陳 實(shí)
四川省達(dá)縣人民醫(yī)院藥劑科,四川 達(dá)縣 635000
隨著抗菌藥物的臨床應(yīng)用日益普遍,細(xì)菌的耐藥情況越來越嚴(yán)重,甚至出現(xiàn)了多重耐藥和高度耐藥菌株,給臨床治療造成了極大的困難[1]。為幫助臨床醫(yī)生了解耐藥現(xiàn)狀,合理選擇抗菌藥物,筆者對我院年病原菌分布及細(xì)菌耐藥情況進(jìn)行了回顧性分析。
1.1 資料來源 所有數(shù)據(jù)均來自我院檢驗(yàn)科2011~2012年臨床微生物檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,樣本包括痰液、尿液、血液及分泌物標(biāo)本,刪除同一患者同一部位的重復(fù)菌株。
1.2 藥敏試驗(yàn) 采用K-B紙片擴(kuò)散法進(jìn)行藥敏試驗(yàn),按美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)化研究所CLSI2011年版標(biāo)準(zhǔn)判讀,各質(zhì)控菌株金黃色葡萄球菌 ATCC25923、大腸埃希菌ATCC25922、均購自衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心[2]。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 所有數(shù)據(jù)使用WHONET5.6軟件進(jìn)行分析。
2.1 病原菌分布 2011年共分離G+病原菌194株,分離G-病原菌452株,真菌132株;其中G+菌主要致病菌為金黃色葡萄球菌69株,占35.57%,凝固酶陰性葡萄球菌71株,占36.59%,肺炎鏈球菌18株,占9.28%,腸球菌14株,占7.22%;G-菌主要致病菌為大腸埃希菌124株,占27.43%,肺炎克雷伯菌89株,占19.69%,銅綠假單胞菌81株,占17.92%;2012年共分離G+病原菌764株,G-病原菌2130株,真菌444株;其中G+菌主要致病菌為金黃色葡萄球菌178株,占23.20%,凝固酶陰性葡萄球菌303株,占39.66%,;肺炎鏈球菌127株,占16.61%,腸球菌46株,占6.02%;G-菌主要致病菌為大腸埃希菌584株,占27.42%,肺炎克雷伯菌361株,占16.61%,銅綠假單胞菌234株,占10.99%。
表1 2011~2012年G+菌分布構(gòu)成比
表2 2011~2012年G-菌分布構(gòu)成比
2.2 耐藥率分析 2011~2012年金黃色葡萄球菌對于青霉素、紅霉素、苯唑西林的耐藥率均超過50.0%,對于左氧氟沙星、利福平、COSMZ、慶大霉素具有較高的敏感性。大腸埃希菌對于阿莫西林、頭孢噻吩、頭孢呋辛、COSMZ、環(huán)丙沙星的耐藥率均超過50.0%,對于阿莫西林克拉維酸鉀、哌拉西林他唑巴坦、阿米卡星、亞胺培南具有較高的敏感性。
表3 2011~2012年金黃色葡萄球菌耐藥率分析
表4 2011~2012年大腸埃希菌耐藥率分析
近年來隨著新型抗菌藥物的不斷涌現(xiàn)和應(yīng)用,細(xì)菌的耐藥情況越來越嚴(yán)重,對于各種病原菌引起的感染,抗菌藥物選擇壓力較大,既要考慮病原菌耐藥性,以達(dá)到治療目的,又需考慮抗菌藥物對耐藥菌的誘導(dǎo),從而減緩或避免耐藥菌株的產(chǎn)生[3]。本組資料顯示,革蘭陽性菌、革蘭陰性菌、真菌及其他病原菌共同構(gòu)成醫(yī)院感染病原菌,其中,2011年共分離G+病原菌194株,以金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌、溶血性葡萄球菌為主,金黃色葡萄球菌分布構(gòu)成比為35.57%;分離G-病原菌452株,以大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、銅綠假單胞菌、陰溝腸桿菌等為主,其中大腸埃希菌分布構(gòu)成比為27.43%;2012年共分離G-病原菌764株,金黃色葡萄球菌分布構(gòu)成比為23.2%;分離G-病原菌2130株,大腸埃希菌分布構(gòu)成比為27.42%。以上革蘭陽性球菌和革蘭陰性桿菌株多為眾所周知的耐藥菌。金黃色葡萄球菌對于青霉素、紅霉素、苯唑西林的耐藥率均超過50.0%,大腸埃希菌對于阿莫西林、頭孢噻吩、頭孢呋辛、COSMZ、環(huán)丙沙星的耐藥率均超過50.0%[4]。
葡萄球菌由于產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶,而對該類抗菌藥物產(chǎn)生不同的耐藥性,近年來G+中的MASA、MRSE不斷出現(xiàn),由該菌引起的感染除對萬古霉素、替考拉寧、奎利普丁/達(dá)福普丁敏感外幾乎對所有抗菌藥物菌耐藥,對臨床形成極大威脅,由表3可見,即使細(xì)菌對萬古霉素全部敏感,但對臨床未使用過的替考拉寧、奎利普丁/達(dá)福普丁卻有不同程度的耐藥 (分別是2011年5.35%、4.6%;2012年0.99%,2.02%),這與在抗菌藥物壓力下篩選出耐藥突變菌株有關(guān)。大腸埃希菌主要的耐藥方式之一是產(chǎn)生ESBLs,可破壞β-內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)藥物,使其降解失效,不含酶抑制劑的青霉素類及第三、四代頭孢菌素抗菌藥物用于經(jīng)驗(yàn)性治療大腸埃希菌感染通常無效。因此,對于金黃色葡萄球菌感染應(yīng)多選擇左氧氟沙星、利福平、COSMZ、慶大霉素,一旦確定為MASA,應(yīng)首選萬古霉素;大腸埃希菌感染應(yīng)多選擇阿莫西林克拉維酸鉀、哌拉西林他唑巴坦、阿米卡星、亞胺培南,以減少和避免細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。
通過對我院2011~2012年臨床分離的病原菌耐藥性分析發(fā)現(xiàn),我院感染病原菌具有越來越廣泛的耐藥性,因此,應(yīng)全方位監(jiān)控和預(yù)防醫(yī)院感染發(fā)生[5]。對于確診患者應(yīng)及時(shí)采取隔離措施,以有效阻止耐藥菌株的傳播,最大程度提高抗菌藥物應(yīng)用的合理性。
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