鄧紅梅
摘要:目的 探討臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的陽性率結(jié)果。方法 選取我院2010~2011年,2012~2013年2個時間段的臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)資料予以分析處理。結(jié)果 2012~2013年臨床標(biāo)本微生物陽性檢出率明顯低于2010~2012年檢出率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意(P<0.05)。結(jié)論 經(jīng)臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)陽性率分析對比發(fā)現(xiàn),規(guī)范性采集標(biāo)本可以增加診治效果,對預(yù)后存在較高價(jià)值。
關(guān)鍵詞:臨床標(biāo)本;微生物檢驗(yàn);陽性率
臨床微生物檢驗(yàn)可以給與病原學(xué)較為充分依據(jù),對于感染性疾病具有較為重要診斷價(jià)值。因此,提高病原微生物標(biāo)本檢測能力,增加陽性率,對于微生物檢驗(yàn)具有關(guān)鍵作用[1]。本文選取2010~2011年,2012~2013年2個時間段的臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)資料分析,現(xiàn)報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1一般資料 選取我院2010~2011年,2012~2013年2個時間段的臨床標(biāo)本微生物檢驗(yàn)資料,其中2010~2011臨床標(biāo)本為5960份,根據(jù)標(biāo)本種類分成呼吸道標(biāo)本2088份、血培養(yǎng)標(biāo)本1472份、糞便標(biāo)本1250份、非呼吸道標(biāo)本1150份;2012~2013年臨床標(biāo)本為11206份,根據(jù)標(biāo)本種類分成呼吸道標(biāo)本4132份、血培養(yǎng)標(biāo)本3568份、糞便標(biāo)本1442份、非呼吸道標(biāo)本2064份。
1.2方法 經(jīng)全自動細(xì)菌鑒定分析儀檢查,注意操作需按照規(guī)程標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格執(zhí)行,對不同臨床標(biāo)本實(shí)施微生物檢測。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS17.0軟件統(tǒng)計(jì)處理,計(jì)數(shù)資料以t檢驗(yàn),P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
經(jīng)檢驗(yàn)分析發(fā)現(xiàn),兩個時間段對臨床標(biāo)本實(shí)施微生物檢驗(yàn)獲得陽性率差異對比有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),2012~2013年呼吸道標(biāo)本陽性率為30.1%,明顯低于2010~2011年呼吸道標(biāo)本陽性率33.3%,且2個時間段在血培養(yǎng)標(biāo)本陽性率,非呼吸道標(biāo)本陽性率過敏均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,糞便標(biāo)本陽性率差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),如表1。
3 討論
伴隨臨床技術(shù)不斷發(fā)展進(jìn)步,微生物學(xué)檢驗(yàn)也具有較為現(xiàn)代化的技術(shù)水平,能夠給感染性疾病提供較為合理治療方針,但是檢驗(yàn)技術(shù)并無法得到較為理想水平,其中一點(diǎn)原因則為檢驗(yàn)陽性率較低,臨床認(rèn)為發(fā)生此現(xiàn)象通常與標(biāo)本采集,標(biāo)本保存運(yùn)輸,檢驗(yàn)人員專業(yè)技能具有一定相關(guān)性。
3.1標(biāo)本采集 在臨床中標(biāo)本采集到的質(zhì)量是否達(dá)標(biāo)對于微生物檢驗(yàn)結(jié)果具有較為直接的影響,若標(biāo)本采集并無較高合理性往往會使得檢測結(jié)果發(fā)生假陰性、假陽性現(xiàn)象,對于實(shí)驗(yàn)室的工作效率及患者治療質(zhì)量具有較為嚴(yán)重影響。經(jīng)研究資料分析發(fā)現(xiàn),微生物檢驗(yàn)臨床標(biāo)本出現(xiàn)陽性率差異,較為明顯因素為標(biāo)本采集無較高規(guī)范性,標(biāo)本采集存在多層程序,包括檢驗(yàn)申請、患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集及運(yùn)輸?shù)?,由于各個環(huán)節(jié)具有較高復(fù)雜性,所以導(dǎo)致錯誤極易發(fā)生,當(dāng)醫(yī)務(wù)人員并未嚴(yán)格按照操作步驟執(zhí)行或在標(biāo)本采集過程中應(yīng)注意環(huán)節(jié)受到一定忽略,均會導(dǎo)致標(biāo)本自身無嚴(yán)格合理性,由此導(dǎo)致微生物檢驗(yàn)受到較高干擾性,往往存在檢測率較低或差別檢測癥狀,因出現(xiàn)誤診而引發(fā)誤治情況,極易出現(xiàn)較為嚴(yán)重不良后果。因此因加強(qiáng)標(biāo)本采集過程的規(guī)范化,護(hù)理人員在標(biāo)本采集時應(yīng)掌握準(zhǔn)確方法,并得到患者積極支持與配合,例如對于糞便標(biāo)本采集,所需要的標(biāo)本量、標(biāo)本是否屬于所需標(biāo)本均應(yīng)通過護(hù)理人員對患者進(jìn)行宣傳,在樣本采集成功后,應(yīng)對樣本進(jìn)行合理保存,避免糞便標(biāo)本大量接觸到空氣,確保采集標(biāo)本具有較高準(zhǔn)確性及有效性,降低微生物陽性率。在標(biāo)本采集時應(yīng)在患者接受藥物治療前,對標(biāo)本實(shí)施分離培養(yǎng)時需注意采取對應(yīng)培養(yǎng)措施,例如痰標(biāo)本應(yīng)以綿簽進(jìn)行接種等。由于血液采集具有較高要求,其所需時機(jī)、血液量、份數(shù)等均需控制在一定要求內(nèi),由此方可以得到較為準(zhǔn)確的檢驗(yàn)結(jié)果[2]。
3.2微生物標(biāo)本保存、運(yùn)輸 微生物在保存及運(yùn)輸過程中,需確保病原微生物具有較高活力,避免發(fā)生污染或出現(xiàn)過度繁殖現(xiàn)象。對于不同的臨標(biāo)本,應(yīng)實(shí)施相對應(yīng)的保存措施及運(yùn)輸方法。例如厭氧菌標(biāo)本,需防止與空氣相接觸,標(biāo)本在采集后需及時送檢。若有的運(yùn)輸及檢驗(yàn)人員,并未對標(biāo)本保存和運(yùn)輸對關(guān)知識進(jìn)行詳細(xì)了解,有可能無法合理保存標(biāo)本,或出現(xiàn)運(yùn)輸延遲等不利結(jié)果,由此導(dǎo)致微生物檢驗(yàn)陽性率減少。
3.3檢驗(yàn)人員臨床操作技能及經(jīng)驗(yàn)不足 在對微生物進(jìn)行檢驗(yàn)過程中,通常會根據(jù)其形態(tài)學(xué)及生理學(xué)的生物化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行觀察判斷,由此需要檢驗(yàn)人員在實(shí)施定性試驗(yàn)手工操作過程患者具有較高觀察力,且可以進(jìn)行準(zhǔn)確判斷,所以在檢驗(yàn)過程中,工作人員是否具有較高專業(yè)基礎(chǔ)知識,且會對檢驗(yàn)結(jié)果的精確性和準(zhǔn)確性造成直接影響。所以需設(shè)置較為完整的質(zhì)量保證體系,積極培養(yǎng)并加強(qiáng)工作人員的科學(xué)技術(shù)素質(zhì),具有準(zhǔn)確留取意識,避免出現(xiàn)標(biāo)本量不足和取樣不均等現(xiàn)象,并由此防止微生物陽性檢出率發(fā)生降低情況。檢驗(yàn)人員還需注意在對標(biāo)本制作及取樣時應(yīng)用合理方法,例如對痰標(biāo)本進(jìn)行采集時需以綿纖接種并予以分離培養(yǎng),實(shí)施厭氧培養(yǎng)過程,可以氣管穿刺法進(jìn)行分離培養(yǎng),采集尿標(biāo)本時應(yīng)通過膀胱穿刺獲取,采集大便標(biāo)本應(yīng)盡可能避免其與空氣進(jìn)行接觸,血培養(yǎng)標(biāo)本需注意采血量、份數(shù)并選取適宜采血時機(jī)[3],例如成人采血需在8~10ml,采集時機(jī)通常選擇發(fā)病初期或發(fā)熱高峰前,放置血液及各類穿刺液通常應(yīng)采用雙瓶培養(yǎng),如此方能夠增加陽性率。臨床中,檢驗(yàn)人員需與醫(yī)生進(jìn)行積極交流溝通,以此得到臨床診斷結(jié)果,并分析檢驗(yàn)結(jié)果是否具有可用性,加強(qiáng)專業(yè)知識和理論水平,促進(jìn)臨床微生物檢驗(yàn)陽性率的準(zhǔn)確性不斷提高,所以分析不同標(biāo)本微生物的陽性率之間的差異性,能夠加強(qiáng)檢驗(yàn)和診斷水平的不斷提高,使得診斷治療感染性疾病具有較為合理依據(jù)。
經(jīng)本文研究可知,2012~2013年時間段內(nèi),針對標(biāo)本微生物檢驗(yàn)的相關(guān)影響因素,實(shí)施不斷的改善,使得陽性率明顯降低,由此增加了檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,有利于患者疾病診斷治療。
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編輯/王敏