黃寶亞 鮑謝雨(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院肝移植 浙江 杭州 310003)
胃間質(zhì)瘤圍術(shù)期護(hù)理及預(yù)后影響因素分析
黃寶亞 鮑謝雨
(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院肝移植 浙江 杭州 310003)
目的:探討胃間質(zhì)瘤的圍術(shù)期護(hù)理及預(yù)后影響因素。方法:收集浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院1998年1月至2007年2月收治并行手術(shù)治療的112例有完整資料的胃間質(zhì)瘤患者的圍術(shù)期護(hù)理方法,單因素回顧性分析各臨床病理變量與患者預(yù)后的關(guān)系。結(jié)果:隨訪率92.0%,中位隨訪時(shí)間29個(gè)月。患者1、2、5年總生存率分別為99.1%、98.1%、96.2%。對(duì)于原發(fā)患者,1、2、5年無(wú)瘤生存率分別為96.2%、93.2%、87.3%。單因素分析顯示,腫瘤出血或壞死、腫瘤大小、核分裂像數(shù)目及Fletcher分級(jí)等因素與患者的預(yù)后相關(guān)(P<0.001)。結(jié)論:充分的術(shù)前準(zhǔn)備、術(shù)后嚴(yán)密的監(jiān)護(hù)及加強(qiáng)體位、飲食、引流管、術(shù)后常見(jiàn)不適的護(hù)理,為成功的手術(shù)保駕護(hù)航。
胃腸道間質(zhì)瘤;臨床病理學(xué);圍手術(shù)期;護(hù)理;預(yù)后
胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumors,GIST)是最常見(jiàn)的胃腸道間葉源性腫瘤,其中以發(fā)生于胃的最為多見(jiàn),約占GIST的50%~70%。近年來(lái)由于對(duì)該病研究的不斷深入及免疫組織化學(xué)、基因診斷等技術(shù)的進(jìn)步,診斷為胃間質(zhì)瘤(gastric stromal tumors,GST)的病例數(shù)逐漸增多?,F(xiàn)收集浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院1998年1月至2007年2月收治并行手術(shù)治療的112例有完整資料的GST患者的臨床病理及護(hù)理資料,通過(guò)單因素分析方法來(lái)研究GST的預(yù)后相關(guān)因素,以期為臨床預(yù)測(cè)GST的預(yù)后和制定進(jìn)一步治療方案提供參考依據(jù)并探討GST的護(hù)理特點(diǎn)。
收集我院1998年1月至2007年2月收治并行手術(shù)治療的GST患者的臨床病理資料,依據(jù)其組織學(xué)形態(tài)及免疫組化染色結(jié)果或原病理標(biāo)本再次免疫組化染色確實(shí)病理診斷。確診為GST共112例,男50例,女62例,中位發(fā)病年齡55(19~84)歲。初診即發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移者4例(3.6%),均為肝轉(zhuǎn)移。所有患者均接受手術(shù)治療。原發(fā)患者根據(jù)Fletcher標(biāo)準(zhǔn)分級(jí),14例(13.0%)、41例(38.0%)、31例(28.7%)和22例(20.4%)分別被列入極低、低、中和高風(fēng)險(xiǎn)組。初診即肝轉(zhuǎn)移者其原發(fā)病灶均被證實(shí)為屬高風(fēng)險(xiǎn)組。
隨訪通過(guò)門(mén)診復(fù)查和電話等形式進(jìn)行。采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。生存率采用Kaplan-Meier方法計(jì)算;單因素分析采用logrank檢驗(yàn),p<0.05者認(rèn)為有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。
1.心理指導(dǎo) 由于患者文化層次和社會(huì)角色的不同,對(duì)所患疾病的認(rèn)識(shí)有限。又由于環(huán)境陌生,對(duì)手術(shù)有顧慮,表現(xiàn)優(yōu)郁、焦慮、恐懼等異常心理。護(hù)理人員要加強(qiáng)與患者的溝通,勤觀察,勤詢(xún)問(wèn),勤指導(dǎo),主動(dòng)熱情地介紹醫(yī)院環(huán)境、有關(guān)規(guī)章制度、床位醫(yī)生、護(hù)士情況,耐心、細(xì)致地向患者講解有關(guān)病情,解答患者的各種提問(wèn)。
2.嚴(yán)密觀察病情術(shù)后給予心電監(jiān)測(cè),參數(shù)設(shè)置時(shí)間為每30分鐘一次。記錄并觀察血壓、脈搏、血氧飽和度的變化。加強(qiáng)巡視,注意呼吸的頻率和深度,有無(wú)呼吸道梗阻。常規(guī)給予氧氣吸入,氧流量為3L/min。觀察、記錄尿量的顏色和量。
3.體位與活動(dòng)平臥4-6h生命體征平穩(wěn)后改低半臥位,有利與呼吸、循環(huán)、減少切口處縫合張力,減輕疼痛與不適。平臥位期間:麻醉沒(méi)消退可采取被動(dòng)運(yùn)動(dòng),按摩下肢肌肉、活動(dòng)足趾關(guān)節(jié)。麻醉消退后可進(jìn)行主動(dòng)運(yùn)動(dòng):自己活動(dòng)足趾關(guān)節(jié),進(jìn)行下肢肌肉的收縮運(yùn)動(dòng),每次3~5min,每1一2小時(shí)活動(dòng)一次。量力而行,以不疲勞為主。以減少下肢靜脈血栓的形成。
一、臨床病理資料
所有患者均未發(fā)生圍術(shù)期嚴(yán)重并發(fā)癥及圍術(shù)期死亡。高、中風(fēng)險(xiǎn)組中有12例(22.6%)原發(fā)患者于術(shù)后6月~44月腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移部位為肝臟或腹腔。所有轉(zhuǎn)移或復(fù)發(fā)患者中有12例曾經(jīng)或正在接受伊馬替尼治療,其中1例死亡,其余患者目前生存狀態(tài)良好。極低和低風(fēng)險(xiǎn)組中僅有一例發(fā)生轉(zhuǎn)移。
二、隨訪及統(tǒng)計(jì)分析
隨訪截止于2007年9月,中位隨訪時(shí)間為29(8~116)月。死亡4例,失訪9例,隨訪率92.0%。死亡患者中,3例死于腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移。失訪患者中,6例屬低或極低風(fēng)險(xiǎn)組,3例屬中或高風(fēng)險(xiǎn)組,于術(shù)后5~76月失訪,末次隨訪時(shí)均為無(wú)瘤生存狀態(tài)。1、2、5年總生存率分別為99.1%、98.1%、96.2%。對(duì)于原發(fā)患者,1、2、5年無(wú)瘤生存率分別為96.2%、93.2%、87.3%。單因素分析顯示,腫瘤出血或壞死(P<0.001)、腫瘤大?。≒<0.001)、核分裂像數(shù)目(P<0.001)及Fletcher分級(jí)[2](P<0.001)與腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移相關(guān),而性別、年齡、腫瘤部位、腫瘤細(xì)胞類(lèi)型、細(xì)胞密集程度等因素對(duì)腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的影響無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
胃腸道間質(zhì)瘤是一種起源于胃腸道壁Interstitial Cells of Cajal(ICC)或與ICC同源的間葉干細(xì)胞的梭形細(xì)胞腫瘤,其發(fā)病機(jī)制主要與c-kit信號(hào)通路的激活有關(guān)。胃腸道間質(zhì)瘤以發(fā)生于胃的最為多見(jiàn),約占50%~70%。目前將GST單獨(dú)列出進(jìn)行討論的文獻(xiàn)仍然較少,本文通過(guò)回顧性研究來(lái)探討GST的預(yù)后相關(guān)因素[2]。
腫瘤大小和核分裂像數(shù)目被視為評(píng)估GIST惡性潛能的有效指標(biāo)。Fletcher分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)即以二者為依據(jù)。本組資料顯示腫瘤大小、核分裂像數(shù)目、Fletcher分級(jí)都與GST的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移有重要聯(lián)系(P<0.001)。本組病例中約1/3有鏡下出血或壞死,并與腫瘤復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移關(guān)系密切(P<0.001),這些都與文獻(xiàn)報(bào)道一致。
胃間質(zhì)瘤的預(yù)后優(yōu)于小腸或其他部位起源的間質(zhì)瘤。本組資料顯示5年總生存率為96.2%,對(duì)于原發(fā)患者,5年無(wú)瘤生存率可達(dá)87.3%。但更長(zhǎng)期的隨訪發(fā)現(xiàn)50%-60%GST患者最終會(huì)出現(xiàn)復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,故目前提倡術(shù)后伊馬替尼輔助治療,特別對(duì)于Fletcher分級(jí)為高危險(xiǎn)組的患者,以鞏固外科手術(shù)的療效。
[1] 俞文娟,譚玉林,上官濤華。胃間質(zhì)瘤26例圍術(shù)期護(hù)理。中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2009,6:103-105。
[2] Fletcher CD,Berman JJ,Corless C,et al.Diagnosis of gastro-intestinal stromal tumors:a consensus approach[J].Hum Pathol,2002,33(5):459-465.
R322.4+4
B
1009-6019(2015)07-0226-01