舒張末期內(nèi)徑的比較(±s)
*與治療前比較,P<0.05;△與對(duì)照組比較,P<0.01
組別 時(shí)間 左室射血分?jǐn)?shù)(%)左室舒張末期內(nèi)徑(mm)對(duì)照組(n=20) 69.5±3.0 42.3±4.7達(dá)爽組(n=12) 治療前 29.4±3.6△ 75.8±8.5△治療后 34.3±4.2* 68.6±7.9*安博維組(n=12) 治療前 28.9±6.9△ 74.2±9.1△治療后 33.8±5.7* 65.3±6.8*
擴(kuò)張型心肌病在心功能不全階段和其他原因?qū)е碌男墓δ懿蝗粯?,都存在?nèi)皮功能的受損[2]。倪衛(wèi)星等[3]應(yīng)用高頻超聲對(duì)DCM患者肱動(dòng)脈流量介導(dǎo)的內(nèi)皮依賴(lài)性舒張功能和硝酸甘油引發(fā)的非內(nèi)皮依賴(lài)性舒張功能進(jìn)行評(píng)價(jià),取得滿意的結(jié)果,說(shuō)明了DCM患者肱動(dòng)脈內(nèi)皮功能受損。多數(shù)擴(kuò)張型心肌病患者在就診時(shí)已有明顯的心功能不全,Rajagopalan等[4]研究發(fā)現(xiàn)慢性心力衰竭患者血液中血管緊張素水平增高,血管緊張素激活血管壁中的NADH/NADPH氧化還原酶,血液中氧自由基產(chǎn)生增多。另外,細(xì)胞因子如腫瘤壞死因子-2α(tumor necrosis factor-2α,TNF-2α)水平增高也可調(diào)節(jié)此酶系統(tǒng)活性,使氧自由基產(chǎn)生過(guò)多[5]。氧負(fù)荷增加通過(guò)減低一氧化氮(nitric oxide,NO)合酶活性或者與NO反應(yīng)生成過(guò)氧化酯對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生直接細(xì)胞毒作用,而引起慢性心力衰竭患者血管內(nèi)皮功能減低。
研究中發(fā)現(xiàn)擴(kuò)型心肌病在內(nèi)皮功能下降的同時(shí)存在NO的缺乏[6]。NO是主要的血管舒張因子,NO的缺乏使得擴(kuò)張型心肌病患者外周血管舒張功能下降,與本試驗(yàn)中反應(yīng)性充血后肱動(dòng)脈內(nèi)徑變化率下降的結(jié)果一致。使用硝酸甘油后無(wú)論在達(dá)爽或安博維治療前后和對(duì)照組比較差異均無(wú)顯著性,這與硝酸甘油的作用機(jī)制有關(guān)。硝酸甘油與乙酰膽堿不同,硝酸甘油的作用是“非內(nèi)皮依賴(lài)性”的,它的作用不需要完整的內(nèi)皮也不需要eNOS產(chǎn)生血管源性的NO,并且硝酸甘油可以提高心功能不全或內(nèi)皮功能受損時(shí)的血管舒張反應(yīng)[7]。
有研究資料顯示,經(jīng)依貝沙坦治療后,高血壓患者NO水平較治療前明顯升高,而ET-1及AngⅡ水平明顯降低,對(duì)血管內(nèi)皮有明顯保護(hù)作用[8];咪達(dá)普利明顯改善高血壓患者存在的內(nèi)皮依賴(lài)性血管舒張功能[9]。關(guān)于ACE-I類(lèi)對(duì)于血管內(nèi)皮的保護(hù)作用,有人認(rèn)為主要是通過(guò)緩激肽-NO途徑,減少氧自由基的生成,從而改善內(nèi)皮功能[10];而ARB的內(nèi)皮保護(hù)作用,可能主要是通過(guò)減少血漿中的腫瘤壞死因子的水平實(shí)現(xiàn)的[11]。本試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)應(yīng)用達(dá)爽或安博維治療4周后,反應(yīng)性充血后肱動(dòng)脈內(nèi)徑變化率明顯增加。兩者在治療后的差別不明顯。這說(shuō)明對(duì)于擴(kuò)張型心肌病患者,給予ACE-I或ARB治療,雖然作用靶點(diǎn)和機(jī)制不盡相同,但在改善內(nèi)皮功能方面是等效的。
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