王志鑫，楊紅偉，伍　波，呂春緒，程廣斌

(南京理工大學化工學院，江蘇南京210094)

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N2O5/HNO3硝解烏洛托品制備RDX的機理

王志鑫，楊紅偉，伍波，呂春緒，程廣斌

(南京理工大學化工學院，江蘇南京210094)

摘要：利用13C NMR譜監(jiān)測了烏洛托品(HA)在N2O5/HNO3和N2O5/HNO3/CH2Cl2硝化體系中硝解反應的歷程，根據(jù)實驗13C NMR譜和計算13C NMR譜的解析結(jié)果，并結(jié)合HA硝解反應過程中可能存在中間體和副產(chǎn)物的13CNMR理論計算結(jié)果，提出了硝解歷程中可能存在的中間體與副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，推測了HA在N2O5/HNO3體系中的硝解歷程為：HA首先與兩分子HNO3結(jié)合生成烏洛托品二硝酸鹽(HADN)；HADN再經(jīng)環(huán)三亞甲基硝胺母體逐步降解為黑索今(RDX)。

關鍵詞：有機化學；烏洛托品；HA；N2O5/HNO3；RDX；硝解機理；13C NMR

引言

黑索今(RDX)是一種性能優(yōu)良的高能炸藥，在軍事領域得到廣泛應用[1-2]。目前，RDX的生產(chǎn)工藝主要有直接硝解法和無水醋酸法等[3-5]，我國主要采用直接硝解法生產(chǎn)RDX。關于硝酸直接硝解烏洛托品(HA)制備RDX的反應機理，國內(nèi)外學者進行了大量研究，其機理一般分為兩種：一是逐步降解機理，Dunning等[6]通過對比研究HA在濃硝酸中硝解的放熱率與RDX的生成速率，認為從HA硝解到RDX的反應分為兩個階段，第1階段是生成帶有兩個氮硝基的氮雜六元環(huán)(RDX母體)，該階段反應快、放熱多；第2階段是生成含3個氮硝基的RDX，該階段反應較慢，為速度控制步驟；二是小分子環(huán)合機理，方志杰等[7-10]用核磁共振的方法監(jiān)測了直接硝解法(濃硝酸硝化體系)和K法硝解法(濃硝酸/硝酸銨硝化體系)制備RDX的硝解反應進程，提出了小分子環(huán)合機理。

20世紀80年代，出現(xiàn)了采用N2O5/HNO3體系作為硝化劑的新型硝化技術，其硝化能力可調(diào)，反應選擇性好，氧化副產(chǎn)物少，并用于HMX、CL-20等含能材料的制造中[11-12]。以N2O5/HNO3體系作為硝化劑硝解HA制備RDX的工藝已有較多的研究[12-14]。John等[13]考察了反應溫度、反應時間、N2O5用量、HNO3用量對硝解反應的影響，并得到N2O5/HNO3硝解HA制備RDX的最佳反應條件;石煜等[15]提出了HA在N2O5/HNO3體系中可能的硝解歷程，但未對該硝解歷程進行驗證研究。

本實驗利用13C NMR監(jiān)測了HA在N2O5/HNO3和N2O5/HNO3/ CH2Cl2體系中的硝解反應過程，并對硝解過程中可能存在中間體的13C NMR譜進行了理論計算，在解析核磁共振碳譜的基礎上，推測了HA在N2O5/HNO3體系中可能的硝解機理，以期為N2O5/HNO3硝解HA制備RDX的生產(chǎn)提供參考。

1實驗

1.1試劑與儀器

烏洛托品，AR、發(fā)煙硝酸(質(zhì)量分數(shù)95%)，南京化學試劑有限公司；五氧化二磷，AR，西隴化工股份有限公司；二氯甲烷，AR，上海凌峰化學試劑有限公司；HNO3(質(zhì)量分數(shù)100%)、N2O5，自制。

JB50-D型增力電動攪拌機，上海標本模型廠；85-2型磁力攪拌器，上海司樂儀器有限公司；DFY-5型低溫恒溫反應浴，南京科爾儀器設備有限公司；SHB-D(III)循環(huán)水式多用真空泵，鄭州長城科工貿(mào)有限公司；Bruker Avance 300核磁共振儀，瑞士Bruker公司；InVia 激光顯微拉曼光譜儀，英國Renishaw公司。

1.2N2O5/HNO3硝解HA制備RDX

將一定濃度的N2O5/HNO3硝化液(0.75g N2O5和15g HNO3)倒入三口燒瓶中，劇烈攪拌，保持溫度0℃，將1.5g HA緩慢加入到上述硝化體系中，控制加料溫度為0~5℃，加料完畢后在0℃反應1h。反應結(jié)束后，向反應液中滴加一定量的去離子水使體系硝酸質(zhì)量分數(shù)降為40%左右，氧化結(jié)晶20~30min，有大量白色晶體析出。減壓抽濾，并將得到的濾餅用熱水煮洗，降溫后過濾再水洗至水洗液呈中性，60℃真空干燥10h即可得到產(chǎn)品RDX。

在硝解反應過程中，取0.25mL加料結(jié)束的硝解混合液與0.5mL DMSO-d6混合，并用13C NMR測試，取0.25mL反應結(jié)束的硝解混合液與0.5mL DMSO-d6混合，并用13C NMR測試。

1.3N2O5/HNO3/CH2Cl2硝解HA

配制100mL的N2O5/ HNO3/CH2Cl2硝解混合液(HNO3濃度為10mol/L)，其中HNO3和N2O5的質(zhì)量比為20∶1，硝解液低溫避光保存。取10mL上述N2O5/HNO3/CH2Cl2硝解混合液倒入三口燒瓶中，劇烈攪拌，保持體系溫度0℃，將0.7g HA(5mmol)緩慢加入到上述硝化體系中，控制加料溫度為0~5℃，加料完畢后，在0℃反應1h。

在硝解反應過程中，取0.25mL加料結(jié)束的硝解混合液與0.5mL DMSO-d6混合，并用13C NMR測試；取0.25mL反應結(jié)束的硝解混合液與0.5mL DMSO-d6混合，并用13C NMR測試。

取0.7g HA(5mmol)分散于一定體積的CH2Cl2中，在充分攪拌下體系呈懸浮狀，緩慢滴加一定體積的N2O5/HNO3/CH2Cl2硝解混合液(HNO3濃度為10mol/L的)，控制加料溫度為0~5℃，加料完畢后，取0.25mL硝解混合液與0.5mL DMSO-d6混合并用13C NMR測試。

2結(jié)果與討論

2.1N2O5/HNO3體系硝解HA制備RDX過程中的13C NMR分析

N2O5/HNO3體系加料結(jié)束和反應結(jié)束時的13C NMR譜圖如圖1所示。

如圖1所示，加料結(jié)束和反應結(jié)束兩個階段的譜圖信息基本一致，這是由于加料方式采用的是將HA緩慢加入到N2O5/HNO3體系中，硝解反應速率快，加入的HA迅速反應至反應終點狀態(tài)。將譜圖中13C信號的化學位移與RDX的13C化學位移對比，可以確定硝解反應終點時各副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)。反應結(jié)束時，δ為63.95處的13C信號遠高于其他13C信號，歸屬為RDX的13C信號峰，這與實測的RDX標準物的13C化學位移61.72和理論計算所得RDX的13C化學位移60.42基本一致。根據(jù)文獻[7-10]可知，δ為75.25處較高的13C信號峰歸屬為O2NN(CH2OH)2；δ為91.89處較高的13C信號峰歸屬為CH2(ONO2)2，這與兩種化合物理論計算所得13C化學位移(δ為76.23和94.27)基本一致。

2.2N2O5/HNO3/CH2Cl2體系硝解HA過程中的13C NMR分析

根據(jù)對N2O5/HNO3體系硝解HA反應液的13C信號監(jiān)測結(jié)果可知，N2O5/HNO3體系硝解HA的反應速率快，通過13C NMR監(jiān)測雖可以確定該硝解反應終點時各產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)，但是無法準確監(jiān)測反應進程來進行機理研究。因此，實驗過程中改變加料方式，采用惰性有機溶劑CH2Cl2與N2O5/HNO3混合，將HA分散于一定體積的CH2Cl2中，并將N2O5/HNO3/CH2Cl2硝解混合液緩慢滴加到HA和CH2Cl2的混合物中，改變HNO3和HA的物質(zhì)的量比，利用13C NMR監(jiān)測反應進程。通過研究隨著硝解劑N2O5/HNO3中HNO3物質(zhì)的量的增加，硝解反應液中13C化學位移的變化，可以推測N2O5/HNO3體系硝解HA制備RDX的反應機理。

N2O5/HNO3/CH2Cl2體系加料結(jié)束和反應結(jié)束時的13C NMR譜圖如圖2所示。

圖2　N2O5/HNO3/CH2Cl2體系的13C NMR譜圖Fig.2　13C NMR spectra of N2O5/HNO3/CH2Cl2nitrating system

通過對比N2O5/HNO3體系和N2O5/HNO3/CH2Cl2體系硝解反應過程中同一階段的碳譜(圖1與圖2加料結(jié)束時；圖1與圖2反應結(jié)束時)，發(fā)現(xiàn)反應過程同一階段的碳譜基本一致，因此認為CH2Cl2的加入可能僅是作為惰性有機溶劑存在，并未參與到硝解反應過程中，對實驗結(jié)果沒有影響。

當HA與HNO3物質(zhì)的量比分別為1∶1、1∶2、1∶3、1∶4、1∶6、1∶7、1∶8、1∶9、1∶10、1∶11、1∶13、1∶18時，監(jiān)測硝解反應液所得到的13C NMR譜圖如圖3~圖5所示，其中HNO3與N2O5的質(zhì)量比20∶1。

圖3　HA與HNO3物質(zhì)的量比為1∶1、1∶2、1∶3、1∶4時的13C NMR譜圖Fig.3　13C NMR spectra of HA and HNO3with themolar ratio of 1∶1,1∶2,1∶3,1∶4

圖4　HA與HNO3物質(zhì)的量比為1∶6、1∶7、1∶8、1∶9時的13C NMR譜圖Fig.4　13C NMR spectra of HA and HNO3with themolar ratio of 1∶6,1∶7,1∶8,1∶9

圖5　HA與HNO3物質(zhì)的量比為1∶10、1∶11、1∶13、1∶18時的13C NMR譜圖Fig.5　13C NMR spectra of HA and HNO3with the molar ratio of 1∶10,1∶11,1∶13,1∶18

由圖3可知，當HA與HNO3物質(zhì)的量比為1∶1時，δ為72左右最強的13C信號峰可歸屬為烏洛托品一硝酸鹽(HAMN)的13C信號；當HA與HNO3物質(zhì)的量比為1∶2、1∶3、1∶4時，δ為72左右最強的13C信號峰可歸屬為烏洛托品二硝酸鹽(HADN)的13C信號，即硝解劑N2O5/HNO3較少時，HA與硝解劑N2O5/HNO3反應的主要產(chǎn)物為HADN。

由圖4可知，隨著硝解劑N2O5/HNO3加入量的增加，HADN逐漸開環(huán)降解。

由圖5可知，當HA與HNO3物質(zhì)的量比為1∶10時，HADN的13C信號消失，HADN完全開環(huán)降解。當HA與HNO3物質(zhì)的量比為1∶11時，譜圖中δ為63附近出現(xiàn)明顯的13C信號，在HA與HNO3物質(zhì)的量比為1∶11時，硝解劑N2O5/HNO3的量已經(jīng)能夠?qū)㈤_環(huán)中間體進一步硝解得到RDX，此時，硝解液中大部分仍為開環(huán)中間體，只含有少量RDX。進一步增加硝解劑N2O5/HNO3的加入量，會使得硝解液中更多的開環(huán)中間體硝解為RDX，使得RDX的生成量增加。隨著硝解劑N2O5/HNO3加入量的增加，譜圖中RDX的13C信號峰的相對峰高也隨之增高，即硝解液中RDX的含量也在增加。當HA與HNO3物質(zhì)的量比為1∶18時，該譜圖中RDX與副產(chǎn)物的相對含量與圖1所示的N2O5/HNO3硝解HA反應終點時的譜圖信息基本一致。

2.3硝解過程中可能存在中間體的13C NMR理論計算

在使用N2O5/HNO3體系硝解HA制備RDX的過程中，由于很多中間體和副產(chǎn)物穩(wěn)定存在于強酸環(huán)境中，難以將其從反應體系中離析出來確定其結(jié)構(gòu)，因此對硝解過程中可能存在中間體的13C NMR圖譜進行了理論計算[16]，并將計算結(jié)果、實驗結(jié)果和相關文獻[7-10]數(shù)據(jù)進行了對比，結(jié)果如表1所示。所有計算內(nèi)容均在Gaussian 09程序[17]中完成，并采用B3LYP/6-311+G**[18]的方法對部分中間體與副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)進行優(yōu)化并計算了相應的13C化學位移。

表1　目標產(chǎn)物與中間體的13C NMR實驗值、

由表1可知，中間體化合物13C化學位移的理論計算值與實驗值基本一致，因此，可以確定中間體化合物的結(jié)構(gòu)。

2.4鍵參數(shù)的理論計算[19]

為研究HA、HAMN和HADN的穩(wěn)定性，計算了這幾個化合物中各化學鍵的鍵離解能；HA、HAMN和HADN的結(jié)構(gòu)如圖6所示，HA、HAMN和HADN中各化學鍵的鍵參數(shù)計算結(jié)果如表2所示。由表2可知，HADN中CH2NH+-CH2的鍵離解能最弱(242.48kJ/mol)，同時其鍵長也最長，最易發(fā)生斷裂。因此，認為HA在N2O5/HNO3體系中首先形成的是HADN而不是HAMN。

圖6　HA、HAMN和HADN的結(jié)構(gòu)Fig.6　Structures of HA, HAMN and HADN

化合物化學鍵鍵長/nm鍵離解能/(kJ·mol-1)HAC-N0.1476257.86HAMNCpNH+-Cp0.1555256.86HAMNNCp-N0.1478278.78HADNCpNH+-Cp0.1574242.48HADNNH+Cp-NH+0.1503295.80HADNNCp-N0.1480301.67

2.5硝解機理分析

圖7　HNO3及N2O5/HNO3體系的拉曼光譜圖Fig.7　Raman spectra of HNO3and N2O5/HNO3system

綜上所述，通過利用13C NMR監(jiān)測HA在N2O5/HNO3和N2O5/HNO3/CH2Cl2體系中的硝解反應進程，并根據(jù)對硝解過程中碳譜的解析，部分中間體的13C NMR理論計算結(jié)果和HA、HAMN、HADN的穩(wěn)定性計算結(jié)果，認為HA在N2O5/HNO3體系中可能主要經(jīng)歷了如圖8所示的硝解歷程。

圖8　HA在N2O5/HNO3體系中生成RDX的主要途徑Fig.8　The main approach of the formation of RDX from HA in the N2O5/HNO3system

3結(jié)論

(1)用13C NMR監(jiān)測了HA在N2O5/HNO3體系中的硝解反應進程，并確定硝解反應過程中生成了O2NN(CH2OH)2和CH2(ONO2)2等副產(chǎn)物與中間體。

(2)推測N2O5/HNO3體系硝解HA制備RDX的反應過程是HA首先與兩分子HNO3反應生成HADN，HADN再逐步降解形成RDX的途徑。

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The Mechanism for the Preparation of RDX from the Nitrolysis of

Hexamethylenetetramine with N2O5/HNO3

WANG Zhi-xin, YANG Hong-wei, WU Bo, Lü Chun-xu, CHENG Guang-bin

(School of Chemical Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China)

Abstract:The reaction mechanism for the nitrolysis of hexamethylenetetramine (HA) in the nitrating system of N2O5/HNO3and N2O5/HNO3/CH2Cl2was monitored by using13C NMR spectroscopy. Based on the analytical result of the13C NMR spectrum, and combined the result of calculated13C NMR of the possible intermediates and by-products in the nitrolysis reaction process of HA, the structures of the possible intermediates and by-products in the nitrolysis reaction process of HA were presented. A possible mechanism for the nitrolysis of HA in the nitrating system of N2O5/HNO3was speculated. In the first step, hexamethylenetetramine dinitrate (HADN) was formed via one molecular HA and two molecular HNO3. And then, HADN gradually degrades to RDX via cyclotrimethylenenitramine matrix.

Keywords:organic chemistry; hexamethylenetetramine; HA; N2O5/HNO3; RDX ; nitrolysis mechanism;13C NMR

通訊作者:程廣斌(1967-)，男，教授，從事含能材料的合成與應用研究。

作者簡介:王志鑫(1991-)，男，碩士研究生，從事含能材料的合成。

基金項目:國家自然科學基金資助(21376121)

收稿日期:2015-07-03；修回日期:2015-10-23

中圖分類號：TJ55; TQ203

文獻標志碼：A

文章編號：1007-7812(2015)06-0045-06

DOI：10.14077/j.issn.1007-7812.2015.06.009