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不同指標(biāo)對(duì)細(xì)菌性血流感染的診斷效能比較*

2014-10-11 01:57:18林麗英楊倩瓊郭旭光廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院檢驗(yàn)科廣州5050廣州醫(yī)科大學(xué)金域檢驗(yàn)學(xué)院廣州5082中山大學(xué)腫瘤防治中心病理科廣州50000
檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床 2014年17期
關(guān)鍵詞:降鈣素細(xì)菌性靈敏度

林麗英,楊倩瓊,郭旭光,夏 勇△(.廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第三醫(yī)院檢驗(yàn)科,廣州 5050 ;2.廣州醫(yī)科大學(xué)金域檢驗(yàn)學(xué)院,廣州 5082 ;3.中山大學(xué)腫瘤防治中心病理科,廣州 50000)

生理情況下,人體內(nèi)的降鈣素原(PCT)主要由甲狀腺C細(xì)胞產(chǎn)生,但外周血中的PCT濃度較低,健康者血清PCT水平通常低于0.05ng/mL。然而,在發(fā)生細(xì)菌感染時(shí),血清PCT水平會(huì)明顯升高,且隨著病情變遷而出現(xiàn)相應(yīng)的變化。因此,PCT被認(rèn)為是診斷感染性疾病,尤其是細(xì)菌感染性疾病的有效指標(biāo)[1-3]。C反應(yīng)蛋白(CRP)和白細(xì)胞(WBC)計(jì)數(shù)也可用于細(xì)菌感染和病毒感染的鑒別診斷,但二者對(duì)細(xì)菌感染的診斷靈敏度和特異度均低于PCT[4-5]。有研究證實(shí),與白細(xì)胞介素(IL)-6(IL-6)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、可溶性 CD14(s-CD14)相比,血清PCT對(duì)炎癥及血流感染的診斷靈敏度更高,也能更為及時(shí)地反映患者的病情[6-7]。本文比較了CRP、WBC、中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值(NLR)和PCT對(duì)細(xì)菌性感染和非細(xì)菌性感染的鑒別診斷價(jià)值,旨在為抗菌藥物的合理使用提供依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 采用回顧性隊(duì)列研究,選擇2012年5~7月于某院同時(shí)進(jìn)行血培養(yǎng)檢測和PCT、CRP、血常規(guī)檢測的成人患者140例,平均年齡(34.87±15.94)歲。將140例成人患者按血培養(yǎng)結(jié)果分為細(xì)菌性血流感染組和非細(xì)菌性血流感染組。

1.2 方法 血培養(yǎng)、病原菌鑒定及藥敏試驗(yàn)采用Bact/ALERT?3D全自動(dòng)血培養(yǎng)儀、VITEK 2COMPACT全自動(dòng)微生物分析系統(tǒng)(生物梅里埃公司)。血清PCT檢測采用E601全自動(dòng)熒光酶標(biāo)免疫測試儀及配套PCT檢測試劑盒(羅氏公司)。血清CRP檢測采用i-CHROMA Reader免疫熒光分析儀以及配套CRP檢測試劑盒(BodiTech Med Inc公司)。外周血細(xì)胞檢測采用XE-2100D全自動(dòng)五分類血液分析儀(Sysmex公司)。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用 SPSS17.0、MedCac9.0及 Sigma-Plot11.0分析軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。采用受試者工作特征(ROC)曲線下面積各計(jì)算各指標(biāo)的診斷靈敏度、特異度及最佳臨界值。

2 結(jié) 果

2.1 各指標(biāo)診斷效能評(píng)估 采用ROC曲線下面積評(píng)估PCT、CRP、WBC和NLR對(duì)細(xì)菌性血流感染的診斷效能,結(jié)果顯示PCT、CRP、WBC、NLR的ROC曲線下面積分別為0.89、0.64、0.54、0.67。其中 WBC的 ROC曲線下面積為0.54,說明WBC對(duì)血流感染無診斷意義,故未分析其臨界值及診斷效能。

2.2 各指標(biāo)診斷血流感染臨界值的確定 以0.2ng/mL作為臨界值時(shí),PCT診斷細(xì)菌性血流感染的ROC曲線下面積為0.89,診斷靈敏度、特異度分別為68.2%、96.6%,見圖1。以35.2mg/L作為臨界值時(shí),CRP診斷細(xì)菌性血流感染的ROC曲線下面積為0.64,診斷靈敏度、特異度分別為72.7%、67.8%,見圖2。以11.1作為臨界值時(shí),NLR診斷細(xì)菌性血流感染的ROC曲線下面積為0.67,診斷靈敏度、特異度分別為40.9%、93.2%,見圖3。

圖1 PCT診斷血流感染臨界值分析

圖2 CRP診斷血流感染臨界值分析

圖3 NLR診斷血流感染臨界值分析

表1 不同臨界值時(shí)PCT對(duì)血流感染的診斷效能比較

2.3 不同臨界值時(shí)診斷效能比較 PCT、CRP和NLR在不同臨界值時(shí)診斷血流感染的靈敏度、特異度、陽性似然比、陰性似然比比較見表1~3。

表2 不同臨界值時(shí)CRP對(duì)血流感染的診斷效能比較

表3 不同臨界值時(shí)NLR對(duì)血流感染的診斷效能比較

3 討 論

本次統(tǒng)計(jì)研究顯示,不同的診斷指標(biāo)在設(shè)定不同的臨界值時(shí),具有不同的診斷靈敏度、特異度、陽性似然比和陰性似然比。因此,應(yīng)結(jié)合診斷目的,選取合適的臨界值。在成人患者中,當(dāng)PCT臨界值為0.2ng/mL時(shí),其診斷細(xì)菌性血流感染的ROC曲線下面積為0.89,診斷靈敏度、特異度分別為68.2%、96.6%。此外,在設(shè)定的臨界值下,CRP的診斷靈敏度為72.7%,高于PCT,特異度為67.8%,低于 PCT;NLR特異度最高(93.2%),但靈敏度最低(40.9%)。

國內(nèi)研究表明,PCT診斷細(xì)菌性血流感染的靈敏度為93.2%、特異度為91.2%,國外研究結(jié)果顯示,靈敏度為89.7%、特異度為75%[8-9]。本研究的結(jié)果比上述報(bào)道結(jié)果略低。本研究數(shù)據(jù)顯示,CRP對(duì)細(xì)菌性血流感染的診斷靈敏度最高(72.7%),PCT 的特異度最高(96.6%),WBC 無診斷意義,NLR則具有相對(duì)較高的特異度(93.2%)。由于目前關(guān)于NLR對(duì)細(xì)菌性血流感染的診斷效能研究報(bào)道較少,缺少佐證依據(jù),有待進(jìn)一步的深入研究。由此可見,在實(shí)際工作中應(yīng)綜合利用CRP的高靈敏度和PCT的高特異度。

本研究同時(shí)發(fā)現(xiàn),在成人患者中,若以PCT>0.5ng/mL作為診斷細(xì)菌性血流感染的臨界值,漏診率達(dá)54.55%,即使臨界值降為0.2ng/mL,漏診率仍為31.82%。出現(xiàn)漏診的原因考慮可能包括如下因素:(1)血培養(yǎng)陽性,但PCT水平不高。例如:污染菌造成血培養(yǎng)假陽性;患者處于感染早期,PCT水平尚未發(fā)生變化(若處于感染早期的患者首次PCT檢測結(jié)果為0.06~0.25ng/mL,建議24h內(nèi)再次檢測);患者已接受抗菌藥物治療;非典型性肺炎(肺炎支原體、肺炎衣原體)患者;局部感染(腎炎)患者。(2)PCT水平升高,但血培養(yǎng)陰性。例如:抽血時(shí)間點(diǎn)、部位、標(biāo)本量等不標(biāo)準(zhǔn),導(dǎo)致血培養(yǎng)假陰性結(jié)果;手術(shù)創(chuàng)傷、多處創(chuàng)傷患者;免疫刺激藥物(TNF-α、IL-2)治療、嚴(yán)重?zé)齻?、血液透析、中暑等?dǎo)致PCT假陽性結(jié)果。

血清PCT水平升高的生物學(xué)機(jī)制可能為:靶細(xì)胞(如外周血單個(gè)核細(xì)胞)在脂多糖等各種相關(guān)因子的刺激下大量分泌PCT,超過機(jī)體對(duì)PCT的降解能力,從而導(dǎo)致PCT水平升高,但此時(shí)降鈣素水平則不變或僅輕度增高[10]。PCT水平監(jiān)測有助于感染性疾病的病情判斷和療效評(píng)價(jià)。若PCT水平持續(xù)升高,提示疾病處于進(jìn)展階段,應(yīng)給予患者足夠的抗菌藥物治療、炎癥灶清除術(shù)治療等;若PCT水平轉(zhuǎn)為下降趨勢,提示治療方案有效,患者預(yù)后良好,反之則需要改變治療方案[11]。PCT在對(duì)細(xì)菌性血流感染的診斷和指導(dǎo)治療有很高的應(yīng)用價(jià)值。與目前所應(yīng)用的感染性疾病診斷指標(biāo)相比,PCT在鑒別診斷、判斷病情程度方面能夠提供更具價(jià)值的信息。PCT勢必作為全身性細(xì)菌感染和全身炎癥反應(yīng)綜合征輔助診斷和鑒別診斷的常規(guī)指標(biāo)得到更為廣泛的應(yīng)用,但患者體內(nèi)PCT的具體病理、生理作用機(jī)制尚有待進(jìn)一步深入研究。此外,以PCT水平的變化趨勢指導(dǎo)抗菌藥物的合理應(yīng)用,尚需大量的臨床和實(shí)驗(yàn)研究。

綜上所述,血清PCT檢測對(duì)成人細(xì)菌性血流感染的綜合診斷效能優(yōu)于CRP、WBC和NLR,但在用于疾病診斷時(shí),應(yīng)與CRP聯(lián)合應(yīng)用。本研究為回顧性研究,且納入的血培養(yǎng)陽性患者例數(shù)相對(duì)較少,以后應(yīng)進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,進(jìn)行更為深入的研究。

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