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第三代RHT系列催化劑在2.0 Mt/a渣油加氫裝置的工業(yè)應用

2014-09-06 03:31:38
石油煉制與化工 2014年12期
關鍵詞:總溫殘?zhí)?/a>渣油

王 明 進

(中國石化催化劑長嶺分公司,湖南 岳陽 414100)

第三代RHT系列催化劑在2.0 Mt/a渣油加氫裝置的工業(yè)應用

王 明 進

(中國石化催化劑長嶺分公司,湖南 岳陽 414100)

介紹了中國石化石油化工科學研究院開發(fā)的第三代RHT系列催化劑在中國石化茂名分公司2.0 Mta渣油加氫裝置的工業(yè)應用情況。結果表明,第三代RHT系列催化劑的加氫脫硫、降殘?zhí)亢图託涿摻饘傩阅苊黠@優(yōu)于參比催化劑,加氫脫氮性能與參比催化劑相當。

渣油加氫 催化劑 加氫脫硫 殘?zhí)?加氫脫金屬

中國石化茂名分公司(簡稱茂名分公司)2.0 Mt/a渣油加氫裝置于1999年8月建成,并于當年12月底首次開工運轉,是該公司加工進口高硫原油的核心裝置之一。該裝置有I列、Ⅱ列兩個反應系列,每個系列有5臺反應器,設計加工原料為伊朗減壓渣油、沙特輕質原油減壓渣油和伊朗蠟油的混合油,除生產少量石腦油和柴油外,其主要產品加氫渣油可作為重油催化裂化裝置原料[1]。

該渣油加氫裝置從1999年12月首次開工到2012年7月31日已先后運轉7個周期,每個周期兩個反應系列采用同一家或不同專利商的渣油加氫催化劑[2]。第八周期Ⅱ列采用中國石化石油化工科學研究院(簡稱石科院)開發(fā)、中國石化催化劑長嶺分公司生產的第三代RHT系列渣油加氫催化劑[3-4],Ⅰ列采用另一家科研單位開發(fā)的渣油加氫催化劑。本文重點介紹該裝置第八周期采用石科院第三代RHT系列催化劑的工業(yè)應用情況。

1 催化劑牌號與功能

2012年7月31日,茂名分公司渣油加氫裝置第七周期停工換劑。Ⅱ列更換為石科院開發(fā)的第三代RHT系列催化劑,Ⅰ列采用另一家科研單位開發(fā)的催化劑。第三代RHT系列催化劑的牌號和主要功能見表1[3]。2012年9月7日,Ⅰ列、Ⅱ列開工正常,開始第八周期運轉。

表1 第三代RHT系列催化劑牌號和主要功能

2 裝置標定

2.1 初期標定

2012年11月14—15日進行渣油加氫裝置初期標定,此時裝置已經運轉72天。標定期間的主要操作條件見表2,標定結果見表3。由表2可以看出,標定期間Ⅰ列、Ⅱ列的進料量與反應溫度基本相同。由表3可以看出:初期的兩次標定中,Ⅱ列催化劑的脫硫率較Ⅰ列分別高3.39百分點和2.75百分點,降殘?zhí)柯瘦^Ⅰ列分別高3.39百分點和2.06百分點,脫金屬率較Ⅰ列分別高3.74百分點和2.30百分點;Ⅰ列催化劑的脫氮率較Ⅱ列分別高1.69百分點和4.83百分點。表明裝置運轉初期Ⅱ列催化劑的加氫脫硫活性、降殘?zhí)炕钚院兔摻饘倩钚愿哂冖窳写呋瘎?,Ⅰ列催化劑的加氫脫氮活性高于Ⅱ列催化劑?/p>

表2 初期標定期間主要操作條件

1) 由于兩個系列共用循環(huán)氫壓縮機和新氫壓縮機,因此循環(huán)氫出入口壓降和補充氫流量兩列共用一個值。

表3 初期標定結果

2.2 中期標定

2013年3月26—27日進行渣油加氫裝置的中期標定,此時渣油加氫裝置已經連續(xù)運轉204天。標定期間的主要操作條件見表4,標定結果見表5。從表4可以看出,標定期間Ⅰ列、Ⅱ列的進料量和反應溫度均基本相同。

表4 中期標定期間主要操作條件

1) 由于兩個系列共用循環(huán)氫壓縮機和新氫壓縮機,因此循環(huán)氫出入口壓降和補充氫流量兩列共用一個值。

表5 中期標定期間原料和產物性質

由表5可以看出,中期的兩次標定中,Ⅱ列催化劑的脫硫率較Ⅰ列分別高3.84百分點和3.21百分點,降殘?zhí)柯瘦^Ⅰ列分別高1.82百分點和1.41百分點,脫金屬率較Ⅰ列分別高3.12百分點和0.97百分點,3月26日Ⅱ列催化劑的脫氮率較Ⅰ列高1.73百分點,3月27日Ⅰ列催化劑的脫氮率較Ⅱ列高0.95百分點。表明裝置運轉到中期,Ⅱ列催化劑的加氫脫硫活性、降殘?zhí)炕钚院兔摻饘倩钚匀匀桓哂冖窳写呋瘎窳写呋瘎┑募託涿摰钚月愿哂冖蛄写呋瘎?。從初期標定和中期標定的結果可以看出:Ⅱ列催化劑具有良好的加氫脫硫活性、降殘?zhí)炕钚院兔摻饘倩钚缘姆€(wěn)定性;與裝置運轉初期相比,裝置運轉中期Ⅱ列催化劑的脫硫活性與Ⅰ列催化劑的脫硫活性差距加大。

3 裝置日常運轉情況

茂名分公司渣油加氫裝置第八周期于2013年10月10日停工,第八周期Ⅱ列共運轉402天。

3.1 操作參數(shù)

圖1為第八周期Ⅰ列、Ⅱ列的催化劑床層平均溫度變化情況,圖2為反應進料量變化情況。由圖1和圖2可以看出,整個運轉周期Ⅰ列、Ⅱ列的催化劑床層平均溫度和反應進料量基本相同。

圖1 第八周期催化劑床層平均溫度變化情況▲—Ⅰ列; ◆—Ⅱ列

圖2 第八周期反應進料量變化情況●—Ⅰ列; ▲—Ⅱ列; —設計進料量

圖3為第八周期Ⅰ列、Ⅱ列的催化劑床層總溫升變化情況。由圖3可以看出,裝置運轉150天以前,兩列催化劑床層總溫升差別不大,大部分時間Ⅱ列的催化劑床層總溫升略高于Ⅰ列;運轉150~330天期間,Ⅱ列的催化劑床層總溫升明顯高于Ⅰ列;運轉330天后,兩列催化劑床層總溫升差別不大,有時Ⅰ列的催化劑床層總溫升略高于Ⅱ列。

渣油加氫過程中,發(fā)生的主要反應有加氫脫硫、脫氮、脫金屬等反應,以及殘?zhí)壳吧砦镛D化,這些反應均為放熱反應,其中加氫脫硫反應是渣油加氫過程中的主要反應,對總反應熱的貢獻最大。反應溫升在一定程度上反映了催化劑的活性狀況,同時渣油加氫反應過程中也會發(fā)生臨氫熱裂化副反應,反應所產生烯烴的加氫反應也為放熱反應,因此副反應過多也會使溫升增加,特別是在操作末期,反應溫度較高,副反應相應增加[5]。

由裝置標定結果可以看出,與裝置運轉初期相比,裝置運轉中期Ⅱ列催化劑的脫硫活性與Ⅰ列催化劑的脫硫活性差距加大,因此裝置運轉150天以前,兩列反應溫升差別不大,大部分時間Ⅱ列的催化劑床層總溫升略高于Ⅰ列;隨著兩列催化劑加氫脫硫活性差距加大,兩列反應溫升差別增大,Ⅱ列的催化劑床層總溫升明顯高于Ⅰ列;到反應末期,隨著反應溫度升高,可能油品在Ⅰ列催化劑上的副反應增加更多,導致運轉330天后,兩列反應溫升差別不大,有時Ⅰ列的催化劑床層總溫升略高于Ⅱ列,這一點從兩列催化劑床層總溫升的趨勢也可以看出來。一般而言,隨著催化劑活性降低,反應溫升會降低,如圖3所示,運轉330天后Ⅱ列催化劑床層總溫升總體呈下降的趨勢,但運轉330天后,Ⅰ列催化劑床層的總溫升不降低反而增加,說明副反應增加,導致溫升增加。

圖4為第八周期Ⅰ列、Ⅱ列的反應器總壓降變化情況。由圖4可以看出,Ⅱ列的反應器總壓降總體上低于Ⅰ列,這是由于石科院開發(fā)的催化劑為蝶形,空隙率相對較高,因此壓降相對較低。

圖3 第八周期催化劑床層總溫升變化情況 —Ⅰ列; —Ⅱ列

圖4 第八周期反應器總壓降變化情況◆—Ⅰ列; ●—Ⅱ列

3.2 熱高分油性質

第八周期Ⅰ列、Ⅱ列的熱高分油S含量、N含量、殘?zhí)亢徒饘?Ni+V)含量變化情況分別見圖5~圖8。Ⅰ列、Ⅱ列加工的原料性質完全相同。由圖5~圖8可以看出:在整個運轉周期內,即使在兩列反應溫升差別較小時,Ⅱ列熱高分油S含量、殘?zhí)亢徒饘俸烤陀冖窳袩岣叻钟?;Ⅱ列熱高分油N含量有時低于Ⅰ列熱高分油、有時高于Ⅰ列熱高分油。表明第八周期Ⅱ列催化劑的加氫脫硫、降殘?zhí)亢图託涿摻饘倩钚跃哂冖窳写呋瘎蛄写呋瘎┑募託涿摰钚耘cⅠ列催化劑相當。在催化裂化過程中,原料的殘?zhí)渴怯绊懮沽亢洼p質油收率的重要因素,原料的金屬含量直接影響催化裂化裝置的劑耗[6],原料的硫含量越低,催化裂化汽油的后續(xù)處理過程中其辛烷值損失也越低[5],因此綜合來看Ⅱ列生成油是更好的催化裂化原料。表明相比于Ⅰ列所用催化劑,Ⅱ列使用的RHT系列催化劑能為催化裂化提供更好的原料。

圖5 第八周期熱高分油S含量變化情況■—Ⅰ列; ▲—Ⅱ列

圖6 第八周期熱高分油N含量變化情況■—Ⅰ列; ▲—Ⅱ列

圖7 第八周期熱高分油殘?zhí)孔兓闆r■—Ⅰ列; ▲—Ⅱ列

圖8 第八周期熱高分油金屬含量變化情況■—Ⅰ列; ▲—Ⅱ列

4 結 論

第三代RHT系列催化劑具有良好的活性和穩(wěn)定性,其加氫脫硫、降殘?zhí)亢图託涿摻饘傩阅芫鶅?yōu)于參比催化劑,其加氫脫氮性能與參比催化劑相當。

[1] 曾松.固定床渣油加氫催化劑失活的原因分析及對策[J].煉油技術與工程,2011,41(9):40-43

[2] Yin Zhaolin.Operation and optimization of residue hydrotreating unit using new catalyst system[J].China Petroleum Processing and Petrochemical Technology,2012,14(3):50-58

[3] 胡大為,楊清河,戴立順,等.第三代渣油加氫RHT系列催化劑的開發(fā)及應用[J].石油煉制與化工,2013,44(1):11-15

[4] Hu Dawei,Yang Qinghe,Dai Lishun,et al.Development and commercial application of third generation resid hydrotreating catalysts[J].China Petroleum Processing and Petrochemical Technology,2013,15(2):1-5

[5] 李大東.加氫處理工藝與工程[M].北京:中國石化出版社,2004:1133-1138

[6] 陳俊武.催化裂化工藝與工程[M].北京:中國石化出版社,2005:400-458

APPLICATION OF THE THIRD GENERATION OF RHT SERIES CATALYSTS IN VRDS UNIT

Wang Mingjin

(SINOPECCatalystCompanyChanglingDivision,Yueyang,Hunan414100)

The commercial application of the third generation of RHT series catalysts developed by SINOPEC Research Institute of Petroleum Processing in the 2.0 Mt/a VRDS unit of SINOPEC Maoming Company was introduced. The operation results show that this new generation of RHT series catalysts exhibits higher HDS/HDM and residue carbon reduction activity, but a similar activity of HDN compared with the reference catalysts.

residue hydrotreating; catalyst; hydrodesulfurization; carbon residue; hydrodemetallization

2014-05-12; 修改稿收到日期: 2014-08-05。

王明進,高級工程師,從事煉油催化劑的研發(fā)及銷售工作。

王明進,E-mail:wangmj.chji@sinopec.com。

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