徐成偉 陳威龍
肺癌是當(dāng)今世界范圍內(nèi)發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤,據(jù)2011年WHO公布的2008年全球肺癌發(fā)病160萬例,死亡140萬例[1],其中80%左右為非小細(xì)胞肺癌(non-small-cell lung cancer,NSCLC)。目前非小細(xì)胞肺癌的治療仍然以化療藥物為主,但化療導(dǎo)致的不良反應(yīng)往往限制其療效[2]。隨著時間生物學(xué)、時辰藥理學(xué)及時辰治療學(xué)研究的不斷深入,傳統(tǒng)的給藥模式已不能滿足人體-疾病-藥物之間的時效關(guān)系[3]。時辰化療是根據(jù)人體24 h生物節(jié)律的變化,選擇化療藥物毒性最小的時間進(jìn)行治療[4]。我們通過分析行順鉑時辰化療和常規(guī)化療的晚期NSCLC患者的臨床資料,探討順鉑時辰化療的療效。
2010年3月至2013年4月,在我院接受治療的非小細(xì)胞肺癌的初治患者中,符合入組標(biāo)準(zhǔn)的患者64例。入組標(biāo)準(zhǔn):①經(jīng)組織學(xué)或細(xì)胞學(xué)明確診斷為非小細(xì)胞肺癌ⅢB期或Ⅳ的患者;②入組前1個月內(nèi)可測量部位未接受過其他抗腫瘤治療(復(fù)發(fā)和輔助性化療除外);③體能狀態(tài)(PS)評分≤2分;④綜合評估預(yù)期生存時間>3個月;⑤無重要臟器肝、腎、心、肺等的受損、無高鈣血綜合征,無嚴(yán)重的心臟疾病,無腦轉(zhuǎn)移;⑥本研究通過倫理委員會批準(zhǔn),患者或其直系親屬簽署化療知情同意書。⑦排除近期感染、孕期或哺乳期婦女,充血性的心力衰竭、心絞痛者,心率失常者。根據(jù)隨機數(shù)字法將入組患者隨機分為時辰化療組和常規(guī)化療組,每組32例。時辰化療組平均年齡(58.4±5.9)歲,常規(guī)化療組平均年齡(60.1±6.3)歲。2組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。
表1 入組患者的一般資料/例
根據(jù)患者肺癌的病理類型和一般身體狀況選擇TP或GP方案化療。TP方案:第1天,多西他賽75 mg/m2,靜脈輸注;第1~4天,順鉑20 mg/m2。GP方案:第1、8天,吉西他濱1 000 mg/m2靜脈輸注;第1~4天,順鉑20 mg/m2,靜脈輸注。時辰化療組于16:00開始靜脈輸注順鉑;常規(guī)化療組于9∶00靜脈輸注順鉑,2組患者靜脈輸注時間均控制在30 min左右。21天為1個周期,在化療2個周期后評價療效。若患者發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng),根據(jù)經(jīng)驗暫延下次化療,延遲時間不超過2周,如果延遲時間大于2周,認(rèn)為該患者不能耐受毒性。
依據(jù)實體瘤的療效評價標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解(complete response,CR)、部分緩解(partial response,PR)、疾病穩(wěn)定(stable disease,SD)和疾病進(jìn)展(progressivedisease,PD)。有效率=(CR+PR)/總例數(shù) ×100%。依據(jù)藥物毒性標(biāo)準(zhǔn)(NCI-CTCAE 3.0)評價不良反應(yīng)。
采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析,計數(shù)資料的比較采用χ2檢驗,計量資料的比較采用t檢驗。
化療2個周期后,64例患者均完成2個療程化療,可進(jìn)行療效評價。時辰化療組有效率為53.13%,常規(guī)化療組有效率為50.00%,2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.036,P=0.861),見表2。
表2 時辰組和對照組近期療效比較/例
時辰化療組嚴(yán)重白細(xì)胞下降(Ⅲ級+Ⅳ級)者及嚴(yán)重中性粒細(xì)胞下降(Ⅲ級+Ⅳ級)者分別為9.38%(3/32)、9.38%(3/32),常規(guī)化療組分別為 40.63%(13/32)、37.50%(12/32),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P <0.05)。消化道副作用(惡心)發(fā)生者,時辰化療組為18.75%(6/32),常規(guī)化療組為31.25%(10/32),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。其余不良反應(yīng)2組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表3。
表3 時辰組和對照組非小細(xì)胞肺癌患者的主要不良反應(yīng)比較/例
時辰藥理學(xué)的主要研究內(nèi)容是機體對藥物的生理反應(yīng)與給藥時間的相關(guān)性,根據(jù)給藥時間的不同,藥物在人體內(nèi)的藥物動力學(xué)、藥理效應(yīng)與毒性和生物利用度也會發(fā)生變化的規(guī)律,選擇合理的給藥時間提高藥物療效,減少藥物副作用[5]。機體的生物節(jié)律在人的正常生理功能、疾病的發(fā)生與進(jìn)展、對藥物治療的反應(yīng)方面都發(fā)揮著重要的作用[5-6]。目前已經(jīng)明確人體多種激素分泌、酶的活性都呈周期節(jié)律性變化,機體對藥物的生物利用度、血藥濃度、代謝和排泄等都具有晝夜節(jié)律性的改變。按照人體的生物節(jié)律和藥物的作用時辰選擇最佳的給藥時間、給藥方案,不僅可以提高療效,減少藥物的用量,還可以減少藥物不良反應(yīng)的發(fā)生,時辰給藥也為合理用藥提供了1條新途徑。
目前已有臨床研究發(fā)現(xiàn)時辰化療可有效抑制癌細(xì)胞的擴散,提高化療的效果,降低患者嘔吐、口腔潰瘍、腹瀉及白細(xì)胞減少等不良反應(yīng)的發(fā)生率(P<0.05),值得在臨床上應(yīng)用[7-8]。順鉑(DDP)是晚期NSCLC化療的常用藥物,在血液中80% ~90%與血漿蛋白結(jié)合,目前臨床應(yīng)用的與血漿蛋白結(jié)合率在80%以上的藥物,其結(jié)合率稍有波動,游離濃度就會成倍增加[5],順鉑在下午4時與血漿蛋白結(jié)合率最高,然后逐漸降低,此時較高蛋白結(jié)合率可以讓順鉑濃度在高水平維持較長時間,故下午4∶00~8∶00是順鉑用藥的最佳時間,藥效最好。近期研究也表明,與上午相比,順鉑在下午給藥耐受性更好,毒性更低[9-10]。因此我們根據(jù)順鉑的藥理特點將時辰化療組的患者于下午4:00給藥,觀察應(yīng)用順鉑時辰化療在晚期非小細(xì)胞肺癌治療中的臨床療效及不良反應(yīng)。
本研究我們選擇64例中晚期NSCLC患者,分別用順鉑進(jìn)行時辰化療與常規(guī)化療,結(jié)果發(fā)現(xiàn)時辰化療組有效率為53.13%,常規(guī)化療組有效率為50.00%,2組差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.0.05)。但時辰化療組的嚴(yán)重白細(xì)胞下降(Ⅲ級+Ⅳ級)及嚴(yán)重中性粒細(xì)胞下降(Ⅲ級+Ⅳ級)發(fā)生率及消化道副作用(惡心)發(fā)生率明顯低于常規(guī)化療組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,采用順鉑時辰化療治療晚期NSCLC,在減輕化療藥物引起血液系統(tǒng)和消化系統(tǒng)的不良反應(yīng)方面有一定的優(yōu)勢??赡苡捎诒狙芯咳虢M的樣本量較小,2組間臨床療效并無明顯差異。在未來的研究中,我們可進(jìn)一步擴大樣本量,深入探討時辰化療的臨床應(yīng)用價值。
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