解放軍總醫(yī)院內(nèi)分泌科 谷偉軍

高鈣血癥是臨床常見的內(nèi)分泌代謝紊亂之一，臨床表現(xiàn)差異很大，輕者可以無癥狀，僅常規(guī)篩查中發(fā)現(xiàn)血鈣水平升高，重者可導致昏迷、甚至危及生命。成人血清鈣正常值2.25～2.75mmo1/L，高于2.75mmol/L即為高鈣血癥(hypercalcemia)。按血鈣升高水平可將高鈣血癥分為輕、中和重度，輕度高血鈣為血總鈣值2.75～3mmol/L；中度為3～3.5mmol/L；重度時＞3.5mmol/L，同時可導致一系列嚴重的臨床征象，即稱高鈣危象，可危及生命，是內(nèi)科急癥之一[1]。

高鈣血癥的病因及發(fā)病機制

生理情況下，體內(nèi)鈣穩(wěn)態(tài)主要由甲狀旁腺激素(PTH)、降鈣素、1,25(OH)2-D這三種激素共同調節(jié)，參與調節(jié)的器官包括骨骼、腸道和腎臟，期間任何一個環(huán)節(jié)發(fā)生異常均可導致高鈣血癥[2]。病因不同，其發(fā)病機制亦不相同，歸結起來，主要有骨質再吸收增加；腸鈣吸收增加；尿鈣重吸收增加；血液濃縮等四個方面。其中，骨質再吸收增加是其主要發(fā)病機制。在諸多病因中，最常見的是原發(fā)性甲狀旁腺功能亢進癥(PHPT)和惡性腫瘤，占總致病因素的90%以上。篩查出的無癥狀患者高血鈣原因多為甲旁亢，而住院患者的高血鈣往往由腫瘤所致。惡性腫瘤引起高鈣血癥的主要途徑有：①乳腺癌等惡性腫瘤骨轉移所致的局限性溶骨性骨破壞；②多發(fā)性骨髓瘤和其他累及骨髓的血液系統(tǒng)惡性腫瘤，以及發(fā)生于肺、腎、泌尿生殖系的惡性腫瘤合成、分泌一些細胞因子和腫瘤相關激素，如IL-1、IL-6、TNFα、甲狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)等導致體液性高鈣血癥；③肉芽腫性疾?。喊ńY節(jié)病、結核、麻風病、球孢子菌病、組織胞漿菌病等，由于產(chǎn)生過多的活性維生素D，使得腸道及腎臟對鈣的回吸收過多而升高血鈣水平。根據(jù)甲狀旁腺細胞功能是否紊亂分為兩大類，即甲狀旁腺激素依賴性高鈣血癥和非甲狀旁腺激素依賴性高鈣血癥(見表1)。

表1 高鈣血癥的病因分類[1,3,4]

高血鈣的臨床表現(xiàn)

一般而言，當患者血清鈣超過3.0mmol/L便會有明顯的多系統(tǒng)癥狀。

1. 胃腸道

高血鈣可引起厭食、胃腸道蠕動減弱、惡心、嘔吐、腹脹、便秘、吞咽困難等。

2. 泌尿系統(tǒng)

口干、多飲、多尿、夜尿增多。高水平的尿鈣、磷易形成尿路結石或腎實質鈣鹽沉著。本病所致尿路結石的特點是雙側性和多發(fā)性，表現(xiàn)為腎絞痛、血尿或繼發(fā)尿路感染，反復發(fā)作可引起腎功能損害，導致腎功能衰竭。

3. 骨骼系統(tǒng)

早期僅有疼痛，局部壓痛，長期患病可出現(xiàn)椎體壓縮、骨骼畸形，易發(fā)生病理性骨折。

4. 神經(jīng)肌肉系統(tǒng)

高血鈣可引起乏力、倦怠、健忘、注意力不集中、憂郁和精神疾病等癥狀。

5. 心血管系統(tǒng)

可發(fā)生高血壓和各種心律失常心電圖表現(xiàn)有Q-T問期縮短，ST-T段改變，若未及時治療，可發(fā)生致命性心律失常。

6. 腫瘤相關性高鈣血癥

許多癥狀缺乏特異性，因此常被誤認為原發(fā)疾病進展所致或與腫瘤治療有關。

高鈣血癥的診斷及鑒別診斷流程

臨床上，一般將高鈣血癥的診斷分為兩步，首先明確有無血鈣升高，然后明確高血鈣的病因。需要多次重復測定血鈣以除外實驗室誤差及止血帶綁扎時間過長等人為因素造成的高血鈣，還需注意患者有無脫水及血漿蛋白濃度升高等。粗略估計血清蛋白每增加約10g/L，血清鈣約增加0.2mmol/L。另外，有報道在原發(fā)性血小板增多癥時，大量異?；罨难“逶隗w外釋放鈣，可引起假性高鈣血癥。臨床上，通常計算校正鈣，計算公式為：校正鈣=實測鈣+(40-實測白蛋白)×0.02，鈣濃度單位用mmol/L，白蛋白單位用g/L，此公式有助于排除假性高鈣血癥[5]。此外，離子鈣的測定也有助于假性高鈣血癥的鑒別。

高鈣血癥診斷一經(jīng)確立，即應從病因角度進行鑒別診斷。需要綜合分析患者的病史，包括癥狀、體征、實驗室的相關檢查、影像學等特殊檢查結果。家族史、用藥史亦是診斷中不可缺少的資料。由于90%以上都是PHPT和惡性腫瘤，因此二者鑒別非常重要。一般惡性腫瘤并發(fā)高鈣血癥時病情已相當嚴重，原發(fā)病灶通常易于發(fā)現(xiàn)或可見轉移病灶，原發(fā)性甲旁亢病情通常較輕，病程較長。因此臨床表現(xiàn)為無癥狀或慢性過程者很可能為甲旁亢；而高血鈣通常是惡性疾病病情惡化的表現(xiàn)，如果臨床表現(xiàn)為重癥、急性者，很可能是惡性腫瘤。之后再結合血PTH測定結果來考慮：①若PTH測定值高，則診斷為原發(fā)性甲旁亢，盡管非常罕見，仍需注意除外惡性腫瘤異位分泌PTH；②若PTH測定值正常，還要警惕家族性低尿鈣高血鈣綜合征(FHH)，該病的尿鈣與肌酐清除率之比＜0.01；③若PTH測定值低，則需根據(jù)病史、體征、各種實驗室檢查以及影像學檢查仔細篩查惡性腫瘤，確定是否為結節(jié)病或維生素D中毒等其他少見原因導致的高鈣血癥，若均為陰性結果，則篩查可引起高鈣血癥的其他內(nèi)分泌疾病[6]，例如甲狀腺功能亢進、嗜鉻細胞瘤、腎上腺皮質功能減退、血管活性腸肽分泌瘤(VIP瘤)以及肢端肥大癥等。鑒別診斷流程見圖1。

圖1 高鈣血癥鑒別診斷流程[7]

高鈣血癥的治療

治療高鈣血癥最根本有效的辦法是查明病因和去除病因，如手術、化療、放療等，控制原發(fā)病、立即停止使用導致高血鈣的藥物、制動患者盡可能增加負重鍛煉等。由于高鈣血癥造成的各系統(tǒng)功能紊亂會影響病因治療，嚴重時高鈣危象可危及生命，因此，降低血鈣緩解急性癥狀、延長生命往往成為當務之急。短期治療通常能有效緩解急性癥狀、避免高鈣危象造成的死亡，爭取時間確定和去除病因。對高鈣血癥的治療取決于血鈣水平和臨床癥狀。通常對輕度高血鈣，無臨床癥狀的患者，一般不積極采取控制血鈣的措施；對有癥狀、體征的中度高血鈣患者，需立即進行治療。然而，對于無癥狀的中度高血鈣，需要根據(jù)病因決定是否治療和采取何種治療。

在高鈣血癥的病因分類中，原發(fā)性甲旁亢占據(jù)很大比重。在某些人群，其患病率達到5%，而且近年來隨著自動生化分析儀的使用，檢出率也有很大幅度升高[8,9]。很多無癥狀患者被檢出。通常有癥狀患者采取手術治療，無癥狀患者手術治療指征如表2、表3，對于不愿意采取手術治療或是不能手術治療的患者，可以選擇藥物治療。

表2 無癥狀性PHPT患者的手術治療指征[10]

表3 PHPT患者的管理[11]

1. 擴容、促進尿鈣排泄

1.1 生理鹽水 高鈣血癥時由于惡心、嘔吐、多尿往往導致機體脫水，因此均需首先使用生理鹽水補充細胞外液容量。開始24～48h每日持續(xù)靜脈滴注3000～4000ml，可使血鈣降低10～30mg/L。生理鹽水補充一是糾正脫水，而是通過增加腎小球鈣的濾過率以及降低腎臟近、遠曲小管對鈉和鈣的重吸收，使尿鈣排泄增多。但老年患者及心腎功能不全的患者應慎重。心功能不全的患者可同時從胃腸道補充鹽水。不過，單純使用鹽水往往不能使血鈣降至正常，還必須采取其他治療措施。

1.2 利尿 細胞外液容量補足后可使用呋塞米(速尿)。呋塞米和依他尼酸可作用于腎小管髓袢升支粗段，抑制鈉和鈣的重吸收，促進尿鈣排泄，同時防止細胞外液容量補充過多。速尿應用劑量為20～40mg靜脈注射；當給予大劑量速尿加強治療(每2～3h 80～120mg)時，需注意補充水和電解質，盡可能監(jiān)測中心靜脈壓、血及尿電解質以防止發(fā)生水、電解質紊亂。目前，利尿劑常與抗骨吸收藥物一同使用，一般僅用1～3d，在抗骨吸收藥物起效后即可停用。由于噻嗪類利尿劑可減少腎臟鈣的排泄進而加重高血鈣，因此絕對禁忌。

2. 應用抑制骨吸收藥物

由于破骨細胞骨吸收的增加是絕大多數(shù)高鈣血癥患者最常見和重要的發(fā)病機制，因此，目前經(jīng)常使用阻斷破骨細胞骨吸收的藥物來降低血鈣。此類藥物的早期使用還可以避免長期大量使用生理鹽水和利尿劑造成的水及電解質代謝紊亂。主要有以下藥物：

2.1 二磷酸鹽 靜脈使用二磷酸鹽是迄今為止最有效的治療方法。高鈣血癥已經(jīng)診斷明確，必須盡早開始使用，因為二磷酸鹽起效需2～4d，達到最大效果需4～7d，60%～70%患者血鈣能降至正常水平，效果可持續(xù)1～3周。二磷酸鹽胃腸道吸收率很低，因此治療高鈣血癥時常采用靜脈滴注給藥。將一定劑量的二磷酸鹽溶解于500ml以上溶液中靜點，維持4h以上，以防二磷酸鹽和鈣的復合物沉積造成腎損害。其不良反應主要為腎臟損害及抑制礦化，少數(shù)可引起下頜骨壞死[12]，其他極少見的不良事件包括結膜炎、葡萄膜炎、鞏膜炎、眼瞼浮腫、眼眶感染和顱神經(jīng)麻痹等，發(fā)生率低于0.05%。常用藥物及用藥方法見表4。

表4 常用二磷酸鹽制劑用法及療效

帕米磷酸鈉是臨床上廣泛應用的二磷酸鹽類藥物。它可以抑制破骨細胞活性，抑制骨鈣動員，多數(shù)患者于用藥后3～7d血鈣可降至正常，作用持續(xù)數(shù)周，目前應用二磷酸鹽后，臨床上已不再使用光輝霉素[13]。解放軍總醫(yī)院巴建明等[14]研究評價了8例PHPT患者使用帕米磷酸鈉治療高鈣血癥的療效及安全性，結果顯示：用藥后第1天內(nèi)即起效，降低血鈣最佳最用時間為5～7d，血鈣最大降幅為40%。在臨床研究中，大約有10%的患者在帕米磷酸鈉治療過程中出現(xiàn)腎功能損傷。多數(shù)血清肌酐的升高是輕中度和短暫的，停藥后可恢復至正常。但少數(shù)患者可發(fā)展為急性或慢性腎功能衰竭，且腎損害的發(fā)生與藥物呈劑量依賴性[15]。綜合看來，帕米磷酸鈉治療高鈣血癥起效快，持續(xù)時間長、不良反應輕微。

2.2 降鈣素 其作用為直接抑制破骨細胞骨吸收，同時能減少腎小管鈣的重吸收，增加尿鈣排泄。起效快，但效果不及二磷酸鹽顯著。使用降鈣素2～6h內(nèi)血鈣可平均下降0.5mmol/L，但不能使大多數(shù)患者的血鈣水平降至正常。治療劑量：鮭魚降鈣素2～8IU/kg，鰻魚降鈣素0.4～1.6IU/kg，每6小時1次，肌肉或皮下注射，每6～12小時重復注射，停藥后24h內(nèi)血鈣回升。重復注射同一劑量的降鈣素不能達到首次注射的降血鈣效果，即多次注射，作用減弱，不適于長期用藥。這種降鈣素“脫逸”現(xiàn)象可能與破骨細胞上降鈣素受體的快速降調節(jié)有關，據(jù)報道可被同時使用糖皮質激素減弱。與糖皮質激素或普卡霉素合用可產(chǎn)生協(xié)同作用，與二磷酸鹽聯(lián)合使用能夠更迅速和大幅度地降低血鈣水平。不良反應主要為惡心、嘔吐、腹痛、面色潮紅、皮疹等，一般均可耐受。

2.3 光輝霉素(普卡霉素)和硝酸鎵 二者均為治療腫瘤的藥物，可以抑制骨吸收而具有降低血鈣的作用，但是由于其嚴重的不良反應(腎臟毒性、骨髓抑制)，不適合用于慢性高鈣血癥的長期治療，目前臨床上已很少應用此類藥物。

狄諾塞麥與西那卡塞：很多HMM患者用二磷酸鹽治療效果不佳，因為二磷酸鹽并不能阻斷所有PTHrP的作用，并且降鈣時間較短暫，而PTHrP的水平并沒有被降低，還能夠繼續(xù)發(fā)揮破骨作用[16]。骨轉移時，腫瘤細胞可以分泌細胞因子以及生長因子促進細胞核因子κB受體活化因子配基(RANK-RANKL)通路活化，該通路是破骨細胞分化及激活的中心環(huán)節(jié)，狄諾塞麥是RANKL配體的單克隆抗體，可以干擾RANK-RANKL通路活化，目前國外已批準治療骨質疏松以及骨轉移[17]。而它對惡性腫瘤相關的高鈣血癥的作用也處于臨床研究階段[18]。鈣敏感受體(CaSR)在生理狀態(tài)以及腫瘤細胞中對于調節(jié)PTHrP分泌過程均起著重要作用，具體的機制尚不明確。西那卡塞是一種擬鈣劑，作用于CaSR。Bech等[16]在1例對二磷酸鹽抵抗的HMM患者中應用西那卡塞，發(fā)現(xiàn)其可以快速降低PTHrP和血鈣水平。

3. 糖皮質激素

糖皮質激素通過多種途徑降低血鈣，如抑制腸道吸收、增加尿鈣排泄等；有研究報道糖皮質激素還能使產(chǎn)生1,25-(OH)2-D3的肉芽腫病患者血中的1,25-(OH)2-D3水平降至正常?？捎糜谥委熡捎谘合到y(tǒng)惡性腫瘤如淋巴瘤和多發(fā)性骨髓瘤導致的高鈣血癥，也可用于治療維生素D和維生素A中毒或肉芽腫病導致的血鈣升高。對于實性腫瘤或原發(fā)性甲旁亢所致的高鈣血癥無效。常用劑量為氫化可的松200～300mg每日靜脈滴注，共用3～5d。

4. 其他

4.1 透析 使用低鈣或無鈣透析液進行腹透或血透，治療頑固性或腎功能不全的高鈣危象，可以達到迅速降低血鈣的目的。

4.2 活動 臥床的患者應盡早活動，以避免和緩解長期臥床造成的高鈣血癥。

綜上，對于高鈣血癥患者，應盡可能明確其病因，根據(jù)病因給予恰當治療。在高鈣危象階段，首先必須用生理鹽水擴容，在補足血容量的基礎上使用速尿，在此階段需密切監(jiān)測水、電解質水平；同時可聯(lián)合使用二磷酸鹽和降鈣素，降鈣素起效迅速，但由于作用時間緩和以及脫逸現(xiàn)象，降鈣效果和持續(xù)時間有限；二磷酸鹽雖然起效緩慢，但降鈣作用顯著且持續(xù)時間長久；狄諾塞麥和西那卡塞對高鈣血癥的治療仍處于探索階段。

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