彭賽蛟 陶錫東 王 敏(浙江省臺州市中醫(yī)院,臺州 318000)
SLE是多因素引起的一種累及多器官的自身免疫性疾病,以自身抗體出現(xiàn)為特征,該病起病緩慢,疾病初期癥狀不典型,容易誤診,錯過最佳治療時機。因此對本病的診斷除了依據(jù)臨床癥狀,結(jié)合實驗室自身抗體的檢查就顯得尤為重要。目前,多數(shù)研究者認(rèn)為自身抗體聯(lián)合檢測可減少漏診和誤診,但由于實驗方法的局限性,不同檢測方法的特異性、敏感性有所不同,目前很少有關(guān)于不同檢測模式對SLE的診斷評估,本文從抗核抗體譜(Antinuclear antibodies,ANAs)中篩選出6個與SLE相關(guān)性好的指標(biāo),以期評估不同自身抗體聯(lián)合檢測對SLE的診斷價值。
1.1 研究對象 68例SLE組和56例其他AID患者,均來自2010年9月~2012年9月我院風(fēng)濕科就診及住院患者。SLE組均符合1997年美國風(fēng)濕病學(xué)會修訂的SLE診斷標(biāo)準(zhǔn),共68例,其中男性6例,女性62例,年齡12~51歲,病程3~77個月;其他AID組共56例,包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者23例,干燥綜合征(SS)患者30例,系統(tǒng)性硬化癥(SSc)患者3例,其中男性4例,女性52例,年齡18~55歲;50例健康對照組為同期我院體檢者,排除合并全身感染、急慢性腎炎、急慢性腎盂腎炎或免疫性疾病等。
1.2 研究方法與試劑 分別用IIF和定量ELISA檢測抗dsDNA抗體,用IIF檢測ANA,線性免疫印跡法檢測15種特異性IgG類自身抗體(ANA譜3),以上試劑均購于德國歐盟公司。把6個與SLE患者相關(guān)性好的自身抗體分成5種模式,分別為ANA、dsDNA、Nucleosome模式;ANA、dsDNA、Sm 模式;ANA、dsDNA、Histone模式;ANA、dsDNA、ARPA模式和Sm、dsDNA的經(jīng)典模式。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS11.0軟件進行統(tǒng)計分析,各組陽性率間的比較采用四格表χ2檢驗公式,兩種方法檢測抗dsDNA抗體相關(guān)性分析采用配對四格表資料的χ2檢驗,SLE組不同自身抗體模式聯(lián)合檢測之間聯(lián)合陽性率比較采用多樣本率比較的χ2檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 SLE組與其他AID組及正常對照組各檢測指標(biāo)陽性率的比較 見表1,SLE組和其他AID組與正常對照組相比較,各指標(biāo)陽性率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。SLE組與其他 AID組相比較,抗dsDNA 抗體(IIF、定量 ELISA)、nRNP/Sm、Sm、Nucleosome、Histone、ARPA兩組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),而 ANA、SS-A、Ro-52、SS-B、Scl-70、PM-Scl、Jo-1、CENP B、PCNA、AMA-M2 兩組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
2.2 不同抗體聯(lián)合檢測模式陽性率的比較 從表2可以看出,SLE組各聯(lián)合檢測模式陽性率均高于其他 AID 組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01),3a、3e聯(lián)合模式的陽性率高于2a經(jīng)典聯(lián)合模式(P<0.05),也高于 3b、3c、3d、3f、3g、3h 聯(lián)合檢測模式。ANA、dsDNA、Sm、Nucleosome、Histone、ARPA 聯(lián)合檢測可以明顯提高SLE的檢出率。
2.3 兩種方法檢測抗dsDNA抗體的比較 如表3所示,定量ELISA檢測抗dsDNA抗體與IIF檢測抗dsDNA抗體結(jié)果相同(P>0.05),差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
表1 SLE組和其他AID組與正常對照組各檢測指標(biāo)陽性率的比較Tab.1 Comparison of positive rate of detection index between normal control group and SLE & AID groups
表2 SLE患者不同自身抗體聯(lián)合檢測模式陽性率的比較Tab.2 Comparison of different autoantibody positive rate in combined detection on SLE patients
表3 ELISA與IIF檢測抗dsDNA的比較Tab.3 Comparison of anti-dsDNA detection in ELISA and IIF methods
SLE是一種系統(tǒng)性自身免疫性結(jié)締組織病,該病癥狀初期不典型,??衫塾嫸嗥鞴?,疾病早期容易誤診,如早期診斷及治療可有效延長患者生存期,對SLE患者的診治有重要意義。該病的診斷及評價其活動性常需要尋找標(biāo)志性的血清抗體[1]。
本研究顯示,SLE組與其他AID組ANA的陽性率都明顯高于對照組,但SLE組ANA陽性率與其他AID組相比沒有明顯差異,說明IIF檢測ANA只能是篩查自身免疫性疾病的指標(biāo),不能作為診斷SLE的特異性指標(biāo)。有文獻表明,ANA陰性的SLE患者存在自身特異性抗體,檢測時會有特異性自身抗體陽性表現(xiàn)[2]。本研究顯示,6例IIF檢測ANA陰性的SLE患者出現(xiàn)特異性自身抗體,其中4例為SS-A陽性,1例Ro-52陽性,1例SS-B陽性。分析原因可能與HEP-2細(xì)胞SS-A抗原表達豐度低,或者由于患者體內(nèi)的SS-A抗體不易與HEP-2細(xì)胞SS-A抗原結(jié)合等導(dǎo)致免疫熒光染色較弱表現(xiàn)陰性有關(guān)。5例特異性自身抗體陰性的SLE患者,IIF檢測ANA為陽性,可能和HEP-2細(xì)胞包含抗原位點比較多(100~150個),而本實驗僅能檢測其中的15種特異性抗原,該5例SLE患者可能含有其他抗原有關(guān)。
本研究經(jīng)統(tǒng)計學(xué)分析,SLE組與其他AID組相比較,抗dsDNA抗體(IIF、定量 ELISA)、nRNP/Sm、Sm、Histone、ARPA、Nucleosome兩組間比較有明顯差異。其中抗dsDNA抗體是SLE患者血清中一種能與天然DNA結(jié)合的成分,該抗體與SLE高度相關(guān),且陽性率較高,因而是診斷 SLE的標(biāo)準(zhǔn)之一[3,4]。抗Sm抗體在淋巴細(xì)胞內(nèi)與靶抗原結(jié)合后可誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡??筪sDNA抗體和抗 Sm抗體作為SLE的實驗室診斷標(biāo)準(zhǔn)已被確認(rèn)[5],本文將兩種指標(biāo)作為聯(lián)合檢測的比較標(biāo)準(zhǔn)。
有文獻證實聯(lián)合檢測自身抗體可降低SLE的漏診率[5,6]。但方法較單一,由于特異性與敏感性的不同,少有關(guān)于不同聯(lián)合模式比較的報道,本研究篩選出了6種與SLE相關(guān)性好的指標(biāo),包括ANA、dsDNA、Sm、Nucleosome、Histone、ARPA。本研究顯示,SLE各聯(lián)合檢測模式聯(lián)合陽性率均明顯高于其他AID組,且各聯(lián)合檢測模式與單項指標(biāo)檢測相比,可明顯提高SLE的敏感性與特異性,最大限度減少SLE的漏檢率,從而對患者的診斷與治療提供最佳時機。從表2可以看出,3a和3e聯(lián)合檢測模式(dsDNA+ANA+Nucleosome)聯(lián)合陽性率高于其他聯(lián)合檢測陽性率,而在其他AID組的陽性率較低,因此,ANA、dsDNA、Nucleosome聯(lián)合檢測對SLE有重要的診斷價值。
抗dsDNA抗體含量會隨著病情的恢復(fù)而降低,因此定量ELISA檢測該抗體更有利于監(jiān)測患者的治療效果。本研究比較了兩種方法檢測抗dsDNA抗體,定量ELISA檢測抗dsDNA抗體的陽性檢測率與IIF相同,與過去的文獻報道不一致[7],與近年來報道比較相近[8,9],可能是現(xiàn)在的 ELISA 試劑質(zhì)量在不斷提高,假陽性率逐漸降低的緣故,特別是歐蒙試劑。
綜上所述,不同抗體聯(lián)合檢測有助于SLE的臨床診斷,該方法值得肯定與臨床推廣。
[1]顧有守.系統(tǒng)性紅斑狼瘡分類標(biāo)準(zhǔn)的改進[J].皮膚性病診療學(xué)雜志,2011,18(4):225-246.
[2]Reichlin M.ANA negative systemic lupus erythematosus sera revisited serologically[J].Lupus,2000,9:116-119.
[3]Kavanangh A ,Tomar R,Reveille J,et al.G uidelines for clinical use of the antinuclear antibody test and tests for specific auto antibodies to nuclear antigens[J].Arch Pathol Med,2000,124(1):132-133.
[4]Hochberg MC.Updating the American College of Rheumatology revised criteria for the classification of systemic lupus erythematosus[J].Arthritis Rheum,1997,40(9):1725.
[5]王蘭蘭,許化溪.臨床免疫學(xué)檢驗[M].第五版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2012:274-297.
[6]李 俊,羅 嬌,徐 巍,等.多種自身抗體聯(lián)合檢測對系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷價值及意義[J].浙江大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版),2010,39(4):390-393.
[7]張 玲,李慧源,黃 新,等.酶聯(lián)免疫吸附法和間接免疫熒光法檢測抗dsDNA抗體方法的比較[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2009,24(5):80-81.
[8]史曉敏,閻振林,隋寶環(huán),等.兩種檢測抗雙鏈DNA抗體方法對系統(tǒng)性紅斑狼瘡的診斷價值比較[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,35(8):742-745.
[9]汪光蓉,王媛鑫,王 強,等.四種方法檢測抗dsDNA抗體的對比分析[J].現(xiàn)代檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2012,27(3):113-118.