趙彥龍,劉 良,梁宗忠
(蘭州石化公司,甘肅 蘭州 730 060)
MTBE(甲基叔丁基醚)作為汽油辛烷值改進劑,除可增加汽油含氧量外,還可促進清潔燃燒,減少汽車排出廢氣中的CO、NOX和揮發(fā)性有機化合物的污染。生產(chǎn)裝置以混合C4和甲醇為原料,在強酸性陽離子交換樹脂催化作用下,混合C4中的異丁烯和甲醇反應生成MTBE,反應產(chǎn)物中的過剩甲醇進入甲醇回收系統(tǒng)用水萃取、精餾進行回收。
蘭州石化MTBE/1-丁烯裝置自投產(chǎn)以來,一直被甲醇回收系統(tǒng)的腐蝕問題所困擾,其中甲醇精餾塔進料預熱器出口管線腐蝕最為嚴重,表現(xiàn)為均勻減薄、換熱器出口短節(jié)處腐蝕泄漏,目前已全部更換為0Cr18Ni9不銹鋼管線。同時,甲醇水洗塔萃取水冷卻器、塔釜換熱器出現(xiàn)部分列管腐蝕而封堵,2013年檢修期間,發(fā)現(xiàn)甲醇水洗塔篩孔塔盤表面附著大量銹層,甲醇精餾塔部分塔盤浮閥由于腐蝕造成嚴重脫落約30%以上。
對水洗塔塔盤腐蝕產(chǎn)物進行掃描電鏡能譜分析(表1)可知,腐蝕產(chǎn)物的化學成分為O、C、Fe,以鐵的氧化物為主;對裝置水洗塔工藝介質(zhì)(補充脫鹽水、萃取水、萃取液)進行抽樣常規(guī)分析,同時進一步跟蹤分析8月份水洗塔萃取液pH值,發(fā)現(xiàn)醚后碳四物料經(jīng)水洗后萃取液明顯呈酸性。
表1 腐蝕產(chǎn)物元素含量分析
表2 裝置工藝介質(zhì)pH及 Fe2+含量分析
從表2可以看出,水洗塔萃取水及萃取液中Fe2+濃度大于3mg·L-1,明顯存在腐蝕,雖然工藝補充用的脫鹽水呈堿性,但水洗塔吸收甲醇后的萃取液及甲醇精餾塔塔釜分離出的萃取水pH值均呈酸性,由圖1可以進一步看出,水洗塔萃取液pH值大部分時間明顯呈酸性。
酸的來源主要有催化劑生產(chǎn)過程中微孔吸附的殘余硫酸[1]、原料甲醇中含有的微量甲酸[2],以及醚化反應催化劑失活引起的[3-5]。導致催化劑失活的原因主要是:硫化物中毒釋放出氫離子,堿性陽離子置換RHSO3+M+→RMSO3+H+;水浸泡磺酸基脫落RHSO3+ H2O→RH+H2SO4;高溫磺酸基脫落RHSO3→RSO3-+H+;當酸性物質(zhì)與循環(huán)利用的水充分接觸后,有較強的腐蝕性,具備析氫腐蝕的條件:
陽極:Fe→Fe2++2e;陰極:2H++2e→H2
將裝置的廢催化劑用 質(zhì)量濃度為2%左右的硫酸浸泡,分析液體中鈉、鐵離子和氮化合物含量,分別 為 19.65mg?L-1、13.24mg?L-1、297.3mg?L-1,分 析 鈉離子及氮化合物主要由原料帶入,而鐵離子則因設備腐蝕而帶入。
同時,當工藝介質(zhì)中存在溶解氧,它會附著在金屬表面上,起著陰極去極化劑的作用,促進金屬的腐蝕,其陰極同時發(fā)生吸氧腐蝕:O2+2H2O+4e→4OH-。二價鐵離子會被進一步氧 化,脫水變?yōu)殍F銹。
1)加強對原料碳四的脫水,減少進入反應器的金屬離子和胺氮類堿性物質(zhì)含量;確保甲醇回收塔塔頂回收甲醇的質(zhì)量,嚴格防止回收塔頂甲醇帶水超標。加強操作監(jiān)控,防止如甲醇進料泵停運或裝置發(fā)生停電等異常情況時,異丁烯自聚放熱,導致催化劑飛溫。
2)裝置催化劑使用周期較長(2年),并且相比其它相同加工量,使用同種催化劑的企業(yè)催化劑用量過大(約為3倍),所以配合工藝優(yōu)化,應減少催化劑裝填量,同時反應器中的催化劑使用周期減少為1年,關鍵對于離子過濾器中的催化劑,其使用壽命應堅持每3個月更換原則。
3)因新鮮催化劑中殘留少量的游離酸,在裝置更換新催化劑后,開工生產(chǎn)初期的15d內(nèi)及時進行萃取水的置換工作。
4)碳四緩沖罐前增設1臺旋流凈化器,脫除原料中胺氮類物質(zhì),同時在水洗塔進料前或萃取液出口加裝陰離子交換床,吸附酸根離子,釋放氫氧根離子,與氫離子結(jié)合生成水,維持甲醇回收系統(tǒng)物料pH值呈中性。
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