譚曉蕾，彭勇

(中國醫(yī)學科學院 北京協(xié)和醫(yī)學院 藥用植物研究所，北京 100193)

健康產業(yè)

羅布麻茶的研究進展

譚曉蕾，彭勇*

(中國醫(yī)學科學院 北京協(xié)和醫(yī)學院 藥用植物研究所，北京 100193)

羅布麻茶作為別樣茶中的一種，具有悠久的歷史，迄今仍在民間廣泛飲用。羅布麻茶具有平肝安神，清熱利水等作用，且安全無毒?，F代研究表明，羅布麻茶含有黃酮類、甾醇類、糖苷類、氨基酸類等化學成分，具有降血壓、強心、降血脂、抗抑郁、抗氧化、免疫促進、保肝和鎮(zhèn)靜等作用。本文對我國別樣茶中羅布麻茶的應用歷史、化學成分以及藥理作用進行整理與研究，為羅布麻資源和文化的保護、傳承和開發(fā)利用提供科學依據。

羅布麻茶；應用歷史；化學成分；藥理活性

羅布麻茶為夾竹桃科植物羅布麻ApocynumvenetumL.的干燥葉，亦稱紅麻。此外市場上還有羅布麻茶的混淆品白麻：中花羅布麻Poacynumpictum(Sckrenk) Baill和大花羅布麻Poacynumhendersonii(Hook.f) Woodson[1]。羅布麻分布于亞歐大陸和北美的溫帶地區(qū)[2]。我國羅布麻作為藥用植物用途廣泛，且資源非常豐富，主要分布于沿海及內地半濕潤及濕潤區(qū)[3]。

羅布麻葉被收載于《中國藥典》一部，性味歸經：甘、苦，涼。歸肝經。有平肝安神，清熱利水之功能。主治肝陽眩暈，心悸失眠，浮腫尿少[4]。

筆者在前人研究的基礎上，系統(tǒng)總結其應用現狀、化學成分和藥理活性等，為羅布麻資源和文化的保護、傳承和開發(fā)利用提供科學依據。

1 應用歷史

經董正鈞[5]先生考證，羅布麻就是明代《救荒本草》以前古代本草記載的澤漆，該書寫到“采嫩葉，蒸過，曬干做茶吃亦可”。《本草綱目》記載其有強心利水，主治四肢面目浮腫，利大小腸，明目輕身的功效[6]。其他本草典籍諸如《中藥大辭典》、《明醫(yī)別錄》、《日華本草》等十余部醫(yī)學巨著都對羅布麻進行了詳實的記載。

在20世紀70年代初，我國一些醫(yī)藥研究單位和醫(yī)院就已經開始對羅布麻茶進行藥理研究與臨床觀察的研制和生產，作為高血壓患者的治療藥或輔助治療藥物使用。1977年，羅布麻葉正式列入《中國藥典》一部，至2010年最新版本仍然留用。

80年代，羅布麻茶被批準上市，并先后取得了許多科研成果，但研究一直沒有深入。很快羅布麻茶開始遠銷海外。隨著國內外醫(yī)藥文化的交流增多，羅布麻茶引起素有飲茶習慣的日本人的注意。許多日本企業(yè)家和科研人員開始來華考察，并研究分離出許多新化合物，并驗證了羅布麻茶的藥效與功能。

2 化學成分

羅布麻包含多種化學成分，如黃酮、強心苷和一些有機酸，同樣也有一些其他的藥用活性成分、多種礦物元素和金屬元素。

2.1 黃酮類

大量文獻報道，總黃酮是羅布麻葉中主要有效成分之一，含量在0.20%～2.5%[7-8]。

其中主要包括黃烷醇，如槲皮素[9]和黃烷-3-醇類，如表兒茶素[10-13]、表沒食子兒茶素[10]、(+)-兒茶素[10]、(+)-沒食子兒茶素[10]、夾竹桃麻素A[10]、夾竹桃麻素B[10]、夾竹桃麻素C[10]、夾竹桃麻素D[10]、原花青素B-2[10]、Cinchonain Ia[10]、表兒茶素-(4β-8)-沒食子兒茶素[13]、表沒食子兒茶素-(4β-8)-表兒茶素[13]、兒茶素-[8，7-e]-4α-(3，4-二羥基苯基)-二氫-2(3H)-吡喃酮[10，13]；以及雙黃酮類穗花杉雙黃酮[14-15]等。其中夾竹桃麻素A-D是從羅布麻葉中提取出四種新的2-取代苯丙烷類黃烷-3-醇[13]。

對應的黃酮醇苷有金絲桃苷[11，16-17]、異槲皮苷[10，14，18]、三葉豆苷[14，18]、紫云英苷[18]、蘆丁[14-15]、萹蓄苷[15]、乙酰金絲桃苷[14]、乙酰異槲皮素[15]、槲皮素-3-葡糖醛酸苷、acetylated hyperoside[15]、丙二酸金絲桃苷[19]、丙二酸異槲皮苷[19]、山柰酚-3-O-(6″-O-乙?；?-P-D-吡喃葡萄糖苷[20]、槲皮素-3-O-(6″-O-乙?；?-P-D-吡喃葡萄糖苷[20]、槲皮素-3-O-(6″-O-乙?；?-P-D-吡喃半乳糖苷[20]、山柰酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷[20]、異槲皮素-6′-O-乙酰基、三葉豆苷-6′-O-乙?；借头覽15]、槲皮素-3-葡糖醛酸苷[15]、山柰酚-6′-O-乙酸酯[21]、異槲皮苷-6′-O-乙酸酯[21]、山柰酚-3-O-β-D-半乳糖[17]、槲皮素-3-O-β-D-葡糖基-β-D-吡喃葡萄糖[14]、貫葉金絲桃素等[15]。主要化合物結構見圖1。

1 表兒茶素

2 表沒食子兒茶素

3 金絲桃苷

4 三葉豆苷

5 異槲皮苷圖1 黃酮類部分化合物結構圖

2.2 其他糖苷類

羅布麻中的糖苷類成分除上述提到的黃酮苷類成分外，還包括apocynoiside I[17]、aocynoiside II[17]、加拿大麻苷[21]、苯乙醇木糖(1→6)吡喃葡萄糖苷[17]、Z-3-己烯-1-醇木糖(1→6)吡喃葡萄糖苷[17]、苯乙醇木吡喃糖基(1→6)吡喃葡萄糖苷[17]、山柰酚3-O-β-D-半乳糖苷[17]，水解后的苷元為apocynol A、apocynol B等[17]。Apocynoside I and II是純化處理得到的兩個新的紫羅蘭酮苷[17]，如圖2。

Apocynoside I R=H Apocynoside II R=OH圖1 糖苷類部分化合物結構圖

2.3 甾醇類

羅布麻中的植物甾醇類包括羽扇豆醇[17]、葉綠醇[17]、胡蘿卜醇[22]等。

2.4 酸類

目前，從羅布麻中分離出的主要是長鏈脂肪酸，以及綠原酸[10，14-16]和香草酸[21]。

2.5 氨基酸類

羅布麻中的氨基酸主要包括賴氨酸、組氨酸、精氨酸、天冬氨酸、蘇氨酸、絲氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、甲硫氨酸、異亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、纈氨酸[8，23]，其中含6種人體必需氨基酸。

2.6 微量元素類

羅布麻的葉富含灰分元素和礦物元素，包括鈉(6 mg·g-1)、鎂(5 mg·g-1)、鈣(1 mg·g-1)、鐵(0.2 mg·g-1)、錳(0.5 mg·g-1)、鉀(0.08 mg·g-1)、銅(0.03 mg·g-1)、鋁(0.000 2 mg·g-1)[24]、磷、鋅、鍶、鋇、鋰、鈦、硼、鉛、鉬、鎳、鈷、鎵、鈹、鉻、釩、砷、錸等25種元素[25-27]。微量元素的含量因羅布麻的采收季節(jié)不同而存在差異[28]。

2.7 其他類

從羅布麻中亦提取出棕櫚酸蜂花基酯、正二十九烷、正三十一烷、棕櫚酸十六醇酯、正三十醇、β-谷甾醇、中肌醇等[29]。

3 藥理作用

羅布麻茶具有降低膽固醇和降低血壓的作用；可作用于神經系統(tǒng)，用于鎮(zhèn)靜，抗抑郁和抗焦慮的治療；也有顯著的抗氧化作用，其機制是清除自由基和利尿作用。另有研究表明，黃酮類化合物，如黃酮、黃酮醇及其苷類是羅布麻主要的活性成分。

3.1 對心血管作用

3.1.1 降壓作用 采用自身和組間兩種對照設計方法，受試者服用羅布麻茶45 d后主要臨床癥狀改善，總有效率為76.47%，且臨床癥狀積分、收縮壓和舒張壓與自身比較及與對照組比較，差異均有統(tǒng)計學意義。血常規(guī)、血生化等檢測指標均在正常范圍，未見明顯不良反應。證明羅布麻茶具有輔助降血壓作用，且不影響正常的血壓值[30-31]。

在過去的幾十年里，一系列的研究已經證實羅布麻提取物的降壓作用及其可能機制。有研究表明，羅布麻可通過增加血清過氧化氫酶(catalase，CAT)活力，清除高血壓病人過多的氧自由基(OFR)，防止脂質過氧化，增加降鈣素基因相關肽(cGRP)的產生和釋放，降低心臟負荷，從而達到降低血壓的目的[32]。

激活血管內皮細胞P13K/Akt信號轉導途徑，促進eNOS磷酸化，從而提高eNOS活性、增加舒張因子NO釋放也可能是羅布麻葉提取物(ELA)降壓作用的機制之一[33]。在大鼠腸系膜血管床模型中，用羅布麻提取物灌注(100 mg·mL-1，15 min)引起劑量依賴性的舒張作用，該作用是通過內皮細胞層的化學去除，但不是經由NG-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)作用，這表明羅布麻的舒張作用是由內皮細胞釋放一氧化氮介導的[34]。同時，ELA劑量依賴性地舒張PE預收縮的胸主動脈環(huán)，呈現低濃度下內皮依賴、高濃度下非依賴的特點。低濃度下ELA的血管舒張作用可能與NO釋放有關，高濃度下則需要Ca2+、K+通道參與[35]。

對不同的高血壓大鼠，包括腎切除大鼠和鹽誘導的高血壓大鼠模型中長期觀察，發(fā)現治療組血壓明顯下降(70 mg/只，至少40 d)。在大鼠模型組中，羅布麻提取物治療組血尿素氮水平降低，且增加了尿量和鈉(Na+)，鉀(K+)離子排泄。研究人員解釋這可能是因為羅布麻提取物增強了大鼠腎功能，從而增加了腎小球濾過率[36]。

羅布麻葉乙醇提取物誘導的血管舒張作用也可能與Kv、KIr、KCa通道的抑制有關[37]，內源性NO作用于鉀離子通道(Kv、Kir、KCa)，從而導致細胞膜超極化，Ca2+離子通道關閉。防止因細胞外Ca2 +進入到細胞質而導致細胞內Ca2 +水平降低，從而使平滑肌細胞松弛。

3.1.2 強心作用 羅布麻在20世紀初就已經在歐洲應用于心臟病的治療[38]。通常強心劑的作用是由于加拿大麻苷的誘導，然而加拿大麻苷會引起心源性毒素，以及各種副作用，如惡心、腹瀉，高劑量更會引起心律失常。而羅布麻中加拿大麻苷含量很低[21]，因此可作為一種治療心臟病的替代藥品。

最近，一項體外研究表明，羅布麻乙醇提取物可以增加離體豚鼠心房收縮力和脈沖，但是效果不太顯著。在初步進行的磷酸二酯酶3(PDE3)抑制實驗中，羅布麻乙醇提取物(1 mg·mL-1)可以顯著抑制PDE3，與在豚鼠心房的有效檢測濃度一致，這表明了羅布麻提取物可以作為PDE3抑制劑用于臨床治療[21]。

3.1.3 抗糖尿病血管病變作用 研究表明，羅布麻可抑制晚期糖基化終產物(AGEs)的形成，有助于治療糖尿病血管并發(fā)癥與改善動脈粥樣硬化病變的嚴重程度[20]。從羅布麻中分離出的七種多本酚類化合物[39]亦可以對高級糖基化終產物形成有效抑制作用。

采用鏈脲佐菌素(STZ)誘導大鼠糖尿病模型，研究發(fā)現羅布麻提取物對STZ大鼠糖尿病腎功能有明顯的防護作用，其作用可能與抑制腎臟氧化應激作用有關[40]。

3.1.4 降血脂作用 采用脂代謝紊亂模型-預防性給受試物法，分別以833.35 mg·kg-1、1 666.7 mg·kg-1、3 333.4 mg·kg-1BW 3個劑量的羅布麻茶提取液給大鼠連續(xù)灌胃30d，采血測定受試樣品高劑量組大鼠血清膽固醇(TC)含量、甘油三酯(TG)含量、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-G)含量，均低于高脂對照組的TC、TG含量，高于高脂對照組的HDL/G含量，差異非常顯著(P<0.01)。提示該樣品具有降血脂的功效[41-42]，其生物學效應具劑量依賴性[42]。

觀察羅布麻葉不同有效部位對實驗性高血脂及動脈粥樣硬化(AS)模型大鼠血脂、血清脂質過氧化物(LPO)和主動脈組織形態(tài)變化的影響，發(fā)現各用藥組均能有效地降低大鼠血脂和脂質過氧化物的水平；均能減輕主動脈硬化程度，但以鞣質部位的作用最為明顯[43]。證明羅布麻葉鞣質和黃酮有效部位均能夠調節(jié)血脂、抗氧化，改善AS早期病。

3.2 抗抑郁作用

研究表明，羅布麻提取物有抗抑郁和神經保護作用。

通過強迫游泳實驗發(fā)現，羅布麻乙醇提取物在劑量范圍內(30-125 mg·kg-1)可以明顯縮短小鼠不動時間，作用類似三環(huán)類抗抑郁藥丙咪嗪(20 mg·kg-1)[44-46]。應用皮質酮損傷的PC12細胞模型[47]，采用熒光相對定量RT-PCR法檢測羅布麻對皮質酮損傷的PC12細胞中腦內腦源性神經營養(yǎng)因子(VDNF)和環(huán)磷酸腺苷反應元件結合蛋白(CREB)表達水平的影響。結果顯示羅布麻抗抑郁機制可能是通過(AC-cAMP-CREB)信號通路促進BDNF、CREB的基因表達而發(fā)揮。

在羅布麻葉乙醇提取物長期(8周)治療(15～250 mg·kg-1)后，可以降低去甲腎上腺素(NE)對大鼠多巴胺(DA)在下丘腦、紋狀體和海馬體的濃度，但沒有影響5-羥色胺(5-HT)水平。這表明調節(jié)NE水平的單胺類受體，如突觸前α2-受體，以及調節(jié)多巴胺的合成和釋放的突觸前多巴胺受體可能有助于大腦中的這些變化。值得注意的是，不同于丙咪嗪，羅布麻提取物對β-腎上腺素受體是沒有影響的[48]。

同時，通過降低Ca2 +濃度和上調腦源性神經營養(yǎng)因子(BDNF)和微管相關蛋白4(MAP4)的表達，羅布麻提取物可以保護皮質酮誘導的神經毒性和抑制皮質酮誘導的PC12細胞凋亡[49]。從羅布麻葉中提取的金絲桃苷可以增加PC12細胞的活性，并且當Ca2+濃度為2.5，5和10 μg·mL-1時，可以抑制皮質酮誘導的眼內Ca2+濃度過高。經過金絲桃苷治療后，腦源性神經營養(yǎng)因子和cAMP反應元件結合蛋白(CREB)在PC12細胞中表達升高。因此，對AC-cAMP-CREB信號通路的活性可能有助于羅布麻的抗抑郁作用[50]。

在濃度依賴的小鼠神經母次瘤N2A細胞中，羅布麻乙醇提取物在一定程度上可以抑制電壓門控鈉離子通道(和較小程度上電壓門控鉀通道)，從而證明Na+通道阻斷劑作用可能是羅布麻抗抑郁的機制[51-53]。因此，羅布麻介導的Na+電流可能有助其抗抑郁和抗焦慮等作用的表達。因為電壓門控鉀通道阻滯劑會在神經元凋亡發(fā)生時表達，因此被視為潛在的神經保護藥物[54]，而羅布麻也可能涉及這種抑制。

另外，羅布麻作為神經元的抗氧化劑，已被證明能夠抑制PC12細胞脂質過氧化物誘導的ROS生成，其程度要高于貫葉連翹和銀杏[55]，這也可能是其抗抑郁的作用機制之一。

3.3 抗氧化作用

采用三種活性氧產生體系誘發(fā)脂質過氧化為實驗模型，劑量分別為0.1，0.2，0.4，0.8 mg·mL-1的四個羅布麻提取物給藥組。結果同對照組相比，四組羅布麻提取物對黃嘌呤-黃嘌呤氧化酶系統(tǒng)，H2O2及UV照射三種方法引起的細胞膜脂質過氧化產物丙二醛(MDA)的生成增加均有抑制作用，且有一定的劑量依賴關系[56]。證明羅布麻醇提物對自由基引起的細胞膜脂質過氧化損傷有保護作用。

對比綠茶和羅布麻抗氧化能力的差異以及兩者混合后抗氧化能力的改變，發(fā)現在清除OH自由基方面，羅布麻明顯強于茶葉；在清除H2O2方面，羅布麻與茶葉沒有統(tǒng)計意義上的差別，而羅布麻清除NO的功能強于傳統(tǒng)茶葉[57]。因此，從活性氧以及活性氮的角度看，羅布麻對細胞的保護作用均好于傳統(tǒng)的茶葉。

同時，羅布麻的抗糖尿病血管病變作用也包括一些過氧化氫、超氧陰離子自由基在內[58-59]，其抑制作用可能與羅布麻的清除自由基活性有關。

Kim等人檢測到羅布麻葉及其成分對Cu2+誘導脂質過氧化影響的抑制活性。綠原酸(IC50=1.9 μM)，金絲桃苷(IC50=4.6 μM)，異槲皮素(IC50=9 μM)和表沒食子兒茶素(IC50=2.3 μM)從羅布麻葉提取物中進行純化，表現出較強的硫代巴比妥酸反應物質(TBARS)形成的抑制作用，這是Cu2+誘導的LDL氧化產物。此外，其水提液及其成分使共軛二烯形成的Cu2+誘導的氧化時間的延長呈劑量依賴性增加[11]。

七種羅布麻乙醇提取物的可溶組分具有減少過氧亞硝基陰離子活性的作用[60]。這些化合物中表沒食子兒茶素-(4β-8)-表兒茶素活性最高，抑制率在0.17 μg·mL-1時達到16.99%，其次是表兒茶素-(4β-8)-兒茶素，原花青素B-2，(+)-兒茶素，(-)-表沒食子兒茶素，(+)-沒食子兒茶素，(-)-表兒茶素，這表明二聚體的活性高于單體[61]。而羥基自由基的清除能力清除率48.4%～80.6%，羅布麻提取物濃度0.1～2.0 mg·mL-1)[61]和DPPH自由基清除能力(IC50=33.72 μg·ml-1)[62]均具有劑量依賴性。

3.4 肝保護作用

羅布麻提取物可以保護肝臟的化學誘導損傷。已有研究表明，羅布麻水提取物(500 mg·kg-1)對四氯化碳誘導的小鼠給藥一周，可以明顯抑制血清丙氨酸氨基轉移酶(ALT)的活性[18]。在D-氨基半乳糖/脂多糖(D-氨基半乳糖/LPS)誘導的小鼠肝損傷情況下，給藥羅布麻提取物(50 mg/kg/day)會導致血清ALT明顯降低[18]。雖然羅布麻沒有表現出明顯的抑制TNF-α生成，但它具有潛在的對TNF-α誘導具有抑制作用的細胞。此外，卡托普利(30 mg/kg/day)和羅布麻提取物(100和200 mg/kg/day)分別治療8周后，均顯示出對脂肪肝與代謝綜合征大鼠的保護作用[20]。

將原代培養(yǎng)的小鼠肝細胞用四種黃酮類化合物(黃酮醇、黃酮苷、黃烷-3-醇、苯丙素取代黃烷-3-醇)進行培養(yǎng)，發(fā)現羅布麻中的黃酮醇苷類成分為活性成分，對d-GalN/LPS誘導細胞死亡表現出很強的抑制作用，這表明黃酮類具有取代糖的結構要求。另一方面，黃烷-3-醇在被苯丙烷取代后，活性大大提高，表明這種替換可提高總黃酮保肝活性[18]。

楊新波[63]采用兩腎一夾技術和喂高糖、高脂飼料12 wk復制代謝綜合征大鼠脂肪性肝病模型，實驗表明羅布麻葉提取物具有抗氧化應激和改善代謝綜合征大鼠脂肪性肝病的作用，其機制可能與改善胰島素敏感性、抗氧化應激和降壓作用密切相關。

羅布麻的保肝作用也可能是由于這些黃酮類化合物具有清除自由基活性的作用，也可能有多種有效的機制，如胰島素過敏的改進作用和降壓作用[64]，這可能是羅布麻保肝作用的原因，仍需要進一步闡明。

3.5 鎮(zhèn)靜作用

用羅布麻葉治療高血壓病時，近80%病例失眠癥狀明顯改善，提示其可能有鎮(zhèn)靜作用[65-66]。后來又有研究表明，異秦皮定和金絲桃苷是有效的鎮(zhèn)靜成分。近年，羅布麻葉在《國家非處方藥目錄》中被列為養(yǎng)血安神劑或補養(yǎng)安神劑[67]。

用羅布麻乙醇提取物在30 mg·kg-1和125 mg·kg-1濃度劑量對小鼠進行單一治療，發(fā)現小鼠在抬高迷宮開放臂中逃避時間顯著延長，在曠場試驗中并沒有誘導產生顯性變化和運動功能障礙，提示羅布麻提取物具有抗焦慮的活性。然而，在濃度為15 mg·kg-1，60 mg·kg-1或250 mg·kg-1g時，沒有觀察到顯著的活性。這種U形劑量響應曲線可以歸因于其特定的受體變化，以及不同的受體系統(tǒng)的相互作用，這些因素均可以改變藥物的相關反應。進一步的研究顯示，羅布麻活性可被GABAA受體拮抗劑氟馬西尼和非特異性的5-HT1A受體拮抗劑WAY-100635部分抑制，揭示羅布麻的抗焦慮活性是通過GABA或5-HT1A受體作用的[68]。

對化學成分的研究表明，在EPM試驗中山柰酚在濃度0.02～1.0 mg·kg-1時發(fā)揮抗焦慮樣活性(0.02和0.08 mg·kg-1的山柰酚，分別相當于30和125 mg·kg-1全羅布麻提取物)。在濃度為0.08 mg·kg-1時，山柰酚功能被氟馬西尼抑制，這意味著在這個劑量羅布麻主要發(fā)揮的是GABA能作用。然而，氟馬西尼不能拮抗0.02 mg·kg-1濃度劑量山柰酚。此外，山柰酚濃度也不能由WAY-100635所抑制，這可能與山柰酚影響多種神經遞質系統(tǒng)和酶的原因有關[66]。進一步研究顯示，山柰酚的游離部分也在電磁脈沖測試中顯示了的抗焦慮活性，表明生物活性成分的進一步分離[69]。

3.6 增強免疫功能的作用

江蘇省老年醫(yī)學研究中心研究發(fā)現羅布麻茶服用前后免疫功能檢查中細胞免疫查鏈激酶一鏈道酶(簡稱SK-SD)明顯上升，補體(C3)明顯下降，體液免疫中IgG>900 mg%者服茶后無一例上升，而<900 mg%的43例中有25例上升，多者可增加255 mg%。IgA、IgM則無明顯改變。說明羅布麻葉有對血小板確有解聚，調節(jié)機體免疫之作用[70]。

竺越[71]研究5～8、9～12及13～16周療程羅布房茱對血小板聚集率及血流變的作用，發(fā)現13～16周組治后1’及5’血小板聚集率均顯著降低，血球壓積下降，p<0.01，全血粘度略下降，因此建議用羅布麻茶作為保健飲料時必須長期服用而不能求速效。

3.7 影響體內源性物質代謝

2013年，周本宏[72]采用代謝組學方法考察羅布麻葉對正常大鼠尿液內源性物質代謝的影響，運用SIMCA-P軟件中的PCA法與PLS-DA法對比分析。結果顯示羅布麻葉給藥組與空白對照組得分點達到很好的區(qū)分效果，證明羅布麻葉提取物對正常大鼠機體內源性物質代謝產生了影響。

3.8 毒性實驗

羅布麻茶急性毒性實驗、遺傳毒性實驗、傳統(tǒng)致畸實驗及短期喂養(yǎng)實驗方法及結果判定均按照國家食品安全性毒理學評價程序和實驗方法標準實施。證明羅布麻茶在人體攝入量100倍范圍內對實驗動物的各項毒理學指標均未產生毒理作用，可作為安全的天然植物茶，適合人群飲用[73]。

亞慢性毒性實驗表明30 d內，2.5 g·kg-1、5 g·kg-1、10 g·kg-1體重等容積灌胃一個月，未發(fā)現大鼠對羅布麻茶有中毒反應[74]

4 總結與展望

對羅布麻的研究表明，其主要含有黃酮類、鞣質等成分，其中黃酮類成分是其主要有效成分。現代研究初步表明，羅布麻具有調節(jié)血壓、降血脂、降血糖、保護肝臟、抗氧化、抗抑郁、鎮(zhèn)靜等方面的作用，并安全無毒。

有關羅布麻的化學成分和藥理作用的研究已經取得了較大的成果，而對羅布麻資源和文化的保護、傳承和開發(fā)利用將會進一步豐富了我國別樣茶文化。

另一方面，隨著對羅布麻的化學成分與藥理研究方面已有許多相應的研究和認識的加深，羅布麻已走出民間，形成了各種商品，如散裝茶、袋泡茶等。科研人員應進一步將其開發(fā)出新藥或應用現代醫(yī)藥理論進行新配方的研究，而不是只局限于傳統(tǒng)保健飲品方面。這樣才能使茶文化重新煥發(fā)其卓越的生命力。

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ResearchProgressofApocynumVenetumTea

TAN Xiaolei，PENG Yong*

(InstituteofMedicinalPlantDevelopment，ChineseAcademyofMedicalSciences&PekingUnionMedicalCollege，Beijing100193)

Apocynum venetum tea is a kind of non-camellia tea,which hasa long history and is widely used.It is safe and non-toxic that has been used to calm liver and clear away heat.Modern research shows that Apocynum venetum tea contains chemical constituents such as flavonoids，sterols，glycosides，amino acids，etc.And it can lower blood pressure，strengthen heart，reduce blood lipid，anti-depression，anti-oxidation，enhance immunity，protect liver and relax the nerve.This review summarized the traditional application，chemical constituents and physiological activities of Apocynum venetum tea，moreover，provided evidences for better protection，inheritance，reasonable utilization and future development prospect analysis of Apocynum venetum tea.

Apocynum venetum tea，Chemical constituent，Physiological activity

10.13313/j.issn.1673-4890.2014.08.017

2013-06-16)