楊遠(yuǎn)胡+++吉錦泉++++龔益淼++++姜永立
[摘要] 目的 觀察咪達(dá)唑侖、右美托咪定對(duì)七氟醚全身麻醉術(shù)后躁動(dòng)的作用。方法 選取該院普外科全身麻醉手術(shù)病人180例,年齡25~60歲,按數(shù)字表法隨機(jī)分為A組、B組、C組,每組60例,麻醉維持和誘導(dǎo)均采用七氟醚-瑞芬太尼。手術(shù)結(jié)束前15 min A組靜脈推注右美托咪定1 μg/kg(5 min),B組靜脈推注咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg,C組靜脈推注0.9%生理鹽水10 mL,記錄給藥即刻、給藥后5 min、給藥后10 min患者血壓、心率以及3組患者的手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間、蘇醒時(shí)間、麻醉后蘇醒恢復(fù)室時(shí)間、評(píng)估蘇醒期躁動(dòng)分級(jí)。結(jié)果 A、B組患者麻醉蘇醒時(shí)間、術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生率均低于C組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05),且A組患者麻醉蘇醒時(shí)間、術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生率低于B組患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05),3組患者手術(shù)期呼吸、循環(huán)的各項(xiàng)指標(biāo)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05),手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間及蘇醒后恢復(fù)室時(shí)間,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。結(jié)論 臨床劑量右美托咪定對(duì)七氟醚-瑞芬太尼全身麻醉蘇醒期躁動(dòng)療效效果優(yōu)于咪達(dá)唑侖。
[關(guān)鍵詞] 七氟醚;咪達(dá)唑侖;右美托咪定;術(shù)后躁動(dòng)
[中圖分類號(hào)] R614 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-0742(2014)07(b)-0106-02
七氟-瑞芬太尼醚麻醉誘導(dǎo)和維持的全身麻醉方式是目前常用的麻醉法,但術(shù)后麻醉恢復(fù)期經(jīng)常出現(xiàn)譫妄、躁動(dòng)等不良反應(yīng)。如何最大限度地降低麻醉后的不良反應(yīng)、增加麻醉安全性和舒適性是麻醉醫(yī)師目前研究的熱點(diǎn)之一。右美托咪定和咪達(dá)唑侖是抑制術(shù)后躁動(dòng)的常用藥物,該研究選取2011年3月—2013年5月間180例普外科手術(shù)病人為研究對(duì)象,比較右美托咪定和咪達(dá)唑侖對(duì)七氟醚-瑞芬太尼麻醉術(shù)后躁動(dòng)的臨床療效,旨在為臨床應(yīng)用提供參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
順序選取該院的180例普外科手術(shù)病人,按數(shù)字表法隨機(jī)分為3組,兩組均采用七氟醚-瑞芬太尼麻醉誘導(dǎo)和維持。3組患者無(wú)嚴(yán)重的心肺疾患,能耐受手術(shù)和麻醉,無(wú)右美托咪定和咪達(dá)唑侖過(guò)敏,并簽署知情同意書。A組60例,在手術(shù)結(jié)束前15 min給予右美托咪定1 μg/kg,其中男41例,女19例,年齡26~58歲,平均(39.8±11.38)歲,體重45~89 kg,平均(49±8.7) kg,膽囊手術(shù)35例,結(jié)腸手術(shù)25例;B組60例,在手術(shù)結(jié)束前15 min給予咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg,男38例,女22例,年齡25~59歲,平均(40.5±10.38)歲,體重43~91 kg,平均(48±9.3)kg,膽囊手術(shù)37例,結(jié)腸手術(shù)23例,C組60例,在手術(shù)結(jié)束前15 min給予0.9%生理鹽水10 mL,男37例,女23例,年齡25~59歲,平均(41.3±11.18)歲,體重43~91 kg,平均(47±9.5) kg,膽囊手術(shù)39例,結(jié)腸手術(shù)21例,3組患者一般情況差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P﹥0.05)。
1.2 麻醉方法
所用患者均不術(shù)前給藥,入手術(shù)室后常規(guī)吸氧、建立靜脈通道,連接心電監(jiān)護(hù)儀全程監(jiān)護(hù)患者血壓、心率、血氧飽和度、呼氣末二氧化碳分壓、七氟醚呼氣末濃度。麻醉誘導(dǎo)時(shí)將麻醉機(jī)氧流量調(diào)至6 L/min,七氟醚揮發(fā)罐并調(diào)至8%,扣緊面罩,囑患者深呼吸,至患者意識(shí)喪失后,氧流量調(diào)至3 L/min,七氟醚調(diào)至5%,患者意識(shí)消失后2 min靜脈緩慢推注(推注時(shí)間>60 s)瑞芬太尼1 ug/kg,順式阿曲庫(kù)銨0.15 mg/kg,推注完畢3 min后氣管插管,IPPV機(jī)械通氣,調(diào)節(jié)潮氣量6~8 mL/kg、呼吸頻率12~14 bpm,根據(jù)手術(shù)刺激調(diào)節(jié)七氟醚2.0%~3.0%及瑞芬太尼0.05 ug-0.25 ug/kg/min維持麻醉,術(shù)中根據(jù)肌松需要間段靜注順式阿曲庫(kù)銨2~3 mg/次。于手術(shù)結(jié)束前15 minA組靜脈推注右美托咪定1 μg/kg(>5 min),B組靜脈推注咪達(dá)唑侖0.05 mg/kg, C組推注0.9%生理鹽水10 mL。
1.3 觀察指標(biāo)
觀察給藥即刻、給藥5 min及10 min的血壓、心率,記錄3組患者的手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間、蘇醒時(shí)間、蘇醒后恢復(fù)室時(shí)間;患者麻醉蘇醒期躁動(dòng)分為5級(jí)[1]:1級(jí)為睡眠;2級(jí)為清醒、安靜;3級(jí)為激惹、哭鬧;4級(jí)為無(wú)法安慰;5級(jí)為嚴(yán)重躁動(dòng);3級(jí)及以上為有全麻蘇醒期躁動(dòng),比較3組的蘇醒期躁動(dòng)發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計(jì)方法
采用SPSS19.0數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量數(shù)據(jù)以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用單因素方差分析,組間計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
3組患者手術(shù)結(jié)束前15分鐘及給藥后5 min、10 min循環(huán)指標(biāo)(心率、血壓、血氧飽和度)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。
3組患者停止用七氟醚短時(shí)間內(nèi)均可喚醒,蘇醒時(shí)間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),3組患者的手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間及離開(kāi)麻醉后恢復(fù)室時(shí)間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P﹥0.05),見(jiàn)表1。
表1 3組患者手術(shù)麻醉時(shí)間及蘇醒時(shí)間比較(x±s)
右美托咪定組患者麻醉術(shù)后發(fā)生3級(jí)以上躁動(dòng)11例(18.33%),咪達(dá)唑侖組發(fā)生3級(jí)以上躁動(dòng)28例(46.67%),生理鹽水組發(fā)生3級(jí)以上躁動(dòng)43例(71.67),從以上數(shù)字總結(jié)出右美托咪定、咪達(dá)唑侖與生理鹽水組比較抑制七氟醚蘇醒期躁動(dòng)有效,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P﹤0.01),且右美托咪定效果優(yōu)于咪達(dá)唑侖,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.01)。見(jiàn)表2。
表2 3組患者麻醉術(shù)后躁動(dòng)評(píng)級(jí)比較[n(%)]
注:*與B組比較 χ2=10.97,P=0.001;△與C組比較χ2=34.48,P=0.000,△△與C組比較χ2=7.76,P=0.005。endprint
3 討論
七氟醚吸入麻醉蘇醒期可引起患者興奮[2],導(dǎo)致患者麻醉恢復(fù)期易出現(xiàn)煩躁、激惹、精神恍惚、多動(dòng),重者大聲呻吟、不能交流、過(guò)分抱怨、思維混亂、甚至發(fā)狂等。躁動(dòng)患者可拔出氣管導(dǎo)管、動(dòng)靜脈穿刺導(dǎo)管,嚴(yán)重影響患者術(shù)后的進(jìn)一步治療,也可導(dǎo)致血壓增高、心率增快進(jìn)而引發(fā)心腦血管并發(fā)癥。如何最大限度地減少麻醉術(shù)后躁動(dòng)的發(fā)生率、降低麻醉風(fēng)險(xiǎn)是麻醉醫(yī)師普遍關(guān)注的問(wèn)題。
該次研究觀察了臨床中常用的右美托咪定、咪達(dá)唑侖兩種藥對(duì)七氟醚麻醉術(shù)后躁動(dòng)的控制效果,發(fā)現(xiàn)右美托咪定組七氟醚麻醉術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生率18.33%,明顯低于咪達(dá)唑侖組和生理鹽水組術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生率46.67%、71.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05),并且蘇醒時(shí)間也明顯低于咪達(dá)唑侖組和生理鹽水組,與國(guó)內(nèi)王常永等[3]的研究結(jié)果一致[3],表明有右美托咪定在抑制七氟醚麻醉后蘇醒期躁動(dòng)方面優(yōu)于咪達(dá)唑侖。主要原因是右美托咪定作為a2腎上腺素受體激動(dòng)劑,是一種對(duì)呼吸抑制作用較小的新型鎮(zhèn)靜藥物,能讓患者快速地鎮(zhèn)靜并保持覺(jué)醒,能有效地干預(yù)患者進(jìn)入鎮(zhèn)靜狀態(tài)進(jìn)而抑制譫妄和躁動(dòng)[4],患者表現(xiàn)安靜而容易被喚醒,作用時(shí)間短,鎮(zhèn)靜水平易于調(diào)節(jié);而咪達(dá)唑侖系新一代水溶性苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥物,起效迅速、在體內(nèi)代謝快,具有抗焦慮驚厥、鎮(zhèn)靜、肌肉松弛作用,順行性遺忘作用,但用量太大會(huì)產(chǎn)生呼吸抑制,長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用還會(huì)產(chǎn)生藥物體內(nèi)蓄積和耐藥現(xiàn)象,而從藥理上綜合分析右美托咪定的鎮(zhèn)靜效果優(yōu)于咪達(dá)唑侖的鎮(zhèn)靜效果且更容易被喚醒。這也符合該次研究結(jié)果中,用右美托咪定抑制術(shù)后躁動(dòng)比用咪達(dá)唑侖明顯容易喚醒,與醫(yī)護(hù)人員交流,表達(dá)自己的需要,而國(guó)內(nèi)也有報(bào)道右美托咪啶作為兼?zhèn)鋽M自然睡眠鎮(zhèn)靜作用的藥物用于危重患者鎮(zhèn)靜[5-6]。
右美托咪定通過(guò)激動(dòng)突觸前膜α2受體,抑制了去甲腎上腺素的釋放,終止疼痛信號(hào)的傳導(dǎo);咪達(dá)唑侖能明顯降低腦組織中興奮性氨基酸的動(dòng)作電位,從而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜狀態(tài)[7-8],產(chǎn)生順行性遺忘。右美托咪定、咪達(dá)唑侖都有可能引起患者心動(dòng)過(guò)緩、呼吸緩慢、低血壓,在該次研究中,右美托咪定低血壓、心動(dòng)過(guò)緩3例,咪達(dá)唑侖低血壓4例,生理鹽水組低血壓2例,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在重癥手術(shù)中尤其注意,有報(bào)道稱右美托咪定負(fù)荷劑量時(shí)直接收縮血管作用引起短暫的高血壓,隨后出現(xiàn)較為持久的低血壓和心動(dòng)過(guò)緩[9],該研究只是從臨床療效角度做了總結(jié),重點(diǎn)在療效上做了總結(jié),旨在進(jìn)一步指導(dǎo)臨床用藥,右美托咪定作為一種新的鎮(zhèn)靜麻醉藥,其副作用在臨床中發(fā)現(xiàn)不多,七氟醚誘發(fā)麻醉術(shù)后躁動(dòng)的發(fā)病機(jī)理也不十分明確,以后進(jìn)一步在右美托咪定、咪達(dá)唑侖抑制七氟醚麻醉蘇醒期躁動(dòng)的機(jī)理上和藥物副作用上進(jìn)一步觀察研究。
[參考文獻(xiàn)]
[1] 李烜,王艷,張光明.右美托咪定持續(xù)靜脈注射對(duì)七氟醚全麻患者恢復(fù)的分析[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué),2011,18(2):246-248.
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[4] 李金玉,劉海林,張志杰,等.右美托咪定用于術(shù)后興奮型譫妄患者的臨床研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2012,16(1):89-90.
[5] 薛銳,夏中元,周斌,等. 右美托咪定和咪達(dá)唑侖用于ICU患者鎮(zhèn)靜效果的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].麻醉與鎮(zhèn)痛,2012,9(26):89-91.
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[7] 徐小林,申璐,王輝,等.咪達(dá)唑侖對(duì)局部麻醉藥致驚厥神經(jīng)毒性的影響[J].中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2010,24(3):219-220.
[8] 郝靜,馬振良.a2受體激動(dòng)劑在圍手術(shù)期的應(yīng)用進(jìn)展[J].國(guó)際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2010,31(3):266-269.
[9] 姚敏,張兆平,顧美蓉,等. 右美托咪定復(fù)合芬太尼用于患者自控鎮(zhèn)痛的臨床觀察[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,48(3):261-262.
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七氟醚吸入麻醉蘇醒期可引起患者興奮[2],導(dǎo)致患者麻醉恢復(fù)期易出現(xiàn)煩躁、激惹、精神恍惚、多動(dòng),重者大聲呻吟、不能交流、過(guò)分抱怨、思維混亂、甚至發(fā)狂等。躁動(dòng)患者可拔出氣管導(dǎo)管、動(dòng)靜脈穿刺導(dǎo)管,嚴(yán)重影響患者術(shù)后的進(jìn)一步治療,也可導(dǎo)致血壓增高、心率增快進(jìn)而引發(fā)心腦血管并發(fā)癥。如何最大限度地減少麻醉術(shù)后躁動(dòng)的發(fā)生率、降低麻醉風(fēng)險(xiǎn)是麻醉醫(yī)師普遍關(guān)注的問(wèn)題。
該次研究觀察了臨床中常用的右美托咪定、咪達(dá)唑侖兩種藥對(duì)七氟醚麻醉術(shù)后躁動(dòng)的控制效果,發(fā)現(xiàn)右美托咪定組七氟醚麻醉術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生率18.33%,明顯低于咪達(dá)唑侖組和生理鹽水組術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生率46.67%、71.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05),并且蘇醒時(shí)間也明顯低于咪達(dá)唑侖組和生理鹽水組,與國(guó)內(nèi)王常永等[3]的研究結(jié)果一致[3],表明有右美托咪定在抑制七氟醚麻醉后蘇醒期躁動(dòng)方面優(yōu)于咪達(dá)唑侖。主要原因是右美托咪定作為a2腎上腺素受體激動(dòng)劑,是一種對(duì)呼吸抑制作用較小的新型鎮(zhèn)靜藥物,能讓患者快速地鎮(zhèn)靜并保持覺(jué)醒,能有效地干預(yù)患者進(jìn)入鎮(zhèn)靜狀態(tài)進(jìn)而抑制譫妄和躁動(dòng)[4],患者表現(xiàn)安靜而容易被喚醒,作用時(shí)間短,鎮(zhèn)靜水平易于調(diào)節(jié);而咪達(dá)唑侖系新一代水溶性苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥物,起效迅速、在體內(nèi)代謝快,具有抗焦慮驚厥、鎮(zhèn)靜、肌肉松弛作用,順行性遺忘作用,但用量太大會(huì)產(chǎn)生呼吸抑制,長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用還會(huì)產(chǎn)生藥物體內(nèi)蓄積和耐藥現(xiàn)象,而從藥理上綜合分析右美托咪定的鎮(zhèn)靜效果優(yōu)于咪達(dá)唑侖的鎮(zhèn)靜效果且更容易被喚醒。這也符合該次研究結(jié)果中,用右美托咪定抑制術(shù)后躁動(dòng)比用咪達(dá)唑侖明顯容易喚醒,與醫(yī)護(hù)人員交流,表達(dá)自己的需要,而國(guó)內(nèi)也有報(bào)道右美托咪啶作為兼?zhèn)鋽M自然睡眠鎮(zhèn)靜作用的藥物用于危重患者鎮(zhèn)靜[5-6]。
右美托咪定通過(guò)激動(dòng)突觸前膜α2受體,抑制了去甲腎上腺素的釋放,終止疼痛信號(hào)的傳導(dǎo);咪達(dá)唑侖能明顯降低腦組織中興奮性氨基酸的動(dòng)作電位,從而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜狀態(tài)[7-8],產(chǎn)生順行性遺忘。右美托咪定、咪達(dá)唑侖都有可能引起患者心動(dòng)過(guò)緩、呼吸緩慢、低血壓,在該次研究中,右美托咪定低血壓、心動(dòng)過(guò)緩3例,咪達(dá)唑侖低血壓4例,生理鹽水組低血壓2例,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在重癥手術(shù)中尤其注意,有報(bào)道稱右美托咪定負(fù)荷劑量時(shí)直接收縮血管作用引起短暫的高血壓,隨后出現(xiàn)較為持久的低血壓和心動(dòng)過(guò)緩[9],該研究只是從臨床療效角度做了總結(jié),重點(diǎn)在療效上做了總結(jié),旨在進(jìn)一步指導(dǎo)臨床用藥,右美托咪定作為一種新的鎮(zhèn)靜麻醉藥,其副作用在臨床中發(fā)現(xiàn)不多,七氟醚誘發(fā)麻醉術(shù)后躁動(dòng)的發(fā)病機(jī)理也不十分明確,以后進(jìn)一步在右美托咪定、咪達(dá)唑侖抑制七氟醚麻醉蘇醒期躁動(dòng)的機(jī)理上和藥物副作用上進(jìn)一步觀察研究。
[參考文獻(xiàn)]
[1] 李烜,王艷,張光明.右美托咪定持續(xù)靜脈注射對(duì)七氟醚全麻患者恢復(fù)的分析[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué),2011,18(2):246-248.
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[4] 李金玉,劉海林,張志杰,等.右美托咪定用于術(shù)后興奮型譫妄患者的臨床研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2012,16(1):89-90.
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[6] 張寶成,鐘志越,李宏治,等. 右美托咪定與咪達(dá)唑侖對(duì)危重病患者鎮(zhèn)靜效果的比較[J].中國(guó)臨床醫(yī)學(xué),2012,19(3):290-292.
[7] 徐小林,申璐,王輝,等.咪達(dá)唑侖對(duì)局部麻醉藥致驚厥神經(jīng)毒性的影響[J].中國(guó)藥理學(xué)與毒理學(xué)雜志,2010,24(3):219-220.
[8] 郝靜,馬振良.a2受體激動(dòng)劑在圍手術(shù)期的應(yīng)用進(jìn)展[J].國(guó)際麻醉學(xué)與復(fù)蘇雜志,2010,31(3):266-269.
[9] 姚敏,張兆平,顧美蓉,等. 右美托咪定復(fù)合芬太尼用于患者自控鎮(zhèn)痛的臨床觀察[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2012,48(3):261-262.
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3 討論
七氟醚吸入麻醉蘇醒期可引起患者興奮[2],導(dǎo)致患者麻醉恢復(fù)期易出現(xiàn)煩躁、激惹、精神恍惚、多動(dòng),重者大聲呻吟、不能交流、過(guò)分抱怨、思維混亂、甚至發(fā)狂等。躁動(dòng)患者可拔出氣管導(dǎo)管、動(dòng)靜脈穿刺導(dǎo)管,嚴(yán)重影響患者術(shù)后的進(jìn)一步治療,也可導(dǎo)致血壓增高、心率增快進(jìn)而引發(fā)心腦血管并發(fā)癥。如何最大限度地減少麻醉術(shù)后躁動(dòng)的發(fā)生率、降低麻醉風(fēng)險(xiǎn)是麻醉醫(yī)師普遍關(guān)注的問(wèn)題。
該次研究觀察了臨床中常用的右美托咪定、咪達(dá)唑侖兩種藥對(duì)七氟醚麻醉術(shù)后躁動(dòng)的控制效果,發(fā)現(xiàn)右美托咪定組七氟醚麻醉術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生率18.33%,明顯低于咪達(dá)唑侖組和生理鹽水組術(shù)后躁動(dòng)發(fā)生率46.67%、71.67%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹤0.05),并且蘇醒時(shí)間也明顯低于咪達(dá)唑侖組和生理鹽水組,與國(guó)內(nèi)王常永等[3]的研究結(jié)果一致[3],表明有右美托咪定在抑制七氟醚麻醉后蘇醒期躁動(dòng)方面優(yōu)于咪達(dá)唑侖。主要原因是右美托咪定作為a2腎上腺素受體激動(dòng)劑,是一種對(duì)呼吸抑制作用較小的新型鎮(zhèn)靜藥物,能讓患者快速地鎮(zhèn)靜并保持覺(jué)醒,能有效地干預(yù)患者進(jìn)入鎮(zhèn)靜狀態(tài)進(jìn)而抑制譫妄和躁動(dòng)[4],患者表現(xiàn)安靜而容易被喚醒,作用時(shí)間短,鎮(zhèn)靜水平易于調(diào)節(jié);而咪達(dá)唑侖系新一代水溶性苯二氮卓類鎮(zhèn)靜藥物,起效迅速、在體內(nèi)代謝快,具有抗焦慮驚厥、鎮(zhèn)靜、肌肉松弛作用,順行性遺忘作用,但用量太大會(huì)產(chǎn)生呼吸抑制,長(zhǎng)時(shí)間應(yīng)用還會(huì)產(chǎn)生藥物體內(nèi)蓄積和耐藥現(xiàn)象,而從藥理上綜合分析右美托咪定的鎮(zhèn)靜效果優(yōu)于咪達(dá)唑侖的鎮(zhèn)靜效果且更容易被喚醒。這也符合該次研究結(jié)果中,用右美托咪定抑制術(shù)后躁動(dòng)比用咪達(dá)唑侖明顯容易喚醒,與醫(yī)護(hù)人員交流,表達(dá)自己的需要,而國(guó)內(nèi)也有報(bào)道右美托咪啶作為兼?zhèn)鋽M自然睡眠鎮(zhèn)靜作用的藥物用于危重患者鎮(zhèn)靜[5-6]。
右美托咪定通過(guò)激動(dòng)突觸前膜α2受體,抑制了去甲腎上腺素的釋放,終止疼痛信號(hào)的傳導(dǎo);咪達(dá)唑侖能明顯降低腦組織中興奮性氨基酸的動(dòng)作電位,從而產(chǎn)生鎮(zhèn)靜狀態(tài)[7-8],產(chǎn)生順行性遺忘。右美托咪定、咪達(dá)唑侖都有可能引起患者心動(dòng)過(guò)緩、呼吸緩慢、低血壓,在該次研究中,右美托咪定低血壓、心動(dòng)過(guò)緩3例,咪達(dá)唑侖低血壓4例,生理鹽水組低血壓2例,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,在重癥手術(shù)中尤其注意,有報(bào)道稱右美托咪定負(fù)荷劑量時(shí)直接收縮血管作用引起短暫的高血壓,隨后出現(xiàn)較為持久的低血壓和心動(dòng)過(guò)緩[9],該研究只是從臨床療效角度做了總結(jié),重點(diǎn)在療效上做了總結(jié),旨在進(jìn)一步指導(dǎo)臨床用藥,右美托咪定作為一種新的鎮(zhèn)靜麻醉藥,其副作用在臨床中發(fā)現(xiàn)不多,七氟醚誘發(fā)麻醉術(shù)后躁動(dòng)的發(fā)病機(jī)理也不十分明確,以后進(jìn)一步在右美托咪定、咪達(dá)唑侖抑制七氟醚麻醉蘇醒期躁動(dòng)的機(jī)理上和藥物副作用上進(jìn)一步觀察研究。
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(收稿日期:2014-04-15)endprint