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急性膽源性胰腺炎外科治療體會(huì)

2015-02-11 09:02莊志兵江蘇省灌云縣人民醫(yī)院222200
醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2015年21期
關(guān)鍵詞:膽源膽總管胰腺炎

莊志兵 江蘇省灌云縣人民醫(yī)院 222200

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急性膽源性胰腺炎外科治療體會(huì)

莊志兵江蘇省灌云縣人民醫(yī)院222200

摘要目的:探討急性膽源性胰腺炎的外科治療方法。方法:對(duì)2012年6月-2014年6月來(lái)我院接受外科治療的100例急性膽源性胰腺炎患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)患者的輕重與否和梗阻與否,制定個(gè)體化治療方案。結(jié)果:76例非梗阻型急性膽源性胰腺炎患者均首先經(jīng)非手術(shù)治療,癥狀緩解后,58例延期或擇期行腹腔鏡膽囊切除術(shù),3例轉(zhuǎn)為開(kāi)腹手術(shù),術(shù)后恢復(fù)順利。16例輕型梗阻型急性膽源性胰腺炎患者采取非手術(shù)治療2~3d,其中9例臨床癥狀緩解,延期2周行開(kāi)腹膽囊切除術(shù);另外7例病情加重,行膽囊切除術(shù)+膽總管切開(kāi)取石+T 管引流術(shù)。8例重癥梗阻型急性膽源性胰腺炎患者在入院24h內(nèi)均行膽囊切除+膽總管切開(kāi)取石T 管引流+胰腺包膜切開(kāi)減壓+胰腺壞死組織清除+引流術(shù)。所有手術(shù)患者未出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥,術(shù)后隨訪3個(gè)月~2年未見(jiàn)復(fù)發(fā)情況。結(jié)論:根據(jù)患者的病情與梗阻情況制定個(gè)體化治療方案,在支持療法的基礎(chǔ)上選擇合適的手術(shù)時(shí)機(jī),對(duì)減少并發(fā)癥和胰腺炎復(fù)發(fā)具有重要意義。

關(guān)鍵詞急性膽源性胰腺炎支持療法外科治療并發(fā)癥

急性膽源性胰腺炎(Acute biliary pancreatitis, ABP)是一種常見(jiàn)的普通外科疾病,其發(fā)病率近年來(lái)不斷攀升,急性胰腺炎患者有一半以上屬于膽源性胰腺炎,成為我國(guó)急性胰腺炎的首要病因,具有發(fā)病緊急、進(jìn)展快速、病死率高等特點(diǎn),如不及時(shí)治療可在數(shù)天內(nèi)出現(xiàn)多種嚴(yán)重全身并發(fā)癥[1~3]。ABP多是由膽管結(jié)石阻塞或十二指腸乳頭炎性水腫造成膽汁、胰液的排出障礙引起,臨床表現(xiàn)為腹痛腹脹、惡心嘔吐、黃疸、腸梗阻及移動(dòng)性濁音等。外科手術(shù)是治療該病的有效手段,能夠快速緩解膽道淤積、解除胰管高壓體征,但就手術(shù)時(shí)期和手術(shù)方式目前還有爭(zhēng)論。目前普遍認(rèn)為,患者應(yīng)通過(guò)支持療法待急性癥狀緩解后再采取延期手術(shù),且手術(shù)方式應(yīng)因人而異,根據(jù)膽道病變的不同而選擇[4~7]。本文對(duì)2012年6月-2014年6月來(lái)我院接受外科治療的100例急性膽源性胰腺炎患者進(jìn)行回顧性分析,現(xiàn)總結(jié)如下。

1資料與方法

1.1一般資料符合診斷標(biāo)準(zhǔn)的患者共100 例,其中男61例,女39例;年齡20~74歲,平均年齡(54.2±5.8)歲;100例患者臨床均表現(xiàn)為腹痛,且所有患者均在腹痛發(fā)生后72h內(nèi)入院,另外表現(xiàn)為黃疸17例,惡心、嘔吐26例;其中合并高血壓17例,糖尿病10例,心律失常5例;有慢性結(jié)石性膽囊炎病史者36例(36%),有酗酒習(xí)慣者28例(28%);所有患者均排除嚴(yán)重心功能不全、肝肺腎等重要臟器功能衰竭和嚴(yán)重感染等。根據(jù)中華醫(yī)學(xué)會(huì)外科分學(xué)會(huì)胰腺外科組關(guān)于急性胰腺炎的臨床診斷及分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),參照APACHE-Ⅱ評(píng)分標(biāo)準(zhǔn),將上述患者分為輕型和重癥[8];根據(jù)影像學(xué)檢查確定是否存在膽總管擴(kuò)張等情況,將上述患者分為非梗阻型和梗阻型。本組100例急性膽源性胰腺炎患者中輕型非梗阻型60 例(60%),重癥非梗阻型16 例(16%),輕型梗阻型16例(16%),重癥梗阻型8 例(8%)。

1.2診斷標(biāo)準(zhǔn)臨床表現(xiàn):急性上腹部疼痛、上腹部壓痛和腹肌緊張、伴惡心、嘔吐、腹脹,伴輕微黃疸;實(shí)驗(yàn)室檢查:C反應(yīng)蛋白、血清淀粉酶及尿淀粉酶均升高;血清膽紅素、丙谷轉(zhuǎn)氨酶或堿性磷酸酶均超過(guò)正常值,血清膽紅素>40μmol/L;影像學(xué)檢查:顯示有膽囊結(jié)石、膽總管結(jié)石或擴(kuò)張、膽囊結(jié)石合并膽總管結(jié)石。本組病例均綜合參照上述標(biāo)準(zhǔn),但不局限于某一標(biāo)準(zhǔn)而診斷。

1.3治療方案根據(jù)患者的輕重與否和梗阻與否,制定個(gè)體化治療方案。非梗阻型急性膽源性胰腺炎患者首先經(jīng)非手術(shù)治療,包括禁食、胃腸減壓、體液復(fù)蘇、電解質(zhì)平衡、抗炎、抑制胰腺分泌、靜脈營(yíng)養(yǎng)支持等,待癥狀控制后,延期或擇期手術(shù)治療膽囊結(jié)石以防胰腺炎的復(fù)發(fā);輕型梗阻型急性膽源性胰腺炎患者入院后采取非手術(shù)治療2~3d,如病情緩解,可延期行膽道手術(shù)治療,如病情不緩解,則需急診手術(shù)解除膽道梗阻;重癥梗阻型急性膽源性胰腺炎患者應(yīng)早期手術(shù)解除膽道梗阻。

2結(jié)果

本組非梗阻型急性膽源性胰腺炎患者共76例,無(wú)論輕型或是重癥患者均首先經(jīng)非手術(shù)治療,腹痛等臨床癥狀緩解,實(shí)驗(yàn)室檢查顯示血清淀粉酶及尿淀粉酶均恢復(fù)正常水平。其中58例延期或擇期(2~12周)接受后續(xù)的腹腔鏡膽囊切除術(shù)[9],3例因病情加重轉(zhuǎn)為開(kāi)放手術(shù)(2例行膽囊切除,1例行膽囊切除+胰腺包膜切開(kāi)減壓+胰腺壞死組織清除+引流術(shù)),術(shù)后恢復(fù)順利。本組輕型梗阻型急性膽源性胰腺炎患者共16例,入院后采取非手術(shù)治療2~3d,其中9例實(shí)現(xiàn)臨床癥狀緩解,延期2周后行開(kāi)腹膽囊切除術(shù);另外7例經(jīng)2~3d保守治療后發(fā)現(xiàn)病情加重,血清淀粉酶及尿淀粉酶均持續(xù)升高,血清膽紅素亦持續(xù)升高,行膽囊切除術(shù)+膽總管切開(kāi)取石+T管引流術(shù)[10]。重癥梗阻型急性膽源性胰腺炎患者共8例,在入院24h內(nèi)均行膽囊切除+膽總管切開(kāi)取石T管引流+胰腺包膜切開(kāi)減壓+胰腺壞死組織清除+引流術(shù)[11]。本組所有接受手術(shù)患者未出現(xiàn)如高血糖癥、系統(tǒng)性臟器功能不全、胰瘺或腸瘺、胰腺假性囊腫、假性動(dòng)脈瘤出血等嚴(yán)重并發(fā)癥,術(shù)后隨訪期間未發(fā)現(xiàn)胰腺炎復(fù)發(fā)情況。

3討論

ABP是由膽道結(jié)石、炎癥等因素引起的胰管梗阻、胰黏膜屏障損害、胰液外溢、胰腺組織自我消化,進(jìn)而形成的急性炎癥。該病發(fā)病迅速,且易出現(xiàn)全身性炎癥反應(yīng)綜合征、多器官功能衰竭等嚴(yán)重并發(fā)癥,病死率高,因此,對(duì)于該病的治療應(yīng)保證及時(shí)、有效,以提高患者預(yù)后及生存率[12~14]。

目前,對(duì)于ABP的治療方式臨床上并不統(tǒng)一,有支持傳統(tǒng)的保守治療方式,也有建議轉(zhuǎn)為外科手術(shù)治療以降低并發(fā)癥發(fā)生率和減少患者痛苦。筆者認(rèn)為非梗阻型及輕型梗阻型急性膽源性胰腺炎患者首先給予保守治療,病情好轉(zhuǎn)后,延期或擇期行開(kāi)腹手術(shù)或腹腔鏡膽囊切除,以防胰腺炎的復(fù)發(fā)。對(duì)出現(xiàn)下列情況的應(yīng)及時(shí)手術(shù):(1)積極內(nèi)科保守治療,臨床癥狀持續(xù)惡化(包括腹腔間隔室綜合征和暴發(fā)性胰腺炎)。(2)重型梗阻型。(3)合并胃腸穿孔等并發(fā)癥或不能排除其他急腹癥患者。手術(shù)原則是解除梗阻,通暢引流,并切開(kāi)胰腺包膜,清除壞死組織作廣泛引流。隨著內(nèi)鏡治療水平的發(fā)展,ERCP聯(lián)合EST或經(jīng)鼻膽管引流也是膽源性梗阻型胰腺炎行之有效的治療方法,但眾多醫(yī)院尚不具備開(kāi)展此類手術(shù)的條件。

綜上所述,對(duì)于ABP的治療應(yīng)根據(jù)患者病情輕重與梗阻情況制定個(gè)體化治療方案,需手術(shù)干預(yù)的,在支持療法的基礎(chǔ)上早期、延期或擇期手術(shù),可以很好的控制患者并發(fā)癥,減少胰腺炎復(fù)發(fā),值得臨床推廣。

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(編輯落落)

收稿日期2015-03-02

中圖分類號(hào):R657.5+1

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

文章編號(hào):1001-7585(2015)21-2931-03

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