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調(diào)整紫杉醇化療預(yù)處理方案的臨床觀察

2014-12-07 08:05:12馬守東肖建波李海麗劉金慧王軼楠
關(guān)鍵詞:紫杉醇胃腸道預(yù)處理

馬守東,肖建波,李海麗,王 鈞,劉金慧,王軼楠

(唐山市人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,河北唐山063000)

紫杉醇作為廣譜化療藥物,廣泛應(yīng)用于多種實(shí)體腫瘤的治療[1],包括肺癌、卵巢癌、乳腺癌、食管癌及頭頸部腫瘤等。因輸注紫杉醇時(shí)可能發(fā)生過(guò)敏反應(yīng),嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)可能導(dǎo)致患者死亡[2],故在輸注紫杉醇前要求充分預(yù)處理,標(biāo)準(zhǔn)預(yù)處理方案是輸注紫杉醇前12和6 h各口服地塞米松20 mg(按早晨10點(diǎn)輸注紫杉醇計(jì)算,地塞米松給藥時(shí)間分別為輸注前晚10點(diǎn)和當(dāng)天4點(diǎn)),輸注前30min再肌肉注射苯海拉明50 mg和靜脈注射甲氰咪胍300 mg。因腫瘤患者多年齡較大,可能合并多種內(nèi)科疾病,如糖尿病、高血壓等,短時(shí)間內(nèi)應(yīng)用大量糖皮質(zhì)激素,可能對(duì)原有內(nèi)科疾病產(chǎn)生較大影響,即使沒(méi)有內(nèi)科疾病,也可能因大量糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用產(chǎn)生相關(guān)并發(fā)癥[3];而且這樣預(yù)處理的患者需半夜起床吃藥,影響睡眠質(zhì)量,依從性差。為此,我們?cè)囼?yàn)性地調(diào)整了紫杉醇化療的預(yù)處理方案,減少地塞米松給藥劑量,調(diào)整給藥時(shí)間,觀察患者過(guò)敏反應(yīng)等不良反應(yīng)發(fā)生情況,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

1 材料與方法

1.1 一般資料

2009年5月至2012年5月唐山市人民醫(yī)院放化三科(腫瘤內(nèi)科)收治的應(yīng)用紫杉醇方案化療的患者,按入院先后順序分為2組,第1組(以下簡(jiǎn)稱標(biāo)準(zhǔn)組)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)預(yù)處理方案,第2組(以下簡(jiǎn)稱調(diào)整組)應(yīng)用調(diào)整后的預(yù)處理方案。

1.2 方法

標(biāo)準(zhǔn)組患者應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)預(yù)處理方案,調(diào)整組患者應(yīng)用調(diào)整后的預(yù)處理方案,化療前全部簽署化療知情同意書。調(diào)整后的預(yù)處理方案:輸注紫杉醇前1天晚上22∶00點(diǎn)和第2天06∶00點(diǎn),各口服地塞米松7.5 mg,輸注前30 min再肌肉注射苯海拉明40 mg和靜脈注射甲氰咪胍400 mg、地塞米松5 mg,觀察用藥后的不良反應(yīng),主要觀察急性過(guò)敏反應(yīng)和神經(jīng)毒性。

1.3 不良反應(yīng)評(píng)價(jià)方法

按照WHO抗癌藥物毒性反應(yīng)分級(jí)分為Ⅰ~Ⅳ度。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

2 結(jié)果

2.1 病例資料分析

標(biāo)準(zhǔn)組共78位患者,其中男性36例,女性42例,男女比例為1∶1.16,年齡23~71歲,中位年齡56歲;調(diào)整組共77位患者,其中男性34例,女性43例,男女比例為1∶1.26,年齡19~72歲,中位年齡54歲,兩組間各臨床指標(biāo)無(wú)差異(表1)。

2.2 不良反應(yīng)

2組共155位患者,均可觀察到不良反應(yīng)。2.2.1 急性過(guò)敏反應(yīng):標(biāo)準(zhǔn)組急性過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率為8.97%;調(diào)整組為7.79%,均為Ⅰ~Ⅱ度過(guò)敏反應(yīng),主要表現(xiàn)為皮膚騷癢、皮疹及呼吸急促,無(wú)血壓下降及休克等Ⅳ度過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生,為保證患者安全,上述13例患者均放棄繼續(xù)紫杉醇化療。兩組間急性過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)差異。

表1 病例資料分析Table 1 Analysis of cases in two groups

2.2.2 神經(jīng)毒性:主要觀察周圍神經(jīng)炎及肌肉關(guān)節(jié)痛,標(biāo)準(zhǔn)組周圍神經(jīng)炎發(fā)生率為43.59%,肌肉關(guān)節(jié)痛發(fā)生率為53.85%;調(diào)整組發(fā)生率分別38.96%和53.25%,其中周圍神經(jīng)炎主要表現(xiàn)為指/趾端麻木,多發(fā)生在2~3周期化療后,肌肉關(guān)節(jié)痛多以膝關(guān)節(jié)疼痛為主要表現(xiàn),1周期化療后即出現(xiàn)。神經(jīng)毒性均為Ⅰ~Ⅱ度,無(wú)特殊處理,未影響紫杉醇化療,化療結(jié)束后均能緩慢恢復(fù)。兩組間神經(jīng)毒性發(fā)生率比較無(wú)差異。

2.2.3 胃腸道反應(yīng):胃腸道反應(yīng)主要指化療后的惡心、嘔吐,因糖皮質(zhì)激素可提高止吐藥物敏感性,進(jìn)而提高化療藥物所致胃腸道反應(yīng)控制率,本研究亦將胃腸道反應(yīng)作為觀察指標(biāo)。兩組胃腸道反應(yīng)發(fā)生率分別為74.36%和79.22%,均為Ⅰ~Ⅲ度,出現(xiàn)Ⅱ~Ⅲ度胃腸道反應(yīng)的研究對(duì)象均為紫杉醇+順鉑方案聯(lián)合化療者。兩組間胃腸道反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)差異(表2)。

表2 不良反應(yīng)比較Table 2 Compare of adverse reactions in two groups

3 討論

紫杉醇自上世紀(jì)90年代問(wèn)世以來(lái),因其廣譜抗瘤性、較高的化療有效率,已經(jīng)廣泛應(yīng)用于包括肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胃癌、食管癌及頭頸部腫瘤等的治療[1]。由于紫杉醇稀釋劑含聚苯乙烯蓖麻油,部分患者對(duì)該稀釋劑過(guò)敏,故輸注紫杉醇時(shí)可能發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)。紫杉醇過(guò)敏反應(yīng)多為Ⅰ型變態(tài)反應(yīng),輕度反應(yīng)常見(jiàn)皮膚潮紅、蕁麻疹,發(fā)生嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng)時(shí)患者呼吸困難、低血壓、休克,甚至死亡,文獻(xiàn)報(bào)道過(guò)敏反應(yīng)發(fā)生率并不一致[2,4-5],多在 30% 以上。由于該藥存在致命的過(guò)敏反應(yīng),故在使用前需經(jīng)復(fù)雜的預(yù)處理,要求短時(shí)間應(yīng)用大劑量糖皮質(zhì)激素。而短時(shí)間內(nèi)大劑量應(yīng)用糖皮質(zhì)激素可能帶來(lái)諸如血壓、血糖升高,血鉀下降,應(yīng)激性潰瘍等不良反應(yīng)[3],甚至影響腫瘤的治療,另外,標(biāo)準(zhǔn)預(yù)處理方案要求患者深夜、凌晨用藥,影響患者睡眠,影響患者生活質(zhì)量。國(guó)內(nèi)關(guān)于紫杉醇化療預(yù)處理方案的研究較少,在紫杉醇聯(lián)合順鉑方案治療非小細(xì)胞肺癌研究中曾報(bào)道了簡(jiǎn)化激素預(yù)處理法[6]:在輸注紫杉醇前1 h和30 min各靜脈注射地塞米松10 mg,也有文獻(xiàn)報(bào)道[7]在紫杉醇輸注前一次性靜脈注射地塞米松20 mg預(yù)處理,但樣本量均不大。本研究試圖在保證用藥安全的前提下調(diào)整紫杉醇預(yù)處理方案,減少糖皮質(zhì)激素用量,調(diào)整給藥間隔,以減少預(yù)處理相關(guān)的不良反應(yīng),提高治療的依從性。

本研究通過(guò)77位患者應(yīng)用調(diào)整紫杉醇化療預(yù)處理方案的用藥觀察,未發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重過(guò)敏反應(yīng),紫杉醇的神經(jīng)毒性亦沒(méi)有增加,與標(biāo)準(zhǔn)預(yù)處理方案比較無(wú)差異。因地塞米松可以提高5-HT3受體敏感性[8],提高止吐效果,本研究還觀察了化療后胃腸道反應(yīng)情況,結(jié)果兩組胃腸道反應(yīng)發(fā)生率比較無(wú)差異。而且調(diào)整后的預(yù)處理方案要求晚10點(diǎn)和早晨6點(diǎn)用藥,基本不會(huì)影響患者睡眠,提高了治療的依從性及生活質(zhì)量。因此,調(diào)整后的紫杉醇化療預(yù)處理方案安全、有效,值得臨床推廣應(yīng)用。由于藥物研究的不斷進(jìn)步,目前紫杉醇已經(jīng)全部采用化學(xué)合成,紫杉醇稀釋劑也有可能發(fā)生變化,紫杉醇的用藥方式也在不斷調(diào)整,包括3周、雙周、單周給藥方案等,其預(yù)處理方案也需要進(jìn)一步研究。

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