趙亞龍(天津渤化石化有限公司, 天津 300452)
丙烯直接環(huán)氧化制環(huán)氧丙烷節(jié)能降耗工藝技術(shù)研究
趙亞龍(天津渤化石化有限公司, 天津 300452)
為了達(dá)到節(jié)能降耗的最終目的,本文以1500t/a丙烯直接環(huán)氧化(PO)的試驗為基礎(chǔ),進(jìn)行了丙烯直接環(huán)氧化(PO)制環(huán)氧丙烷節(jié)能降耗的工藝技術(shù)的研究。首先介紹了丙烯氧化制環(huán)氧丙烷是生產(chǎn)工藝的現(xiàn)狀,提出丙烯直接氧化至PO這一簡單、經(jīng)濟(jì)的新工藝的發(fā)展前景的展望,再著重說明TS-1分子篩工藝,在1500t/a試驗的基礎(chǔ)上,利用催速試驗得出丙烯直接環(huán)氧化制環(huán)氧丙烷的副產(chǎn)物和雜質(zhì),分析組成和形成因素。
丙烯環(huán)氧化;催化;反應(yīng)工藝;TS-1分子篩;節(jié)能降耗
環(huán)氧丙烷(PO)是多重工業(yè)產(chǎn)品的主要原料,用于多個行業(yè),發(fā)展前景廣闊。本論文綜述了丙烯氧化制環(huán)氧丙烷的工藝種類,提出過氧化氫和光催化的巨大發(fā)展前景,論述我國研制的TS-1篩的制作工藝。
(1) 丙烯(PL)液相直接環(huán)氧化法 一般采用有機(jī)溶劑(如苯等)或者利用熔融鹽類催化劑(molten salt)來進(jìn)行丙烯液相反應(yīng),但是缺點在于該類能作催化劑的原料選擇種類較少,且轉(zhuǎn)化成效不高。液相反應(yīng)(liquid phase reaction)所用的系統(tǒng)內(nèi)的原料因為其空置的時間相對較長,如果在特定的條件下(如溫和條件)進(jìn)行反應(yīng),就能夠使催化劑的選擇種類變多,使實驗的催化劑選擇可以控制,不但如此,這樣能夠使催化劑上含氧聚合物(Oxygen polymer)的形成的數(shù)量減少,進(jìn)而讓催化劑的耐用性被延長了。
20世紀(jì)90年代,已經(jīng)有企業(yè)采用氯苯溶劑和MOY催化劑進(jìn)行丙烯氧化制環(huán)氧丙烷(PO),并在實驗中取得成功,還取得了專利認(rèn)證。試驗結(jié)果經(jīng)測試可知,氧氣(O2)高達(dá)85%的轉(zhuǎn)化率,而環(huán)氧丙烷(PO)的選擇性達(dá)21%,該試驗中有甲酸(HCOOH)、乙酸(ACOH)和甲酸酯形成的副產(chǎn)物,同時溶劑自動發(fā)生氧化反應(yīng)變過氧化物,并使丙烯環(huán)氧化反應(yīng)后生成環(huán)氧丙烷(PO)。
(2)丙烯(PL)氣相環(huán)氧化法 在丙烯氣相制取環(huán)氧丙烷(PO)研究中,最關(guān)鍵的部分是使乙烯氣相合成環(huán)氧乙烷(EO)時所用的催化劑(Ag系)。雖然銀類(Ag)催化劑對烯丙基(Allyl)的氧化具有催化的作用,且活性不低,但是很大程度上這種做法仍然對環(huán)氧丙烷(PO)的制備不太有利。幾經(jīng)改良,在一定條件下(特指Ag為1000nm以下微粒子)銀類(Ag)與合成環(huán)氧乙烷(EO)時所用到的催化劑具有類似的特性。
原料:選用工業(yè)用丙烯(PL),其中丙烯(PL)的體積分?jǐn)?shù)不少于99.7%;溶劑采用工業(yè)用甲醇(MeOH);濃度為50%的過氧化氫(hydrogen peroxide)。
催化劑:采用TS-1分子篩催化劑。
操作條件:反應(yīng)溫度在55~60攝氏度;發(fā)應(yīng)壓力在0.5~0.7MPa;水質(zhì)量分?jǐn)?shù)在15%~20%;丙烯與雙氧水的摩爾比在1.2~1.6;進(jìn)料過氧化氫(hydrogen peroxide)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)在1.5%~2%;pH值在6~7。
評價和分析方法:反應(yīng)前后的過氧化氫(hydrogen peroxide)濃度采用直接碘量法(Iodimetry)測定;使用氣相色譜儀分析反應(yīng)產(chǎn)物組成,監(jiān)測用HP-1毛細(xì)管色譜柱。
結(jié)果表明,雙氧水(hydrogen peroxide)的轉(zhuǎn)化率達(dá)到95%左右,環(huán)氧丙烷(PO)選擇性達(dá)到91%左右,催化劑累計運行4000h性能未見顯著下降,在產(chǎn)品精制過程中,反應(yīng)精餾損失的環(huán)氧丙烷(PO)物耗為0.11t/tPO,占丙烯(PL)總物耗的8.9%??傆嬙谙牡谋?PL)原料中有18.9%的丙烯(PL)未轉(zhuǎn)化未環(huán)氧丙烷(PO)產(chǎn)品。環(huán)氧丙烷(PO)生產(chǎn)的丙烯(PL)物耗為0.893t/tPO。其中丙烯(PL)轉(zhuǎn)化為副產(chǎn)物的物耗為0.089t/tPO,占丙烯(PL)總物耗的9.9%,試驗表明,我們需要在節(jié)能降耗、清潔生產(chǎn)上投入更多的技術(shù)支持來滿足產(chǎn)業(yè)升級的需求。
在上述試驗的基礎(chǔ)上采用催速試驗,考察丙烷(propane)直接環(huán)氧化反應(yīng)副產(chǎn)物及其雜質(zhì)的形成因素。結(jié)果表明,使用甲醇(MeOH)作為溶劑的丙烯環(huán)氧化會有雜質(zhì)和副產(chǎn)物出現(xiàn),但減少反應(yīng)生成的環(huán)氧丙烷(PO)與催化劑床層以及剩余雙氧水的接觸時間、對催化床層的溫度進(jìn)行合理有效空置,有效減少緩解副產(chǎn)物的生成。在生產(chǎn)環(huán)氧丙烷(PO)的過程中,產(chǎn)物中的雜質(zhì)乙醛(acetaldehyde)是由所使用的工業(yè)用丙烯(PL)原料中帶入的微量乙烯(ETH)氧化生成的。乙腈(MeCN)溶劑不適合作為丙烯(PL)直接環(huán)氧化工藝的反應(yīng)溶劑。所以10m3規(guī)模制備TS-1分子篩催化劑能滿足萬噸級環(huán)氧丙烷(PO)對催化劑用量要求。
丙烯(PL)直接氧化制環(huán)氧丙烷(PO)由于它眾多的優(yōu)點備受關(guān)注。其中丙烯(PL)直接與氧氣(O2)氧化被較多的研究和關(guān)注。丙烯(PL)與氧氣(O2)的氣相氧化工藝中銀(Ag)催化劑體系被認(rèn)為使較有希望的催化體系,但它由于生產(chǎn)量小,還無法達(dá)到大規(guī)模工業(yè)生產(chǎn)的要求。
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