国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

波紋巴非蛤活性肽的體外抗氧化活性

2014-11-22 20:01:16林麗云
江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年10期
關(guān)鍵詞:抗氧化活性

摘要:研究波紋巴非蛤活性肽體外清除自由基的作用,以實(shí)驗(yàn)室自制的波紋巴非蛤活性肽(27 406~69 000 u)為原料,測(cè)定其對(duì)羥自由基、超氧自由基、過(guò)氧化氫和亞硝酸根離子的清除能力。結(jié)果表明,當(dāng)波紋巴非蛤活性肽的相對(duì)分子質(zhì)量在40 000~45 000 u時(shí),清除超氧自由基、過(guò)氧化氫、羥自由基和亞硝酸根的能力均達(dá)到最高峰。

關(guān)鍵詞:生物活性肽;波紋巴非蛤;抗氧化活性

中圖分類號(hào): TS202.3文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2014)10-0298-02

收稿日期:2013-12-06

基金項(xiàng)目:韓山師范學(xué)院青年科學(xué)基金(編號(hào):LQ200811)。

作者簡(jiǎn)介:林麗云(1982—),女,廣東潮州人,碩士,實(shí)驗(yàn)師,從事食品生物技術(shù)研究。E-mail:leayun_lin@126.com??寡趸瘎┠軌虮Wo(hù)食物免受氧化損傷而變質(zhì),并且在人體的消化道內(nèi)具有抗氧化作用,可以防止消化道發(fā)生氧化損傷;被人體吸收后,抗氧化劑可在機(jī)體其他組織器官內(nèi)發(fā)揮作用。天然抗氧化劑具有較強(qiáng)的抗氧化活性和良好的食用安全性,因此在食品、保健品、藥品等領(lǐng)域已經(jīng)展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。隨著海洋生物研究的深入和研究技術(shù)的提高,從海洋生物中尋找新的天然抗氧化劑已經(jīng)成為海洋食品、藥物、保健品研究的重要目標(biāo)之一。

波紋巴非蛤(俗稱花甲)是我國(guó)重要的海洋貝類資源,營(yíng)養(yǎng)豐富、肉質(zhì)鮮美,同時(shí)具有很高的食療和藥用價(jià)值。本試驗(yàn)以筆者所在實(shí)驗(yàn)室自制的波紋巴非蛤活性肽為原料,通過(guò)測(cè)定波紋巴非蛤活性肽清除亞硝酸根、過(guò)氧化氫、超氧自由基和羥自由基4種物質(zhì)的能力,以期測(cè)定其抗氧化活性,從而進(jìn)一步檢驗(yàn)波紋巴非蛤活性肽的抗氧化能力,以期為波紋巴非蛤活性肽的后續(xù)研究提供理論依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料與試劑

波紋巴非蛤活性肽,為筆者所在實(shí)驗(yàn)室自制。

主要試劑有茚三酮、酚酞、羅丹明B液、H2SO4、FeSO4、鄰苯三酚、Tis-HCl緩沖溶液(pH值8.0)、濃鹽酸、丙酮、NaNO2 標(biāo)準(zhǔn)溶液、0.01 mol/L藏紅T溶液、靛藍(lán)胭脂紅、銅(Ⅱ)溶液等,均為分析純。

1.2試驗(yàn)儀器

UV-2102/PC/PCS型紫外分光光度計(jì),上海尤尼科儀器有限公司;pHS-3C精密酸度計(jì),上海虹益儀器有限公司;KA-1000飛鴿牌高速離心機(jī);氣浴恒溫振蕩器,江蘇省金壇市宏華儀器廠;電子天平,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;分析天平,潮州凱譽(yù)生物有限公司。

1.3試驗(yàn)方法

1.3.1波紋巴非蛤活性肽清除羥自由基(·HO)的能力

1.3.1.1羥自由基的測(cè)定取2支10 mL的刻度試管,在1支管中分別加入2.5 mL羅丹明B液、0.8 mL硫酸溶液、1.5 mL FeSO4溶液、1.0 mL H2O2溶液,加蒸餾水稀釋至刻度處,搖勻并放置5 min后,置于1 cm比色皿中,用紫外分光光度計(jì)測(cè)定其吸收峰,確定其最大吸收波長(zhǎng)為558 nm。然后用紫外分光光度計(jì)在558 nm處測(cè)定吸光度,計(jì)算其與空白參比的吸光度之差ΔD羥自由基。

1.3.1.2羥自由基清除率的測(cè)定在10 mL具塞刻度試管中依次加入2.5 mL羅丹明B溶液、0.8 mL硫酸溶液、1.5 mL FeSO4溶液、1.0 mL H2O2溶液,搖勻并放置5 min后,加入 1 mL 波紋巴非蛤活性肽溶液(濃度10 mg/mL),加蒸餾水稀釋至刻度處,測(cè)定其吸光度D1;對(duì)照以溶劑代替,其余步驟同上,測(cè)定對(duì)照蒸餾水吸光度D對(duì)照1、空白體系(羅丹明B和H2SO4溶液)吸光度D空白1,計(jì)算清除率P1[1-6]:

P1=D1-D對(duì)照1D空白1-D對(duì)照1×100%。

1.3.2波紋巴非蛤活性肽清除超氧自由基能力的測(cè)定取5 mL 0.05 mol/L(pH值 8.0)的 Tis-HCl緩沖溶液,置于 25 ℃ 水浴中預(yù)熱20 min,然后分別加入波紋巴非蛤活性肽樣品液(蛋白濃度10 mg/mL)和0.4 mL 25 mol/L鄰苯三酚溶液,混勻后置于25 ℃水浴中反應(yīng)4 min,再加入8 mol/L HCl終止反應(yīng),于299 nm處測(cè)定溶液的吸光度(D2)??瞻讓?duì)照組以相同體積的丙酮代替待測(cè)樣品,測(cè)定吸光度D空白2,計(jì)算清除率P2[2,5]:

P2=D空白2-D2D空白2×100%。

1.3.3波紋巴非蛤活性肽清除亞硝酸根離子能力的測(cè)定

2.2波紋巴非蛤活性肽對(duì)超氧自由基離子的清除率

由圖2可知,波紋巴非蛤活性肽具有較強(qiáng)的清除超氧自由基離子的能力,清除效果明顯,當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量在 43 000 u 左右時(shí),達(dá)到最高峰,清除率達(dá)74%。

2.3波紋巴非蛤活性肽清除亞硝酸根離子的能力

由圖3可知,波紋巴非蛤活性肽清除亞硝酸根離子的能力較弱,相對(duì)分子質(zhì)量在31 000~54 000 u時(shí),清除率在10%以上;相對(duì)分子質(zhì)量在43 000 u左右時(shí),達(dá)到最高峰,清除率達(dá)25%。

2.4波紋巴非蛤活性肽清除過(guò)氧化氫離子的能力

由圖4可知,波紋巴非蛤活性肽清除過(guò)氧化氫離子的能力強(qiáng),各階段的清除率均在10%以上,相對(duì)分子質(zhì)量在 43 000 u 左右時(shí)達(dá)到最高峰,清除率在60%以上。

2.5波紋巴非蛤活性肽清除4種離子的能力對(duì)比

由圖5可知,波紋巴非蛤活性肽清除各種離子的能力為:超氧自由基>過(guò)氧化氫>羥自由基>亞硝酸根。波紋巴非蛤多肽液的相對(duì)分子質(zhì)量在40 000~45 000 u時(shí),清除4種離子的能力最強(qiáng);當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量小于40 000 u時(shí),隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大,抗氧化活性增大;當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量大于 45 000 u 時(shí),隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大,抗氧化活性減小。

3結(jié)論

波紋巴非蛤活性肽應(yīng)用于體外清除自由基的試驗(yàn)中效果

明顯。波紋巴非蛤活性肽對(duì)超氧自由基清除率最高達(dá)74%,對(duì)過(guò)氧化氫清除率最高達(dá)61.5%,對(duì)羥自由基清除率最高達(dá)45%,對(duì)亞硝酸根離子的清除率最高達(dá)24%。當(dāng)波紋巴非蛤活性肽分子量在40 000~45 000 u時(shí),其清除超氧自由基、過(guò)氧化氫、羥自由基和亞硝酸根的能力均達(dá)到最大。

參考文獻(xiàn):

[1]范秀萍,吳紅棉,王婭楠,等. 波紋巴非蛤糖蛋白的分離提取及體外清除羥自由基活性的研究[J]. 食品與發(fā)酵工業(yè),2008,34(1):138-140.

[2]楊永芳,楊最素,丁國(guó)芳,等. 菲律賓蛤仔酶解寡肽的分離及體外抗氧化作用研究[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2011,29(5):1069-1072.

[3]郁迪,許新建,楊最素,等. 菲律賓蛤仔木瓜蛋白酶水解物抗氧化活性研究[J]. 浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2011,30(6):515-519.

[4]白林山,王獻(xiàn)釗,李津晶. 靛藍(lán)胭脂紅-銅(Ⅱ)體系催化光度法測(cè)定雨水中微量過(guò)氧化氫[J]. 安徽工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2007,24(2):159-162.

[5]游麗君. 泥鰍蛋白抗氧化肽的分離純化及抗疲勞、抗癌功效研究[D]. 廣州:華南理工大學(xué),2010:64-70.

[6]閻欲曉,粟桂嬌,李小梅,等. 文蛤蛋白抗氧化活性肽的研究[J]. 食品工業(yè)科技,2007,28(12):121-123.

摘要:研究波紋巴非蛤活性肽體外清除自由基的作用,以實(shí)驗(yàn)室自制的波紋巴非蛤活性肽(27 406~69 000 u)為原料,測(cè)定其對(duì)羥自由基、超氧自由基、過(guò)氧化氫和亞硝酸根離子的清除能力。結(jié)果表明,當(dāng)波紋巴非蛤活性肽的相對(duì)分子質(zhì)量在40 000~45 000 u時(shí),清除超氧自由基、過(guò)氧化氫、羥自由基和亞硝酸根的能力均達(dá)到最高峰。

關(guān)鍵詞:生物活性肽;波紋巴非蛤;抗氧化活性

中圖分類號(hào): TS202.3文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2014)10-0298-02

收稿日期:2013-12-06

基金項(xiàng)目:韓山師范學(xué)院青年科學(xué)基金(編號(hào):LQ200811)。

作者簡(jiǎn)介:林麗云(1982—),女,廣東潮州人,碩士,實(shí)驗(yàn)師,從事食品生物技術(shù)研究。E-mail:leayun_lin@126.com??寡趸瘎┠軌虮Wo(hù)食物免受氧化損傷而變質(zhì),并且在人體的消化道內(nèi)具有抗氧化作用,可以防止消化道發(fā)生氧化損傷;被人體吸收后,抗氧化劑可在機(jī)體其他組織器官內(nèi)發(fā)揮作用。天然抗氧化劑具有較強(qiáng)的抗氧化活性和良好的食用安全性,因此在食品、保健品、藥品等領(lǐng)域已經(jīng)展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。隨著海洋生物研究的深入和研究技術(shù)的提高,從海洋生物中尋找新的天然抗氧化劑已經(jīng)成為海洋食品、藥物、保健品研究的重要目標(biāo)之一。

波紋巴非蛤(俗稱花甲)是我國(guó)重要的海洋貝類資源,營(yíng)養(yǎng)豐富、肉質(zhì)鮮美,同時(shí)具有很高的食療和藥用價(jià)值。本試驗(yàn)以筆者所在實(shí)驗(yàn)室自制的波紋巴非蛤活性肽為原料,通過(guò)測(cè)定波紋巴非蛤活性肽清除亞硝酸根、過(guò)氧化氫、超氧自由基和羥自由基4種物質(zhì)的能力,以期測(cè)定其抗氧化活性,從而進(jìn)一步檢驗(yàn)波紋巴非蛤活性肽的抗氧化能力,以期為波紋巴非蛤活性肽的后續(xù)研究提供理論依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料與試劑

波紋巴非蛤活性肽,為筆者所在實(shí)驗(yàn)室自制。

主要試劑有茚三酮、酚酞、羅丹明B液、H2SO4、FeSO4、鄰苯三酚、Tis-HCl緩沖溶液(pH值8.0)、濃鹽酸、丙酮、NaNO2 標(biāo)準(zhǔn)溶液、0.01 mol/L藏紅T溶液、靛藍(lán)胭脂紅、銅(Ⅱ)溶液等,均為分析純。

1.2試驗(yàn)儀器

UV-2102/PC/PCS型紫外分光光度計(jì),上海尤尼科儀器有限公司;pHS-3C精密酸度計(jì),上海虹益儀器有限公司;KA-1000飛鴿牌高速離心機(jī);氣浴恒溫振蕩器,江蘇省金壇市宏華儀器廠;電子天平,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;分析天平,潮州凱譽(yù)生物有限公司。

1.3試驗(yàn)方法

1.3.1波紋巴非蛤活性肽清除羥自由基(·HO)的能力

1.3.1.1羥自由基的測(cè)定取2支10 mL的刻度試管,在1支管中分別加入2.5 mL羅丹明B液、0.8 mL硫酸溶液、1.5 mL FeSO4溶液、1.0 mL H2O2溶液,加蒸餾水稀釋至刻度處,搖勻并放置5 min后,置于1 cm比色皿中,用紫外分光光度計(jì)測(cè)定其吸收峰,確定其最大吸收波長(zhǎng)為558 nm。然后用紫外分光光度計(jì)在558 nm處測(cè)定吸光度,計(jì)算其與空白參比的吸光度之差ΔD羥自由基。

1.3.1.2羥自由基清除率的測(cè)定在10 mL具塞刻度試管中依次加入2.5 mL羅丹明B溶液、0.8 mL硫酸溶液、1.5 mL FeSO4溶液、1.0 mL H2O2溶液,搖勻并放置5 min后,加入 1 mL 波紋巴非蛤活性肽溶液(濃度10 mg/mL),加蒸餾水稀釋至刻度處,測(cè)定其吸光度D1;對(duì)照以溶劑代替,其余步驟同上,測(cè)定對(duì)照蒸餾水吸光度D對(duì)照1、空白體系(羅丹明B和H2SO4溶液)吸光度D空白1,計(jì)算清除率P1[1-6]:

P1=D1-D對(duì)照1D空白1-D對(duì)照1×100%。

1.3.2波紋巴非蛤活性肽清除超氧自由基能力的測(cè)定取5 mL 0.05 mol/L(pH值 8.0)的 Tis-HCl緩沖溶液,置于 25 ℃ 水浴中預(yù)熱20 min,然后分別加入波紋巴非蛤活性肽樣品液(蛋白濃度10 mg/mL)和0.4 mL 25 mol/L鄰苯三酚溶液,混勻后置于25 ℃水浴中反應(yīng)4 min,再加入8 mol/L HCl終止反應(yīng),于299 nm處測(cè)定溶液的吸光度(D2)??瞻讓?duì)照組以相同體積的丙酮代替待測(cè)樣品,測(cè)定吸光度D空白2,計(jì)算清除率P2[2,5]:

P2=D空白2-D2D空白2×100%。

1.3.3波紋巴非蛤活性肽清除亞硝酸根離子能力的測(cè)定

2.2波紋巴非蛤活性肽對(duì)超氧自由基離子的清除率

由圖2可知,波紋巴非蛤活性肽具有較強(qiáng)的清除超氧自由基離子的能力,清除效果明顯,當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量在 43 000 u 左右時(shí),達(dá)到最高峰,清除率達(dá)74%。

2.3波紋巴非蛤活性肽清除亞硝酸根離子的能力

由圖3可知,波紋巴非蛤活性肽清除亞硝酸根離子的能力較弱,相對(duì)分子質(zhì)量在31 000~54 000 u時(shí),清除率在10%以上;相對(duì)分子質(zhì)量在43 000 u左右時(shí),達(dá)到最高峰,清除率達(dá)25%。

2.4波紋巴非蛤活性肽清除過(guò)氧化氫離子的能力

由圖4可知,波紋巴非蛤活性肽清除過(guò)氧化氫離子的能力強(qiáng),各階段的清除率均在10%以上,相對(duì)分子質(zhì)量在 43 000 u 左右時(shí)達(dá)到最高峰,清除率在60%以上。

2.5波紋巴非蛤活性肽清除4種離子的能力對(duì)比

由圖5可知,波紋巴非蛤活性肽清除各種離子的能力為:超氧自由基>過(guò)氧化氫>羥自由基>亞硝酸根。波紋巴非蛤多肽液的相對(duì)分子質(zhì)量在40 000~45 000 u時(shí),清除4種離子的能力最強(qiáng);當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量小于40 000 u時(shí),隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大,抗氧化活性增大;當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量大于 45 000 u 時(shí),隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大,抗氧化活性減小。

3結(jié)論

波紋巴非蛤活性肽應(yīng)用于體外清除自由基的試驗(yàn)中效果

明顯。波紋巴非蛤活性肽對(duì)超氧自由基清除率最高達(dá)74%,對(duì)過(guò)氧化氫清除率最高達(dá)61.5%,對(duì)羥自由基清除率最高達(dá)45%,對(duì)亞硝酸根離子的清除率最高達(dá)24%。當(dāng)波紋巴非蛤活性肽分子量在40 000~45 000 u時(shí),其清除超氧自由基、過(guò)氧化氫、羥自由基和亞硝酸根的能力均達(dá)到最大。

參考文獻(xiàn):

[1]范秀萍,吳紅棉,王婭楠,等. 波紋巴非蛤糖蛋白的分離提取及體外清除羥自由基活性的研究[J]. 食品與發(fā)酵工業(yè),2008,34(1):138-140.

[2]楊永芳,楊最素,丁國(guó)芳,等. 菲律賓蛤仔酶解寡肽的分離及體外抗氧化作用研究[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2011,29(5):1069-1072.

[3]郁迪,許新建,楊最素,等. 菲律賓蛤仔木瓜蛋白酶水解物抗氧化活性研究[J]. 浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2011,30(6):515-519.

[4]白林山,王獻(xiàn)釗,李津晶. 靛藍(lán)胭脂紅-銅(Ⅱ)體系催化光度法測(cè)定雨水中微量過(guò)氧化氫[J]. 安徽工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2007,24(2):159-162.

[5]游麗君. 泥鰍蛋白抗氧化肽的分離純化及抗疲勞、抗癌功效研究[D]. 廣州:華南理工大學(xué),2010:64-70.

[6]閻欲曉,粟桂嬌,李小梅,等. 文蛤蛋白抗氧化活性肽的研究[J]. 食品工業(yè)科技,2007,28(12):121-123.

摘要:研究波紋巴非蛤活性肽體外清除自由基的作用,以實(shí)驗(yàn)室自制的波紋巴非蛤活性肽(27 406~69 000 u)為原料,測(cè)定其對(duì)羥自由基、超氧自由基、過(guò)氧化氫和亞硝酸根離子的清除能力。結(jié)果表明,當(dāng)波紋巴非蛤活性肽的相對(duì)分子質(zhì)量在40 000~45 000 u時(shí),清除超氧自由基、過(guò)氧化氫、羥自由基和亞硝酸根的能力均達(dá)到最高峰。

關(guān)鍵詞:生物活性肽;波紋巴非蛤;抗氧化活性

中圖分類號(hào): TS202.3文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2014)10-0298-02

收稿日期:2013-12-06

基金項(xiàng)目:韓山師范學(xué)院青年科學(xué)基金(編號(hào):LQ200811)。

作者簡(jiǎn)介:林麗云(1982—),女,廣東潮州人,碩士,實(shí)驗(yàn)師,從事食品生物技術(shù)研究。E-mail:leayun_lin@126.com??寡趸瘎┠軌虮Wo(hù)食物免受氧化損傷而變質(zhì),并且在人體的消化道內(nèi)具有抗氧化作用,可以防止消化道發(fā)生氧化損傷;被人體吸收后,抗氧化劑可在機(jī)體其他組織器官內(nèi)發(fā)揮作用。天然抗氧化劑具有較強(qiáng)的抗氧化活性和良好的食用安全性,因此在食品、保健品、藥品等領(lǐng)域已經(jīng)展現(xiàn)出良好的應(yīng)用前景。隨著海洋生物研究的深入和研究技術(shù)的提高,從海洋生物中尋找新的天然抗氧化劑已經(jīng)成為海洋食品、藥物、保健品研究的重要目標(biāo)之一。

波紋巴非蛤(俗稱花甲)是我國(guó)重要的海洋貝類資源,營(yíng)養(yǎng)豐富、肉質(zhì)鮮美,同時(shí)具有很高的食療和藥用價(jià)值。本試驗(yàn)以筆者所在實(shí)驗(yàn)室自制的波紋巴非蛤活性肽為原料,通過(guò)測(cè)定波紋巴非蛤活性肽清除亞硝酸根、過(guò)氧化氫、超氧自由基和羥自由基4種物質(zhì)的能力,以期測(cè)定其抗氧化活性,從而進(jìn)一步檢驗(yàn)波紋巴非蛤活性肽的抗氧化能力,以期為波紋巴非蛤活性肽的后續(xù)研究提供理論依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料與試劑

波紋巴非蛤活性肽,為筆者所在實(shí)驗(yàn)室自制。

主要試劑有茚三酮、酚酞、羅丹明B液、H2SO4、FeSO4、鄰苯三酚、Tis-HCl緩沖溶液(pH值8.0)、濃鹽酸、丙酮、NaNO2 標(biāo)準(zhǔn)溶液、0.01 mol/L藏紅T溶液、靛藍(lán)胭脂紅、銅(Ⅱ)溶液等,均為分析純。

1.2試驗(yàn)儀器

UV-2102/PC/PCS型紫外分光光度計(jì),上海尤尼科儀器有限公司;pHS-3C精密酸度計(jì),上海虹益儀器有限公司;KA-1000飛鴿牌高速離心機(jī);氣浴恒溫振蕩器,江蘇省金壇市宏華儀器廠;電子天平,北京賽多利斯儀器系統(tǒng)有限公司;分析天平,潮州凱譽(yù)生物有限公司。

1.3試驗(yàn)方法

1.3.1波紋巴非蛤活性肽清除羥自由基(·HO)的能力

1.3.1.1羥自由基的測(cè)定取2支10 mL的刻度試管,在1支管中分別加入2.5 mL羅丹明B液、0.8 mL硫酸溶液、1.5 mL FeSO4溶液、1.0 mL H2O2溶液,加蒸餾水稀釋至刻度處,搖勻并放置5 min后,置于1 cm比色皿中,用紫外分光光度計(jì)測(cè)定其吸收峰,確定其最大吸收波長(zhǎng)為558 nm。然后用紫外分光光度計(jì)在558 nm處測(cè)定吸光度,計(jì)算其與空白參比的吸光度之差ΔD羥自由基。

1.3.1.2羥自由基清除率的測(cè)定在10 mL具塞刻度試管中依次加入2.5 mL羅丹明B溶液、0.8 mL硫酸溶液、1.5 mL FeSO4溶液、1.0 mL H2O2溶液,搖勻并放置5 min后,加入 1 mL 波紋巴非蛤活性肽溶液(濃度10 mg/mL),加蒸餾水稀釋至刻度處,測(cè)定其吸光度D1;對(duì)照以溶劑代替,其余步驟同上,測(cè)定對(duì)照蒸餾水吸光度D對(duì)照1、空白體系(羅丹明B和H2SO4溶液)吸光度D空白1,計(jì)算清除率P1[1-6]:

P1=D1-D對(duì)照1D空白1-D對(duì)照1×100%。

1.3.2波紋巴非蛤活性肽清除超氧自由基能力的測(cè)定取5 mL 0.05 mol/L(pH值 8.0)的 Tis-HCl緩沖溶液,置于 25 ℃ 水浴中預(yù)熱20 min,然后分別加入波紋巴非蛤活性肽樣品液(蛋白濃度10 mg/mL)和0.4 mL 25 mol/L鄰苯三酚溶液,混勻后置于25 ℃水浴中反應(yīng)4 min,再加入8 mol/L HCl終止反應(yīng),于299 nm處測(cè)定溶液的吸光度(D2)??瞻讓?duì)照組以相同體積的丙酮代替待測(cè)樣品,測(cè)定吸光度D空白2,計(jì)算清除率P2[2,5]:

P2=D空白2-D2D空白2×100%。

1.3.3波紋巴非蛤活性肽清除亞硝酸根離子能力的測(cè)定

2.2波紋巴非蛤活性肽對(duì)超氧自由基離子的清除率

由圖2可知,波紋巴非蛤活性肽具有較強(qiáng)的清除超氧自由基離子的能力,清除效果明顯,當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量在 43 000 u 左右時(shí),達(dá)到最高峰,清除率達(dá)74%。

2.3波紋巴非蛤活性肽清除亞硝酸根離子的能力

由圖3可知,波紋巴非蛤活性肽清除亞硝酸根離子的能力較弱,相對(duì)分子質(zhì)量在31 000~54 000 u時(shí),清除率在10%以上;相對(duì)分子質(zhì)量在43 000 u左右時(shí),達(dá)到最高峰,清除率達(dá)25%。

2.4波紋巴非蛤活性肽清除過(guò)氧化氫離子的能力

由圖4可知,波紋巴非蛤活性肽清除過(guò)氧化氫離子的能力強(qiáng),各階段的清除率均在10%以上,相對(duì)分子質(zhì)量在 43 000 u 左右時(shí)達(dá)到最高峰,清除率在60%以上。

2.5波紋巴非蛤活性肽清除4種離子的能力對(duì)比

由圖5可知,波紋巴非蛤活性肽清除各種離子的能力為:超氧自由基>過(guò)氧化氫>羥自由基>亞硝酸根。波紋巴非蛤多肽液的相對(duì)分子質(zhì)量在40 000~45 000 u時(shí),清除4種離子的能力最強(qiáng);當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量小于40 000 u時(shí),隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大,抗氧化活性增大;當(dāng)相對(duì)分子質(zhì)量大于 45 000 u 時(shí),隨著相對(duì)分子質(zhì)量的增大,抗氧化活性減小。

3結(jié)論

波紋巴非蛤活性肽應(yīng)用于體外清除自由基的試驗(yàn)中效果

明顯。波紋巴非蛤活性肽對(duì)超氧自由基清除率最高達(dá)74%,對(duì)過(guò)氧化氫清除率最高達(dá)61.5%,對(duì)羥自由基清除率最高達(dá)45%,對(duì)亞硝酸根離子的清除率最高達(dá)24%。當(dāng)波紋巴非蛤活性肽分子量在40 000~45 000 u時(shí),其清除超氧自由基、過(guò)氧化氫、羥自由基和亞硝酸根的能力均達(dá)到最大。

參考文獻(xiàn):

[1]范秀萍,吳紅棉,王婭楠,等. 波紋巴非蛤糖蛋白的分離提取及體外清除羥自由基活性的研究[J]. 食品與發(fā)酵工業(yè),2008,34(1):138-140.

[2]楊永芳,楊最素,丁國(guó)芳,等. 菲律賓蛤仔酶解寡肽的分離及體外抗氧化作用研究[J]. 中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2011,29(5):1069-1072.

[3]郁迪,許新建,楊最素,等. 菲律賓蛤仔木瓜蛋白酶水解物抗氧化活性研究[J]. 浙江海洋學(xué)院學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2011,30(6):515-519.

[4]白林山,王獻(xiàn)釗,李津晶. 靛藍(lán)胭脂紅-銅(Ⅱ)體系催化光度法測(cè)定雨水中微量過(guò)氧化氫[J]. 安徽工業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2007,24(2):159-162.

[5]游麗君. 泥鰍蛋白抗氧化肽的分離純化及抗疲勞、抗癌功效研究[D]. 廣州:華南理工大學(xué),2010:64-70.

[6]閻欲曉,粟桂嬌,李小梅,等. 文蛤蛋白抗氧化活性肽的研究[J]. 食品工業(yè)科技,2007,28(12):121-123.

猜你喜歡
抗氧化活性
幾種無(wú)花果干制產(chǎn)品抗氧化性的測(cè)定
龍脷葉提取物的抗氧化活性研究
澳洲堅(jiān)果果皮不同溶劑提取物的含量和抗氧化活性
蛋白酶種類及水解時(shí)間對(duì)豬血漿蛋白水解物抗氧化性和乳化性的影響
肉類研究(2016年12期)2017-01-12 17:20:01
雞骨草葉總生物堿的含量測(cè)定及其體外抗氧化活性研究
麒麟尾總黃酮提取及其抗氧化作用研究
苦蕎麥多糖體外抗氧化活性評(píng)價(jià)
牡蠣多糖蘋(píng)果果醋的制備及其抗氧化活性研究
麻黃內(nèi)生真菌的初步研究
黃芪多糖的提取與抗氧化活性檢測(cè)
湖口县| 舟山市| 雷州市| 蒙城县| 区。| 北碚区| 榆林市| 乐陵市| 淮安市| 吉安市| 泾源县| 鹤岗市| 颍上县| 桂林市| 浑源县| 德钦县| 襄汾县| 克什克腾旗| 沐川县| 东莞市| 团风县| 临邑县| 蓝山县| 当雄县| 洪江市| 潜山县| 隆尧县| 玉田县| 乌鲁木齐市| 大英县| 邯郸市| 泰安市| 贵南县| 甘南县| 商水县| 黄大仙区| 磐石市| 宜阳县| 渑池县| 平果县| 花垣县|