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不同劑量螺內(nèi)酯治療收縮性心力衰竭的對比研究
張豐剛, 賀煥杰
(河南省平輿縣人民醫(yī)院 藥劑科, 河南 平輿, 463400)
關鍵詞:螺內(nèi)酯; 收縮性心力衰竭; 心室重構; 心功能; N末端B型利鈉肽原
1999年RALES研究發(fā)現(xiàn),除血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)和β受體阻滯劑外,醛固酮受體拮抗劑(ARA)成為治療慢性心力衰竭的第3種有效藥物,可降低心功能Ⅲ級和Ⅳ級患者的病死率。2010年的EMPHASIS-HF研究將ARA應用范圍擴大至心功能Ⅱ級心力衰竭患者[1],證明其可改善患者的臨床癥狀和預后,降低全因死亡率,但隨著應用劑量的增加,ARA可能造成高鉀血癥等不良反應[3]。螺內(nèi)酯是臨床常用的ARA,具有不完全依賴于血管緊張素的作用[2], 主要通過腎臟代謝,對血鉀水平的影響相對較低,因此本研究采用不同劑量的螺內(nèi)酯治療慢性心力衰竭患者,觀察其臨床療效及安全性,以期為臨床治療選擇劑量提供參考,現(xiàn)報告如下。
1資料與方法
選取2012年3月—2014年1月收治的收縮性心力衰竭患者84例,納入標準: ① 均符合2008年歐洲心臟病學會[4]制定的診斷標準; ② 紐約心臟病協(xié)會(NYHA)心功能Ⅱ~Ⅳ級;(3)左心室射血分數(shù)(LVEF)<45%,左室舒張末期內(nèi)徑(LVEDD)>55 mm; ④ 腎功能正常。排除標準: ① 合并急性冠脈綜合征; ② 嚴重肝腎功能障礙; ③ 惡性腫瘤; ④ 先天性心臟病; ⑤ 入組前采用螺內(nèi)酯治療。84例患者隨機分為大劑量組和小劑量組各42例:大劑量組男23例,女19例;年齡50~74歲,平均(56.38±4.17)歲; NYHA分級Ⅱ級10例,Ⅲ級14例,Ⅳ級18例。小劑量組男22例,女20例;年齡51~72歲,平均(56.25±4.06)歲; NYHA分級Ⅱ級10例,Ⅲ級14例,Ⅳ級18例。2組性別、年齡、心功能分級等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 具有可比性。
2組均囑患者多休息,限制鹽攝入,并給予常規(guī)治療,包括ACEI或血管緊張素受體拮抗劑(ARB)、β受體阻滯劑、噻嗪類利尿劑、洋地黃等,在此基礎上,大劑量組給予螺內(nèi)酯60 mg/d,小劑量組給予螺內(nèi)酯20 mg/d, 2組均連續(xù)治療6個月。用藥過程中監(jiān)測血鉀、血肌酐水平。
觀察2組治療前后心功能、6 min步行試驗結果及血清N末端B型利鈉肽原(NT-proBNP)水平,并記錄不良反應。采用超聲心動圖評價心功能指標,包括LVEF、LVEDD、左室收縮末期內(nèi)徑(LVESD)和心動周期E/A比值。6 min步行試驗:記錄患者在6 min內(nèi)行走最大距離,每名患者試驗3次,取平均值為最終結果。若3次試驗結果的差異超過10%,則加試1次。
2結果
治療前,2組心功能各指標比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05); 治療后,大劑量組LVEF較治療前提高,LVEDD及E/A較治療前下降,小劑量組LVEF較治療前提高,E/A較治療前下降,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05,P<0.01), LVESD與治療前比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05); 組間比較,大劑量組LVEF高于小劑量組,而LVEDD和E/A低于小劑量組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1。
2組治療前6 min步行距離及NT-proBNP水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05); 治療后, 2組行走距離均較治療前增加, NT-proBNP水平較治療前下降,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01); 組間比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表2。
表1 2組治療前后心功能變化
與治療前比較,**P<0.01, *P<0.05; 與小劑量組比較, ##P<0.01。
表2 2組治療前后6 min步行距離及NT-proBNP水平變化
與治療前比較,**P<0.01; 與小劑量組比較,##P<0.01。
大劑量組發(fā)生高鉀血癥3例,腎功能損害1例,乳房疼痛6例,總不良反應發(fā)生率23.81%(10/42);小劑量組發(fā)生高鉀血癥2例,低鉀血癥1例,腎功能損害1例,乳房疼痛2例,不良發(fā)生發(fā)生率為14.29%(6/42)。2組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。所有不良反應在降低用藥劑量后均緩解,無1例退出研究。
3討論
心力衰竭是多種心臟疾病發(fā)展的終末階段,隨著人口老齡化的發(fā)展,其發(fā)病率也有升高趨勢。目前心力衰竭的常規(guī)治療藥物包括利尿劑、ACEI、β受體阻滯劑[5]。隨著新藥物的探索研究,最初作為保鉀利尿劑應用于臨床的ARA在治療心力衰竭方面逐漸展現(xiàn)出了明顯優(yōu)勢,可降低心肌梗死后心力衰竭的死亡率,而這一效果僅通過利尿作用無法解釋,很可能與醛固酮對心臟的作用密切相關。心肌受損或壞死可導致交感神經(jīng)系統(tǒng)和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)激活,醛固酮分泌水平顯著升高,短暫的醛固酮分泌增加可起到代償作用,但長期分泌增加會導致水鈉潴留和電解質紊亂,促進心肌纖維化[6]。臨床治療時即便對心力衰竭患者應用足量ACEI或ARB等藥物,也無法降醛固酮其水平,這一現(xiàn)象被稱為“醛固酮逃逸”。因此,ARA與ACEI等藥物聯(lián)合應用可有效抑制RAAS,降低醛固酮水平,促進心肌修復[7-8]。
ARA的應用劑量越大,對醛固酮的拮抗作用也越大,但由于ARA可能導致高鉀血癥的發(fā)生,既往應用大劑量ARA治療心力衰竭的研究較少。螺內(nèi)酯是經(jīng)腎臟代謝的ARA,等研究表明,大劑量螺內(nèi)酯應用于腎功能支持的心力衰竭患者,雖可增加乳房疼痛的發(fā)生率,但并不會增加嚴重高鉀血癥的發(fā)生,而低血鉀發(fā)生率則較小劑量組更低[9],因此被廣泛應用于心力衰竭的治療[10]。BNP和NT-proBNP是評價慢性心力衰竭預后的重要指標,研究表明,NT-proBNP水平越高,患者的住院病死率越高。本研究結果表明,大劑量組治療后心功能指標改善程度優(yōu)于對照組, 6 min步行距離及NT-proBNP改善程度也顯著優(yōu)于對照組,與上述報道一致。
參考文獻
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通信作者:賀煥杰, E-mail: 2675832659@qq.com
基金項目:中國高校醫(yī)學期刊臨床專項資金(11523034)
收稿日期:2015-04-03
中圖分類號:R 541.6
文獻標志碼:A
文章編號:1672-2353(2015)17-108-02
DOI:10.7619/jcmp.201517037