黃釩
[摘要] 目的 探討大劑量阿托伐他汀對經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)術(shù)后腎功能的影響。 方法 68例冠狀動脈造影患者隨機(jī)分為80 mg組(36例)、20 mg組(32例)。各組患者于術(shù)前第4天起每晚頓服阿托伐他汀,并于術(shù)前及術(shù)后24、48 h測定腎功能指標(biāo)(Scr、BUN)和CIN發(fā)生率。 結(jié)果 兩組術(shù)后24 h的Scr均高于術(shù)前(P<0.05);80 mg組術(shù)后24 h的Scr低于20 mg組(P<0.05)。20 mg組、80 mg組的CIN發(fā)生率分別為31.3%(10/32)、11.1%(4/36),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論 術(shù)前大劑量阿托伐他汀可以改善PCI患者的腎功能,降低CIN發(fā)生率,充分保護(hù)腎功能。
[關(guān)鍵詞] 阿托伐他?。辉煊皠┠I?。唤?jīng)皮冠狀動脈介入治療
[中圖分類號] R972+.6 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)12(c)-0104-03
造影劑腎?。╟ontrast-induced nephropathy,CIN)已成為醫(yī)院獲得性急性腎衰竭的第三位原因,在藥物所致的急性腎衰竭病因中僅次于抗生素,已成為造影劑臨床應(yīng)用中不容忽視的并發(fā)癥之一。近幾年的研究顯示,一般情況下其發(fā)病率為1.2%~1.6%[1],病死率為3.8%~6.4%[2]。目前研究表明,炎癥和氧化應(yīng)激反應(yīng)可能參與CIN的發(fā)生,他汀類藥物具有抗炎和抗氧化應(yīng)激的作用,廣泛應(yīng)用于急性冠脈綜合征的治療中[3],那么臨床上應(yīng)用大劑量他汀類藥物是否具有防治CIN的作用,目前暫不明確。本研究旨在觀察經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)患者術(shù)前應(yīng)用大劑量阿托伐他汀對腎功能的影響。
1 對象與方法
1.1 研究對象
選擇2012年12月~2013年10月在本科接受PCI患者68例,其中男49例,女19例,平均年齡(67.8±10.6)歲,按單雙日入院隨機(jī)分為80 mg組36例、20 mg組32例。兩組患者入院時年齡、性別、吸煙、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、血糖、左室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)、術(shù)中造影劑用量、藥物治療方案、腎功能指標(biāo)、炎癥反應(yīng)水平及造影劑腎病發(fā)生風(fēng)險評分[4]比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。排除標(biāo)準(zhǔn):①對他汀類藥物過敏或不能耐受;②造影劑過敏;③肌肉疾病史;④感染性疾病,結(jié)締組織病,惡性腫瘤;⑤丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)>3×UNL,嚴(yán)重腎功能不全(Scr>267 μmol/L);⑥重度心力衰竭(LVEF<30%);⑦BMI<18 kg/m2;⑧入選前所有患者兩周內(nèi)接受調(diào)脂治療;⑨一周內(nèi)使用過造影劑。患者簽署介入治療知情同意書,并通過本院臨床試驗倫理委員會審核。
1.2 研究方法
兩組術(shù)前4 d分別按試驗設(shè)計劑量每晚頓服阿托伐他?。ㄝx瑞制藥有限公司),術(shù)中均使用低滲非離子型對比劑碘海醇(揚子江藥業(yè)有限公司)或碘佛醇(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司)作為造影劑。收集兩組患者的臨床資料,統(tǒng)計造影劑用量,入院時及術(shù)后24、48 h檢測腎功能指標(biāo)(Scr、BUN),所有檢測指標(biāo)均由本院檢驗科完成。以術(shù)后48 h內(nèi)血清Scr上升>44.2 μmol/L或較基礎(chǔ)水平升高>25%為CIN診斷標(biāo)準(zhǔn),計算CIN發(fā)生率。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和處理,計量資料以x±s表示,采用單因素方差分析,計數(shù)資料采用χ2檢驗或Fisher確切概率法,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組術(shù)前及術(shù)后相關(guān)腎功能指標(biāo)的比較
兩組術(shù)后24 h的Scr均高于術(shù)前(P<0.05);80 mg組術(shù)后24 h的Scr低于20 mg組(P<0.05)(表1)。
2.2 兩組患者造影后48 h內(nèi)CIN發(fā)生率的比較
20 mg組、80 mg組分別有10、4例發(fā)生CIN,發(fā)生率分別為31.3%(10/32)、11.1%(4/36),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.63,P<0.05)。
3 討論
CIN是指使用造影劑48~72 h內(nèi)發(fā)生無其他原因可解釋的急性腎功能損害性疾病,通常以Scr上升>44.2 μmol/L或較基礎(chǔ)水平升高>25%[4]。一般情況下其發(fā)病率為1.2%~1.6%[1],在CIN高?;颊咧胁∷缆矢哌_(dá)3.8%~6.4%[2-5]。隨著醫(yī)學(xué)影像學(xué)的發(fā)展以及心臟介入治療的廣泛開展[6],CIN已成為造影劑臨床應(yīng)用中不容忽視的并發(fā)癥之一。
CIN的危害不斷被人們所認(rèn)識,研究表明,CIN發(fā)生與冠脈介入患者長期不良事件(包括死亡、心肌梗死、腦卒中及透析等)密切相關(guān),即使輕度的腎功能改變也可能造成不良預(yù)后[7]。如何防治CIN成為研究的熱點,近幾年他汀對CIN的預(yù)防作用受到極大關(guān)注及重視[8]。有研究顯示,他汀類藥物通過內(nèi)皮細(xì)胞保護(hù)作用,減少氧化應(yīng)激可能降低CIN發(fā)生風(fēng)險[9]。短期口服大劑量阿托伐他汀可能減少冠狀動脈造影患者CIN發(fā)生率[10]。PCI前預(yù)防性應(yīng)用他汀類藥物可以減少術(shù)后CIN及心血管事件發(fā)生的風(fēng)險[11]。本研究發(fā)現(xiàn),80 mg組CIN發(fā)生率明顯降低,表明術(shù)前應(yīng)用大劑量阿托伐他汀能降低CIN的發(fā)生率,進(jìn)一步說明他汀類藥物能降低心血管造影患者CIN的發(fā)生率。術(shù)前使用80 mg阿托伐他汀治療的患者腎功能損害情況較20 mg組明顯減輕,且腎功能更快恢復(fù),表明大劑量阿托伐他汀能更有效地預(yù)防CIN的發(fā)生。
他汀類藥物具有抗細(xì)胞增殖、抗炎癥、調(diào)節(jié)免疫、調(diào)節(jié)腎臟循環(huán)作用等多效性[12]。在預(yù)防CIN的發(fā)病機(jī)制方面暫不明確,可能包括以下幾個方面:抑制炎癥反應(yīng)、抑制促炎癥因子的釋放,減輕對腎小管細(xì)胞的毒性作用[13];減少內(nèi)皮素的合成,改善腎臟血流灌注不足和局部缺血,從而保護(hù)腎功能;增加NO的合成,減少氧自由基,改善內(nèi)皮功能,促進(jìn)腎功能的恢復(fù)[14];NO還可舒張腎小球入球小動脈和出球小動脈,降低腎臟血管阻力,使腎小球濾過率增加。Jia等[15]發(fā)現(xiàn)80 mg辛伐他汀治療較20 mg辛伐他汀更有效降低CIN發(fā)生率及hs-CRP、P-選擇素、ICAM-1水平,提示CIN發(fā)病風(fēng)險降低可能與炎癥因子的降低有關(guān),其具體機(jī)制有待于進(jìn)一步研究明確。
綜上所述,大劑量阿托伐他汀能通過減輕全身炎癥反應(yīng),減輕造影劑的腎功能損害,從而降低CIN的發(fā)生率。也許大劑量阿托伐他汀會是CIN預(yù)防措施中的又一選擇,但本研究尚可能受樣本量及患者其他某些混雜因素影響,仍需大樣本量多中心研究進(jìn)一步明確。
[參考文獻(xiàn)]
[1] Cavusoglu E,Chhabra S,Marmur JD,et al.The prevention of contrast-induced nephropathy in patients undergoing percutaneous coronary intervention[J].Minerva Cardioangiol,2004,52(5):419-432.
[2] Horl WH.Contrast induced nephropathy[J].Wien Klin Woch-enschr,2009,121(1-2):15-32.
[3] 高潤霖.他汀類藥物在急性冠脈綜合征的應(yīng)用[J].中華心血管病雜志,2003,31(8):635-636.
[4] Peter A,Pierre A.Nephrotoxic effects in high-risk patients undergoing angiography[J].N Engl J Med,2003,348(6):491-499.
[5] Marenzi G,Lauri G,Assanelli E,et al.Contrast-induced nephropathy in patients undergoing primary angiophasty for acute myocardial infarction[J].Am Coll Cardiol,2004,44(9):1780-1785.
[6] 胡大一,馬長生.心臟病學(xué)實踐[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:218,425.
[7] Solomon R,Mehran R,Natarajan M,et al.Contrast-induced nephropathy and long-term adverse events:cause and effect?[J].Clin J Am Soc Nephrol,2009,4(7):1162-1169.
[8] 周霞,金元哲,王琦,等.大劑量阿托伐他汀預(yù)防對比劑腎病[J].中華心血管病雜志,2009,37(5):394-396.
[9] Attallah N,Yassine L,Musial J,et al.The potential role of statins in contrast nephropathy[J].Clin Nephrol,2004,62(4):273-278.
[10] Ozhan H,Erden I,Ordu S,et al.Efficacy of short-term high-dose atorvastatin for prevention of contrast-induced nephropathy in patients undergoing coronary angiography[J].Angiology,2010,61(7):711-714.
[11] Patti G,Nusca A,Chello M,et al.Usefuless of statin pretreatment to prevent contrast-induced nephropathy and to improve long-term outcome in patients undergoing percutaneous coronary intervention[J].Am J Cardiol,2008,101(3):279-285.
[12] 童保文,林志鴻,謝良地,等.兔頸動脈球囊損傷后血小板聚集和活化及阿托伐他汀的作用[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2014,34(8):1162-1166.
[13] 劉繼東,崔連群,劉尊齊,等.阿托伐他汀快速降低老年不穩(wěn)定性心絞痛患者血清炎癥因子濃度[J].中華心血管病雜志,2006,34(10):942.
[14] 陳光鈴,蘇津自.阿托伐他汀改善對比劑對腎功能的短期影響[J].中華心血管病雜志,2009,37(5):389-393.
[15] Jia XW,F(xiàn)u XH,Zhang J,et al.Comparison of usefulness of simvastatin 20 mg versus 80 mg in preventing contrast-induced nephropathy in patients with acute coronary syndrome undergoing percutaneous coronary intervention[J].Am J Cardiol,2009,104(4):519-524.
(收稿日期:2014-09-24 本文編輯:李亞聰)