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消化道出血誘發(fā)急性心梗2例診治分析

2015-01-21 02:36:11段卡丹劉丹丹薛書峰
關(guān)鍵詞:心梗胸痛氯吡

段卡丹,劉丹丹,金 軍,薛書峰

(鄭州大學(xué)附屬洛陽(yáng)市中心醫(yī)院,河南 鄭州 471000)

?病例報(bào)道?

消化道出血誘發(fā)急性心梗2例診治分析

段卡丹,劉丹丹,金 軍,薛書峰

(鄭州大學(xué)附屬洛陽(yáng)市中心醫(yī)院,河南 鄭州 471000)

目的 探討消化道出血誘發(fā)急性心梗的臨床特點(diǎn)及診治要點(diǎn)。方法 對(duì)我科近期收治的2例消化道出血誘發(fā)急性心?;颊叩呐R床資料進(jìn)行回顧性分析。結(jié)果 2例均為高齡患者,1例以排黑便就診,同時(shí)伴有胸悶、胸痛,暈厥癥狀,1例以嘔咖啡色為內(nèi)容物伴排黑便就診,同時(shí)伴有胸痛癥狀,入院后查肌鈣蛋白及心電圖均有明顯改變,確診為心梗,經(jīng)治療后出院。結(jié)論 對(duì)長(zhǎng)期口服阿司匹林的冠心病患者,新發(fā)的消化道出血可誘發(fā)急性心梗,需積極調(diào)整抗血小板治療方案,必要時(shí)輸血治療。

消化道出血;急性心梗治療;診治分析

急性心肌梗死與消化道出血均為內(nèi)科急危重癥,兩者在止血、抗凝方面存在矛盾,如處理不當(dāng),均可導(dǎo)致死亡。尤其在對(duì)冠心病支架術(shù)后患者,更強(qiáng)調(diào)雙聯(lián)抗血小板治療,減少急性心血管事件發(fā)生的同時(shí),可使消化道出血風(fēng)險(xiǎn)增加7~14倍[1]。消化道出血可誘發(fā)心肌梗死(發(fā)生率4.5%)或無(wú)癥狀性心肌缺血(發(fā)生率2.5%),消化道出血也可繼發(fā)于急性心肌梗死之后[2],當(dāng)二者同時(shí)發(fā)生,患者病死率迅速升高。我科2014年6~8月收治高齡嚴(yán)重冠脈病變消化道出血誘發(fā)急性心梗2例,現(xiàn)分析報(bào)告如下。

1 病例資料

①患者,男,81歲,因間斷胸悶、心悸15年,胸痛伴暈厥4 h入院。

患者于15年前開始間斷出現(xiàn)胸悶、心悸,多于夜間或活動(dòng)勞累時(shí)出現(xiàn);今年1月份患者無(wú)明顯誘因突發(fā)意識(shí)喪失、呼之不應(yīng),持續(xù)約10 min,至我院行急診冠脈造影術(shù)示:左主干末端管狀狹窄60%,前降支近段彌漫狹窄90%,中段管狀狹窄90%,回旋支遠(yuǎn)端彌漫狹窄99%,右冠中段彌漫狹窄90%,家屬拒絕外科CABG術(shù),藥物治療好轉(zhuǎn)后出院,院外堅(jiān)持服用雙抗治療;4 h前患者出現(xiàn)小便失禁、意識(shí)喪失、呼之不應(yīng),給予“速效救心丸”含服后自行恢復(fù)意識(shí),但訴胸痛、胸悶,后收入我科,追問(wèn)病史,患者近1周來(lái)出現(xiàn)黑便,2~3次/d,量較多不成形。既往有高血壓病10余年,糖尿病5年,有2次腦梗塞病史,現(xiàn)右上肢活動(dòng)受限,失語(yǔ)。入院查體:貧血貌,失語(yǔ),雙肺呼吸音粗,有散在濕羅音,心界向左擴(kuò)大,心率50次/min,律齊,無(wú)雜音,腹部無(wú)異常,雙下肢不腫,入院后查血WBC 8.1×109/L,RBC 2.68×1012/L,HGB 54 g/L, HCT 70.4 fl ,TNI 2.5 ng/mL,MYO 525 ng/mL,大便潛血陽(yáng)性,心電圖示:二度Ⅰ型房室傳導(dǎo)阻滯,治療上給予吸氧、心電監(jiān)護(hù)、調(diào)控血糖、持續(xù)泮托拉唑泵入、去白紅細(xì)胞8 U輸注、硝酸靜脈使用后,患者未再訴胸悶、胸痛發(fā)作,大便潛血陰性,家屬拒絕進(jìn)一步行CABG及胃鏡檢查,好轉(zhuǎn)后出院堅(jiān)持服用氯吡格雷75 g/d,雷貝拉唑20 mg/d,隨訪至今,未再有黑便及胸痛發(fā)作。

②患者,男,79歲,因PCI術(shù)后1年,胸痛嘔血、黑便1天入院。

患者1年前在我院行冠脈造影術(shù)示:左主干無(wú)狹窄,前降支近段彌漫狹窄95%,中段管狀狹窄70%,回旋支遠(yuǎn)端彌漫狹窄70%,右冠中段彌漫狹窄75%,建議行外科CABG術(shù),家屬不同意,后于前降支植入支架2枚,院外堅(jiān)持服用抗血小板藥物治療;1天前出現(xiàn)惡心、嘔吐,為咖啡色胃內(nèi)容物約100 mL,排柏油樣大便4次,后出現(xiàn)胸痛持續(xù)不緩解,既往有高血壓病史20年,入院查體:貧血貌,心肺腹無(wú)異常,入院后查血WBC 7.1×109/L,RBC 2.95×1012/L,HGB 89 g/L,HCT 80.4 fl ,TNI 10.2 ng/mL,MYO 1050 ng/mL,大便潛血陽(yáng)性,胃內(nèi)容物潛血陽(yáng)性,余檢查正常,心電圖示:多導(dǎo)聯(lián)ST段壓低,治療上停用阿司匹林、氯吡格雷,給予吸氧、心電監(jiān)護(hù)、持續(xù)埃索美拉唑泵入、硝酸靜脈使用后,患者未再訴胸悶、胸痛發(fā)作,大便潛血陰性,復(fù)查冠脈造影前降支支架通常,出院堅(jiān)持服用氯吡格雷75 g/d,雷貝拉唑20 mg/d,未再有嘔血、黑便出現(xiàn)。

2 討 論

抗血小板治療是冠心病二級(jí)預(yù)防的基本治療,目前對(duì)急性冠脈綜合征患者尤其是PCI術(shù)后的患者,更強(qiáng)調(diào)氯吡格雷聯(lián)合阿司匹林雙重抗血小板治療的重要性。強(qiáng)化抗血小板治療,可以抑制血小板聚集,防止支架內(nèi)血栓,減少急性冠脈事件的發(fā)生,但也可能損傷胃腸道粘膜,增加消化道出血的風(fēng)險(xiǎn)。即使中度出血亦使心肌梗死發(fā)生率增加近3倍。

2.1 消化道出血誘發(fā)急性心梗的病生機(jī)制

既往有冠心病高危因素、冠心病史的患者,在發(fā)生消化道大出血后易并發(fā)心肌梗死。同時(shí)臨床上也常見急性心?;颊吆喜⑾莱鲅?。有統(tǒng)計(jì)表明上消化道出血誘發(fā)急性心肌梗死者為1.4%,發(fā)病與年齡、出血量、血紅蛋白量有關(guān),與出血病因無(wú)關(guān)。急性上消化道出血誘發(fā)急性心肌梗死的病理機(jī)制為:大量失血后導(dǎo)致的低血容量會(huì)引起心臟灌注降低、攜氧血紅蛋白數(shù)量減少,導(dǎo)致心臟供氧能力降低;與此同時(shí),因大量失血代償性心動(dòng)過(guò)速要求更高的心臟需氧量,從而造成供求不平衡,這是導(dǎo)致心肌缺血的一大誘因。該病例均為高齡患者,長(zhǎng)期口服雙聯(lián)抗血小板治療,突發(fā)急性上消化道出血,同時(shí)合并嚴(yán)重冠脈?。ü诿}多支病變),導(dǎo)致冠脈急性缺血誘發(fā)急性心梗。

2.2 急性心梗合并消化道出血的治療

2.2.1 抗血小板治療方案的調(diào)整

當(dāng)AMI合并UGH時(shí),首先要停用抗血小板聚集藥物,到底停用氯吡格雷還是阿司匹林以及停用時(shí)間目前尚無(wú)明確回答。有證據(jù)表明阿司匹林抑制黏膜前列腺素的合成從而誘發(fā)潰瘍形成;而氯吡格雷往往不引起新發(fā)潰瘍的形成,僅延遲潰瘍的修復(fù)。因此,有關(guān)AMI的指南中均提及,對(duì)阿司匹林禁忌者,可長(zhǎng)期服用氯吡格雷。嚴(yán)重消化道出血的患者,可停用阿司匹林和氯吡格雷24 h,以后根據(jù)胃鏡檢查、血色素變化及黑糞減少情況等判斷是否繼續(xù)出血,如仍然出血,繼續(xù)停用阿司匹林和氯吡格雷,直至出血停止再逐步恢復(fù)阿司匹林和氯吡格雷的應(yīng)用,一般1~2天內(nèi)可恢復(fù)氯吡格雷,如仍有出血可適當(dāng)延遲;根據(jù)糞潛血是否陽(yáng)性最好在1~2周內(nèi)恢復(fù)阿司匹林的應(yīng)用。2例患者入院后均停用雙聯(lián)抗血小板治療,通過(guò)抑酸、輸血、硝酸之類等中性治療,控制出血、改善貧血癥狀、增加冠脈血流控制癥狀

2.2.2 輸血

在血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,沒(méi)有明顯的出血癥狀,血紅蛋白>80 g/L或HCT>25%時(shí),不建議輸血,大量失血患者可同時(shí)口服補(bǔ)鐵。血紅蛋白目標(biāo)值為90~100 g/L。

總之,PCI術(shù)后發(fā)生消化道出血時(shí),可暫時(shí)停用阿司匹林、根據(jù)出情況暫?;蚶^續(xù)服用氯吡格雷,同時(shí)給予禁食、抑酸、補(bǔ)液及胃管內(nèi)應(yīng)用云南白藥、凝血酶等止血治療,可有效治療消化道出血,且可盡量避免主要不良心血管事件的發(fā)生。

[1] 高曉麗,王海斌,劉英華,等.經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后上消化道出血致胃大部切除術(shù)一例[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2012,27:199.

[2] Chien CC,Chee FC,Cheng DK,et a1.A risk score topredict silent myocardial ischemia in patients with coronary artery disease under aspirin therapy presenting with upper gastrointestinal hemorrhage[J].Am J Emerg Med,2007,25:406-413.

R542.22

A

ISSN.2095-6681.2015.01.197.02

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