黎合
摘要:目的 對托烷司瓊藥物在全身麻醉后出現(xiàn)惡心嘔吐癥狀的預(yù)防治療方面的應(yīng)用效果進行分析研究。方法 將我院接受全麻手術(shù)治療的患者隨機分為三組,一組為對照組,在術(shù)前術(shù)后給予常規(guī)護理,但不給予其他藥物;一組在術(shù)前給予托烷司瓊藥物,一組在術(shù)后給予托烷司瓊,比較三組患者在術(shù)后惡心嘔吐治療方面的差異。結(jié)果 給予托烷司瓊的兩組患者,其術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率均明顯低于對照組,術(shù)前給予托烷司瓊的患者組,其發(fā)生率明顯低于術(shù)后給予托烷司瓊的患者組,P<0.05。結(jié)論 托烷司瓊藥物能夠有效預(yù)防全麻術(shù)后的惡心嘔吐癥狀發(fā)生,且在術(shù)前給藥比在術(shù)后給藥的效果更好,值得在臨床推廣。
關(guān)鍵詞:托烷司瓊;全身麻醉;惡心嘔吐;應(yīng)用效果
接受全身麻醉手術(shù)治療的患者,在術(shù)后常會出現(xiàn)惡心嘔吐等并發(fā)癥狀,不僅會增加患者切口張力,影響切口愈合,而且還會造成患者內(nèi)環(huán)境紊亂[1],影響手術(shù)治療效果,因而有效預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生是全麻手術(shù)中的重點問題。本文主要對托烷司瓊在全麻手術(shù)中的應(yīng)用進行了分析,對其在惡心嘔吐預(yù)防方面的應(yīng)用效果進行了對比研究,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 選取自2011年4月~2013年4月間在我院接受全身麻醉手術(shù)治療的患者共120例,其中男62例,女58例,年齡為20~59歲,平均為(43.3±5.3)歲,所有患者均符合相關(guān)全身麻醉的手術(shù)指征,并排除患有眩暈癥、服用止吐藥物以及有酗酒史的患者。將患者隨機分為三組,每組各40例患者,三組患者在性別比例、年齡、手術(shù)類型以及麻醉方式等方面不具有明顯差異,具有可比性。
1.2方法 在手術(shù)前為患者肌肉注射0.1mg/kg力月西、1mg/kg異丙酚、3~5ug/Kg芬太尼、0.1mg/kg維庫溴銨進行誘導(dǎo),在插管后靜脈泵注2~4mg/kg異丙酚,并用異氟醚進行維持,給予患者純氧吸入[2]。
1.3研究方法 其中對照組患者在術(shù)前、術(shù)后除了接受常規(guī)治療和護理外,不給予任何預(yù)防措施;術(shù)后組患者在接受基礎(chǔ)治療護理外,在術(shù)后靜脈輸注5mg托烷司瓊;術(shù)前組患者在接受基礎(chǔ)治療護理外,在誘導(dǎo)前靜脈輸注5mg托烷司瓊。
1.4觀察項目 對三組患者在術(shù)后發(fā)生惡心嘔吐的例數(shù)進行統(tǒng)計,計算相關(guān)發(fā)生率,比較三組患者在惡心嘔吐發(fā)生率上的差異;對患者惡心嘔吐程度進行調(diào)查,根據(jù)患者臨床病情將惡心嘔吐的病情按照嚴重程度分為0~10個分級,其中0分表示沒有出現(xiàn)惡心癥狀,對治療滿意。10分表示惡心嘔吐癥狀十分嚴重,對治療十分不滿意。對于惡心程度在8分以上的患者,需及時給予其他藥物進行治療[3]。
1.5統(tǒng)計學(xué)方法 對三組患者術(shù)后數(shù)據(jù)運用統(tǒng)計工具SPSS12.0進行統(tǒng)計分析,計量資料采用x±s表示,并采用t檢驗;對計數(shù)資料采用?字2檢驗,其中P<0.05說明數(shù)據(jù)間的差異具有顯著性特點。
2 結(jié)果
見表1,表2。
注:*表示與對照組相比,P<0.05;#表示與術(shù)后組相比,P<0.05。
注:*表示與對照組相比,P<0.05;#表示與術(shù)后組相比,P<0.05。
3 討論
接受全身麻醉手術(shù)治療的患者,在術(shù)后常會出現(xiàn)惡心嘔吐癥狀,惡心嘔吐不僅會增加患者腹內(nèi)壓,增加手術(shù)切口張力,導(dǎo)致術(shù)后切口出血或裂開,而且還會導(dǎo)致患者內(nèi)環(huán)境出現(xiàn)紊亂癥狀,引發(fā)其他嚴重并發(fā)癥,影響手術(shù)治療效果。在本次研究中所使用的托烷司瓊藥物也是5-HT3拮抗劑[4]的一種,本文主要對其在全麻術(shù)后惡心嘔吐預(yù)防方面的應(yīng)用效果進行了分析比較,結(jié)果顯示,與對照組相比,接受托烷司瓊藥物處理的兩組患者,其術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率均明顯低于對照組,這說明托烷司瓊能夠有效預(yù)防全麻術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生,降低惡心嘔吐發(fā)生率,改善患者術(shù)后惡心嘔吐癥狀,提高手術(shù)治療效果。而在給藥時間上,術(shù)前靜注托烷司瓊的患者組其術(shù)后惡心嘔吐發(fā)生率與術(shù)后靜注托烷司瓊的患者組相比具有明顯差異,術(shù)前組的發(fā)生率明顯低于術(shù)后組,這說明在誘導(dǎo)前給予患者托烷司瓊藥物對術(shù)后惡心嘔吐的預(yù)防效果更佳,能夠?qū)⑿g(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生率降到最低。在惡心程度和治療滿意程度的評價上,我院采用了0~10分的分級制度,讓患者對其進行自評,經(jīng)過評價,對照組患者的平均得分明顯高于應(yīng)用托烷司瓊的兩組患者,這說明托烷司瓊的應(yīng)用能夠有效降低惡心嘔吐的嚴重程度,提高患者對止吐治療的滿意度。同時術(shù)前應(yīng)用托烷司瓊的患者組其平均得分明顯低于術(shù)后應(yīng)用托烷司瓊的患者組,這說明在誘導(dǎo)前應(yīng)用托烷司瓊對降低惡心嘔吐嚴重程度的效果更明顯,患者對止吐治療的滿意率更高。托烷司瓊在化學(xué)結(jié)構(gòu)上與5-HT的主環(huán)結(jié)構(gòu)相同[5],因而不會與其他受體產(chǎn)生作用,患者應(yīng)用后產(chǎn)生的副作用較少,是同類5-HT3拮抗劑藥物中安全性較高、副作用較少的止吐藥物,并且其半衰期較長,在術(shù)前注射能夠有效預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生。有研究顯示,與常用恩丹西酮藥物相比,托烷司瓊在作用時間和預(yù)防效果上均明顯優(yōu)于恩丹西酮藥物,這與恩丹西酮與托烷司瓊在半衰期上的不同有關(guān)。同時在副作用的發(fā)生比較上,應(yīng)用托烷司瓊的患者組,其術(shù)后發(fā)生頭暈、頭痛等副作用的發(fā)生率明顯低于應(yīng)用恩丹西酮藥物的患者組[6],這說明托烷司瓊在預(yù)防全麻術(shù)后惡心嘔吐方面的應(yīng)用副作用較少,安全性較高。
綜上所述,托烷司瓊在全麻手術(shù)中的應(yīng)用能夠有效預(yù)防術(shù)后惡心嘔吐的發(fā)生,且在誘導(dǎo)前給藥的效果優(yōu)于術(shù)后給藥效果,值得在臨床推廣。
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編輯/王海靜